In order to investigate a pathogenesis of liver damage induced by skin burn, thermal injury was induced by scald burn on entirely dorsal surface in rats (total body surface area 30%) except for inhalated injury. At 5 and 24 h after scald bum, biochemical assay and morphological changes in skin tissue, serum and liver tissue were examined. The effects of bum injury on the levels of glutathione, lipid peroxide and on the activities of oxygen free radical generating and scavenging enzymes have been determined in association with observing of histologic and ultrastructural changes, measuring the protein concentration in plasma, and counting the number of intravascular polymorphonuclear leukocytes. The activity of xanthine oxidase, an enzyme of oxygen free radical generating system. was elevated (p<0.01) in serum, but not in skin and in liver tissue. Futhermore, thermal injury decreased not only the protein concentration in plasma but also the number of leukocytes, that indicates induction of edema formation with protein exudation and inflammation by neutrophil infiltration into the internal organs. These data suggest that acute dermal scald burn injury leads to liver damage, that is related to elevation of xanthine oxidase activity in serum. Xanthine oxidase may be a key role in the pathogenesis of liver damage induced by skin burn.
Purpose: This study investigated the effect of microwave diathermy against the body composition of obese women with protein content, muscle quantity, and the change of body weight for three weeks by microwave diathermy. Methods: we performed the change of body weight for three weeks using the method of 100,000 Hz microwave diathermy against obese women. The obese women were examined the change of body weight by pre-test using microwave diathermy. Results: The effect of microwave diathermy in protein content, muscle quantity, and body weight did not show any statistically significant in an experimental group of eight female university students for three weeks, but the change of body weight was statistically significant (p>0.05) for three weeks to eight students who were examined by microwave diathermy. The control group did not show any statistically significant in protein content, muscle quantity, body fat, and the change of body weight for three weeks.s). Conclusion: These results suggest that microwave diathermy may be an effective method for the management of the body and the diet in obese women.
Objectives : This study was performed to investigate the change of bone mineral density(BMD) after 1 month Kirindiet therapy including very low calory diet(VLCD) in middle-aged obese women$(65>age{\geqq}40,\;BMI{\geqq}25)$ under normal $BMD(T-score{\leqq}0)$. Methods : We examined body weight, body fat, protein mass and BMD of 13 middle-aged obese women who visited to Kirin Oriental Hospital from Sep. 7. 2004 to Oct. 12. 2005 before and after 1 month Kirindiet therapy. Body weight, body fat and protein mass was checked by Inbody 4.0 and BMD was checked by quantitated computed tomography. Wilcoxon signed rank test was used for analyzing changes of body weight, body fat, protein mass and BMD before and after treatment. Results : Alter 1 month treatment body weight(-4.89Kg, -6.74%, p=0.001), body fat(-3.47Kg, p=0.001) and protein mass(-0.97Kg, p=0.006) was significantly reduced. BMD was significantly increased in all cases(+4.87mg/cc, +4.16%, p=0.001). Though body weight, body fat and protein mass were significantly reduced, BMD was significantly increased(p<0.01). Conclusions : In this study, we can conclude that after 1 month Kirindiet therapy including VLCD, BMD in middle-aged obese women under normal BMD was significantly increased inspite of reduction of body weight, body fat and protein mass.
Purpose: Alterations in the structure and function of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are important in cardiovascular disease and maintaining chronic hypertension. Chronic hypertension is associated with changes in vascular smooth muscle tone. The spontaneous or myogenic tone of a blood vessel reflects the ability to adapt smooth muscle tone to changes in transmural pressure. However, the intracellular signaling mechanisms involved in myogenic tone are not fully understood. Methods: Here, we investigated the relationship between mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) in isometric contraction and enzymatic activity using muscle strips from rats made hypertensive with aldosterone-analogue deoxycorticosterone acetate (DOCA) salts. Results: Changes in myogenic tone and intracellular $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_i$) were different after physiological salt solution (PSS) in normotensive and hypertensive rats. The myogenic tone and quiescent phosphorylation induced by the PSS treatment were inhibited by 10 ${\mu}$M PD098059, an extracellular-regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) inhibitor, and 10 ${\mu}$M wortmannin, an inhibitor of PI3K, in hypertensive rats. Conclusion: The development of DOCA-induced hypertension is associated with altered isometric contractions and $[Ca^{2+}]_i$ via changes in activation of ERK1/2 and PI3K after DOCA-salt treatment. Therefore, ERK1/2 and PI3K activity affect hypertension and may be suitable targets for physical therapy in cardiovascular disease.
It has been reported that the dysfunctions of podocytes are associated with the development of diabetic nephropathy. In addition, insulin-like growth factors (IGFs) are associated with the development of diabetic nephropathy. However, it is not yet known about the effect of high glucose on IGF-I, -II secretion, and IGF binding proteins (IGFBPs) expression in the podocytes. Thus, this study was conducted to examine the effect of high glucose on IGF system and its involvement of protein kinase C (PKC) and mitogen activated protein kinases (MAPKs) in podocytes. In this study, high glucose (25 mM) increased IGF-I and IGF-II secretion (P<0.05), which was blocked by SB 203580 (a p38 MAPK inhibitor) but not by PD 98059 (a p44/42 MAPK inhibitor). In addition, high glucose-induced stimulation of IGFs was blocked by bisindolylmaleimide I and staurosporine (protein kinase C inhibitors). High glucose also increased IGFBP-l expression, which was blocked by bisindolylmaleimide I and SB 203580. In conclusion, high glucose alters IGFs secretion and IGFBP expression via PKC and p38 MAPK pathways in podocytes.
Heat shock protein 70(HSP70) is induced by elevated temperature and many other types of stresses in cell. HSP70 ensures cell survival under stressful condition that would lead to irreversible cell damage and ultimately to cell death. HSP70 plays essential role in the synthesis, transport, and folding of proteins and is often refferred to as molecular chaperones. Increased levels of HSPs occur after arthritis, infection, imflammation, autoimmune disease and CNS injury such as infarction, ischemia, seizure and Alzheimer's disease. Also, HSP70 increases resistance to apoptosis. The recent studies that the expression of the HSP has been processed at various field. However, they an still relatively line studied in clinically application. This review summarizes the fundamental knowledge of HSP.
This review highlights the ontogenesis and the differentiation of motor neuron in spinal cord, and introduce the survival motor neuron(SMN) which is associated with growth and survival of motor neurons. The differentiation of floor plate cells and motor neurons in the vertebrate neural tube appears to be induced by signals from the notochord. This signal is Sonic hedgehog(Shh). The early development of motor neurons involves the inductive action of Shh. The SMN gene is essential for embryonic viability. SMN mRNA is also expressed in virtually all cell types in spinal cord, including large motor neurons. The SMN protein is involved in RNA processing and during early embryonic development is necessary fer cell survival. Two SMN genes are present in 5q 13 in humans: the telomeric gene(SMNt), which is the SMA-determining gene, and the centromeric analog gene(SMNc). The majority of transcripts from the SMNt gene are full length but, major transcripts of the SMNc gene have a high degrees of alternative splicing and tend to have little or no exon 7. The SMN is involved in the RNA processing(the biogenesis of snRNPs and pre-mRNA splicing), the anti-apoptotic effects, and regulating gene expression.
Objectives: This study was performed to investigate the effect of hot spring therapy on children weight, body composition and heart rate variability. Methods: The study was carried out from 30 children who visited the spa from August 1, 2011 to August 31, 2011. We measured the change of weight, body composition, and heart rate variability after hot spring therapy for an hour per day. Results: The subject was consisted of 13 boys and 17 girls. This study revealed that their weight got lost from a hot spring therapy, which was statistically significant. Their body mass index(BMI) was decreased in from a hot spring therapy, which was not statistically significant. Total body water, muscle, protein, and mineral were decreased from a hot spring therapy, which was statistically significant. We measured HRV(heart rate variability) before and after the hot spring therapy. The mean HRT was increased, which was statistically insignificant. SDNN(standard deviation of the NN interval) and RMSSD(square root of the mean of the sum of the square of differences) were not different before and after the hot spring therapy. ln TP was decreased insignificantly. ln VLF was not affected before and after hot spring therapy. ln LF and ln HF was decreased, LF norm was increased, and HF norm was decreased, which were not statistically significant. Also, LF/HF ratio was increased insignificantly. Conclusions: From these results, we concluded that the weight, total body water, muscle, protein, and mineral got lost from the hot spring therapy. However, the HRV was not affected from the hot spring therapy.
The purpose of this study was to analyze the relationships among zinc status, protein and phytate intake, and diabetic control indices of type 2 diabetic women. The mean age and the duration of diabetes were respectively 57.9±6.9 years old and 8.0±6.5 years. The mean daily energy intake of diabetic subjects was 1562 kcal. Both the zinc intake (6.2mg/day) and the zinc %RI (% of The Recommended Intake for zinc: 79.5%) of the diabetic participants were significantly lower than those of the control group (respectively p<0.01). As for the diabetic group, the higher the energy intake (kcal/day), the higher were the zinc intake (p<0.001) and %RI for zinc (p<0.001). Zinc intake was positively correlated with the protein (p<0.001), animal protein (p<0.001), and fat intake (p<0.001), but negatively correlated with the carbohydrate intake (p<0.001). Foods with high amount of phytate were the major source of zinc (p<0.01), but did not contribute to high zinc densities. The urinary zinc excretion was twice as high as in the diabetic group compared to the control group (p<0.001). In addition, the urinary zinc loss was positively correlated with the duration of diabetes (p<0.05), hyperglycemia (p<0.001) and insulin resistance (p<0.05). %RI for zinc was negatively correlated with the HbA1C (p<0.05). These results lead us to conclude that the appropriate intake of energy controlled by diet therapy could improve the total zinc intake and %RI for zinc in diabetic women. Also, normal blood glucose level controlled by diet therapy could improve the hyperzincuria. Dietetic practitioners should encourage consumption patterns that provide zinc-rich foods in the form of animal protein to improve the bioavailability as well as the total daily intake of zinc.
Gene therapy with nonviral vectors using the suicide gene/prodrug activating system of herpes simplex virus type-1 thymidine kinase (HSV1-TK)/ganciclovir (GCV) is inefficient in killing malignant tumor cells due to two major factors: (a) an unsatisfactory bystander effect; (b) short-lived expression of the protein. To study the capacity of the protein transduction domain (PTD) of HIV-1 TAT protein to enhance HSV1-TK/GCV cancer gene therapy, we constructed three fusion proteins TAT-TK, TK-TAT and TK. TAT-TK retained as much enzyme activity as TK, whereas that of TK-TAT was much lower. TAT-TK can enter HepG2 cells and much of it is translocated to the nucleus. The transduced HepG2 cells are killed by exogenously added GCV and have bystander effects on untransduced HepG2 cells. Most importantly, the introduced recombinant protein is stable and remains functional for several days at least, probably because nuclear localization protects it from the cytoplasmic degradation machinery and provides access to the nuclear transcription machinery. Our results indicate that TAT fusion proteins traffic intercellularly and have enhanced stability and prodrug cell killing activity. We conclude that TAT has potential for enhancing enzyme prodrug treatment of liver cancers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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