In this study, single-stage continuous anaerobic reactors to treat sewage sludge were operated under different temperature (55 and $35^{\circ}C$; $R_{TAD}$ and $R_{MAD}$) to evaluate the reactor stability and performance of the thermophilic and mesophilic anaerobic digestion. During the overall digestion, both anaerobic reactors maintained quite stable and constant pH and total alkalinity (TA) values in the range of 6.5-8.0 and 3-4 g $CaCO_3/L$, respectively. After the start-up period, $R_{TAD}$ showed 10% higher VS removal efficiency than that of $R_{MAD}$ ($R_{TAD}$; 43.3%; $R_{MAD}$ : 33.6%). Although organic acids such as acetic and propionic acid were detected in both anaerobic reactors at the start-up period, all organic acids in $R_{TAD}$ and $R_{MAD}$ were consumed at the steady state condition. Also $R_{TAD}$ showed 31.4 % higher methane production rate (MPR) than that of $R_{MAD}$ at the steady state condition ($R_{TAD}$; 243 mL $CH_4/L/d$; $R_{MAD}$ : 185 mL $CH_4/L/d$). Meanwhile, the experimental results indicated similar methane yield between $R_{TAD}$ and $R_{MAD}$.
Kim, Jong-Hoon;Hong, Yoon-Hee;Lee, Jun-Ho;Kim, Dong-Hyun;Nam, Ghilsoo;Jeong, Sang Min;Lee, Byung-Hwan;Lee, Sang-Mok;Nah, Seung-Yeol
Molecules and Cells
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v.19
no.1
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pp.137-142
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2005
We showed recently that ginsenosides inhibit the activity of various types of ion channel. Here we have investigated the role of the carbohydrate component of ginsenoside $Rg_3$ in the inhibition of $Na^+$ channels. The channels were expressed in Xenopus oocytes by injecting cRNAs encoding rat brain Nav1.2 ${\alpha}$ and ${\beta}1$ subunits, and analyzed by the two-electrode voltage clamp technique. Treatment with $Rg_3$ reversibly inhibited the inward $Na^+$ peak current ($I_{Na}$) with an $IC_{50}$ of $32.2{\pm}4.5{\mu}M$, and the inhibition was voltage-dependent. To examine the role of the sugar moiety, we prepared a straight chain form of the second glucose and a conjugate of this glucose with 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid hydrazide (HPPH). Neither derivative inhibited $I_{Na}$. Treatment with the carbohydrate portion of ginsenoside $Rg_3$, sophorose [${\beta}-D-glucopyranosyl$ ($1{\rightarrow}2$)-${\beta}-glucopyranoside$], or the aglycone (protopanaxadiol), on their own or in combination had no effect on $I_{Na}$. These observations indicate that the carbohydrate portion of ginsenoside $Rg_3$ plays an important role in its effect on the $Na^+$ channel.
Kim, Se-Mi;Cho, Hea-Young;Kang, Hyun-Ah;Lee, Yong-Bok
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.18
no.1
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pp.38-44
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2008
Rebamipide, ($\pm$)-2-(4-chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl] propionic acid, is used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals and temporarily activating genes encoding cyclooxygenase-2. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two rebamipide tablets, $Mucosta^{(R)}$ (Korea Otsuca Pharmaceuticals Co., Ltd.) and Mustar (Korean Drug Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of rebamipide from the two rebamipide formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with pH 6.8 dissolution medium. Twenty six healthy male subjects, $23.46{\pm}2.63$ years in age and $66.62{\pm}8.97\;kg$ in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After a single tablet containing 100 mg as rebamipide was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of rebamipide in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in the tested dissolution medium. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated, and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$, $C_{max}$ and untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, $Mucosta^{(R)}$ were -5.08, 3.52 and -9.71 % for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.84$\sim$log 1.07 and log 0.90$\sim$log 1.17 for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Mustar tablet was bioequivalent to $Mucosta^{(R)}$ tablet.
Lee, Jung Keun;Kim, Kyoung Hee;Kim, Young Lae;Park, Guk Bin;Kim, Min Jeong;Kang, Su Ji;Lee, Dongwon;Khang, Gilson
Polymer(Korea)
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v.37
no.1
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pp.28-33
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2013
Zaltoprofen, a propionic acid derivative non-steroidal anti-inflammatory drug, was known to have powerful inhibitory effects on acute, subacute and chronic inflammation. For initial release and sustained release, the microspheres were prepared using an emulsion-solvent evaporation method like an O/W emulsion method with varying the ratio of zaltoprofen-loaded polyoxalate (POX)/PLGA micropheres. The morphology of the microspheres was confirmed by scanning electron microscopy. The crystallinity of microspheres was analyzed by X-ray diffraction and differential scanning calorimeter. Fourier transform infrared spectroscopy was used to analyze the chemical structure of microspheres. The increased ratio of POX microspheres affected the initial drug release, and the sustained release of drug was influenced by ratio of PLGA microspheres. In this study, the initial release behavior of zaltoprofen can be controlled by the ratio of POX/PLGA microspheres.
Kim, Young-Hoi;Kim, Ok-Chan;Lee, Jung-Il;Yang, Kwang-Ku
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.20
no.2
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pp.157-163
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1988
The volatile compounds produced from the browning reaction of 0.5M DL-alanine and 0.5M D-glucose mixture using propylene glycol as a reaction medium were analysed by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry and effects of temperature($100^{\circ}C,\;120^{\circ}C,\;140^{\circ}C$) and time(20min, 2hours) on the formation of volatile compounds were investigated. Browning reaction were rapidly increased as the reaction temperature and time increased. From methylene chloride extracts, twenty six compounds, including 7 alkyl pyrazines. 4 pyrroles, 3 furans, 1 furanone and 11 miscellaneous compounds were identified. The relative amounts of pyrazines, pyrroles and furans were markedly increased as reaction temperature and time increased. The results showed that caramel-like and burnt sugar-like aroma produced by alanine -glucose reaction must be mainly comprised of nitrogeneous heterocyclic such as pyrazines, pyrroles and oxygen heterocyclic compounds such as 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one and 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone.
Park, Hyun-Jin;Hong, Hee-Kyung;Song, Yi-Seul;Hong, Min-Sung;Seo, Han-Sol;Hong, Dong-Hyun;Lee, Dong-Won;Khang, Gil-Son
Polymer(Korea)
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v.34
no.4
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pp.300-305
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2010
Zaltoprofen is a propionic acid derivative of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and has been widely used in the treatment of a number of arthritic conditions or lumbago. Zaltoprofen has low water solubility and low bioavailability, therefore great efforts have been devoted to enhance the extent of drug adsorption. In this study, zaltoprofen was formulated into a tablet to enhance the bioavailability and to achieve sustained-release using additives such as lactose monohydrate, carboxymethylcellulose (CMC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC). Fourier transform-infrared (FTIR) and differential scanning calorimeter (DSC) were employed to study the structure and crystallization of zaltoprofen in the tablet with various contents of additives. It was found that additives had interactions with zaltoprofen and inhibited the crystallization of zaltoprofen. Tablets containing low viscosity HPMC showed a higher release than those containing high viscosity HPMC. Also, as the amount of CMC increased zaltoprofen release increased.
Zaltoprofen, a propionic acid derivative non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), is known to have powerful inhibitory effects on acute, subacute and chronic inflammation. We developed poly(lactide-co-glycolide)(PLGA) microspheres loaded with zaltoprofen for sustained controlled delivery using an oil-water solvent evaporation methods by varying PLGA molecular weight and cosurfactant contents. Physicochemical properties and morphology of zaltoprofen-loaded PLGA microspheres were investigated by scanning electron microscope, X-ray diffraction and differential scanning calorimeter. The size of microspheres increased with the molecular weight of PLGA and the content of cosurfactants. The increase of PLGA molecular weight and cosurfactant content decreased the porosity of microspheres, subsequently resulting in the slow drug release. The results demonstrated that the adjustment of PLGA molecular weight and the cosurfactant content allowed us to control the drug release profiles of drug-loaded microspheres.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Indole-3-propionic acid (IPA) is a tryptophan-derived microbial metabolite that has been associated with protective effects against inflammatory and metabolic diseases. However, there is a lack of knowledge regarding the effects of IPA under physiological conditions and at the intestinal level. MATERIALS/METHODS: Human intestinal epithelial Caco-2 cells were treated for 2, 24, and/or 72 h with IPA or its precursors - indole, tryptophan, and propionate - at 1, 10, 100, 250, or 500 μM to assess cell viability, integrity, differentiation, and proliferation. RESULTS: IPA induced cell proliferation and this effect was associated with a higher expression of extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2) and a lower expression of c-Jun. Although indole and propionate also induced cell proliferation, this involved ERK2 and c-Jun independent mechanisms. On the other hand, both tryptophan and propionate increased cell integrity and reduced the expression of claudin-1, whereas propionate decreased cell differentiation. CONCLUSIONS: In conclusion, these findings suggested that IPA and its precursors distinctly contribute to the proliferation, differentiation, and barrier function properties of human intestinal epithelial cells. Moreover, the pro-proliferative effect of IPA in intestinal epithelial cells was not explained by its precursors and is rather related to its whole chemical structure. Maintaining IPA at physiological levels, e.g., through IPA-producing commensal bacteria, may be important to preserve the integrity of the intestinal barrier and play an integral role in maintaining metabolic homeostasis.
Kim, Jung-Bok;Kim, Myung-Chul;Song, Sung-Woan;Shin, Jae-Wook
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.3
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pp.358-367
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2017
Preservatives, as food additives, are occasionally intrinsic to natural raw materials or sometimes generated during the fermentation process as reported in many research articles. Preservative compounds in raw food materials may persist in the final food product, which is not supposed to include such preservative compounds. In this study, we validated an analytical method for preservative compounds in raw materials of functional foods. Quantification of benzoic acid and sorbic acid was determined using HPLC-PDA analysis after distillation, whereas propionic acid was quantified with GC-FID. A significant set of validation data (accuracy, precision, linearity, recovery, etc) was acquired. A total of 212 samples were collected for analysis of naturally occurred preservatives, and preservatives were detected in 85 samples. Most of the detected samples showed less 10 mg/kg of preservatives. The results of this study provide fundamental data on naturally occurring preservatives in raw materials of functional foods. Moreover, building up a database of naturally occurring preservatives could solve problems in the current scientific data.
The effects of diet composition, reproductive condition and ketonuria and ketosis on the composition of rumen volatil fatty acids(VFA) and the blood lipid concentration were investigated in Holstein dairy cows. Six healthy cows(Group I), 9 ketonuric cows (Group II) and 8 ketotic cows(Group III) were examined at days 13-15 pre-partum(PRP) and at day 15 post-partum(POP). The ratios of concentrated feed supplied at PRP and POP were 0% and 15%, respectively, in Group I, 25% and 67% in Group II, and were 30% and 46% in Group III. The fulfillment rates of total digestive nutrient(TDN) and digestive coarse protein(DCP) increased at POP in each group. Although total VFA concentrations were lower at POP than at PRP in each group, the concentrations at PRP and POP were higher in Group I than in Groups II and III. The molar ratio of acetic acid decreased at POP in Group I, while the ratio increased at POP in Groups II and III. The molar ratio of propionic acid increased at POP in Group I, while it decreased in Groups II and III. Blood total cholesterol, free cholesterol, cholesterol esters, HDL-cholesterol, phospholipid and free fatty acid concentrations decreased at POP in all three groups, but these levels were low in Group I, high in Group III and intermediate in Group II at PRP and POP. Triglyceride concentration decreased after parturition in these three groups, but the decrease was most striking conspicuous in Group III.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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