Modeling and experiments of three electrospinning systems have been presented and they are i) axisymmetric instabilities in electrospinning of various polymeric solutions, ii) non-isothermal modeling of polymer melt electrospinning, and iii) control of nanoparticle distribution and location via confined self-assembly of block copolymers during electrospinning. It has been demonstrated that predicted simulations are in good agreement with corresponding electro spinning experiments, and theoretical analysis provides fundamental understanding of phenomena that take place during electrospinning of various polymeric liquids.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.478-478
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2011
The thermomechanical and surface chemical properties of nanocomposite of poly( D, L-actic-co-glycolic acid) (PLGA) were improved significant due to concentration of graphene oxide (GO) nanosheets as nanoscale fillers to PLGA film. Thermomechanical properties of the PLGA/GO (2wt.-%.) nanocomposite were decreased crystallization and melting temperature, weight loss. The storage and loss moduli of the nanocomposite were enhanced by chemical bonding between the oxygenated functional groups of the GO nanosheets and the polymer chains in the PLGA matrix. Enhanced hydrophilicity of nanocomposite caused by embedded GO nanosheets also improved for good biocompatibility. Our findings indicate that thermomechanical properties and biocompatibility of nanocomposite embedded with GO nanosheets are attractive candidates for use in biomedical applications such as scaffolds.
A poly(ethylene terephthalate) (PET)/organosilicate nanocomposite, with enhanced mechanical properties, has been prepared using the melt intercalation method. For this purpose, a new organic modifier has been synthesized for the preparation of organosilicate, which is thermally stable and compatible with PET. The use of the new organosilicate yielded almost exfoliated PET nanocomposite; whereas, the PET nanocomposites prepared by use of commercial organoclays (Cloisite 15A and 30B) show only an intercalated morphology. Particularly, the use of the new organosilicate showed an enhanced tensile modulus, and without sacrifice of the tensile strength and elongation on breaking, while the use of commercial organoclays only exhibit a trade-off between those mechanical properties.
This study examined the effect of nanoclays on the shape memory behavior of polyurethane (PU) in fibrous form. A cation was introduced into the PU molecules to disperse the organo-nanoclay (MMT) into poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL)-based PU (PCL-PU). The MMT/PCL-PU nanocomposites were then spun into fibers through melt-processing. The shape memory performance of the spun fibers was examined using a variety of thermo-mechanical tests including a new method to determine the transition temperature of shape memory polymers. The MMTs showed an improved the fixity strain rate of the MMT /PCL- PU fibers but a slight decrease in their recovery strain rate. This was explained by the limited movement of PU molecules due to the presence of nanoclays. The shape memory performance of the MMT/PCL-PU fibers was not enhanced significantly by the nanoclays. However, their recovery power was improved significantly up to a strain of approximately 50%.
Proceedings of the Computational Structural Engineering Institute Conference
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2010.04a
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pp.558-561
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2010
본 연구에서는 나노복합재의 탄소성 거동과 항복응력을 예측하기 위해 분자동역학 전산모사를 수행하였다. 나일론 기지와 실리카 나노입자가 포함된 단위 셀 구조로부터 나노입자의 체적분율 변화에 따른 응력-변형률 선도를 등변형률을 적용한 등온등압 앙상블 전산모사로부터 도출하였다. 4%의 변형률 범위에서 나노복합재의 탄성계수를 도출하였고, 이를 이용하여 2% 오프셋 방법으로 항복응력을 예측하였다. 나노입자의 유무에 따른 항복평면의 변화와 고분자 재료에서 나타나는 정수압 효과가 항복평면에 미치는 영향을 확인하기 위해 일축 인장/압축 그리고 이축 인장/압축을 수행하였고, 각각의 경우에 나타나는 나노복합재 내부의 자유체적 변화에 대한 분석을 통해 나노입자의 강화효과를 고찰하였다. 또한 고분자 기지로 인해 발생하는 정수압 효과를 반영한 von-Miss 항복평면을 도출하고, 입자의 체적분율 변화에 따른 항복응력의 예측이 가능하도록 정수압효과에 대한 파라메터를 체적분율의 함수로 근사하였다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.367-367
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2007
Polymer/nanoparticle hybrids have been increasingly studied because of their enhanced properties for organic light emitting devices (OLEDs). In this study, we made poly(p-phenylene vinylene) (PPV) nanohybrid films by incorporation of Ag and $SiO_2$ nanoparticles into the PPV. A possible interaction between nanoparticles was investigated and especially we focused whether there is a change in the interaction between $SiO_2$ or Ag nanoparticles and matrix or not. The current characteristics of PPV nanohybrid films were analyzed by I-V and EL measurements. The optical properties were also investigated by UV-Vis spectroscopy and photoluminescence measurements.
Graphene oxide (GO) reinforced Polyvinyl chloride (PVC)-Waterborne Castor Alkyd (WCA) nanocomposites (PVC/WCA/GO) films were processed through solution blending technique. TGA showed that the thermal stability of PVC/WCA/GO-0.5 films was better than that of PVC/WCA blend film. With incorporation of 0.5 wt.% GO, the tensile strength and elastic modulus of the blend nanocomposite have significantly improved by about 260% and 185%, respectively, compared with neat polymer. The physicomechanical properties of these films suggest that the PVC/WCA/GO nanocomposite films may have a potential scope for their application in packaging industries. The results are supported by characterizations like FTIR, XRD, TEM and FESEM.
In the present investigation, nanocomposite films with poly(methyl methacrylate) (PMMA) as a polymer matrix and barium titanate as a filler were prepared by solution casting method. Barium titanate nano particles were prepared using Ti(IV) triethanolaminato isopropoxide and hydrated barium hydroxide as precursors and tetra methyl ammonium hydroxide (TMAH) as a base. The nanocomposite films were characterized using XRD, FTIR, SEM and dielectric spectroscopy techniques. Dielectric measurements were performed in the frequency range 100 Hz-10 MHz. Dielectric constant of nanocomposites were found to depend on the frequency, the temperature and the filler fraction. Dissipation factors were also influenced by the frequency and the temperature but not much influenced by the filler fractions. The 10 wt% of BT-PMMA nanocomposite had the lowest dielectric constant of 3.58 and dielectric loss tangent of 0.024 at 1MHz and $25^{\circ}C$. The dielectric mixing model of Modified Lichtenecker showed the close fit to the experimental data.
Ha, Yu-Mi;Lim, Da-un;Kim, Yoong Ahm;Jung, Yong Chae
Composites Research
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v.29
no.4
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pp.161-166
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2016
Carbon nanotube buckypaper (CNTs-BP)/thermoplastic polyurethane (PU) elastomer composites were successfully fabricated. The CNTs-BP/PU nanocomposites exhibited simultaneous improvements in both tensile modulus and strength by 1360 and 430%, respectively, as compared to pure PU. Possible reinforcing mechanisms were evidenced by SEM analyses and tensile tests. The CNTs-BP/PU nanocomposites can be potentially used as an inter-reinforcing agent in ultra-lightweight, high-strength aircraft, carbon-fiber-reinforced plastics, etc.
Lyu, Sung Gyu;Park, Se Hyeong;Park, Chan Sup;Cha, Jong Hyun;Sur, Gil Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.2
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pp.212-216
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2005
Benzotriazole which is used as a corrosion inhibitor for the zinc coated steel was intercalated into Na-MMT. X-ray diffraction experiments on intercalant/silicate composite samples demonstrated that the intercalation of intercalant leads to an increase in the spacing between silicate layers. Water soluble poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEA) nanocomposites, to use as a coating agent, were prepared with these modified MMT. We found that mono-layered silicates were dispersed in PEA matrix and those resultants were exfoliated nanocomposites. From the result of salt spray test, we found that this coating agent prepared with water soluble poly(ethylene-co-acrylic acid) (PEA) nanocomposite provided good corrosion protection. These results were caused by decreasing the rate of oxygen permeation from silicate layers dispersed homogeneously in PEA matrix and the effect of corrosion inhibitor from benzotriazole.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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