Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.10a
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pp.115-117
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1998
생물 발효 공정에 의해 생산된 부탄올 수용액은 농도가 희박하여 농축 공정이 필요하다. 기존의 농축 공정 중 투과증발공정은 공비혼합물이나 비점이 근접한 혼합물등을 분리하는데 에너지가 적게 들고, 분리 효과가 뛰어나며, 조업이 용이하고, 공정이 차지하는 공간이 적다는 장점을 가지고 있다. 산업적으로 관심을 갖는 5 wt% 이하의 부탄올 수용액을 효과적으로 농축시키기 위해 투과증발공정이 사용된다. 현재 투과증발공정에 사용되는 막에는 elastomeric membrane, plasma treated membrane, UV-grafted membrane, polymer blend membrane이 연구 개발되어 사용되고 있는데, 이중 플라즈마 처리방법을 통해 막을 제조 할 경우, 플라즈마 대상 물질의 선택 폭이 넓고, 분리물과 막간의 친화력을 향상 시키기 위해 분리물과 유사한 화학구조를 갖게 할 수 있으며, 형성된 코팅 층이 crosslinking되어 안정성을 갖는 장점이 있다. 따라서 본 연구에서는 플라즈마 처리법을 통해 투과증발막을 제조하고 제조된 막을 부탄올 농축에 사용하여 막의 성능을 조사하였고, 막의 성능과 접촉 각, sorption, heat of mixing간의 상관 관계에 대해 살펴 보았다.
Melt blends of polyamide 6 (PA 6) with polyester elastomer (PEL) were prepared in a corotating twin screw extruder using two types of coupling agent(CA), viz. diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) and 1,4-phenylene bis(2-oxazoline) (PBO). Notched impact strength of PA 6 as well as PA 6/PEL blends increased with the addition of coupling agent, especially with DGEBA and the maximum impact toughening of the blend was obtained with 0.6%(by mol) DGEBA, where a minimum domain size was observed from SEM. Melt viscosities of the untreated blends were higher than those of base resins at low frequencies. Viscosities of base resins as well as blends increased with the addition of CA, and the effect was much more pronounced with DGEBA, especially for PA 6 and PA 6-rich blends.
Polysulfone (PSF) is one of an important polymer that has been widely used in the manufacture of asymmetric microfiltration (MF) membranes. PSF membrane is considered as hydrophobic membrane that easily fouled during membrane operation process. The blending method is an effective method for improving the fouling resistance of PSF membranes. sPES (sulfonated polyethersulfone) is one of the useful polymers that can be used in PSF polymer blend method to improve hydrophilicity of PSF membranes. In this study, microfiltration polymer membranes were prepared by using PSF/sPES/PVP/BE/DMF casting solution and water coagulant. The morphology of MF membranes was changed by addition of a small amount of sPES in casting solution. The morphology of the sPES added membranes was changed into a highly asymmetric structure. The active layer grew and mean pore size was decreased by addition of sPES. However, the water flux of PSF/sPES/DMF/PVP/BE membrane was higher than that of PSF/DMF/PVP/BE membrane.
Kim, Sung-Kug;Yun, Doo-Soo;Choi, Soo-Kyung;Bang, Moon-Soo;Choi, Jae-Kon;Jo, Byung-Wook
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.1
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pp.148-153
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1999
In situ composites containing a thermotropic liquid crystalline polymer were prepared by polycondensation of 1,4-bis(p-hydroxy-benzoyloxy)butane with 2-bromoterephthaloyl chloride in a poly(methyl methacrylate) solution. Morphology and mechanical, thermal properties of the composites were examined by differential scanning calorimeter(DSC), dynamic mechanical thermal analyser(DMTA), optical microscope and scanning electron microscope(SEM). The TLCP domains showed nematic phase. The glass transition temperature($T_g$) and mechanical properties of the PMMA in the composites increased with increasing the content of TLCP. The TLCP domains were finely dispersed in the PMMA matrix. The 20 wt % TLCP/PMMA composite prepared by in situ polymerization showed more improved mechanical property with finely well dispersed morphology compared with that prepared by solution blending of the same composition.
Miscibility of poly(4-vinylpyridine) (P4VP) blends with poly(vinyl acetate-co-vinyl alcohol) (VAc-VAL copolymers) was investigated as a function of comonomer composition of VAc-VAL copolymers. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermo-optical microscopic (TOM) analysis confirmed that P4VP is miscible with VAc-VAL copolymers containing more than 30 mole% VAL. Fourier transform inflated (FT-IR) spectroscopic analysis revealed that the strong intermolecular hydrongen bonding interaction between the vinylpyridine and VAL hydroxyl group was formed. Theoretical phase diagram was constructed by the calculation using the Association model, a thermodynamic model for hydrogen-bonded polymer blend systems developed by Coleman et al. The calculated theoretical binodal phase diagrams were in good agreement with the experimentally determined cloud point curves.
For a purpose of recycling of waste tires, composites of 10-60wt% recycled tire crumb blended with high density polyethylene(HDPE) were prepared, and their mechanical properties such as tensile strength, elongation at break, tensile modulus and impact strength were investigated as a function of tire crumb content. Ethylene-acrylic acid(EAA) copolymer was introduced by 10phr as a compatibilizer and the mechanical properties of the composites were measured. For the blend composition of 40wt% tire crumb content showing improved impact strength, the mechanical properties were measured by varying the EAA content of 5-15phr. All blends, whether modified or unmodified, showed a gradual improvement in impact strength as the tire crumb content increased, but the other properties decreased compared with the pure HDPE. In particular, the addition of EAA copolymer to the tire crumb content over 30wt% showed substantial improvement in impact strength. There was no significant effect of tire crumb size on impact strength of the composites.
In this study, double bond, unsaturated group was introduced to the main chain of EVA by chemically treating EVA, nondiene polymer. Benzene sulfonic acid, ENB and DCPD were used as a third element. Also, from blending CR and SBR, conventional synthetic rubber we prepared vulcanizates and examined their physical properties. The datum lead to the following conclusion that some problems were modified; limited temperature in use and mechanical properties like hardness, tensile strength, tensile stress, and elongation rate of thermoplastic EVA, keeping the following advantages of original EVA; green strength, injection molding by Pressure, adhesion, tackiness, dimensional stability, and ozone resistance, etc. It is expected that continuous research of the modification between nondiene and diene polymer will improve what were shown disadvantages in synthetic polymer; processing, oxidation resistance, and adhesion. In addition, it will be possible to continue process of rubber products by utilizing possible fluidity for fusion of EVA.
Hot melt adhesive based on the polyamide resin was studied to improve the conventional hot melt adhesives such as ethylene-vinyl acetate which have inherent problems against creep and heat resistance. It was found that the terpolymer of nylons6, nylon66, and nylon12 or the nylon blend instead of nylon homopolymer was suitable base resin for hot melt adhesives, since the disruption of regularity in the polymer chains reduced the crystallinity, resulting in lower melting point and melt viscosity. Also, the rheological properties of the polyamide based hot melt adhesive could be controlled by the incorporation of terpene resin, butyl benzyl phthalate, and paraffin wax. The results of melt viscosities and tensile properties of adhesive itself indicated that the optimum adhesion properties could be obtained through the blending of CM831/843P resins with weight ratio 75/25~50/50. The adhesion between steel and steel was tested by using lap shear geometry. It was found that the surface roughness of steel affected the adhesion strength.
Polyaniline Emeraldine salt (PANI-salt) prepared by the common chemical oxidative polymerization caused the corrosion of the metallic injection mold by protonic acid such as HCl which used as a dopant. PANI-salt, polyaniline doped with dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA), was obtained by the emulsion polymerization in nonpolar organic solvent, toluene. In this study DBSA was used as a dopant along with a surfactant. PANI-salt and high impact polystyrene (HIPS) have a good solubility in toluene. Blends with different ratio of PANI and HIPS were prepared through a solution-cast blending. The structure of PANI-salt was characterized by FT-IR and UV-Vis. The morphology, thermal, and electrical properties for PANI-HIPS blends were investigated. Injection molded under $103^{\circ}C$, 120 psi, PANI-HIPS showed the highest electrical conductivity ($6.02{\times}10^{-5}\;S/cm$) after blending PANI (50 mL) and HIPS (1 g).
A new gel polymer electrolyte based on the modified polyacrylonitrile (PAN), polyacrylonitrile-co-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]itaconate (abbreviated as PANI) copolymer was synthesized in expectation of enhanced trapping ability of liquid electrolytes. PAN and PANI blend was complexed with organic solvents, ethylene carbonate (EC) and dimethyl carbonate (DMC), and $LiClO_4$ salt. The highest room temperature conductivity of $2\times10^{-3}\;Scm^{-1}$ was found for a film of 25PAN+10PANl+50EC/DMC+$15LiClO_4$. The solvent-rich crystalline part decreases due to the blending of PANI and therefore number of charge carriers increases giving higher ionic conductivity. The addition of PAM as a host polymer in the PAN-based gels has beneficial effects such as higher ionic conductivity, better thermal characteristics, better miscibility with solvent, wider electrochemical stability, and better interfacial stability with lithium electrode, though it exhibits slightly less mechanical rigidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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