This paper describes the out-of-plane order of a liquid crystalline(LC) methacrylate copolymer(3) comprised of a methacrylate(1) with a 4-styrylpyridine moiety as the photo-cyclodimerizable group and a benzoate moiety as the mesogenic group in the side chain, and another methacrylate(2) with a 4-(4-methoxyphenyl)benzoate moiety as the mesogenic group. The composition of 1 and 2 units in 3 was estimated to have a molar ratio of 54.2:45.8 by $^{1}H$ NMR spectroscopy. The X-ray diffraction study revealed that the copolymer forms a partial bilayer smectic structure. The copolymer gave rise to a high out-of-plane order parameter of about 0.74 in a wide LC temperature range of $110{\sim}160^{\circ}C$ after linearly polarized, UV light irradiation and subsequent annealing. Moreover, the external reflection IR analysis indicated that excess UV-light irradiation makes the out-of-plane LC structure of the copolymer appear in a higher and wider temperature range.
A new photoalignment material PMI5CA, poly{N-(phenyl)maleimide-co-3-[4-(pentyloxy) cinnamate]propyl-2-hydroxy-1-methacrylate}, was synthesized and the electra-optical (EO) characteristics in the vertical-aligned (VA) liquid crystal display (LCD) photo-aligned on the photopolymer surface were studied. Excellent voltage-transmittance(V-T) characteristics in the VA-LCD photoaligned with polarized UV exposure of oblique direction on the pohotopolymer surfaces for 1 min can be achieved. The transmittance of the VA-LCD photoaligned on the photopolymer surface decreased with increasing UV exposure time. We suggest that the decrease of transmittance in the VA-LCD photoaligned on the photopolymer surface is attributed to the dissociation of the ester linkage in the photodimerized cinnamate structure with increasing UV exposure time
We synthesized the two types of photoalignment material of high thermal resistance with hydroxyl aromatic polyimide, and studied the liquid crystal (LC) aligning capabilities on the photopolymer layers. Also, electro-optical (EO) performances for the twisted-nematic (TN)-liquid crystal display (LCD) photoaligned with linearly polarized UV exposure were investigated. A good LC alignment with UV exposure on the two types of photopolymer surface can be obtained. The Voltage-transmittance (V-T) curve in the photoaligned TN cell with UV exposure was different from two type. The response time of photoaligned TN cell was measured about 21 ms in two alkyl chain and about 15ms in four alkyl chain.
Coumarin기가 포함된 액정성을 가진 단량체를 액정 상태에서 UV 조사에 의해 중합하였다. Cycloaddition 반응에 의해 coumarin 액정 단량체는 이량체로 전환되었으며, 광이량화 반응 후에도 액정성이 유지되었다. 그리고 이러한 이량체는 단량체의 액정범위 보다 넓은 영역에서 액정성을 나타내었다. 화합물의 구조는 FT IR 및 $^1H$ NMR에 의해 확인하였으며, 그들의 열적 상전이온도 및 열안정성들은 DSC, GPC 및 편광현미경에 의해 조사하였다. 광중합에 의해 생성된 고분자 생성물은 광학 편광 현미경 관찰에 의해 스멕틱 및 네마틱 조직을 갖는 쌍방성 액정성을 보였다.
액정표시소자의 광배향막으로 적용하기 위하여 올리고머 신나메이트와 폴리(비닐 신나메이트) (PVCi)의 블렌드를 이용하여 그루브 패턴을 형성하고 광배향 특성을 관찰하였다. UV-vis 스펙트럼 분광계를 이용하여 자외선 조사 시간에 따른 광반응 속도를 평가한 결과 올리고머 신나메이트는 폴리(비닐 신나메이트)에 비해 빠른 반응속도를 나타내었다. 폴리(비닐 신나메이트)를 주성분으로 하여 올리고머 신나메이트를 블렌드한 경우 반응속도가 약간 향상되는 특성을 확인하였다. 올리고머 신나메이트는 높은 결정성으로 인해 표면 그루브 패턴을 단독으로 형성할 수 없었지만 폴리(비닐 신나메이트)와의 블렌드를 통하여 그루브 패턴을 형성할 수 있었으며 그루브 패턴에서도 polar plot에 의해 분자 배향성을 나타냄을 확인하였다. 올리고머 신나메이트와 고분자계 신나메이트의 블렌드를 통하여 반응속도의 향상과 박막 구조의 패턴을 형성하기에 적합함의 확인을 통해 새로운 광배향막 재료로 적용 가능함을 알 수 있었다.
Symbiotic stars, believed to be binary systems of a mass-losing giant and a white dwarf with an emission nebula, are known to exhibit very broad wings around Hex that extend to $\~10^3km\;s^{-1}$. The wing formation mechanism is not a settled matter and recently Lee (2000) proposed that Raman scattering of Ly$\beta$ by neutral hydrogen is responsible for the broad H$\alpha$ wings. In this model, it is predicted that. the Hex wings will be polarized depending on the geometric and kinematic distribution of the scatterers relative to the UV emission region. In this paper, we investigate the polarization of Hex wings in symbiotic stars. Noting that many symbiotic stars possess bipolar nebular morphology, we assume that the distribution of neutral scatterers follows the similar pattern with a receding velocity of several tens of km $s^{-1}$ that mimics the expansion of the neutral envelope of the nebula. It is found that the red wing is more strongly polarized than the blue and main part and that the polarization direction is along the equatorial plane. We obtain a typical degree of polarization $\~10$ percent, however, it varies depending on the detailed distribution of H I scatterers We conclude that spectropolarimetry will provide very important information on the origin of the Hex wings.
The spectrum for $0_{\circ}$, $90_{\circ}$-polarized light coincides with the spectrum for non-polarized light and also with the spectrum was observed in the LB film deposited using a fresh solution. And, the formation and dissociation of J-aggregates, anisotropic behavior was no longer observed in the heat treated merocyanine dyes LB films. But, in the optical absorption spectra of same LB films by UV irradiation at room temperature, their were observed only dissociation of J-aggregates, that is decrease of absorbance peak without change spectral shape. On the other hand, in the case of optical absorption spectra of the LB films by the heat treatment at $70^{\circ}C$ in the air, both of the shifted absorption bands decay and a monomer absorption peak of about 530 nm appears instead.
신나모일 그룹의 광배향 메커니즘과 공정 조건들과의 관계를 이해하기 위하여 폴리(실록산 신나메이트) (PSCN)를 이용한 광배향 연구를 진행하였다. DSC와 편광현미경 실험에서 PSCN의 등방성 온도는 $105^{\circ}C$ 이상이었으며 액정 온도 구간에서 한 번 배열된 분자들은 저온이나 고온의 등방성 온도 구간에서도 없어지지 않는 열안정성을 보였다. UV/Vis 흡수 실험을 통해서는 광이량화 반응이 주된 광배향 반응이며 신나모일기가 스스로 배열되는 경향이 강하여 광이량화 반응의 효율을 높이는데 기여하지만 광조사가 지나칠 경우 경쟁 관계에 있는 photo-fries 반응이 증가하여 오히려 광배향 성질이 떨어짐을 알 수 있었다. 한편, photo-fries 반응은 UV의 파장을 조절하여 억제할 수 있었다.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제8권3호
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pp.135-138
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2007
In this study, we investigated the electro-optical (EO) characteristic of fringe-field switching (FFS) mode cell by the two kinds of ultraviolet (UV) alignment method on the organic thin film (polyimide: PI). The suitable organic layers for FFS cell and the aligning capabilities of nematic liquid crystal (NLC) using the in-situ photoalignment method were studied; Disclination is observed after conventional photoalignment method for 1h, and in-situ photoalignment method for 1h. Monodomain alignment of the NLC can be observed via insitu photo alignment method for 2 h and 3 h. It is considered that NLC alignment is due to photo-depolymerization of the polymer with oblique non-polarized UV irradiation on PI surface. An unstable V-T curve of UV-aligned FFS-LCD with conventional photoalignment method can be achieved. However, a stable V-T curve of UV-aligned FFS-LCD with in-situ photoalignment method (1 h), and V-T curve of UV-aligned FFS-LCD with in-situ photo alignment method was much stable comparing with that of other UV-aligned FFSLCD's. As a result, more stable EO performance of UV-aligned FFS-LCD with in-situ photoalignment method for 3h is obtained than that of the other UV-aligned FFS-LCD's.
Polyimides are blended with photoreactive polymers in order to improve the thermal stability of molecular orientation of photoreactive groups induced by polarized UV irradiation. The polyimide/photopolymer blends can be applied for the photo-induced liquid crystal alignment layers. However, the polyimides are also decomposed by UV irradiation and this may have the negative effect on the orientation of liquid crystals. In order to elucidate the influence of polyimide on the molecular orientation of liquid crystal, non-photoreactive naphthalenic polyimide (1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic dianhydride} was selected for the blend alignment layers. We prepared the blends of photo-reactive coumarin polymers and naphthalenic polyimide, and investigated the orientation of liquid crystals. Thermal stability of the orientation of liquid crystals was enhanced due to the thermally stable polyimide. However, there was no other side-effect of polyimide on the orientation of liquid crystals and this might be attributed to the non-photo-reactivity of naphtahlenic polyimide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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