Integrated optical waveguide polarization converters are among the essential components for constructing various functional optical integrated circuits. The RM materials have been widely used in liquid crystal displays for fabricating waveplates. In this work, the polarization converters are fabricated by using a solution of Reactive Mesogen(RM) dissolved in liquid crystal(LC). In the middle of the polymer waveguide, a groove is defined by an oxygen plasma etching in a direction perpendicular to the optical waveguide. The solution of RM-LC is inserted to fill up the groove, and then liquid crystal is aligned in a certain direction by applying an electric field. After the alignment, RM materal is crosslinked by UV light so as to form a permanent waveplate. The phase retardation of the waveplate is determined by the width of the groove, and by the birefringence and the degree of alignment of the LC. Polarization conversion efficiency of 90% is obtained for the wavelength of 1550 nm.
The object of this research is aimed to determine the activity of adenyl cyclase in both skeletal muscle sarcolemma and fat cell ghost of epididymal adipose tissue isolated from rats exposed to cold for various length of time in an attempt to evaluate whether the tissue sensitivity to catecholamine is increased when rats are exposed to cold for long periods of time Methods: a)Animals: Albino rats ranging in weight from 150 to 200 gm were used throughout this study. For experimental purposes, the rats are divided into two groups: experimental animals were place4 in a cold room at $4^{\circ}C$, controls being kept at $25^{\circ}C$. At the end of 2, 4, 6, 12, and 16 weeks. exposure to cold the rats were used to measure the adenyl cyclase activity. b) Isolation of plasma membrane from skeletal muscle and adipose tissue: The Plasma membrane of skeletal muscle from hind limbs of rats are prepared by the method employed by Rosenthal et at. and fat cell ghost of epididymal adipose tissue of rats by the method employed by Rodbell. c) Adenyl cyclase assay: Adenyl cyclase activity were measured by the method employed by Marinetti et al. Briefly, plasma membrane was incubated with $3^H-ATP$, various amount of noradrenaline and other incubation mixture at $37^{\circ}C$ for 20 minutes. After stopping the enzyme reaction by immersion in boiling water, carrier 3',5'-AMP was added to the system as a marker and $100\;{\mu}1$ aliquots of incubation mixture were pipetted on $20{\time}20$ Whatman No. 3 MM filter paper for one dimensional chromatography. The cyclic AMP spots were cut off and placed in counting vials containing 10ml of Bray's scintillation cocktail. Radioactivity was determined with a Packard Tri-Carb liquid scintillation counter. The enzyme activity is expressed as nanomoles of cyclic AMP produced per mg of membrane per hour. Result: 1. Average adenyl cyclase activity in the plasma membrane of skeletal muscle before and after noradrenaline administration was significantly higher in the cold-exposed rats as compared to the control. Continuous exposure to cold Produced an increased adenyl cyclase activity before and after noradrenaline administration. Adenyl cyclase activity reached peak levels at the 6 weeks exposure to told and level of adenyl cyclase activity remained high. Noradrenaline administration to the incubation medium induced a significant increase in adenyl cyclase activity and the degree of stimulation were proportional to the hormonal concentration But the rate of inclement in adenyl cyclase activity by noradreasline was the same in both groups. 2. Adenyl cyclase activity in fat cell ghost between cold exposed and control rats showed no significant differences before and after noradreualine administration. In summary, it can be concluded that cold adaptation give rise an increased activity of adenyl cyclase in plasma membrane of skeletal muscle in rats.
Sitovs, Andrejs;Voiko, Laura;Kustovs, Dmitrijs;Kovalcuka, Liga;Bandere, Dace;Purvina, Santa;Giorgi, Mario
Journal of Veterinary Science
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v.21
no.2
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pp.32.1-32.13
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2020
Levofloxacin pharmacokinetic profiles were evaluated in 6 healthy female rabbits after intravenous (I/V), intramuscular (I/M), or subcutaneous (S/C) administration routes at a single dose of 5 mg/kg in a 3 × 3 cross-over study. Plasma levofloxacin concentrations were detected using a validated Ultra Performance Liquid Chromatography method with a fluorescence detector. Levofloxacin was quantifiable up to 10 h post-drug administration. Mean AUC0-last values of 9.03 ± 2.66, 9.07 ± 1.80, and 9.28 ± 1.56 mg/h*L were obtained via I/V, I/M, and S/C, respectively. Plasma clearance was 0.6 mL/g*h after I/V administration. Peak plasma concentrations using the I/M and S/C routes were 3.33 ± 0.39 and 2.91 ± 0.56 ㎍/mL. Bioavailability values, after extravascular administration were complete, - 105% ± 27% (I/M) and 118% ± 40% (S/C). Average extraction ratio of levofloxacin after I/V administration was 7%. Additionally, levofloxacin administration effects on tear production and osmolarity were evaluated. Tear osmolarity decreased within 48 h post-drug administration. All 3 levofloxacin administration routes produced similar pharmacokinetic profiles. The studied dose is unlikely to be effective in rabbits; however, it was calculated that a daily dose of 29 mg/kg appears effective for I/V administration for pathogens with MIC < 0.5 ㎍/mL.
Simple and rapid sample preparation method for trace elements in foods of animal origin using ultra high pressure microwave digestion system (UHP/MDS) and inductively coupled plasma atomic emission spectrometer (ICP/AES) were developed. 1. For the digestion of sample using UHP-MDS, 20% nitric acid (v/v) was the most suitable solvent for the determination of trace elements in foods of animal origin. 2. The optimal digestion conditions for UHP-MDS were as follows: final temperature $180^{\circ}C$, final pressure 400 PSI, and magnetic power 900 W in the solid sample. For the liquid sample final temperature $170^{\circ}C$, final pressure 300 PSI and magnetic power 700 W were optimal conditions. 3. As result of interlaboratory test, the average recovery rate of the for solid sample were 88.3~99.1% for As, 82.4~93.3% for Cd, 89.2~101.2% for Hg and 86.5~93.8% for Pb, respectively. In liquid sample, it were 87.0~96.8% for As, 80.9~96.6% for Cd, 87.5~91.2% for Hg and 91.4~95.5% for Pb, respectively. 4. The average coefficient variation rate were 3.3~15.9% for solid sample and 2.9~10.8% for liquid sample.
In order to investigate the effect of dietary long chain fatty acids on fatty acid biosynthesis of liver in birds, single comb White Leghron male chicks were fed a fat-free diet an diets containing margaric, stearic and linoleic acids and liver lipid components and liver and plasma fatty acid distributions were compared. Total lipids of tissues were extracted with a chloroform-methanol mixture. The lipid components were determined by thin layer chromatography and fatty acid distribution of lipid fractions were determined by gas liquid chromatography. Fatty acid feeding did not affect liver lipid components. When margaric acid(17 : 0), was fed, 17:0 and heptadecenoic acid(17:1) appeared in every lipid fractions of liver and plasma, and distribution values of these acids were not significantly different between the lipid fractions of liver. In blood plasma of the 17 : 0 fed chicks, however, significantly higher distribution values of 17 : 0 and 17.1 were observed in the triglyceride fraction and in the cholesterol ester fraction, respectively. Dietary stearic acid (18 : 0) did not show any effect on the distribution of 18 : 0 in every lipid fractions of liver but showed a significantly higher distribution value of 18 : 0 in the free fatty acid fraction of plasma. When linoleic acid (18 : 2) was fed, every lipid fractions of liver and plasma contained 18 : 2, especially a significantly higher distribution value was observed in the phospholipid fraction of liver. Dietary margaric and linoleic acids tended to decrease the distribution value of endogenously synthesized palmitoleic (16 : 1) and oleic (18 : 1) acids in liver.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.2
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pp.59-64
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2015
Purpose: Lactate has two optical isomers, L-lactate and D-lactate. In human L-lactate is the most abundant enantiomer of lactate. As plasma and urinary levels of L-lactate is associated with inherited metabolic disorders in general, D-lactate have been linked to the presence of diabetes and inflammatory bowel disease. Previously developed techniques have shown several limitations to further evaluate D-lactate as a biomarker for this condition. In this paper, we describe a highly sensitive, specific and fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the analysis of D-, L-lactate in urine. Methods: D- and L-lactate were quantified using high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with labelled internal standard. Samples were derivatized with (+)-O,O'-diacety-L-tartaric anhydride (DATAN) and seperated on a Poroshell 120 EC-C18 column. Results: Quantitative analysis of D-, and L-lactate was achieved successfully. Calibration curves were linear (r>0.999) over $0.5-100{\mu}g/mL$. Stabilities for samples were within the 10% varation. Inter- and Intra-day assay variations were below 10%. Conclusion: The presented method proved to be suitable for the quantitation of D- and L-lactate and opens the possibility to explore the use of D-lactate as a biomarker.
The liquid-phase sintering method was used to prepare a glass lens forming core composed of SiC-$Al_2O_3-Y_2O_3$. Spark plasma sintering was used to obtain dense sintered bodies. The sintering characteristics of different SiC sources and compositions of additives were studied. Results revealed that, owing to its initial larger surface area, $\alpha$-SiC offers sinterability that is superior to that of $\beta$-SiC. A maximum density of $3.32\;g/cm^3$ (theoretical density [TD] of 99.7%) was obtained in $\alpha$-SiC-10 wt% ($6Al_2O_3-4Y_2O_3$) sintered at $1850^{\circ}C$ without high-energy ball milling. The maximum hardness and compression stress of the sintered body reached 2870 Hv and 1110 MPa, respectively. The optimum ultra-precision machining parameters were a grinding speed of 1243 m/min, work spindle rotation rate of 100 rpm, feed rate of 0.5 mm/min, and depth of cut of $0.2\;{\mu}m$. The surface roughnesses of the thus prepared final products were Ra = 4.3 nm and Rt = 55.3 nm for the aspheric lens forming core and Ra = 4.4 nm and Rt = 41.9 for the spherical lens forming core. These values were found to be sufficiently low, and the cores showed good compatibility between SiC and the diamond-like carbon (DLC) coating material. Thus, these glass lens forming cores have great potential for application in the lens industry.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.11
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pp.788-794
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2020
This study was measured and analyzed from January to November 2019 to confirm the effect that Abietic acid, an asthma-causing substance, which can be exposed to workers in the electronics industry, is removed by plasma treatment. The experiment was carried out using a solder wire and natural rosin. Air at temperatures of 250℃, 300℃, and 350℃ was collected with a glass fiber filter paper using an air sampler for 10 minutes at a flow rate of 2ℓ/min. An analysis of the collected samples was performed by pretreatment with methyl alcohol and quantitative analysis by high performance liquid chromatography (HPLC). This procedure confirmed that abietic acid was generated in both natural rosin and solder wires, and the quantum of abietic acid increased as the treatment temperature increased. The amount of abietic acid was higher in natural rosin than solder wire. As a result of plasma treatment, a removal efficiency of about 92% or more was confirmed in natural rosin. A peak of abietic acid was not detected in the solder wire. Therefore, a removal efficiency of 100% was confirmed. This study, confirmed that abietic acid, an asthma-trigger can be generated in solder wire and natural rosin, and can be removed by plasma treatment.
Kim, Jong-Hwan;Kwon, Young Sang;Shin, Min-Chul;Kim, Su Jong;Seo, Jong-Su
Analytical Science and Technology
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v.29
no.5
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pp.234-241
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2016
The approach presented in this article refers to the bioanalytical method validation for the detection and quantitative determination of arsenic species including arsenite (As(III)), arsenate (As(V)), dimethylarsinic acid (DMA) and monomethylarsonic acid (MMA) in dog plasma by high-performance liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICP/MS). The arsenic species were separated using an agilent As speciation column by a mobile phase of 2 mM sodium phosphate monobasic, 0.2 mM ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dehydrate, 10 mM sodium acetate, 3 mM sodium nitrate and 1 % ethyl alcohol at pH 11 (adjusted with 1M NaOH). The method validation experiment was obtained selectivity, linearity, accuracy, precision, matrix effect, recovery, system suitability, dilution integrity and various stabilities. All calibration curves showed good linearity (R2>0.999) within test ranges. The lower limit of quantitation (LLOQ) was 5 ng/mL for As(III), As(V) and DMA, and 20 ng/mL for MMA. The system suitability and dilution values were within 6.5 % and 7.7 %. Subsequently, the developed and validated HPLC-ICP/MS method was also successfully applied to determine the arsenic speciation in dog plasma samples, and the recoveries for the spiked samples were in the range of 91.5–102.2 %. Therefore, this method could be applied to the evaluation of arsenic exposure, health effect assessment and other bio-monitoring studies in biological samples.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.398-398
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2007
Most recently, the Liquid Crystal (LC) aligning capabilities achieved by ion beam exposure on the diamond-like carbon (DLC) thin film layer have been successfully studied. The DLC thin films have a high mechanical hardness, a high electrical resistance, optical transparency and chemical inertness. Nitrogen doped Diamond Like Carbon (NDLC) thin films exhibit properties similar to those of the DLC films and better thermal stability than the DLC films because C:N bonding in the NDLC film is stronger against thermal stress than C:H bonding in the DLC thin films. Moreover, our research group has already studied ion beam alignment method using the NDLC thin films. The nematic liquid crystal (NLC) alignment effects treated on the SiNx thin film layers using ion beam irradiation for three kinds of N rations was successfully studied for the first time. The SiNx thin film was deposited by plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) and used three kinds of N rations. In order to characterize the films, the atomic force microscopy (AFM) image was observed. The good LC aligning capabilities treated on the SiNx thin film with ion beam exposure for all N rations can be achieved. The low pretilt angles for a NLC treated on the SiNx thin film with ion beam irradiation were measure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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