Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05b
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pp.195-198
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2004
In our previous study, the crosslinked PVA/PAM membrane was prepared to investigate the pervaporation performance, and analyzed by FT-IR and water swelling test. This main objective of this work was to investigate the aging effect of PVA/PAM membrane with swelling time.(omitted)
Poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsions can be controlled with their thermal, mechanical and anti-chemical properties as plastic coating materials. In this study, water dispersed poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsions were prepared by prepolymer synthesis and soap free emulsion polymerization. For imparting hydrophilicity on polyurethane prepolymer, 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid was added to the polyurethane prepolymer with methyl methacrylate monomer and was neutralizated by triethylamine (TEA). After neutralization, the prepolymer mixture was dispersed in the water phase with stable droplets. The synthesis was carried out with chain extension from the ethylene diamine and initiation of methyl methacrylate by soap free emulsion polymerization. Stable poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsion was successfully obtained with different synthetic conditions and acrylic monomer contents. Poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsion were characterized and compared with tensile strength, viscosity, and adhesion properties.
Poly(2-hydroxyethyl methacrylate), PHEMA, hybrid gels containing Pluronic and acrylic acid (AAc) were prepared as new biocompatible and stimuli-responsive hydrogels by photo-polymerization technique. The prepared hybrid gel showed reversible, temperature-responsive swelling behavior due to the presence of Pluronic component, which underwent sol-gel transition at an elevated temperature to cause gel shrinkage. The hydrogel also exhibited increased swelling degrees and pH-sensitivity due to the AAc component with ionizable carboxylic acid groups. The microporous gel morphology and its changes upon stimuli was observed by scanning electron microscopy.
The objective of this study was to develop a polymeric drug delivery system for camptothecin (CPT), capable of improving its therapeutic index and reducing its side effects. A monomeric conjugate, 3,6-endo-methylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalimidoethanoylcamptothecin in (ETECPT) between CPT and 3,6-endo-methylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalimidoethanoic acid was synthesized. Its homo-and copolymer with acrylic acid (AA) were prepared by photopolymerization using 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (DMP) as a photoinitiator. The monomer and its polymers were characterized by IR, $^1$H- and $^{13}$ C-NMR spectra. The ETECPT content in poly(ETECPT-co-AA) obtained by elemental analysis was 82 wt%. The number-average molecular weights of the polymers determined by gel permeation chromatography were as follows: M$_{n}$ = 11,400 for poly(ETECPT), M$_{n}$ = 17,900 for poly(ETECPT-co-AA). The $IC_{50}$/ values of ETECPT and its polymers against cancer cells were much larger than that of CPT. Our results from the in vivo antitumor activity indicated that all polymers show high antitumor activity than CPT at a dose of 100 mg/kg./kg.
There have been many kinds of hair styling sprays with various setting effects. Consumers have used strong setting effect hair sprays to get a long lasting hold. In recent years, however, more and more consumers have come to prefer a "soft & natural" touch feeling, keeping the same long lasting hold. Nonetheless, the existing approaches to this feature could not respond to the consumers′ needs, since products lose the hold strength if the soft feeling is pursued, and vice versa. We have researched and developed a new products to attain a compatible feature with both long lasting hold and natural feeling. Then, we have developed a new multifunctional hair styling material "Poly Amino Acid Derivative (PAAD)." We have focused on the PAAD′s feature that highly diffuses onto a hair and makes thin and even layer on a hair, and have made trials and errors to improve holding strength. "P AAD" excellently makes hair memorize its curl shape which is as the same effect as existing ordinary acrylic resin. Further more, it leaves a soft and natural touch feeling on the hair. We have accomplished a new Poly Amino Acid Derivative with ambivalent features, "soft & natural finish" and "long lasting hold ", and now we report about it.
A two-step method for obtaining poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) from poly(acrylonitrile) (PAN) was investigated in order to find a feasibility of imparting thermo-responsive property onto textile fiber materials. PAN was converted to poly(acrylic acid) (PAA) by hydrolysis at a first-step, and then PAA was converted to PNIPAAm at a second step via an amidation reaction of PAA with isopropylamine (IPA) in DMF medium using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) as catalysts. High content of carboxylic groups at the first step was obtained by the successive alkaline and acid hydrolysis of PAN. The degree of conversion of PAA to PNIPAAm at the second step was dependent on the amount of catalysts EDC and NHS. PNIPAAm converted from PAA through amidation reaction showed a lower critical solution temperature (LCST) behavior when the conversion was higher than about 53%.
Screen printed carbon electrodes (SPCEs) with immobilized osmium-based hydrogel redox polymer, uricase and PEGDGE can be used to apply uric acid electrochemical detecting. The osmium redox complexes were synthesized by the coordinating pyridine group having different functional group at 4-position with osmium compounds. The synthesized poly-osmium hydrogel complexes are described as PAA-PVI-$[Os(dCl-bpy)_2Cl]^{+/2+}$, PAA-PVI-$[Os(dme-bpy)_2Cl]^{+/2+}$, PAA-PVI-$[Os(dmo-bpy)_2Cl]^{+/2+}$. The different concentrations of uric acid were measured by cyclic voltammetry technique using enzyme-immobilized SPCEs. The prepared SPCEs using PAA-PVI-$[Os(dme-bpy)_2Cl]^{+/2+}$ showed no interference from common physiologic interferents such as ascorbic acid (AA) or glucose. The resulting electrical currents at 0.33 V vs. Ag/AgCl displayed a good linear response with uric acid concentrations from 1.0 to 5.0 mM. Therefore, this approach allowed the development of a simple, point of care in the medical field, disposable electrochemical uric acid biosensor.
For the pervaporation of water-ethanol mixtures, new composite membranes having poly(acrylic acid)-poly (butyl methacrylate-co-methyl methacrylate) interpenetrati ng polymer network [PAA-P(BMA-co-MMA) IPN] skin layer supported on porous and crosslinked poly(BMA-co-MMA) were prepared. The morphology of the sub-layer of the composite membrane prepared in the presence of 60 wt% solvent showed cellular structure, on the other hand that of sublayer prepared in the presence of 70 wt% solvent presented very porous interconnected pore structure with macrovoids. Permeation rates of the composite membranes were largely influenced by the morphology of the sublayer. Separation factors increased with the increase of the degree of crosslinking of the PAA network. It was found that permeation rates could be increased by introducing anionic charges on carboxyl groups of the PAA. The permeation rate changes of the PAA-P(BMA-co-MMA) IPN composite membranes according to the feed compositions showed quite similar pattern with the swelling behavior in water-ethanol mixtures.
Cation exchange polymer electrolyte membrane for the application of direct methanol fuel cell (DMFC) was studied. Poly(vinyl alcohol)(PVA) well known as a methanol barrier in pervaporation separation was used fur the base materials and poly(acrylic acid)(PAA) was used for the crosslinking agent with various concentration. Methanol permeability, ion conductivity, ion exchange capacity, water contents and fixed ion concentration of the membranes were investigated to evaluate the performance of the fuel cell electrolyte membrane. Methanol permeability and ion conductivity of the membranes were decreased with increasing PAA content and were increased over 15% of PAA content. These phenomena would be explained with the introduction of hydrophilic crosslinking agent. The membranes with 15% content of PAA showed methanol permeability of $6.49{\times}10^{-8}/cm^2/s,\; 2.85{\times}10^{-7}CM^2/s$ at $25^{\circ}C,\; 50^{\circ}C$ of operating temperatures, respectively. ion conductivities of the membrane were $2.66{\times}10^{-3}\;S/cm,$$9.16{\times}10^{-3}\;S/cm$ at $25^{\circ}C,\; 50^{\circ}C$ of operating temperatures, respectively. ion exchange capacity, water content and fixed ion concentration of the membrane were revealed 1.32 meq/g membrane,0.25 g $H_2$O/g membrane and 5.25 meq/g $H_2O$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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