Eun Seok Ka;Gong Min Rim;Seungyoun Kang;Saemi Bae;Il-Tae Jang;Hyung Joo Park
Journal of Chest Surgery
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v.57
no.3
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pp.291-299
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2024
Background: Postoperative pain management following minimally invasive repair of pectus excavatum (MIRPE) remains a critical concern due to severe post-procedural pain. Promising results have been reported for cryoanalgesia following MIRPE; however, its invasiveness, single-lung ventilation, and additional instrumentation requirements remain obstacles. Serratus anterior plane block (SAPB) is a regional block technique capable of covering the anterior chest wall at the T2-9 levels, which are affected by MIRPE. We hypothesized that SAPB would be a superior alternative pain control modality that reduces postoperative pain more effectively than conventional methods. Methods: We conducted a retrospective study of patients who underwent MIRPE between March 2022 and August 2023. The efficacy of pain control was compared between group N (conventional pain management, n=24) and group S (SAPB, n=26). Group N received intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) and subcutaneous local anesthetic infusion. Group S received bilateral continuous SAPB with 0.3% ropivacaine after a bilateral bolus injection of 30 mL of 0.25% ropivacaine with baseline IV-PCA. Pain levels were evaluated using a Visual Analog Scale (VAS) at 1, 3, 6, 12, 24, 48, and 72 hours postoperatively and total intravenous rescue analgesic consumption by morphine milligram equivalents (MME). Results: Mean VAS scores were significantly lower in group S than in group N throughout the 72-hour postoperative period (p<0.01). Group S showed significantly lower MME at postoperative 72 hours (group N: 108.53, group S: 16.61; p<0.01). Conclusion: SAPB improved immediate postoperative pain control in both the resting and dynamic states and reduced opioid consumption compared to conventional management.
Fouad, Ahmed Zaghloul;Abdel-Aal, Iman Riad M.;Gadelrab, Mohamed Rabie Mohamed Ali;Mohammed, Hany Mohammed El-Hadi Shoukat
The Korean Journal of Pain
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v.34
no.2
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pp.201-209
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2021
Background: Inguinal hernia repair is one of the most commonly performed surgical procedures. Regional blocks might provide excellent analgesia and reduce complications in the postoperative period. We aimed to compare the postoperative analgesic effect of the ultrasound-guided transversalis fascia (TF) plane block versus the transmuscular quadratus lumborum (QL) block in patients undergoing unilateral inguinal hernia repair. Methods: Fifty patients enrolled in this comparative study and were randomly assigned into two equal groups. One group received an ultrasound-guided QL block. In comparison, the other group received an ultrasound-guided TF plane block. The primary outcome was the patient-assessed resting, and movement-induced pain on the numeric pain rating scale (NRS) measured at 30 minutes postoperatively. Secondary outcomes included the percentage of patients receiving rescue analgesia in the first postoperative day, ease of performance of the technique, and incidence of adverse effects. Results: There were no statistically significant differences in NRS at rest and with movement between the groups over the first 24 hours postoperatively. The proportion of patients that received postoperative rescue analgesics during the first 30 minutes postoperatively was 4% (n = 1) in the QL group compared to 12% (n = 3) in the TF group. However, the mean performance time of the TF block was shorter than that of the QL block, and the performance of the TF block appeared easier technically. Conclusions: The ultrasound-guided TF plane block could be as effective as the QL block in lowering pain scores and decreasing opioid consumption following non-recurrent inguinal herniorrhaphy.
Purpose: The purpose of the study was to compare the active pain management (APM) with structured physiotherapy (SPT) with the conservative care on postoperative pulmonary complications, pain, and comfort in children under three year. Method: A non-equivalent control group, non-synchronized design study was used. A total of 64 children participated in the study. The children in the experimental group (n=32) received APM with SPT after surgical operation. After transferred to the general unit, the parents were instructed to hold the child for 30 minutes to relieve anxiety and have him/her sleep comfortably for 2 hours. Scheduled 20 minutes chest percussion was performed by the parents for 2 days: twice every 4 hours, one in 6 hours, then one every 8 hours for the rest of two days. Analgesic was administered as needed. Pain and comfort were observed and recorded by nurses using the FLACC and COMFORT Behavior Scale. Results: One child in the control group was diagnosed with postoperative pneumonia. The children in the experimental group who were received the APM with SPT reported higher scores in comfort and lower scores in pain than those in the control group. Conclusion: The findings suggest that APM with SPT can help prevent postoperative pulmonary complications and pain.
Background: Lack of proper control of acute postoperative pain often leads to lingering or chronic pain. Several studies have emphasized the role of beta-blockers in reducing postoperative pain. Esmolol is a selective short-acting beta-blocker that produces few side effects. The purpose of this study was to examine the effect of intravenous intraoperative esmolol on postoperative pain reduction following orthopedic leg fracture surgery. Methods: In a clinical trial, 82 patients between 20-65 years of age with tibia fractures and American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I & II who underwent surgery were divided into two groups. Group A received esmolol and group B received normal saline. Postoperative pain was measured at three time points: entering the recovery unit, and at 3 h and 6 h following surgery, using the Visual Analogue Scale (VAS). A P value of < 0.05 was considered significant. Results: Mean VAS scores at all three time points were significantly different between the two test groups (P = 0.02, P = 0.0001, and P = 0.0001, respectively). The consumption of pethidine was lower in group A than in group B (P = 0.004) and the duration of its effect was significantly longer in time (P = 0.026). Conclusions: Intravenous intraoperative esmolol is effective in the reduction of postoperative pain following leg fracture surgery. It reduced opioid consumption following surgery and delayed patient requests for analgesics.
Video-assisted thoracic surgery [VATS is emerging as a viable alternatives to thoracotomy when surgical treatment of spontaneous pneumothorax is required.Apical blebs and bullaes of the lung can be resected,and pleural abrasion can be accomplished with minimal postoperative pain and a shorter postoperative stay in hospital. We compared our results with thoracoscopic management of spontaneous pneumothorax in 20 patients [group I with a group of 32 patients previously subjected to lateral limited thoracotomy [group II . Indications for operation, sex distribution, and average age [groupI, 24.7 years ; group II, 34.4 years were comparable. Operation time [112.42 54.7 min versus 124.8 35.3 min ; P 0.03 and chest tube duration [64.4 52.3 hours versus 97.7 45.4 hours ; P 0.01 were less in group I. Postoperative hospital stay was less in group I[3.84 0.99 days;P 0.01 , as was the use of parenteral narcotics after 48 hours. [5/20=25% versus25/32=78% . Pain was quantitated by verbal rating scale in postoperative 1 to 3 days. Patients undergoing VATS experienced significantly less postoperative pain. Postoperative complication was less in group I[1/20=5% versus 3/32=8.3% . In conclusion, Video-assisted thoracoscopic management of spontaneous pneumothrax allows performance of the standard surgical procedure while avoiding the thoracotomy incision.Video-assisted thoracic surgery [VATS is safe and offers the potential benefits of shorter postoperative hospital stays and less pain with cosmetic benefits.
Lee, Sang-Min;Yun, Dong-Ju;Lee, Sang-Ho;Lee, Hyung-Chang;Joeng, Kyung Ho
The Korean Journal of Pain
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v.34
no.2
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pp.193-200
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2021
Background: Local anesthetic infiltration at the site of a surgical wound is commonly used to control postoperative pain. In this study, we examined the effectiveness of continuous local infiltration at an abdominal surgical site in patients undergoing anterior lumbar interbody fusion (ALIF) surgery. Methods: Sixty-one patients who underwent ALIF surgery were enrolled. For thirtyone of them, a continuous local anesthetics infiltration system was used at the abdominal site. We collected data regarding the patients' sleep quality; satisfaction with pain control after surgery; abilities to perform physical tasks and the additional application of opioids in the postoperative 48 hours. Results: The On-Q system group showed reduced visual analogue scale scores for pain at the surgical site during rest and movement at 0, 12, 24, and 48 hours; and more was satisfied with pain control management at the first postoperative day (7.0 ± 1.2 vs. 6.0 ± 1.4; P = 0.003) and week (8.1 ± 1.6 vs. 7.0 ± 1.8; P = 0.010) than the control group. The number of additional patient-controlled analgesia (PCA) bolus and pethidine injections was lower in the On-Q group (PCA: 3.67 ± 1.35 vs. 4.60 ± 1.88; P = 0.049 and pethidine: 2.09 ± 1.07 vs. 2.73 ± 1.38; P = 0.032). Patients who used the On-Q system performed more diverse activity and achieved earlier ambulation than those in the control group. Conclusions: Continuous wound infiltration with ropivacaine using an On-Q system may be effective for controlling postoperative pain after ALIF surgery.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.13
no.4
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pp.167-178
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2013
Oxycodone is a semi-synthetic opioid synthesized from poppy-derived thebaine. It is a narcotic analgesic generally indicated for relief of moderate to severe pain. Although developed in an attempt to improve on the existing opioids, the adverse effects of oxycodone are those that are typically found in opioids. In recent years, the use of the opioid oxycodone has increased markedly and replacing morphine as the first line choice of opioid in several countries. There are formulations for oral immediate, oral extended release and intravenous use. In 2013, intravenous oxycodone was approved for marketing by Ministry of Food and Drug Safety (MFDS), with the indication of postoperative intravenous patient-controlled analgesia (IV PAC). Simulation study of oxycodone demonstrated that minimum effective analgesic concentration (MEAC) of oxycodone was most quickly reached with higher loading dose and IV PCA with background infusion, which may reduce the necessity of rescue analgesics during immediate postoperative period. Previous studies for postoperative pain management with intravenous oxycodone are limited in sample size, mostly less than 100 patients, which may not be large enough to assess safety of intravenous oxycodone. The effectiveness and tolerability of IV PCA with oxycodone should, therefore, be evaluated in large scale clinical trials in Korean populations.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of preoperative pain control education on the pain control barrier, postoperative pain and pain control satisfaction in gynecological patients. Method: The study was a quasi-experimental research design. There were 58 subjects who were admitted for gynecological surgery to D University Hospital in B city. Pain control education was provided individually to the experimental group one day before their operation day for 20 minutes with the 'Pain Control Guide Book' in the patient's admission room. The education book was made by researchers based on pain management references and patient interviews. For assessing the pain control barrier, a simplified version of Barriers Questionnaire was used, postoperative pain was assessed on a numeric scale(0-10) and satisfaction of pain control was assessed by one question. Results: The pain control barrier(F=15.828, p<.001) and the post pain score of the experimental group was lower than that of the control group. In addition, pain control satisfaction of the experimental group(t=3.612, p<.001) was higher than the control group's. Conclusion: With the above results, preoperative pain control education could be an effective nursing intervention for pain control of surgical patients.
Background: Postoperative delirium is relatively common. However, the relationship between intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) and delirium has not been thoroughly investigated. The aim of this study was to evaluate the effects of IV-PCA on the prognosis of postoperative delirium in patients undergoing orthopedic surgery. Methods: Medical records of 129 patients with postoperative delirium were reviewed. Patients were divided into two groups according to whether they used IV-PCA with fentanyl and ketorolac. The IV-PCA group consisted of 73 patients who were managed with IV-PCA; the NO-PCA group consisted of 56 patients who were managed without PCA. Results: Incidences of multiple psychiatric consultations and prolonged delirium were significantly lower in patients using IV-PCA with fentanyl and ketorolac than in those without PCA. Conclusions: We recommend the use of IV-PCA for pain control and management of delirium in patients with postoperative delirium.
Purpose: Modified Mau and Akin osteotomy for hallux valgus is followed by moderate to severe postoperative pain. Ultrasound-guided sciatic nerve block can be an effective option for pain control. We attempted to evaluate the efficacy of the ultrasound-guided sciatic nerve block in controlling postoperative pain. Materials and Methods: The charts of 59 consecutive patients were retrospectively reviewed between December 2014 and August 2015. Twenty-eight patients (the patient group) has received the ultrasound-guided sciatic nerve block after surgery, and 31 patients (the control group) has not received such procedure. The primary outcome was the satisfaction scale for postoperative pain control and postoperative visual analogue scale (VAS) score. Results: The VAS score at postoperative day one was significantly lower in the patient group than in the control group. The satisfaction scale for pain control for postoperative 1 day was significantly different between the two groups. In patient group, most patients have rated positively ('strongly agree' 42.9%, 'agree' 42.9%); however, in the control group, the rating scales were distributed relatively negatively ('strongly agree' 9.7%, 'agree' 22.6%, 'neutral' 29.0%, 'disagree' 25.8%, 'strongly disagree' 12.9%). The number of postoperative rescue analgesics injection was significantly lower in the patient group than in the control group. Conclusion: Postoperative ultrasound-guided sciatic nerve block was effective for pain relief after hallux valgus surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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