• 제목/요약/키워드: protease productivity

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Alkaline Protease 고 생산성 세균의 선별 및 효소 특성 (Screening of Bacillus sp. No. M-71 with High Alkaline Protease Productivity and Some Properties of the Enzyme)

  • 오성훈;오평수
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.1-7
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    • 1991
  • A bacterial strain No.71, which produced alkaline protease, was isolated from soil and identified to the genus Bacillus. With the successive mutation, a mutant strain No. M-71, having high alkaline protease productivity, was obtanined from the parental strain No 71. Alkaline protease productivity of mutant strain No. M-71 was about 50 times as much as that of the parental strain No.71. The enzyme preparations showed strong activities toward casein, the optimum pH being 11.0 and the optimum temperature about $55^{\circ}C$.

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Aspergillus flavus의 강력 protease생성 돌연변이의 유발 (On a highly proteolytic mutant strain of Aspergillus flavus)

  • 이영녹;박용근;고상균
    • 미생물학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.51-58
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    • 1980
  • Mutational experiments were performed to improved to improve the protease productivity of Aspergillus flavus KU 153, which is selected among the wild strains. A UV-induced mutant strain having high protease productivity was obtained by the use of the clear zone method as a simple criterion for a primary screening test. Neutral and alkaline protease activities of hte mutant strain were higher than 1.8 times, comopared with those of the parental strain, respectively, while in the case of acid protease, it was 2.7 times. The mutant strain selected was more powerful in the production of cellulase and amylase, as well s protease in wheat bran, compared with those of the parental strain. protease production of the parental strain has reached maximum level at 3 days culture, while alkaline nad neutral protease production of the mutantstrain has reached at 2 days culture. On the other hand, the mutant strain formed the spore slowly, compared with the parental strain. Column chromatography of the neutral protease on DEAE-Sephadex A-50 showed that the mutant strain was not induced the formation of another neutral protease isozyme, but induced the variation in the function of regulatory gene.

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돌연변이에 의한 한국된장균의 유전적 육종 (Genetic Breeding of Korean Soybean Paste-Fermenting Bacillus sp. by UV Mutation)

  • 김상달;김종규
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제32권2호
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    • pp.148-153
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    • 1989
  • 한국재래식된장에서 분리된 특향생성 Bacillus sp.의 NTG 변이주를 모균주로 하여 자외선에 의해 다시 돌연변이시킴으로써 amylase, protease의 증강과 동시에 deaminase가 감소되는, 한국된장의 발효시간 단축과 품질을 향상시킬 수 있는 우량변이주를 육종할 수 있었다. Amylase의 경우는 4.4배, protease의 경우는 4.2배까지 동시에 증강시킬 수 있는 우수한 변이주를 얻을 수 있었으며 두 효소 동시증강균주 중 deaminase 생성을 90%까지 저하시키는 한 균주를 개발할 수 있었다. 한편 각 변이주와 모균주와의 효소학적 특성은 거의 동일하였으며 고농도의 식염용액에서도 효소생산 및 작용에 큰 영향을 받지 않았다.

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청국장에서 분리된 Bacillus licheniformis의 Protease 생산을 위한 배지 최적화 (Medium Optimization for the Protease Production by Bacillus licheniformis Isolated from Cheongkookjang)

  • 윤기홍;신혜영
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제38권4호
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    • pp.385-390
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    • 2010
  • 청국장의 기호도를 개선하는 발효균으로 분리된 protease 생산균은 Bacillus licheniformis로 확인되었다. Protease 생산을 위한 배지를 최적화하기 위한 탄소원, 질소원, 인, 금속이온의 성분을 변화시키면서 균의 성장과 효소 생산성을 비교하였다. Glucose를 탄소원으로 사용하였을 때는 균의 성장은 정상적으로 일어나지만, protease 생산이 심하게 억제되는 것으로 나타났으며, Potato starch를 탄소원으로 사용하였을 때 효소 생산성이 가장 높았다. 질소원으로는 yeast extact가 효소 생산에 가장 적합하였다. 한편 2가 금속이온중 $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Co^{2+}$을 배지에 첨가하였을 때는 균의 성장이 심하게 저해되었으며, 효소 생산도 되지 않았다. $CaCl_2$를 첨가한 배지에서는 균이 성장과 효소 생산성이 증가되었다. Potato starch(1.5%), yeast extract(1.5%), $CaCl_2$(0.7%), $K_2HPO_4$(0.03%)와 $KH_2PO_4$(0.03%)를 포함하는 것으로 구성된 최적화 배지에서 최대효소 생산성은 800 U/mL로 나타났으며 28시간 이후에는 배양액내 효소활성이 서서히 감소하였다.

고온성 방선균이 생산하는 단백질 분해효소의 생산 (Production of Protease from Thermophilic Actinomyces)

  • 김중배
    • 한국식품영양학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.171-175
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    • 2000
  • Microbial proteases have certain unique characteristics, and are now widely used in food, leather, detergent, and pharmaceutical industries. Thermophilic Actinomyces producing the protease was isolated from soil in Wonju city. This strain was able to grow and produce protease at the culture temperature of 50$^{\circ}C$. The maximum protease production was obtained when 0.5% soluble starch and 0.4% yeast extract were used as carbon and nitrogen source, respectively. The other culture condition for the maximal productivity of the protease was 0.1% K2HPO4, and 0.05% CaCl2 at initial pH 8.0 for 48 hours.

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돌연변이에 의한 한국간장균의 유전적 육종 (Genetic Breeding of Korean Soy Sauce-Fermenting Bacillus by UV Mutation)

  • 김종규;김상달
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제31권4호
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    • pp.346-350
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    • 1988
  • 한국재래식간장에서 분리한 특향생성 Bacillus sp.의 NTG 변이주를 모균주로하여 자외선에 의해 2차 돌연변이시킴으로써 amylase, protease의 생산성이 증강된 우량간장 발효균주를 개발할 수 있었다. 변이주는 모균주에 비해 amylase의 경우 58%, protease의 경우 41% 정도 증강시킬 수 있었으며 그 생성효소들은 최적반응 pH, 최적반응온도 등 효소학적 특성이 거의 유사하였다. 5M의 고농도 식염용액에서도 그 작용이 크게 저하되지 않았으며 효소생산농도 2M정도까지는 별다른 영향을 받지 않았다.

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Rhizopus japonicus T2에 의한 밀가루 누룩 제조시 Amylase와 Protease의 생산조건 (Conditions for the Production of Amylase and Protease in Making Wheat flour Nuluk by Rhizopus japonicas T2)

  • 소명환
    • 한국식품영양학회지
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    • 제6권2호
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    • pp.96-102
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    • 1993
  • A Nuluk, a Korean traditional koji for brewing, was made with wheat flour and Rhizopus japonicus T2 which had a good aroma and strong abilities in producing saccharogenic and proteolytic enzymes, and cultural conditions for the production of those two enzymes were tested. The productivity of saccharogenic enzyme was markedly improved when Nuluk was made with unsteamed wheat flour as compared with that with steamed one, but that of acid protease was reduced. The addition of water containing 0.5% hydrochloric acid was unfavorable for the production of saccharogenic enzyme and neutral protease. The optimum ratio of water added to wheat flour for the production of saccharogenic enzyme and proteolytic enzyme was 28% on the basis of wheat flour. The productivity of saccharogenic enzyme was enhanced "when the Nuluk was molded after 10~20 hours precultivation but that of proteolytic enzyme was reduced as compared with no molding. The optimum temperature for the production of saccharogenic enzyme was 28f and that of proteolyic enzyme was also 28$^{\circ}C$. The optimum cultural time for the production of saccharogenic enzyme was 36 ~72 hours at 3$0^{\circ}C$ and that of proteolytic enzyme was 36 hours.ours.

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Bacillus licheniformis에 의한 단백질분해효소 생산 Kinetics (The Kinetics of Protease Production by Bacillus licheniformis)

  • 김진현;유영제
    • KSBB Journal
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    • 제4권2호
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    • pp.128-133
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    • 1989
  • 미생물에 의한 단백질 분해 효소인 protease생산에 있어 탄소원과 질소원의 영향은 매우 중요한 것으로 알려져 있다. Bacillus licheniformis에 의한 protease생산에 있어서 탄소원과 질소원의 영향을 규명하기 위해서 제한배지를 사용하여 회분식 배양을 수행하였다. 탄소원의 농도가 높을수록 그리고 질소원의 농도가 높을수록 Bacillus licheniformis의 성장은 촉진되나 proteased의 생합성 비율은 감소됨을 알았다. 또한 회분식 배양 결과로부터 탄소원과 질소원의 영향을 고려한 수학적 모델식을 제안하였으며 제안된 수학적 모델식을 사용하여 탄소원과 질소원을 적절히 공급하므로서 protease의 생산성을 증대시킬 수 있었다.

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식충식물로부터 Protease를 생산하는 Bacillus sp. SH-8의 분리와 효소 생산성 (Enzyme Production of A Protease-producing Strain, Bacillus sp SH-8 Isolated from Insect-eating Plant)

  • 윤기홍;이미성;박병완;박용하;김홍익;김정현;김문숙
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제34권4호
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    • pp.323-328
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    • 2006
  • 식충식물에서 채취된 시료로부터 protease치 생산균으로 분리된 SH-8은 그람 양성간균으로 16S rRNA외 부분 염기서열에 근거하여 Bacillus속 균주로 확인되었다. Protease 생산을 위한 배지를 제조하기 위해 질소원, 탄소원, 인, 금속이온의 성분을 변화시키면서 균의 성장과 효소 생산성을 비교하였다. 포도당을 탄소원으로 사용하였을 때는 균의 성장은 정상적으로 일어나지만, pretense생산이 완전히 억제되는 것으로 나타났으며, 가용성 전분을 탄소원으로 사용하였을 때 효소 생산성이 가장 높았다. 질소원으로는 yeast extact가 효소 생산에 가장 적합하였으며, 농도가 높으면 효소 생산성이 저하되었다. 한편 2가 금속이온중 $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Co^{2+}$, $Mn^{2+}$을 배지에 첨가하였을 때는 균의 성장이 심하게 저해되었으며, 효소 생산도 되지 않았다. $CaCl_2$를 첨가한 배지에서는 효소 생산성이 증가되었으며, 효소 반응에 $CaCl_2$를 첨가하였을 때도 효소 활성이 증가하였다. 이로보아 $CaCl_2$는 Bacillus sp. SH-8의 protease 생산성과 활성을 모두 증가시키는 것으로 판단된다. 가용성 전분(2%), yeast extract(0.3%), $CaCl_2$(0.3%), $CaCl_2$(0.01%)와 $KH_2PO_4$(0.01%)를 포함하는 것으로 구성된 최적화 배지에서 최대효소 생산성은 435 U/ml로 나타났으며 26시간이 되었을 때 배양액 내 효소활성은 급격히 감소하였다.

中性 Protease 高 生産性 Bacillus sp. KN103N의 分離 및 酵素의 特性 (Isolation of Neutral Protease Hyperproducing Bacillus sp. KN103N and Some Properties of the Enzyme)

  • 김홍립;오평수
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.116-121
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    • 1991
  • A bacterial strain KN, which highly produced a protease, was isolated from several soil samples and identified to to belong to the genus Bacillus. We selected mutant strain Bacillus sp. KN103N, which was hyperproducer of protease and was resistant to D-cyclowerine, from the strain KN by several steps of mutagenesis. Neutral protease productivity of mutant strain KN103N was about 55 times as much as that of the original strain KN. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were 7.0 and 50$^{\circ}C$, respectively and the enzyme was relatively stable at pH6.0~8.0 and below 40$^{\circ}C$. The enzyme was inactivated by EDTA, but not by DFP. These results indicate that the enzyme from Bacillus sp. KN103N was a neutral (metallo-) protease.

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