A pollen morphological study was conducted using light and scanning electron microscopy involving six species belonging to the subtribe Neoguillauminiinae. Pollen samples from the six species are tricolporate, and the colpi are surrounded by broad margo, with the widest width in the equator, narrower toward the pole, and rounded at the end. Based on the pollen morphology, pollen of the species in the subtribe Neoguillauminiinae were divided into four types: the Neoguillauminia type (T1), the C. collinus type (T2), the C. casuarinoides type (T3) and the C. paucifolius type (T4). The generic divergence between Neoguillauminia and Calycopeplus was supported by the pollen characters of the size, amb and lumina shape. In particular, the traits of rounded shape in the outline of the polar view and circular lumina, which appear only in the pollen grains of N. cleopatra, support the recognition of Neoguillauminia as a monotypic genus. Calycopeplus oligandrus and C. paucifolius had the same reticulate pattern of pollen grains, supporting Forster's hypothesis that these two species are closely related. On the other hand, the close relationship between the morphologically similar C. collinus and C. casuarinoides was not supported by the pollen characters. Within the subtribe there are two equally parsimonious hypotheses regarding the evolution of exine characters. The first consists of two changes of microreticulate through parallel evolution from the primitive reticulate exine, and the second is that the microreticulate pattern is differentiated from the reticulate state and then reversed to reticulate pollen grains.
The pollen morphology of eleven species and three forms of the genus Rhododendron (Ericaceae) in Korea was examined using light, scanning electron and transmission electron microscopy. The pollen grains are grouped in permanent tetrahedral tetrads; viscin threads are present on the tetrads. The hexacolporate tetrads are of tricolporate monads whereby the apertures form in pairs at six points in the tetrad. The exine sculpture pattern is rugulate, scabrate or verrucate on mesocolpium but psilate, rugulate or microscabrate around the aperture on apocolpium. The exine of Korean Rhododendron pollen consists of tectum, columella, foot layer and endexine. The surface of viscin threads is more or less smooth. The threads are sometimes tangled together and occasionally divided into strands. Six types are recognized based on the pollen morphology. The types are: (1) Micranthum-type (rugulate mesocolpium and psilate apcolpium), (2) Tomentosum-type (rugulate mesocolpium and apocolpium), (3) Aureum-type (scabrate mesocolpium and rugulate apocolpium), (4) Brachycarpum-type (scabrate mesocolpium and rod shaped-microscabrate apocolpium), (5) Schlippenbachiitype (scabrate mesocolpium and round-microscabrate apocolpium) and (6) Weyrichii-type (verrucate mesocolpium).
Arabidopsis mutants deficient in flavonoid and sinapate ester (tt4 and fah1-7, respectively) were evaluated in vivo and in vitro to study the possible role of flavonoid compounds in pollen tube growth. In vivo, we investigated pollen tube growth in the pistils of the mutants and wild type(Ler). The growth of pollen tubes was significantly different among the three genotypes. In the fal1-7 pistils, the tubes grew to a greater length relative to those of the wild type or tt4. To examine in vitro pollen tube growth, a solid medium was devised for pollen germination and subsequent growth. In vitro, the identical result was obtained; fahl-7 pollens developed the longest tubes and elongated most rapidly. Therefore, the growth response of pollen tubes to phenolic compounds was examined by adding quercetin or sinapate ester in various concentrations to the media. Quercetin enhanced both germination rate and tube growth in the pollens of the mutants and the wild type, especially in tt4. In contrast, sinapate ester inhibits pollen germination and pollen tube growth in three genotypes. These results suggest that flavonoids and related phenolic compounds have physiological role in the plant reproductive system.
Menyanthes trifoliata L., a heterostyly plant, is an endangered species in Korea. Floral morphology has been published for M. trifoliata, but few works have concentrated on pollen dimorphism differences accompanied by floral dimorphism. Here, we conducted a comparative morphological study of two morphs to investigate a dimorphism system with Korean populations. Pollen morphological characteristics were observed with a light microscope and a scanning electron microscope. For the pin type, pollen size is 36.01 ± 2.01 ㎛, whereas for the thrum type it is 41.28 ± 2.58 ㎛ in terms of the equatorial diameter. The two morphs have a small apocolpium field at 5.62 ± 0.30 for the pin type and 6.24 ± 0.70 for the thrum type. The configuration of the aperture was tricolpate with a striate ridge in the two morphs. However, they have different pollen shapes and sizes, stigma shapes, and apocolpium sizes. M. trifoliata only has different pollen sizes and shapes between European populations and Korean populations. Nevertheless, Korean populations also show pollen dimorphism correlated with their floral dimorphism.
The purpose of this study is concerned with identification of floral type of commercially available honeys and pollen loads. Ikuse's technique was applied to identify the pollen species of honey and pollen loads. Among six kinds of commercially available honeys in Taegu, Korea i.e. Robinia Honey, Brassica Honey, Castanea Honey, Rhododendron Honey, Lespedeza Honey and Multipant Honey, all honeys contained pollens, which were coincident with their trade names given by the apirists, except Lespedeza Honey. The trade name of imported honeys were not given by the plant, from which pollen material and nectar were collected. Among four kinds of these products, pollen was not identified in Clover Honey. A spectrum of honey products added by pollen loads was, of course, wider than simple honey products. The pollen load showed spectrum of pollens including not only those which are specialized for wind pollination, eq. Pinus species and Gramineae, but also contained for insect pollination, eq. rose and leguminous plants.
Using light and scanning electron microscopy morphological studies of pollens were conducted to determine the sectional boundary and the relationships among eight species of section Zygophyllidium and its five related species of subg. Poinsettia. Pollen characters of 13 species were described, and their diagnostic keys were presented here. Based on the sculpturing patterns and the results of numerical analysis using 10 pollen characters 13 species were divided into four Pollen types: type I, having micro-reticulate shaped pollen (E. hexagona, E. lagunensis, E. hexagonoides and E. bilobata), type II, having reticulate shaped pollen (E. delicatula, E. extipulata, E. dentata, E. heterophylla, E. pulcherrima and E. cyathophora), type III, micro-reticulate shaped pollen with platten muri (E. lacera), and type IV, haying foveolate shaped pollen grains (E. chersonesa and E. eriantha). The results of pollen morphological studies suggest that the sect. Zygophyllidium should be delimited based on only four species, E. hexagona, E. lagunensis, E. hexagonoides and E. bilobata, E. delicatural and E. exstipulata of sect. Zygophyllidium must be transferred to subg. Poinsettia based on pollen morphology. E. eriantha and E. chersonesa having forveolate sculpturing pattern of pollen grains seem to be closely related with species from subg. Agaloma, and additional studies of these species are needed to determine the species relationships within Agaloma group.
Pollen morphological studies using light and scanning electron microscopy were conducted to determined the sub-sectional boundary and species relationship of 12 species of subsect. Meleuphorbia and related taxa. Based on the sculpturing patterns of pollen grains and UPGMA tree from numerical analyses using 8 quantitative pollen characters 12 species were divided into two types: type I, having microperforate pollen grains in E. epicyparissias, E. inermis, E. pillansii, E. obesa, E. bubalina, E. meloformis, E. nesemanii, and E. jansenvillensis, and type II, having fossulate sculpturing pattern in E. longituberculosa, E. monteiri, E. caput-medusae and E. grantii. The resulting pollen data suggest that the subsect. Meleuphorbia should not be a natural group, but closely related to the species from subsect. Anthacantha and sect. Treisia and sect. Medusea. Thus, the pollen morphological data recommended to combine above taxa as a single taxonomic group.
Many flowering plants possess genetically controlled self -incompatibility (SI) system that prevents inbreeding and promotes outcrosses. SI is usually controlled by a single, multiallelic S-locus. In gametophytically controlled system, SI results when the S-allele of the pollen is matched by one of the two S-alleles in the style, while in the sporophytic system self-incompatible reaction occurs by the interaction between the pistil genotype and genotype of, not the pollen, but the pollen parent In the former system the self-incompatible phenotype of pollen is determined by the haploid genome of the pollen itself but in the latter the pollen phenotype is governed by the genotype of the pollen parent along with the occurrence of either to-dominant or dominant/recessive allelic interactions. In the sporophytic type the inhibition reaction occurs within minutes following pollen-stigma contact, the incompatible pollen grains usually failing to germinate, whereas in gametophytic system pollen tube inhibition takes place during growth in the transmitting tissue of the style. Recognition and rejection of self pollen are the result of interaction between the S-locus protein in the pistil and the pollen protein. In the gametophytic SI the S-associated glycoprotein which is similar to the fungal ribonuclease in structure and function are localized at the intercellular matrix in the transmitting tissue of the style, with the highest concentration in the collar of the stigma, while in the sporophytic SI deposit of abundant S-locus specific glycoprotein (SLSG).is detected in the cell wall of stigmatic papillae of the open flowers. In the gametophytic system S-gene is expressed mostly at the stigmatic collar the upper third of the style length and in the pollen after meiosis. On the other hand, in the sporophytic SI S-glycoprotein gene is expressed in the papillar cells of the stigma as well as in e sporophytic tape is cells of anther wall. Recognition and rejection of self pollen in the gametophytic type is the reaction between the ribonuclease in the transmitting tissue of the style and the protein in the cytoplasm of pollen tube, whereas in the sporophytic system the inhibition of selfed pollen is caused by the interaction between the Sycoprotein in the wall of stigmatic papillar cell and the tapetum-origin protein deposited on the outer wall of the pollen grain. The claim that the S-allele-associated proteins are involved in recognition and rejection of self pollen has been made merely based on indirect evidence. Recently it has been verified that inhibition of synthesis of S$_3$ protein in Petunia inflata plants of S$_2$S$_3$ genotype by the antisense S$_3$ gene resulted in failure of the transgenic plant to reject S$_3$ pollen and that expression of the transgenic encoding S$_3$ protein in the S$_1$S$_2$ genotype confers on the transgenic plant the ability to reject S$_3$ pollen. These finding Provide direct evidence that S-proteins control the s elf-incompatibility behavior of the pistil.
A pollen analytical study of sediment sequences collected from Yongneup moor (sampling point: $38^{\circ}$12'57.4" N, $120^{\circ}$7'30.2" E) was conducted to understand the vegetation history in the mountainous region of the central Korean peninsula. Carbon dating was carried out to measure five successive samples obtained from the bottom at a depth of 180 cm to the surface. The Yongneup moor sediment revealed four main local pollen zones; that is, four past vegetation phases as follows: Local pollen zone I: Quercus-Pinus zone; estimated age, 5,900-4,800 calibrated years (cal) before present (BP); vegetation type, cool-temperate central/montane deciduous broad-leaved forest. Local pollen zone II: Pinus-Abies-Quercus zone; estimated age, 4,800-3,400 cal BP; vegetation type, cool-temperate northern/alti-montane mixed coniferous and deciduous broad-leaved forest. Local pollen zone III: Quercus-Pinus-Abies zone; estimated age, 3,400-400 cal BP; vegetation type: cool-temperate central/montane deciduous broad-leaved forest. Local pollen zone IV: Pinus-Quercus zone; estimated age, 400-present cal BP; vegetation type, cool-temperate central/montane mixed deciduous broad-leaved and coniferous forest. It was confirmed that subalpine coniferous forests had expanded to the mountainous region of the central Korean peninsula during the period from 4,800-3,400 cal BP and thereafter deciduous forests dominated by Q. mongolica were established. Notably, secondary forests dominated by P. densiflora developed in the lower part of the mountainous region of the central Korean peninsula about 400 cal BP due to human interference.
The pollen morphology of 2 forms, 6 varieties, 50 species, 15 genera, 11 families of Korean Sapindales was studied. The keys were provided for general and families of Korean Sapindales. General pollen morphology was diversed and taxonomically significant differences were obtained in shape, aperture, type and size, sculpture pattern and exine thickness of pollen grains. Pollen grains of Korean Sapindales could be grouped into four types and five subtypes. One of five sub-types pollen grains of Acer could be ground into four under subtypes: ginnala type, barbinerve type, psseudo-sieboldianum type and negundo type. Pollen morphology of Empetraceae, Buxaceae and Balsaminaceae appeared to have very special features in the equatorial view and aperature type compare with pollen grain of the other families of Korean Sapindales.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.