The medicinal fungus Phellinus linteus, in the family Hymenochaetaceae, has been used as a traditional medicine for the treatment of various diseases. In this study, the chemical constituents of the culture broth of P. linteus were investigated. P. linteus was cultured in potato dextrose broth medium, and the culture broth was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate-soluble portion was concentrated and subjected to ODS column chromatography, followed by Sephadex LH-20 column chromatography. Six compounds (1~6) were purified by preparative reversed-phase high-performance liquid chromatography. Spectroscopic methods identified their structures as caffeic acid (1), inotilone (2), 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (3), phellilane H (4), (2E,4E)-(+)-4'-hydroxy-${\gamma}$-ionylideneacetic acid (5), and (2E,4E)-${\gamma}$-ionylideneacetic acid (6). Compounds 1, 2, and 3 exhibited potent dose-dependent antioxidant activity.
This study was performed to investigate the possible effect of garlic produced in Korea on the inhibition/reduction of growth of A. parasiticus, a toxigenic strain. The effect was studied using different concentrations of freeze-dried garlic in potato-dextrose agar (PDA) and/or in yeast-extract sucrose (YES) broth at $25^{\circ}C$ for 15 days. While inhibition of the fungal growth due to increasing the concentration of garlic was observed, the more remarkable effect was observed on the ninth day. Reduction of fungal diameter as a result of addition of garlic on PDA was observed to range between 3.4% to 20.1 % while reduction of mycelial weight in YES broth ranged from 9.9% to 30.5%. The 0.5% and 1.0% concentrations of garlic significantly reduced fungal diameter in PDA on the 9th day, while 0.1 %, 0.5%, and 1.0% concentrations of garlic significantly reduced the mycelial weight in YES broth (p<0.05). Dose-response relationships were observed between the concentration of garlic and inhibition of growth both in solid culture and in liquid culture. This study indicates that garlic could be an effective inhibitor at a human consumption level of the growth of A. parasiticus. More research is needed to study the inhibitory effects of the main active component of garlic.
Lactobacillus casei KC-324 was tested for its ability to inhibit aflatoxin production and mycelial growth of Aspergillus flavus ATCC 15517 in liquid culture. flatoxin $B_{1}$ biosynthesis and mycelial growth were inhibited in both simultaneous culture and individual antagonism assays, suggesting that the inhibitory activity was due to extracellular metabolites. produced in cell-free supernatant fluids of the cultured broth of L. casei KC-324. In cell-free supernatant fluids of all media tested, deMan, Rogosa and Sharpe broth, potato dextrose broth, and Czapek-Dox broth+1% yeast extract showed higher antiaflatoxigenic activity. In these case, fungal growths, however, was not affected as measured by mycelial dry weight. The antiaflatoxigenic metabolites from L. casei KC-324 were produced over wide range of temperatures between $25^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$. However, these metabolites were not thermostable since the inhibitory activity of the supernatant was inactivated within 30 minutes at $100^{\circ}C$ and $121^{\circ}C$. The inhibitory activity was not influenced by changing pH of supernatant between 4 and 10. However, the antiaflatoxigenic activity was slightly reduced at pH 10.
Cylindvocarpon destmtalns isolate CY-92-01, pathogen of root-rot of Panax ginseng showed t the maximum mycelial growth on the Czapek solution agar among the thirteen kinds of media. Five isolates (Isolate CY-92-01, CY-92-03, CY-92-07, CY-94-01, CY-94-02) of C. destructan from various growth stages of p. ginseng recovered from several geographical sites also showed maximum growth in the Czapek-Dox broth compared with potato dextrose broth and V-8 juice broth. Rapid growth rate was maintained until 12 days after inoculation on the Czapek-Dox broth and mycelial weight was somewhat constant until 20 days. After 30 days of incubation, the mycelial weight began to decrease. The fungal growth occurred from 5$^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and optimum temperature for growth was 2$0^{\circ}C$. Mycelial weight orderly decreased at 15, 25, 10, and 5$^{\circ}C$. Quantitative measurement was impossible at 5$^{\circ}C$. No fungal growth was occurred at the temperature higher than 3$0^{\circ}C$. Growth was observed at all tested pH ranges from 2.8 to 8.0. Optimum pH for growth was 4.0~5.0 followed by pH 3.3~3.5 and 5.4~6.0. The least growth occurred at pH 2.8.
This study was performed to investigate the possible effect of sunlight on the reduction or degradation of mycelia and aflatoxins. The mycelia and aflatoxins were produced by Aspergillus parasiticus ATCC 15517 in a yeast-extract sucrose broth (YES) and potato-dextrose agar (PDA) and then exposed to sunlight. The weight of mycelia was decreased to 76.8% in 8 hours and to 66.7% in 168 hours(p<0.05). The total aflatoxin level was significantly decreased to below 50% (46.3% in the YES broth and 49.6% in the PDA) in 8 hours (p<0.05). After 168 hours, a 90.4% degradation of aflatoxin in the YES broth and a 77.2% degradation of aflatoxin in the PDA was observed, respectively (p<0.01). The results showed that the degradation ratios of total aflatoxin level increased with increased exposure time to sunlight. These results indicate that sunlight could be an effective factor in aflatoxin degradation although its effect on mycelia was less pronounced.
Chlamydospore formation from mycelia and conidia of Cylindrocarpon destructans isolated from the root rot lesion of the Panax ginseng was investigated by scanning electron and light microscopy. Typical chlamydospores were formed only from hyphae but not from conidia on culture media. However, immature chlamydopspore-like cells were formed from microconidia after 12 days of incubation at 20$^{\circ}C$ on Czapek Dox broth (CDB) adjusted to pH 4.0. Chlamydospores were yellowish or reddish brown in color, and produced singly or in chain with the hyphal intercalary or terminal position on potato-dextrose agar, V-8 juice agar and CDB with no addition of nitrogen sources after 16∼20 days of incubation at 20$^{\circ}C$. They were 11.3 to 11.9 $\mu\textrm{m}$ in diameter, having many lumps-like warts on their surface with the length of 1.5 to 1.8 $\mu\textrm{m}$.
This study investigated the cultural characteristics of Shimizuomyces paradoxus in different nutritional and environmental conditions. The highest mycelial growth was observed in Schizophyllum (mushroom) genetics complete medium plus yeast extract agar medium, and the optimal temperature and pH were $25^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. The optimal carbon and nitrogen sources were 1% dextrose and 1% peptone in agar. However, in liquid culture the highest dry mycelium weight was found for the potato dextrose agar and potato sucrose agar broths. The optimum inoculum size was five mycelial discs (5 mm) per 100 mL of broth, and the optimum liquid culture period was 25 days. This is the first ever report of S. paradoxus cultural characteristics.
Kim, Young-Sook;Cho, Jun-Mo;Park, Duck-Hwan;Lee, Heung-Goo;Kim, Jeom-Soon;Seo, Sang-Tae;Shin, Kwan-Yong;Hur, Jang-Hyun;Lim, Chun-Keun
The Plant Pathology Journal
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v.15
no.3
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pp.168-171
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1999
Crude extracts of pathogenic Streptomyces turgidiscabies isolates produced necrotic reaction on potato slices. Necrosis was first visible 24 hr after application and increased in severity over several days. However, necrosis was not observed when crude extracts of nonpathogenic strains were applied onto tuber slices. Presence of thaxtomin A from crude extracts of pathogenic S. turgidiscabies was identified by thin layer chromatography and high performance liquid chromatography. Nonpathgenic strains did not produce thaxtomin A in oatmeal broth. Inoculation of potato tuber slices with thaxtomin A partially purified from crude extract of a pathogenic S. turgidiscabies ST5 reproduce necrotic reaction suggesting that thaxtomin A is a pathogenicity determinant in S. turgidiscabies.
Although late blight is an important disease in ecofriendly potato cultivation in Korea, it is highly dependent on the use of eco-friendly agricultural materials and the development of biological control technology is low. It is a necessary to develop an effective biocontrol agent to inactivate late blight in the field. AFB2-2 strain is a gram-positive with peritrichous flagella. It can utilize 20 types of carbon sources, like L-arabinose, and D-trehalose at 35℃. The optimal growth temperature of the strain is 37℃. It can survive at 20-50℃ in tryptic soy broth. The maximum salt concentration tolerated by AFB2-2 strain is 7.5% NaCl. AFB2-2 strain inhibited the mycelial growth of seven plant pathogens by an average inhibitory zone of 10.2 mm or more. Among the concentrations of AFB2-2, 107 cfu/ml showed the highest control value of 85.7% in the greenhouse. Among the three concentrations of AFB2-2, the disease incidence and severity of potato late blight at 107 cfu/ml was lowest at 0.07 and 6.7, respectively. The nucleotide sequences of AFB2-2 strain were searched in the NCBI GenBank; Bacillus siamensis strain KCTC 13613, Bacillus velezensis strain CR-502, and Bacillus amyloliquefaciens strain DSM7 were found to have a genetic similarity of 99.7%, 99.7%, and 99.5%, respectively. The AFB2-2 strain was found to harbor the biosynthetic genes for bacillomycin D, iturin, and surfactin. Obtained data recommended that the B. velezensis AFB2-2 strain could be considered as a promising biocontrol agent for P. infestans in the field.
Dongchunghacho is traditionally believed to be effective against various diseaseas. It includes many different genera such as Cordyceps, Paecilomyces, Torrubiella and Podonectria. The three fungus strains, Cordyceps militairs, Cordyceps scarabaeicola and Paecilomyces tenuipes were individually cultivated as supension cultures in potato dextrose broth. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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