• 제목/요약/키워드: plasmid

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제주도 양식넙치병어에서 분리된 연쇄상구균의 약제내성 전이성 plasmid (Transferable R plasmid of Streptococci Ioslation from Diseased Olive Flounder (Paralichthys olivaceus) in Jeju)

  • 김종훈;이창훈;김은희
    • 한국어병학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.267-276
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    • 2006
  • 제주도내 양식넙치 병어에서 분리된 연쇄상구균 75균주의 항균제에 대한 감수성 경향 및 내성균 출현빈도를 조사하고 다재내성 균주로부터 전이성 R plasmid를 검출하였다. 넙치 병어에서 분리된 모든 연쇄상구균은 flumequine (AR)과 oxolinic acid (OA)에 대하여 저항성이었으며, 그 중 30균주 (41%)는 ampicillin (ABPC), doxycycline (DOXY), erythromycin (EM), norfloxacine (NFLX), oxyteracycline (OTC)의 약제에 대하여 다양한 조합으로 동시내성을 나타내었다. AR과 OA를 포함하여 4~6약제에 대하여 다재내성을 보인 균주는 26주였다. 연쇄상구균의 다재내성 전이에 관여하는 R plasmid인 pST9와 DNA구조가 유사한 plasmid의 분포를 알아보기 위하여 60 분리 균주에 대한 colony 혼성화를 실시하였다. 그 결과 13 분리균에서 혼성화 양성반응이 나타났으며 생사료의 원료로 사용되는 양치와 고등어에서도 양성반응이 나타남으로써 동일 DNA구조의 plasmid가 분포함을 시사하였다. 혼성화 양성반응을 보인 13균주로부터 전이성 R plasmid를 검출하기 위하여 conjugation을 실시하였다. OTC, DOXY, EM에 대한 항균제 내성 marker인 Otc, Doxy, Em은 R plasmid에 의하여 수용균인 Streptococcus sp.로 전이가 이루어졌다. 또한 이들 전이성 R plasmid를 보유하고 있는 연쇄상구균들이 동일 분류군에 속하는지를 알아보기 위하여 RAPD pattern을 분석하였다. 내성균주들의 RAPD pattern은 모두 유사하였으며, Streptococcus iniae type의 RAPD pattern (Kim and Kim, 2003)은 나타나지 않았다. 그러므로 pST9와 동일 DNA 구조의 R plasmid는 S. iniae에서의 출현빈도가 매우 낮을 것으로 예상되었다.

Pseudomonas putida KU 190에서 분리한 R plasmid pKU 41의 특성 (Properties of an R plasmid pKU41 from pseudomonas putida KU190)

  • 주미자;이영록
    • 미생물학회지
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    • 제25권2호
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    • pp.87-93
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    • 1987
  • The properties of the plasmid pKU41 isolated from Pseudomonas putkda KU190 have been investigated, pKU41 was defined as an R plasmid having a transmissible ampicillin and tetracycline resistance determinant, and could be classified as a plasmid belonging to IncP-1 group according to incompatibility grouping.

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동물에서 분리된 Salmonella균의 병원성 관련 Plasmid에 관한 연구 (Virulence-associated plasmids of Salmonella spp. isolated from animals in Korea)

  • 최원필;정석찬
    • 대한수의학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.369-376
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    • 1992
  • This paper dealt with plasmid DNA profile in 98 Salmonella(S) isolated from pigs and cattle sources in Taegu, Gyeongbook and Gyeongnam during the period from 1984 to 1987. Also we were studied for restriction enzyme analysis of the plasmid DNA, and mouse infection, Sereny test and normal setum resistance test in guinea pig for S typhimurium and S enteritidis harbored or cured 60 megadalton(Md) plasmid and 36 Md plasmid, respectively. Of the 13 Salmonella isolated from cattle, 7 Salmonella harbored one or more plasmids and molecular sizes of the large plasmids were 60 Md for S typhimurium and 36 Md for S enteritidis. Of the 85 Salmonella isolated from pigs, 47 Salmonella were confirmed as being one or more plasmids, and all the S typimurium stains harbored 60 Md plasmid. In enzyme digestion with 8 types of restriction endonuclease for 60 Md plasmid DNA of S typhimurium, cleavage patterns were varied to enzymes, and the DNA was segmented into 4 to 15 fragments. In restriction enzyme analysis of 36 Md plasmid DNA obtained from four strains of S. enteritidis, the DNA showed the same cleavage patterns obtained with Eco RI, Hind III and Bam H I, and was segmented into 3 to 5 fragments. In virulence for mice by measuring the 50% lethal dose ($LD_{50}$), the $LD_{50}$ values obtained for 60 Md virulence-associated plasmid harbored strains of S typhimurium and 36 Md virulence-associated plasmid of S enteritidis were up to $10^4$-fold lower than the values obtained for the plasmid-cured strains of the same serotype. Only the plasmid harbored strains were resistant to the bactericidal activity of 90% guinea pig serum, and only they gave positive responses in sereny test. We suggested that their plasmid DNA might be associated with virulence for mice.

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효모균에서의 Plasmid 번식체계와 혼성유전자 발현 (Plasmid Propagation and Heterologous Gene Expression in Recombinant Yeast)

  • 홍억기
    • KSBB Journal
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    • 제8권2호
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    • pp.133-142
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    • 1993
  • 효모균에서의 유전자 재조합에 의한 단백절 생산에 미치는 유전학적, 환경적인 요인의 영향을 연구하였. Plasmid 안정도와 개수는 $REP^+$ 체계 에서 대단히 높은 반면, rep 체계에서는 매우 낮았다. $2{\mu}m$ circle plasmid genome을 포함하는 plasmid의 경우에 있어서. $[cir^o]$ 형 세포에서의 plasmid 안정도와 개수가 $[cir^+]$형 세포에서보다 높기때문에 $[cir^+o]$형 세포가 더 선호되는 세포였다. 유전자 발현은 plasmid 개수와 안정도에 좌우 되었다. 촉진제의 양이 유전자 발현에 매우 중요 한 역할을 했다. 유전자 발현의 촉진에 필요한 g떠actose의 농도는 0.8% 이 변 충분했다. 높은 안정 도와 개수를 갖는 plasmid의 경우 촉진속도는 매우 빨랐다. Galactose가 배양의 시작부분부터 첨가 될 때가 mid-exponential ph잃e에 첨가될 때보다 유전자 발현의 극대점에 이르는 시간이 걸었다. 상대적 촉진제의 양이 증가함에 따라 glucc잉e억제 현상은 감소되었다.

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Agrobacterium tumefaciens KU12내에 존재하는 Octopine Type Ti Plasmid의 확인 (Identification of Octopine Type Ti Plasmid in Agrobacterium tumefaciens KU12)

  • 이용욱;음진성;심웅섭
    • 미생물학회지
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    • 제31권4호
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    • pp.292-299
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    • 1993
  • 국내에서 분리된 Agrobacterium tumefaciens KU12 는 많은 식물체에서 종양을 유발하여 octopine 을 유일한 탄소원과 질소원으로 이용할 수 있다. A. tumefaciens KU12 내에는 크기가 각각 45.5 kb, 240 kb 및 240 kb 이상인 3종류의 플라스미드가 존재하는 것으로 확인되었다. KU12내에 존재하는 octopine type Ti plasmid 를 확인하기 위하여 플라스미드를 가지고 있지 않은 A. tumefaciens A136 을 direct transformation 방법에 따라 KU12 에서 분리한 플라스미드 시료로 형질전환시킨후 질소원으로 octopine 만을 가지로 있는 AB 최소배지를 이용하여 Ti plasmid 에 의해 형질전환된 형질정환체를 선별하였다. 선별된 형질전환체를 A. tumefaciens KU911 이라고 명명하였으며 KU911 내에는 240 kb 크기의 플라스미드만이 존재하였다. 종양형성능 및 Southern hybridization 을 이용하여 octopine type Ti plasmid 인 pTiKU12 로 명명된 240 kb 크기의 플라스미드가 Ti plasmid 임을 확인되었다.

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Identification of the Gene Products Responsible for F Plasmid Partitioning

  • Kim, Sung-Uk;Yu, Ju-Hyun;KazuoNagai
    • 한국미생물생명공학회:학술대회논문집
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    • 한국미생물생명공학회 1986년도 추계학술대회
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    • pp.516.2-516
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    • 1986
  • DNA subfragments, sopA, sopB, and sopC supporting stable maintenance of an oriC plasmid, were derived from mini-F plasmid DNA (EcoRI restriction fragment, f5) after digestion with restriction endonucleases, and cloned in vector plasmid pBR322. The recombinant plasmid obtained were introduced into E. coli KY7231 and E. coli CSR603, and proteins specified by the mini-F fragments were analysed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Two proteins encoded by the F fragments were detected, having molecular weights of 41,000 and 37.000. The sopA protein (41K) encoded by a plasmid pXX288 was observed in the cytoplasm, whereas the sopB protein (37K) encoded by a plasmid pXX157 was in the membrane fraction. There was no novel protein band detected in the cell with a plasmid pXX300, which contained sopC fragment. Gene products of a plasmid pXX167, which is comprised of sopA, sopB, and sopC, were not detectable. Fluorography after one and two dimensional gel electrophoresis of the lysates showed that these two proteins were overproduced in the cells which were allowed to incorporate radioactive amino acid after plasmid amplification by chloramphenicol treatment. The isoelectric points of the sopA and sepB proteins were 6.6 and 7.0, respectively.

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Sphingomonas chungbukensis DJ77에 존재하는 Plasmid pSY1의 PAH 분해능 (Attribution of PAH Degradation of Sphingomonas chungbukensis DJ77 to the Plasmid pSY1)

  • 박승기;김성재;신희정;김영창
    • 미생물학회지
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    • 제37권2호
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    • pp.120-123
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    • 2001
  • Sphingomonas chungbukensis DJ77에서 난분해성 물질 분해 유전자가 chromosome 또는 plasmid 존재하는지를 규명하였다. 야생주 DJ77의 plasmid를 mitomycin C를 이용하여 curing 시킨 후, 각각 phenanthrene과 biphenyl이 단일 탄소원으로 첨가된 최소배지에서 배양한 결과 야생주는 성장을 하지만 plasmid가 제거된 DJ77은 성장하지 않았다. 각각의 plasmid DNA를 분리한 수 이미 클로닝된 방향족 탄화수소 분해에 관련된 DNA를 probe로 하여 Southern hybridization을 한 결과 야생주에서만 positive signal을 발견할 수 있었다.

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Pseudomonas cepacia의 전달성 TOL plasmid의 특성과 불화합성 (Characterization and Incompatibility of Transmissible TOL Plasmid from Pseudomonas cepacia)

  • 조병남;조인선;최순영;유재근;민경희
    • 미생물학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.334-341
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    • 1989
  • Toluate 분해 플라스미드를 pseudomonase cepacia SUB37에서 분리하여 분자량은 한천 젤 전기영동으로 측정한 결과 79. (119kb)로 확인되었다. 이 TOL플라스미드는 Pseudomonas의 다른 균주와 다른 속의 균주에 전달되었다. m-toluate 분해에서 가장 중요한 역할을 하는 catechol-2,3-oxygenase 활성을 P. cepacia SUB37과 transconjugant의 조효소액으로부터 측정한 결과, P. putida mt 2에서와 같이, meta pathway를 거쳐 m-toluate를 분해하는 유전자들이 plasmid에 암호화됨을 알수 있었다. P. cepacia SUB37 유래의 새로운 TOL plasmid는 IncP-4 불화합성군에 속하였고, 이것은 아마도 P. putida의 IncP-9 그룹의 TOL 플라스미드의 유도체로 사료된다.

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A Profile of Naturally Occurring Plasmids from Selected Strains of Vibrios

  • Younghee Kim
    • 한국환경과학회지
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    • 제1권2호
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    • pp.93.2-97
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    • 1992
  • The naturally occurring plasmids of Vibrio species have been isolated in part to investigate their genetic traits. Among six different Vibrio species tested, Vibrio anguillarum, Vibrio fluvialis, Vibrio vulnificus, Vibrio mimicus and Vibrio furnissi did not show any presence of plasmid. One environmental isolate of Vibrio pnrahemolyticus harboring plasmid was observed. The isolated plasmid was 8.7 kb by analysis with restriction endonuclease digestion. No common feature was shown relationships between the presence of plasmid and resistance against commonly used antibiotic compounds from the tested Vibrios. Key words . plasmid, Vibrio anguillarum, Vibrio fluvialis, Vibrio uulnincus, Vibrio mimicus, Vibrio furnissi, Vibrio parahemolyticus.

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Complete DNA Sequence and Analysis of a Cryptic Plasmid Isolated from Lactobacillus bifermentans in Kimchi

  • Jeon, Deok-Young;Lee, Sun-Ho
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제13권6호
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    • pp.1018-1020
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    • 2003
  • The complete 1,486 nucleotide sequence of a cryptic plasmid separated from Lactobacillus bifermentans strain A02 isolated from Kimchi has been determined. The plasmid, designated as pA021, encodes a 33,488 Da putative Rep protein. Based on the sequence similarity, the protein shows homology with coding protein of pRS1, a previously reported plasmid of Oenococcus oeni and the replication initiation protein (Rep) of the Staphylococcal pT181 plasmid family.