나노 크기의 NiO 분말을 Ni 산성염과 Ni 염기성염을 혼합하여 제조하는 방법에서 원료가 생성되는 NiO와 이의 환원으로 생성되는 Ni 결정 특성에 미치는 영향을 연구하였다. 산성염으로는 Ni formate를 염기성염으로는 수산화 Ni과 염기성 Ni 탄산염을 사용하였다. 혼합비는 산성염 1당량에 염기성염 9당량을 사용하였으며, 탄산염을 사용한 경우 $750^{\circ}C$/2 h 하소에서도 ~100 nm의 구형의 NiO 분말을 얻었으며, 수산화 염을 사용한 경우는 $600^{\circ}C$/2 h에서는 ~100 nm의 유사 구형의 NiO가 생성되나, $750^{\circ}C$ 열처리에서는 100~600 nm의 유사 입방체 분말을 얻었다. 수산화 염을 사용한 경우에는 탄산염을 사용한 경우에 비하여 수소가스에 의한 환원이 훨씬 빠르게 진행되어 necking이 일어나며 소결이 이루어져 다공체를 형성하였다. 이들 특성을 TG/DSC, XRD, SEM으로 분석하였다.
본 연구는 기존의 납을 대신해 친환경 물질인 황산바륨과 3D 프린터 소재인 PLA 필라멘트를 혼합하여 형태학적 구현을 위한 차폐체를 개발하고자 하였다. 환경 물질인 황산바륨 분말 가루와 3D프린터 소재인 PLA 필라멘트를 사용하였으며, 황산바륨 분말 가루와 PLA를 혼합하기 위하여 압출기로 융합 후 3D 프린터로 차폐체를 제작하였다. 황산바륨 파우더 분말 가루와 PLA 필라멘트 혼합비율을 확인하기 위해 혼합입도를 분석하였으며, 혼합된 차폐체의 차폐능을 확인하기 위해 황산바륨 함유량에 따른 두께별 흡수선량을 구하여 선량을 평가한 후 차폐능을 분석했다.황산바륨 분말 입자와 PLA 필라멘트 혼합 입도 평가 시 외관상과 주사전자현미경 관찰사진에서 함유량이 30%일 때 가장 적정비율로 혼합된 것을 확인하였다. 황산바륨 함유량에 따른 두께별 흡수선량 결과에서 함유량이 0%일 때와 각 % 별 함유량을 비교했을 때 두께 0.5 cm에서 흡수선량의 차이가 가장 크게 나타났으며, 바륨함유량이 30%일 때 두께 3 cm에서 가장 낮은 선량값을 나타냈다. 또한 바륨함유량이 30%를 기점으로 함유량이 증가할수록 흡수 선량값은 다시 높아지는 결과가 나타났다. 기존의 납 대신 친환경 물질인 황산바륨을 필라멘트 소재인 PLA와 혼합하여 형태학적인 차폐체를 만들 수 있었다. 혼합물에 대한 바륨의 혼합비율은 30%가 가장 적절하며, 본 연구를 토대로 진단 방사선 분야 내 3D 프린터를 이용한 형태학적 차폐체 구현을 위한 기초 자료로 사용될 것으로 기대한다.
본 연구는 연근가루 첨가량을 달리하여 청포묵을 제조한 후 $4^{\circ}C$에서 5일간 저장하면서 품질 특성을 조사하였다. 연근가루를 첨가한 청포묵의 수분 함량은 86.78~88.88%이었다. L값은 연근가루 첨가량이 증가할수록 감소하였으나 a값과 b값은 유의하게 증가하였다(p<0.05). 관능검사 결과, 색과 맛은 연근가루 첨가량이 증가할수록 감소하였다. 향미와 광택은 시료간에 유의적인 차이는 없었다. 그리고 투명도와 탄력성은 무첨가군과 연근가루 5% 첨가할 때 가장 높았다. 단단한 정도는 연근가루 첨가량이 증가할수록 유의하게 감소하였다(p<0.05). 전반적인 수용도는 무첨가군과 연근가루 5% 첨가할 때 가장 높은 평가를 받았다. 조직감은 경도, 검성, 씹힘성은 저장 1일째에 유의하게 급격히 감소하였다(p<0.05). 응집성은 연근가루 첨가량에 따라 시료간에 유의적인 차이는 없었다. 부착성은 무첨가군과 연근가루 5, 10, 15%간에는 유의적인 차이는 없었다. 이수율은 저장 기간 동안 증가하였다. 이상의 결과로 연근가루를 첨가한 청포묵을 제조할 때 녹두전분 19 g, 연근가루 1 g, 소금 0.1 g, 물 160 mL를 첨가하는 것이 가장 바람직하겠다.
Heat of hydration of concrete under different curing temperatures can be characterized with knowledge of the thermal activity, the heat rate at the reference temperature, and the total heat of hydration of the mixture. The so-called multi-component hydration model incorporates the effect of following variables: cement chemical composition, cement fineness, secondary cementitious powders, mixture proportions, and concrete properties. However, the model does not consider the use of silica fume as a secondary cementitious powder. Therefore, the model that quantifies the heat of hydration due to the use of silica fume is needed. In this thesis, the effects of silica fume on heat of hydration are evaluated and the influence on the heat of hydration are also quantified to be included in the model, so that the analysis using modified multi-component hydration model for silica fume concrete provides more accurate results than normal concrete.
Solid dispersions were used to increase the dissolution rate of biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) in water, with the ultimate goal of optimizing its bioavailability when incoporated into pharmaceuticals. Carriers used were Kollidon 30, Kollidon VA 64, 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HPCD), sodium salicylate or sodium benzoate. DDB solid dispersions were prepared at drug to carrier proportions ranging from 1 : 5 to 1 : 20 (w/w) by solvent evaporation method. DDB tablets (7.5 mg) were prepared by compressing the powder mixture composed of solid dispersions, lactose, corn starch, crospovidone and magnesium stearate using a single-punch press. DDB capsules (7.5 mg) were prepared by filing the mixture into empty hard gelatin capsules (size #1). Dissolution studies of DDB from powdered solid dispersions, tablets and capsules were performed in 900 $m\ell$ of water at 100 rpm and 37$^{\circ}C$ by the paddle method. The dissolved amount was assayed by HPLC and expressed as the mean(%)of three determinations.
GaN nanowires has much interest as one-dimensional materials for blue light LED. GaN-based materials have been the subject of intensive research for blue light emission and high temperature/high power electronic devices. In this letter, the synthesis of GaN nanowires by the reaction of mixture of GaN nanowires by the reaction of mixture of Ga meta and GaN powder with NH$_3$ using thermal chemical vapor deposition is reported. X-ray diffraction, energy dispersive x-ray spectrometer, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy indicate that those GaN nanowires with hexagonal wurtzite structure were about 60nm in diameter and up to several hundreds of micrometers in length.
The peculiarities of using Self-propagating High-temperature Synthesis (SHS) and solid-stave chase synthesis for production of high temperature superconductor materials were discussed. Oxide superconductors with general formula of $ReBa_2Cu_3O_{7-x}$ (Re=Y, Sm) haute been made by using barium oxide initial powder instead of traditional barium carbonate. Phenomena observed during the grinding of the reactants mixture are presented. Mechano-chemical activation - as a pre-treatment of the reactants mixture - strongly influences the kinetic parameters, the reaction mechanism, and the composition and structure of the final product.
Si-SiC-graphite composites were developed by incorporating solid lubricant graphite into Si-SiC, in the light of improving tribological properties of Si-SiC ceramics. Si-SiC-graphite composites were fabricated by infilterating silicon melt into the mixture of α-SiC, carbon black and graphite powder at 1750℃ under 3 Torr. The particle size of graphite was in the range of 150 to 500㎛, and the loading content of graphite was 0, 20, 25, 30, 35 vol% in the mixture of α-SiC and carbon black. The mechanical and tribological properties of this composites were studied. The density, hardness, flexural strength, compressive strength and Young's modulus were decreased with increasing of graphite content. An additiion of solid-lubricant graphite up to 30 vol% has improved tribological properties of Si-SiC ceramics without considerable degradation of mechanical properties.
A solid state Hg(Au)/HgO reference electrode was prepared utilizing gold amalgam solid particles. Solid fine powder of the gold amalgam was prepared by chemical reduction of Au(III) with NaBH4 followed by reduction of Hg(II) in the presence of gold fine particles. The solid content in the suspension of the gold amalgam particles and fine mercury oxide particles in DMF containing PVC was precipitated by the addition of a large amount of water to give solid Hg(Au)/HgO/PVC mixture. After drying, the mixture was pressure-molded to a physically stable Hg(Au)/HgO composite reference electrode material. The electrochemical characteristics of the electrode as a reference electrode were very similar to an ordinary Hg/HgO reference electrode. The electrode material can be molded and fabricated in any desired shape and size. The surface can be renewed by a simple polishing process whenever contaminated or deactivated. The applicability of the electrode in the electrochemical detection of carbohydrates after anion exchange separation was evaluated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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