This study was performed to the expressions of pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase ($20{\alpha}$-HSD) in bovine corpus luteum during early pregnancy. To determine the function of PAPP-A gene during early pregnancy, we collected corpus luteum samples on 30, 60 and 90 days of pregnancy in bovine. The mRNA expression of PAPP-A, $20{\alpha}$-HSD, progesterone-receptor (PR) and insulin-like growth factor binding protein4 (IGFBP4) gene was conducted by Real-time PCR. In parallel with mRNA levels, The protein expressions of PAPP-A and $20{\alpha}$-HSD were detected by immunological analysis. The mRNA expressions $20{\alpha}$-HSD and PAPP-A significantly increased on day 90 in the corpus luteum during pregnancy. The mRNA expression of PR and JGFBP4 in the corpus luteum progressively was enhanced at 30 to 60 day, but decreased on 90 day of pregnancy in the corpus luteum. The expression patterns of these genes, PAPP-A and $20{\alpha}$-HSD were similar pattern in these tissues. In conclusion, PAPP-A and $20{\alpha}$-HSD activity in corpus luteum could be played a role for early pregnancy manifestation.
The aim of this study was to determine whether the addition of soy isoflavones to dairy ice cream modifies diabetic biomarkers in the type 2 diabetic model mice. Forty male C57BL/6J-ob/ob mice were randomly divided into 4 groups and fed control diet (basal, 7% fat), MS diet (milk ice cream with sugar, 20% fat), MS-SI diet (MS ice cream with 0.01% soy isoflavones, 20% fat), or MF-SI diet (milk ice cream with 0.01% soy isoflavones, 5% fructooligosaccharide, 20% fat) for 12 weeks. Blood response area by glucose tolerance test, plasma levels of glucose, insulin, C-peptide, leptin, and blood $HbA_{1c}$ were not significantly different among all the groups. Concentrations of interleukin-6 and tumor necrosis factor-${\alpha}$ secreted from splenocytes induced by Concanavalin A were not significantly different among all the groups. In conclusion, soy isoflavones supplemented to ice cream did not alter diabetic biomarkers in diabetic type 2 model mice.
Mirzaei Alamouti, H.R.;Amanlou, H.;Rezayazdi, K.;Towhidi, A.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권11호
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pp.1513-1520
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2009
Forty-six Holstein heifers were used in a completely randomized design and assigned to 1 of 2 treatments to evaluate the effects of 2 diets varying in ruminal fermentable carbohydrate sources, namely ground corn (GC) and rolled wheat (RW), on metabolism and performance of primiparous cows in the periparturient period. The heifers were fed diets as a total mixed ration (TMR) with similar energy and crude protein content including i) 18.57% GC, or ii) 18.57% RW from -24.13${\pm}$7.73 d relative to expected calving until calving. After calving, all animals received the same lactation diet until 28 d. Animals were group fed from the beginning of the study to -7 d relative to expected calving, fed individually from d -7 to 7 days in milk (DIM), and again group fed to 28 DIM. The pre-partum diets affected (p<0.05) dry matter intake (DMI), energy intake, energy balance (EB) and urinary pH during the last week pre-partum. There was no effect of pre-partum carbohydrate source on overall plasma concentration of glucose, nonesterified fatty acid (NEFA), $\beta$-hydroxybutyrate (BHBA), albumin, triglyceride (TG), cholesterol, aspartate aminotransferase (AST), insulin, and cortisol during the periparturient period. Cows fed the RW diet during the pre-partum period had greater calcium for the first week (p<0.05) and during 28 d (p = 0.08) of lactation compared with heifers fed the GC diet. Primiparous cows fed the RW diet produced greater milk protein content and yield (p<0.05). Primiparous cows fed the RW diet had lower milk urea nitrogen (MUN) and somatic cell count (SCC) than cows fed the GC diet (p<0.05). The results of this study show that feeding pre-partum diets with a rapidly fermentable source of starch but low energy content can improve animal metabolism and performance and smooth the transition of primiparous Holstein cows from gestation to lactation.
Leptin is the adipocyte-specific product of the obese gene and plays a major role in food intake and energy metabolism. Leptin research was mainly focused on mammalian species, but understanding of leptin and its function in poultry is very poor. In this study, the duck leptin gene was amplified using the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) from duck liver RNA. The cDNA fragment was inserted into the pET-28a expression vector, and the resulting plasmid was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3). Experimental mice were given an intraperitoneal injection of 10 mg/kg leptin dissolved in phosphate buffered saline (PBS), while the control mice were injected with PBS. The effect of leptin on food intake, body weight and fatty deposition in mice was detected. Sequence analysis revealed that duck leptin had a length of 438 nucleotides which encoded a peptide with 146 amino acid residues. The sequence shares highly homology to other animals. The coding sequence of duck leptin was 84 and 86% identical to human and pig leptin nucleotides sequence. Highest identity was with the rat coding sequence (95%). The identity of the amino acid sequence was 84, 82 and 96% respectively compared to that of the human, pig and rat. Results of SDS-PAGE analysis indicated that a fusion protein was specifically expressed in E. coli BL21 (DE3). The purified product was found to be biologically active during tests. Continuous administration of recombinant duck leptin inhibited food intake. Despite the decrease of food intake, leptin significantly induced body weight and fatty deposition. These changes were accompanied by a significant down-secretion of plasma glucose, cholesterol, triglyceride and insulin levels in mice. The observations provide evidence for an inhibitory effect of leptin in the regulation of food intake and for a potential role of duck leptin in the regulation of lipogenesis.
Kim, Kihoon;Kim, Yun-Hye;Lee, Sung-Hye;Jeon, Man-Joong;Park, So-Young;Doh, Kyung-Oh
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제18권3호
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pp.211-216
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2014
Endoplasmic reticulum (ER) stress, unfolded protein response (UPR), and mitochondrial biogenesis were assessed following varying intensities of exercise training. The animals were randomly assigned to receive either low- (LIT, n=7) or high intensity training (HIT, n=7), or were assigned to a control group (n=7). Over 5 weeks, the animals in the LIT were exercised on a treadmill with a $10^{\circ}$ incline for 60 min at a speed of 20 m/min group, and in the HIT group at a speed of 34 m/min for 5 days a week. No statistically significant differences were found in the body weight, plasma triglyceride, and total cholesterol levels across the three groups, but fasting glucose and insulin levels were significantly lower in the exercise-trained groups. Additionally, no statistically significant differences were observed in the levels of PERK phosphorylation in skeletal muscles between the three groups. However, compared to the control and LIT groups, the level of BiP was lower in the HIT group. Compared to the control group, the levels of ATF4 in skeletal muscles and CHOP were significantly lower in the HIT group. The HIT group also showed increased PGC-$1{\alpha}$ mRNA expression in comparison with the control group. Furthermore, both of the trained groups showed higher levels of mitochondrial UCP3 than the control group. In summary, we found that a 5-week high-intensity exercise training routine resulted in increased mitochondrial biogenesis and decreased ER stress and apoptotic signaling in the skeletal muscle tissue of rats.
We investigated the hypoglycemic effect of formula containing Euonymus alatus (EA) and Mori Folium (MF) in multiple low dose (MLD) streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. In order to iduce hyperglycemic state 25 mg/kg of STZ was injected intraperitoneally for 5 consecutive days. SD rats were randomly divided into diabetic control and treatment groups. Treatment groups were administered with either 250 mg/kg of EA and 250 mg/kg of MF (E1Ml), or 500 mg/kg of EA mixed with same dose of MF (E2M2) for 3 weeks. Blood glucose levels and body weights were measured every 5th or 6th day. E1Ml and E2M2 both significantly reduced food intake, water intake, and fasting blood and urine glucose levels as compared to those in diabetic control group in a dose dependent manner. Body weight in diabetic control group was increased slightly after 3 weeks. Treatment group, however, showed gradual increase in body weights during 3 week-period. While plasma insulin levels of the diabetic control group were decreased to the level of 387$\pm$14 pg/ml from 534$\pm$36 pg/ml, those levels in E1Ml and E2M2-treated groups were both markedly increased by 13% and 26%, respectively. Urine glucose levels in E1Ml and E2M2-treated groups were also remarkably reduced by 17 and 26% compared to the levels of diabetic control group. While expression of membrane-bound glucose transporter-4 (GLUT-4) protein in skeletal muscle was reduced by 45% in diabetic control compared to the normal control, GLUT-4 protein expressions in E1Ml and E2M2-treated groups were augmented by 2 and 3.5 times compared to the diabetic control, respectively. Pancreatic HE staining experiments showed that E2M2-treated group revealed much less infiltrated mononuclear cells, indicating that E2M2 efficiently blocked insulitis induced by multiple low dose streptozotocin. Taken together, we conclude that formula containing EA and MF may prevent or delay the development of hyperglycemia through overexpression of GLUT-4 protein in skeletal muscle and prevention of insulitis.
Montilla, Pedro;Barcos, Montserrat;Munoz, Maria C.;Bujalance, Inmaculada;Munoz-Castaneda, Juan R.;Tunez, Isaac
BMB Reports
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제38권5호
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pp.539-544
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2005
We have studied the effects of red wine on brain oxidative stress and nephropathy in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Diabetes was induced in Wistar rats with a single intraperitonally injection of STZ (50 mg/kg). Two weeks before and four weeks after injection, red wine was given orally in both normal and diabetic rats. Blood samples were taken from the neck vascular trunk in order to determine the glucose, triglycerides, total cholesterol, HDL-cholesterol (HDL-c), atherogenic index (AI), total protein, blood urea nitrogen (BUN), creatinine, insulin, lipid peroxidation products, reduced glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities. As well, we estimated the lipid peroxidtion, GSH and SOD, GSH-Px and catalase activities in brain and renal homogenates, and the excretion of albumin, proteins and glucose in urine over 24 h period. The administration of STZ caused significant increases in levels of glycosuria, proteinuria, albuminuria, glycemia, total cholesterol and AI, as well as in lipid peroxidation products in the brain, plasma and kidney, whereas it decreased the GSH content and SOD, GSH-Px and catalase activities. Treatment with red wine significantly prevented the changes induced by STZ. These data suggested that red wine has a protective effect against brain oxidative stress, diabetic nephropathy and diabetes induced by STZ, as well as it protects against hypercholesterolemia and atherogenic risk.
고려인삼학회 1987년도 Proceedings of Korea-Japan Panax Ginseng Symposium 1987 Seoul Korea
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pp.20-28
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1987
To clarify central mechanisms of ginsenosides, changes in ingestive and ambulatory behaviors were investigated in rats after single or continuous infusion into the third cerebroventricle or various hypothalamic loci. Following single infusion into the third cerebroventricle, ginsenoside Rbl at doses of 0.05, 0.10 and 0.20 $\mu$mol dose-dependently decreased food intake. None of the doses tested affected ambulation. Drinking suppression was only observed at the maximum dose of 0.20 $\mu$mol. Equimolar injections into the peritoneum had no effects on ingestive behavior or ambulation. These findings indicated that ginsenoside Rbl specifically and centrally inhibited food intake. According to analyses of daily feeding patterns, this feeding suppression was the result of a decrease in meal size, not from changes in the postprandial intermeal interval or eating speed. The suppressed food intake was accompanied by hyperglycemia, leaving plasma insulin unaffected. Unilateral micro injection of 0.01 u mot ginsenoside Rb, into the ventromedial hypothalamus specifically decreased food intake, although equimolar injection into the lateral hypothalamic area did not affect food intake. Following continuous infusion of Rg, into the third cerebroventricle, the feeding inhibition due to surgical operation was attenuated. Rbs administered by the same procedure abolished the toxic effect of toxohormone-L on food intake. Taken together, these findings suggest that ginsenoside as a whole may have pharmacological potency to maintain feeding at a certain physiological level.
The biological activities of Platycodon grandiflorum (PG) root extracts have been studied intensively, whereas there are limited number of studies on PG seed extract (PGSE). PGSE was prepared by ethanol extraction, and its antidiabetic effect was evaluated in mice with type 2 diabetes (C57BLKS/J-db/db). Results indicated that the administration of high-dose PGSE (600 mg/kg, wb) significantly stabilized the blood glucose levels, as evidenced by the results of the oral glucose tolerance test. Mice treated with high-dose PGSE exhibited significantly lower serum hemoglobin A1c, insulin, and leptin levels after eight weeks of feeding trial (p<0.05). High-dose PGSE administration significantly improved glucose uptake in the femoral muscle of db/db mice by activating both IRS-1/PI3K/AKT/AS160 and AMPK phosphorylation pathways. GLUT4 translocation from the cytosol to the plasma membrane increased 1.7-fold in the PGSE high-dose group. These results suggest that PGSE has potential for development as an antidiabetic agent.
Yeligar, Veerendra C.;Murugesh, K.;Dash, Deepak Kumar;Nayak, Siva Shankar;Maiti, B. C.;Maity, Tapan K.
Natural Product Sciences
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제13권1호
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pp.17-22
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2007
Fresh unripe whole fruits of Luffa tuberosa (Roxb.) or Momordica tuberosa (Roxb.) Cogn. (Cucurbitaceae) were evaluated for the antidiabetic and hyperlipidemic potential in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Diabetes was induced by administration of intra-peritoneal injection of streptozotocin at a dose of 55 mg/kg body weight. After the induction of diabetes aqueous extract of L.tuberosa (AELT) was administered orally at doses of 250 and 500 mg/kg. body weight/day for a period of 14 days. The Fasting blood glucose (FBG) levels, serum insulin levels, changes in body weight, food and liquid intake were measured. In diabetic rats, the AELT exhibited significant reduction in blood glucose levels. Biochemical assay of plasma total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDLc), low-density lipoprotein cholesterol (LDLc), glycogen content and glucose-6-phosphatase activity in liver were assessed. Antihyperlipidemia in diabetic rats after the extract supplementation was confirmed by significant reduction in the levels of above mentioned hyperlipidemic indicators. This study focus on the efficacy of L.tuberosa fruits for the management of experimental STZ induced diabetic rats and provides the scientific basis of ancient herbal therapy and use of these fruits as vegetable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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