In HI decomposition, $Pt/Al_2O_3$ has been studied by several researchers. However, after HI decomposition, it could be seen that metal dispersion of $Pt/Al_2O_3$ was greatly decreased. This reason was expected of platinum loss and sintering, which platinum was aggregated. Also, this decrease of metal dispersion caused catalytic deactivation. This study was conducted to find the condition to minimize platinum sintering and loss. In particular, heat treatment atmosphere and temperature were examined to improve the activity of HI decomposition reaction. First of all, although $Pt/Al_2O_3$ treated in hydrogen atmosphere had low platinum dispersion between 13 and 18%, it was shown to suitable platinum form that played an important role in improving HI decomposition reaction. Oxygen in the air atmosphere made $Pt/Al_2O_3$ have high platinum dispersion even 61.52% at $500^{\circ}C$. Therefore, in order to get high platinum dispersion and suitable platinum form in HI decomposition reaction, air heat treatment at $500^{\circ}C$ was needed to add before hydrogen heat treatment. In case of 5A3H, it had 51.13% platinum dispersion and improved HI decomposition reaction activity. Also, after HI decomposition reaction it had considerable platinum dispersion of 23.89%.
본 연구에서는 디스플레이 산업의 백금 폐스크랩을 용해, 용매추출을 통하여 백금족 성분을 효율적으로 추출하고, 추출된 백금용액을 디젤자동차 배가스 정화촉매용 전구체 용액으로서 제조하고, 그 촉매활성을 실험하였다. 용액화학적 이론 연구를 통하여 백금 화학종의 수용액상 거동을 조사하였고, 화학종들의 존재영역 및 거동을 근거로 추출 및 분리 가능방안을 수립하였다. 전기화학적 방법에 의해 폐스크랩을 용해시킴으로써, 용해시간 단축 및 추출효율을 높였으며, 로듐 성분을 분리 제거, TBP에 의한 용매추출, 염산에 의한 탈거 공정을 거쳐 Pt-Chloride-$H_2O$ 계 백금용액을 용액을 제조하고, 이 용액을 원료로 액상 아민화 반응을 통해 아민산 백금용액을 제조한 다음, 카본블랙의 연소반응에 대한 촉매 활성을 실험함으로써, 백금족 폐스크랩으로부터 고부가 백금족 화합물의 제조가능성을 연구하였다.
The reductive precipitation of platinum and palladium in hydrochloric acid solution using hydrazine as a reducing agent was investigated. The reductive precipitation ratios of platinum and palladium increased when increasing the stoichiometric ratio for reducing agent, precipitation time, and pH. The precipitation ratio of platinum was much lower than that of palladium. This is the reason the reaction rate of $PtCl{_6}^{2-}{\rightarrow}PtCl{_4}^{2-}$ at the reduction reaction step of $PtCl{_6}^{2-}{\rightarrow}PtCl{_4}^{2-}{\rightarrow}Pt$ is very slow. The purity of platinum precipitated was very affected by metallic impurities, while it was possible to precipitate the high purity palladium since the precipitation rate of palladium was relatively fast. At the pH of 1.3, the precipitation temperature of $25^{\circ}C$, and the addition amounts of the hydrazine of 10 and 1.75 times the stoichiometric ratio, the reductive precipitation ratios of platinum and palladium from their hydrochloric acid solutions containing 2,000 ppm were 98.5% and 99.9% in 30 min, respectively.
A novel self-humidifying composite membrane for the proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) at low humidity condition was developed. The $Pt/TiO_2 catalyst particles were synthesized via supercritical impregnation methods. Pt precursor was dissolved in supercritical carbon dioxide and impregnated onto $TiO_2$ particles. Pt precursors were platinum(II) acetylacetonate, Dimethyl(1,5-cyclooctadiene) platinum(II) and we controlled the ratio of Pt to $TiO_2$ The impregnated Pt precursor was converted to $TiO_2$ supported Pt nanoparticle under various reducing conditions. $TiO_2$ catalyst particles were dispersed uniformly into the Nafion solution, and then $Pt/TiO_2/Nafion$composite membrane was prepared using solution-cast method. The size, dispersion and content of the platinum had been characterized with Transmission Electron Micrograph (TEM), X-ray diffract ion (XRD) and Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometer (ICP-AES). The cell performance with the self-humidifying composite membrane was compared with a recast Nafion membrane under both humidified and dry conditions at 65 $^{\circ}C$.
물에서 [PtCl$_4$]^{2-}$의 백금(II)에 결합된 클로로리간드를 디티오카바메이트로 치환시켜 [Pt(A)], [Pt(B)$_2$]Cl$_2$, [Pt(C)$_2$] 및 [Pt(D)(CH$_2$=CH$_2$)Cl]Cl를 합성하였다. 백금 착물은 원소분석, 적외선 및 자외선-가시광선 스펙트럼과 전도도 측정을 하여 이들의 성질을 조사하였따. 이들 백금(II)의 디티오카바메이트류 착물은 물, 알코올, 디메틸술폭시드 및 티메틸포름아미드와 같은 극성용매에 잘 녹았다. 이들 백금(II) 착물의 원소분석과 물리적 측정결과에서부터 그 가능한 구조를 제시하였다.
Platinum is a transition metal that is very resistant to corrosion. It is used as catalyst for converting methyl alcohol to formaldehyde, as catalytic converter in cars, for hydrocracking of heavy oils, in Fuel Cell devices etc. Moreover, Platinum compounds are important ingredient for cancer chemotherapy drugs. The nano forms of Platinum due to its unique physico-chemical properties that are not found in its bulk counterpart, has been found to be of great importance in electronics, optoelectronics, enzyme immobilization etc. The stability of Platinum nanoparticles has supported its use for the development of efficient and durable proton exchange membrane Fuel Cells. The present review concentrates on the use of Platinum conjugated with various metal or compounds, to fabricate nanocomposites, to enhance the efficiency of Platinum nanoparticles. The recent advances in the synthesis methods of different Platinum-based nanocomposites and their applications in Fuel Cell, sensors, bioimaging, light emitting diode, dye sensitized solar cell, hydrogen generation and in biosystems has also been discussed.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제14권3호
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pp.125-129
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2013
Composites of platinum and multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) were prepared in various reduction conditions and characterized using cyclic voltammetry. The MWNTs were functionalized with carboxylic acid and/or hydroxyl groups in acidic solutions prior to the formation of MWNT-Pt composites. Platinum nanoparticles were deposited onto the chemically-oxidized MWNTs in 1-propanol and 1,3-propanediol. The reduction of Pt precursors in other solutions could induce differences in their morphologies in composite thin films. The morphologies of MWNTs with Pt deposited were dependent on the reduction solutions, and the electrocatalytic activities on alcohols changed accordingly. The electrochemical activities of the as-prepared MWNT-Pt thin films on common alcohols such as methanol and ethanol were investigated.
Castro-Longoria, E.;Moreno-Velasquez, S.D.;Vilchis-Nestor, A.R.;Arenas-Berumen, E.;Avalos-Borja, M.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제22권7호
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pp.1000-1004
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2012
Fungal biomass and fungal extract of the nonpathogenic fungus Neurospora crassa were successfully used as reducing agents for the biosynthesis of platinum nanoparticles (PtNPs). The experiment was carried out by exposing the fungal biomass or the fungal extract to a 0.001 M precursor solution of hexachloroplatinic(IV) acid ($H_2PtCl_6$). A change of color of the biomass from pale yellow to dark brown was the first indication of possible formation of PtNPs by the fungus. Subsequent analyses confirmed the intracellular biosynthesis of single PtNPs (4-35 nm in diameter) and spherical nanoaggregates (20-110 nm in diameter). Using the fungal extract, similar results were obtained, producing rounded nanoaggregates of Pt single crystals in the range of 17-76 nm.
We report Pt hexapod nanoparticles with $6.4\;{\sim}\;9.7$ nm in size by a polyol process in the presence of PVP as a stabilizer and additive as a kinetic controller. The structure and morphology of Pt nanostructures are confirmed by field-emission transmission electron microscopy. The morphological control over platinum nanoparticles is achieved by varying the amount of seeds in the polyol process, where platinum precursor is reduced by ethylene glycol to form Pt nanoparticle at $150\;{^{\circ}C}$. As volume ratio between precursor-solution and seed-solution is increased from 10 to 50, the shape of Pt nanostructures is evolved from small seeds to tripod and hexapod. In addition, the size-controlled platinum hexapod nanostructures are successfully obtained using seeding method.
New platinum(II) complexes with asymmetrically substituted chiral diamine ligands A₂PtX₂, (A₂ = NH₂CH(CH₃)CH₂NH($c-C_5H_9)$ (apcpa), NH₂CH(CH₃)CH₂NH($c-C_6H_11)$ (apcha); X₂ = 2Cl, isopropylidenmalonate (IPM), 1,1'-cyclobutandicarboxylate (CBDCA)) have been synthesized and characterized by means of elemental analyses, infrared and NMR spectroscopies, and X-ray crystallography. The crystal structures of (S-apcha)Pt[CBDCA] ·3H₂O (orthorhombic, P2₁2₁2(No. 18), a = 6.926(3), b = 15.243(3), c = 19.319(4)Å, V = 2039.5(10) ų, Z = 4, R = 0.072) and (S-apcha)Pt[IPM] ·2.5 H₂O (monoclinic, P2/C(No. 13), a = 9.882(1), b =18.502(1), c = 22.056(1)Å, V = 4032.8(5)ų, Z = 8, R=0.093) exhibit that the platinum atoms achieve a typical square planar arrangement with two nitrogen atoms in cis position and with the chiral center retained. The spectroscopic data disclose that these platinum complexes are stable and their molecular structures are retained in aqueous solution. Among these platinum complexes, the asymmetric diamine-Pt(II) complexes with chloride leaving group exhibit high in vivo activity comparable to cisplatin against leukemia L1210 cell line.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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