• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제58권3호
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• pp.276-284
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• 2005

연구배경 : 호중구는 급성 폐손상에서 폐장내 염증반응에 중추적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 호중구가 조직손상을 유발하기 위해서 폐모세혈관내로 격리(sequestration), 유착(adhesion) 및 화학주성 (chemotaxis)에 의한 폐장내의 간질 (interstitium)쪽으로의 이동 (migration)등의 과정을 거치며, 유착분자는 이 과정에서 호중구의 혈관내피세포에의 결합을 매개한다. 한편 폐손상에서 remodeling 경로를 통해 생성되는 PAF은 호중구 침윤에 화학유인물질로 작용하고 호중구의 유착과 활성화를 자극한다. 이에 근거하여 본 연구에서는 내독소로 유도된 의한 급성 폐손상에서 ketotifen을 사용하여 PAF remodelling을 억제하거나 fucoidan을 이용하여 유착분자를 억제함으로써 호중구에 의한 산화성 스트레스 감소에 따르는 폐손상 억제 효과를 확인하고자 하였다. 방 법 : 체중 300g 내외의 수컷 Sprague-Dawley에서 대장균 내독소의 기도내 투여로 급성 폐손상을 유도하고 PAF remodeling 및 유착분자의 억제 효과를 보기 위해 각각 ketotifen fumarate와 fucoidan을 내독소 투여 전 복강내 주사하였다. 각 군에서 단백 누출지수, 폐장내 MPO 활동도, 기관지 폐포세척액내 호중구수와 lyso PAF AT 활성도를 측정하였고 폐장의 미세 구조적 변화 및 산소기 생성을 관찰하였다. 결 과 : 내독소 투여군에서 대조군과 비교하여 단백 누출지수, 폐장내 MPO 활동도, 기관지 폐포세척액내 호중구수, 폐장내 lyso PAF AT 활성도가 증가하였고 조직내 호중구의 침윤 및 산소기 생성이 현저하여 폐손상이 유발되었음을 알 수 있었다. ketotifen 투여군에서는 내독소 투여군에 비해 단백 누출지수, 폐장내 MPO 활동도, 기관지 폐포세척액내 호중구 수, 폐장내 lyso PAF AT 활성도가 감소하였으며 조직학적 변화도 경감되었다. 반면 fucoidan 투여군에서는 단백 누출지수, 기관지 폐포세척액내 호중구 수의 감소를 보이지 않았고 내독소에 의한 조직학적 변화의 경감도 보이지 않았다. 결 론 : 내독소에 의한 급성 폐손상에서 PAF remodeling의 억제는 호중구에서 산소기 생성을 감소시켜 폐장 내산화성 스트레스를 감소, 이에 따라 폐손상을 경감시킬 것으로 생각되며 fucoidan에 의한 유착분자의 억제는 내독소에 의한 폐장 내 손상, 특히 호중구에 의한 손상을 억제하지 못하는 것으로 미루어 단순히 fucoidan을 이용하여 유착분자 활성화를 억제하는 것만으로는 폐손상을 경감시키는 효과가 없을 것으로 사료된다.

• 한방재활의학과학회지
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• 제30권3호
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• pp.45-56
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• 2020

Objectives This study was designed to investigate the effects of ChondroT on thrombus in FeCl₃-induced rats. Methods We exposed FeCl₃ to rat's carotid artery to induce thrombus. Specimens were divided in 5 groups; Intact, Control, ASA10 (aspirin 10 mg/kg), CT100 (ChondroT 100 mg/kg), and CT200 (ChondroT 200 mg/kg), each n=6. We investigated thromboxane, platelet activating factor (PAF), histological change, lipid metabolism, transaminase, leukocyte, erythrocyte and thrombocyte level. Results In ASA10, CT200 groups, there was significants decrease in both thromboxane level and total cholesterol level, compared to control group and there were significant histological changes of blood vessel, compared to control group. In CT200 group, there was significant decrease in PAF level, compared to control group (p<0.05). In ASA10, CT200 groups, triglycerides level tended to decrease, compared to control group. Conclusions Based on these results, it could be suggested that ChondroT was effective on thrombus in FeCl₃-induced rats, and further study is needed to conduct a rigorous clinical research.

• Journal of Ginseng Research
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• 제22권2호
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• pp.140-146
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• 1998

It was founded that an X-compound is contained in extracts from the root of old red ginseng (6RG) compared with that from the root of 4-year old red ginseng(4RG). Both water extract and petroleum ether extract (PEII) from 6RG or 4RG inhibited the release of [$^{3}H$]-serotonin induced by platelet activating factor (PAF; 40 ng/ml). Water extract and PEll from 6RG Inhibited potently PAF-induced [$^{3}H$]-serotonin release compared with those from 4RG. X-compound out of both water extract and PEll from 6RG inhibited the release of [$^{3}H$]-serotonin inducted by collagen (100 $\mu\textrm{g}$/ml) or thrombin(20 U/ml). X-compound had a synergistic effect with water extract from 4RG on collagen-and thrombin-induced [3H] -serotonin release out of human platelets. The concentration(IC50) of X-compound that require to inhibit 50% of [$^{3}H$]-serotonin-release was 3.25 $\mu\textrm{g}$/ml, and it is inferred that maximum concentration of X-compound that inhibits the release of [$^{3}H$]-serotonin is 10 $\mu\textrm{g}$/ml. Because thrombosis is resulted mainly from the irreversible aggregations which are intimately related with the serotonin release and migraine is also caused when serotonin is released, it is inferred that water extract, PEII and X-compound from 6RG have antithrombosis and antimigrainous functions by inhibiting the release of serotonin from human platelets.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제4권2호
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• pp.111-121
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• 1996

Antiulcer effects of Artemisia herba extract (DA-9601) were evaluated in various types of experimental gastric ulcer induced in rats. And the effects of DA-9601 on mucus, basal and stimulated gastric acid secretion were also investigated in rats. DA-9601 (12.5∼400 mg/kg, p.o.) prevented the formation of gastric ulcers induced by 60% EtOH in 150 mM HC1, restraint water immersion stress, platelet activating factor (PAF), aspirin in 150 mM HCI with Pylorus-ligation and indomethacin. DA-9601 (4∼400 mg/kg, p.o.) significantly accelerated the healing rate of acetic acid-induced gastric ulcer and significantly stimulated mucus secretion in a dose-dependent manner. DA-9601 (20∼200 mg/kg, i.d.), however, did not inhibit basal gastric acid secretion in pylorus ligated rats and DA-9601 (200 mg/kg, i.d.) failed to influence histamine-, pentagastrin- and carbachol- stimulated gastric acid secretion. These results suggest that DA-9601 has inhibitory action on gastric lesion and ulceration through increasing mucus secretion in the stomach of rats without influencing basal and stimulated gastric acid secretion.

• 사상체질의학회지
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• 제13권3호
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• pp.75-88
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• 2001

The purpose of this research was to investigate the effects of Kwakhyangjeonggisan (KJS) on the anti-allergic action. In the present study, we examined the effect of KJS on type I and type IV allergic reaction. KJS inhibited the systemic anaphylaxis induced by compound 48/80 and platelet activating factor (PAF), and inhibited the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) induced by anti-dinitrophenyl (DNP)-IgE and DNP-human serum albumin (HSA) in vivo. In addition, KJS dose-dependently inhibited the release of histamine from peritoneal mast cells in rat. Also, KJS inhibited the delayed type hypersensitivity (DTH) induced by SRBC and the contact dermatitis induced by dinitrofluorobenzene (DNFB). KJS inhibited the proliferation of splenocytes, the subpopulation of B220+ cells and CD4+CD8-(Th) cells in splenocytes and the production of γ-interferon in serum and splenocytes. These findings suggest that KJS prevented the type I allergy by the inhibition of histamine release from mast cells and the type IV allergy by the inhibition of γ-interferon production and B lymphocytes subpopulation. These results indicate that KJS may be useful for the prevention and treatment of type I and type IV allergy related disease.

• 한국가축번식학회지
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• 제18권4호
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• pp.265-274
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• 1995

가토 20마리의 혈액중 혈소판의 수를 수정 전후로 조사한 결과, 수정전과 비교하여 수정후 1일부터 유의하게 감소하였으며 (26.84%, P<0.01), 이러한 감소는 수정후 5일까지 계속되었다. 수정후 5일동안 혈소판의 감소율과 혈소판의 최저치를 수정란의 수와 비교한 바, 이들간의 유의한 상관관계(r=0.5032)가 있었다. 가토수정란 (2세포기) 각각 30∼40개를 5마리의 비장적출수란가토의 난관에 이식한 다음, 혈소판수의 변화를 조사한 결과, 이식전에 비해 이식후 90분 (P<0.025)과 135∼270분 (P<0.025)에 유의한 감소를 확인하였따. 특히 수정란 이식후 180분경에 가장 크게 감소하였다 (P<0.001). 60∼70개의 2세포기 가토수정란을 24시간 배양한 다음, 배양액을 3마리의 비장적출가토에 주사한 후 혈소판의 변화를 조사하였을 때, 주사후 120분경부터 혈소판의 수가 유의하게 감소하기 시작하였다. 이들 배양액을 동결, 해동한 다음 주사한 실험에서도 유사한 결가를 얻었다. 또한 이 배양액을 비장적출생쥐에 주사한 경우에도 가토에서와 마찬가지의 혈소판 촉진현상이 나타났다. 혈소판 촉진인자(PAF)의 길항제인 kadsurenone이 첨가된 배양액에서 24시간동안 가토수정란을 배양한 다음, 이 배양액을 4마리의 비장적출생쥐에 주사한 결과, 혈소판수의 변화가 일어나지 않았다. 또한 kadsurenone이 첨가된 배양액에서는 2세포기 가토수정란의 상실기와 배반포기까지 발달율은 각각 4와 7%로 대조구의 7과 49%보다 유의하게 낮았다. 따라서 본 연구에서 가토의 초기배는 가토나 생쥐의 혈소판수를 감소시키고, 특히 길항제 처리는 이러한 혈소판 감소현상을 억제시킬 뿐만 아니라 가토 초기배발달을 억제한다는 것을 확인하였다. 결론적으로 가토초기배에서는 PAF 또는 수정란 유래의 PAF가 분비된다는 것을 알 수 있었으며, 이러한 인자는 동결처리에서도 그 기능은 전혀 변하지 않는다고 본다. 이후에 있어서 mouse LIF의 첨가는 돼지의 수정란을 배반포 이후의 단계에까지 발달시킬 수 있었다. 있어서 더 적합한 것으로 판단되었다. 5. 개발된 모형은 논 관개의 물리적 측면과 관리목표 모두를 고려한 것으로 계산된 효율은 벼, 생육 각 단계에서의 효율 비교에 양호한 방법임을 알 수 있다.은 Sharpsburg 점질양토에 대한 S.C.S 한계허용치 10ton/ha/year 이내로 나타났다. 비처리구에서의 토양유실량은 평균 2.56ton/ha/year로 높게 나타난 반면 3개의 서로 다른 추리구인 비수구, 초생수로구 및 Bromegrass구에서는 각각 0.152, 0.192 및 0.290ton/ha/year로 낮은 결과를 가져왔다. 6. 평균 침전량에 대한 L.S.D. 검정 걸과 전시험구중 비처리구가 고도의 유의차를 나타낸 반면 비수구, 초생수로구 및 Bromegrass 목초구 간에는 아무런 유의차가 인정되지 않았다. 7. 농지보전 처리구인 배수구와 초생수로구는 비처리구에 비해 낮은 침두 유출량과 낮은 토양유실량을 나타내었다.구보다 14% 절감되는 것으로 나타났다.작용하는 것으로 사료된다.된다.정량 분석한 결과이다. 시편의 조성은 33.6 at% U, 66.4 at% O의 결과를 얻었다. 산화물 핵연료의 표면 관찰 및 정량 분석 시험시 시편 표면을 전도성 물질로 증착시키지 않고, Silver Paint 에 시편을 접착하는 방법으로도 만족한 시험 결과를 얻을 수 있었다.째, 회복기 중에 일어나는 입자들의 유입은 자기폭풍의 지속시간을 연장시키는 경향을 보이며 큰 자기폭풍일수록 현저했다. 주상에서 관측된 이러한 특성은 서브스톰 확장기 활동이 자기폭풍의 발달과 밀접한 관계가 있음을 시사한다.se that were all low in two aspects, named "the Nonsignificant group". And the issues were high risk perception in general

• 대한본초학회지
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• 제25권4호
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• pp.39-45
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• 2010

Objectives : This study was undertaken to compare the effect of Foeniculi Fructus and Lonicerae Flos extract on the cerulein-induced acute pancreatitis in rats. Methods : Acute pancreatitis was induced by intraperitoneal injection of cerulein. Foeniculi Fructus extract (FE; 300 mg/kg) and Lonicerae Flos extract (LE; 300 mg/kg) were injected 2hr before induction of acute pancreatitis. Rats were sacrificed 6hr after first injection of cerulein. The severity of pancreatitis was assessed by measuring pancreatic weight/body weight ratio, neutrophil, lymphocyte, serum amylase activity, platelet activating factor (PAF) activity, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) activity, interleukin 6 (IL-6) activity and by histological assessments of inflammatory cell infiltration. Results : 1. The pancreatic weight/body weight ratios of FE and LE group compared with the control group were decreased significantly. 2. The neutrophil content ratio of FE and LE group compared with the control group were decreased. 3. The lymphocyte content ratio of FE and LE group compared with the control group were increased significantly. 4. The activities of serum amylase of FE and LE group compared with the control group were decreased significantly. 5. The activities of serum PAF of FE and LE group compared with the control group were decreased significantly. 6. The activities of TNF-${\alpha}$ of FE and LE group compared with the control group were decreased significantly. 7. The activities of IL-6 of FE and LE group compared with the control group were decreased significantly. 8. The pancreas injected with FE and LE showed reduction of swelling of acinar cells, inflammation and vacuolization than the control group on light microscopic observation. Conclusions : These results suggest that Foeniculi Fructus and Lonicerae Flos extract have an effect to suppress inflammation on cerulein-induced acute pancreatitis in rats. But there are no significant differences between Foeniculi Fructus extract and Lonicerae Flos extract.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제1권6호
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• pp.769-774
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• 1997

Non-neuronal high affinity binding sites for benzodiazepines have been found in many peripheral tissues including cardiac muscle and vascular smooth muscle, and have been designated as 'peripheral benzodiazepine receptor'. Benzodiazepines have been shown to induce relaxation of the ileal, vesical, and uterine smooth muscles. However, it is still unclear about possible involvement of peripheral benzodiazepine receptor on the contractility of trachealis muscle. This study was performed to investigate the role of the peripheral benzodiazepine receptor on the contractility of canine trachealis muscle. Canine trachealis muscle strips of 15 mm long were suspended in an isolated organ bath containing 1 ml of physiological salt solution maintained at $37^{\circ}C$, and aerated with $95%\;O_2/5%\;CO_2$. Isometric myography was performed, and the results of the experiments were as follows: Ro5-4684, FGIN-1-27 and clonazepam reduced a basal tone of isolated canine trachealis muscle strip concentration dependently, relaxant actions of RoS-4684 and FGIN-1-27 were antagonized by PK11195, a peripheral benzodiazepine receptor antagonist. Flumazenil, a central type antagonist, did not antagonize the relaxant action of Peripheral type agonists. Saturation binding assay of [3H]Ro5-4864 showed a high affinity$(Kd=5.33{\pm}1.27nM,\;Bmax=\;867.3{\pm}147.2\;fmol/mg\;protein)$ binding site on the canine trachealis muscle. Ro 5-4684 suppressed the bethanechol-, 5-hydroxyoyptamine- and histamine- induced contractions. Platelet activating factor (PAF) exerted strong and prolonged contraction in trachealis muscle strip. Strong tonic contraction by PAE was attenuated by Ro 5-4684, but not by WEB 2086, a PAF antagonist. Based on these results, it is concluded that the peripheral benzodiazepine receptor mediates the inhibitory regulation of contractilty of canine trachealis muscle.

• 한국유가공학회:학술대회논문집
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• 한국유가공기술과힉회 2007년도 추계학술발표대회
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• pp.49-58
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• 2007

장 질환은 점막 세포의 파괴로부터 진행되어 장 상피세포벽의 기능상실, 비정상적인 장벽 활동을 야기하며, 이는 또 다시 염증반응의 가속화를 야기하는데[1], 여러 연구에도 불구하고 염증성 장질환에 대한 병변은 뚜렷이 밝혀진 바가 없다. 지난 수년간 병리학적 기전에 근거한 염증성 장질환에 대해 여러 연구가 이루어져 왔으며, 현재 만성적인 염증성 장 질환의 경우 여러 종류의 혈중 사이토카인 증가로 인한 과도한 세포 면역반응과 관련이 있을 것으로 추정되고 있다. 이러한 이유로 비정상적인 면역반응을 유도하는 전염증성 사이토카인인 TNF-${\alpha}$와 같은 특정 사이토카인의 발현을 전사단계에서부터 선택적으로 제거하는 방법을 통해 염증성 질환의 예방 및 치료에 접근하고자 하는 시도가 기대를 모으고 있다. 향후 면역반응 조절을 통한 염증성 장 질환 연구는 장 질환 자체의 세부적인 치료법에 대한 발전뿐만 아니라 염증과 관련된 여러 질병들의 병리학적 증상에 대해서도 새로운 접근법을 제시할 수 있을 것이다. Immunex(Enbrel), J&J/Centocor(Remicade)와 같은 사이토카인 억제제-쥐에서 유도된 단일클론 항체-의 경우 여러 연구를 통해 염증성 장질환 환자들의 증상을 완화하는 것으로 밝혀졌으나 면역과 관련된 부작용을 동시에 갖고 있으며, 비용적인 문제와 주사제를 이용해야 하는 치료방법의 제한점을 가지고 있다. 이러한 이유로 환자 모두가 사이토카인 억제 약물을 통한 치료를 받는 것이 현실적으로 어려운 상황이다. 본 연구는 양(羊)의 초유(初乳)에서 생성된 TNF-${\alpha}$ 항체의 TNF-${\alpha}$의 활성을 억제를 통한 염증반응 완화능을 세포단계의 생물검정과 장 염증이 유도된 동물모텔을 통해 검증하였다. 양(羊)의 초유(初乳)에서 생성된 TNF-${\alpha}$ 항체의 사이토카인 발현 억제능을 살펴보기 위하여 세포 생물검정을 수행하였다. 항체는 1 : 10,000 희석배율에서 TNF-${\alpha}$의 활성을 완전히 억제하였으며 동일한 양의 다른 양유(羊乳)를 이용한 실험에서도 억제능의 정도에 일부 차이를 보였으나 대조군에 비하여 모든 실험군에서 TNF-${\alpha}$의 활성이 억제었다. 동물실험 1의 경우 초기 시범 실험을 통해 염증유도 물질인 PAF(Platelet activating factor)와 LPS(Lipopolysaccharides)의 투여량을 설정하였으나, 본 실험 중 과도한 장내 염증반응으로 인해 출혈을 일으키거나 폐사하였으며, 동물실험 2에서는 TNBS(Trinitrobenzenesulphonic acid)를 이용한 대장염 유도를 시도하였으나, 실험군의 50% 정도만이 대장염으로 인한 전형적인 체중 감소와 일반적인 병리학 증세를 보였다. 이상의 결과로 미루어 면역반응을 통해 생성된 양(羊)의 초유(初乳)에 함유된 TNF-${\alpha}$ 항체는 WEHI-13 VAR 세포의 TNF-${\alpha}$ 활성을 유의적으로 억제함을 확인할 수 있었다. 동물실험 1의 경우, 예상되는 TNF-${\alpha}$ 항체의 염증반응 억제 효과보다 유도된 염증반응의 정도가 강하였고, 실험 2의 경우, 대장염 유도에 대한 실험동물간의 민감성 차이를 나타내었다. 향후 항TNF-${\alpha}$ IgA 치료법을 통한 염증 유래 장질환 연구를 위해서 적합한 실험동물 모델의 개발이 필요하며 더 많은 항체 개발과 함께 수반되는 전임상 및 임상실험 역시 이루어져야 할 것으로 사료된다.