Eight distinct bacteria were isolated form diseased mycelia of the edible mushroom, Pleurotus eryngii. 16S rDNA sequence analysis showed that the isolates belonged to a variety of bacterial genera including Bacillus (LBS5), Enterobacter (LBS1), Sphingomonas (LBS8 and LBS10), Staphylococcus (LBS3, LBS4 and LBS9) and Moraxella (LBS6). Among them, 4 bacterial isolates including LBS1, LBS4, LBS5, and LBS9 evidenced growth inhibitory activity on the mushroom mycelia. The inhibitory activity on the growth of the mushroom fruiting bodies was evaluated by the treatment of the bacterial culture broth or the heat-treated cell-free supernatant of the broth. The treatment of the culture broths or the cell-free supernatants of LBS4 or LBS9 completely inhibited the formation of the fruiting body, thereby suggesting that the inhibitory agent is a heat-stable compound. In the case of LBS5, only the bacterial cell-containing culture broth was capable of inhibiting the formation of the fruiting body, whereas the cell-free supernatant did not, which suggests that an inhibitory agent generated by LBS5 is a protein or a heat-labile chemical compound, potentially a fungal cell wall-degrading enzyme. The culture broth of LBS1 was not inhibitory. However, its cell-free supernatant was capable of inhibiting the formation of fruiting bodies. This indicates that LBS1 may produce an inhibitory heat-stable chemical compound which is readily degraded by its own secreted enzyme.
Expansins are cell wall proteins that mediate cell wall loosening and promote specific tissue and organ morphogenesis in plants and in some microorganisms. Unlike plant expansins, the biological functions of fungal expansin-like proteins have rarely been discussed. In the present study, an expansin-like protein-encoding fvexpl1 gene, was identified from Flammulina velutipes by using local BLAST. It consisted of five exons with a total length of 822 bp. The deduced protein FVEXPL1 contained 274 amino acids with a predicted molecular mass and isoelectric point of 28,589 Da and pH 4.93, respectively. The first 19 amino acids from the N terminal are the signal peptide. Phylogenetic analysis and multiple protein alignment indicated FVEXPL1 was an expansin-like protein. The expression level of fvexpl1 gene in the stipe was significantly higher than that in the mycelia, primordia, and cap. However, the expression level of fvexpl1 gene was significantly higher in the fast elongation region of the stipe as compared with the slow elongation region. Expression analysis indicated that fvexpl1 gene might have an auxiliary role in the stipe morphogenesis of F. velutipes.
Yimiti, W.;Yahaya, M.S.;Hiraoka, H.;Yamamoto, Y.;Inui, K.;Takeda, M.;Tsukahara, A.;Goto, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.5
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pp.633-637
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2004
The experiment of silage for preservation of fresh Italian ryegrass (Lolium multiflorum) was carried out to examine whether the fermentation quality and microbial degradation in the rumen can be altered by the treatment of amino acids fermentation byproduct (AFB). The plant was ensiled for 40 days with 4 treatments of different ratios of AFB and sugarcane molasses (SCM) mixture. The treatment 2 (T2, AFB:SCM=100:0) and treatment 3 (T3, AFB:SCM=40:60) silages showed higher (p<0.05) concentrations of lactic acids, lower (p<0.05) pH and dry matter (DM) losses than the Control (T1, none additive) and treatment (T4, AFB:SCM=0:100) silages. The treatments 2 and 3 contained higher (p<0.05) DM and crude protein contents in silages compared to treatments 1 and 4 silages. The NDF, ADF and cellulose contents were also lower (p<0.05) in T2, T3 and T4 silages than T1 silage and fresh material before ensiled. The in situ rumen DM, NDF, ADF, hemicellulose and cellulose degradability was also higher (p<0.05) in T2, T3 and T4 silages than T1 silage, while the highest improvement was achieved with addition of AFB:SCM at level of 40:60 at ensiling. The result in this study indicates that the addition of AFB and SCM additives improved the silage fermentation and cell wall degradability of Italian ryegrass silage.
Ferulic acid esterase (FAE) and acetyl esterase (AE) cleave feruloyl groups substituted at the 5'-OH group of arabinosyl residues and acetyl groups substituted at O-2/O-3 of the xylan backbone, respectively, of arabinoxylans in the cell wall of grasses. In this study, the enzyme profiles of FAE, AE and polysaccharide hydrolases of the anaerobic rumen fungus Neocallimastix sp. YQ1 grown on Chinese wildrye grass hay (CW) or alfalfa hay (AH) were investigated by two $2{\times}4$ factorial experiments, each in 10-day pure cultures. The treatments consisted of two glucose levels ($G^+$: glucose at 1.0 g/L, $G^-$: no glucose) and four N sources (N1: 1.0 g/L yeast extract, 1.0 g/L tryptone and 0.5 g/L $(NH_4)_2SO_4$; N2: 2.8 g/L yeast extract and 0.5 g/L $(NH_4)_2SO_4$; N3: 1.6 g/L tryptone and 0.5 g/L $(NH_4)_2SO_4$; N4: 1.4 g/L tryptone and 1.7 g/L yeast extract) in defined media. The optimal combinations of glucose level and N source for the fungus on CW, instead of AH, were $G^-N4$ and $G^-N3$ for maximum production of FAE and AE, respectively. Xylanase activity peaked on day 4 and day 6 for the fungus grown on CW and AH, respectively. The activities of esterases were positively correlated with those of xylanase and carboxymethyl cellulase. The fungus grown on CW exhibited a greater volatile fatty acid production than on AH with a greater release of ferulic acid from plant cell wall.
Journal of the Korean Institute of Landscape Architecture
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v.28
no.4
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pp.21-28
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2000
This study is conducted to analyze effects of soil moisture on the growth of maple(Acer palmatum) under indoor low light intensity. Maples grew under three different light intensities such as sunny place(average 353.2W/$m^2$), half shade(average 7.7 W/$m^2$) and shade/(average 1.9W/$m^2$).Under half shady and shady condition, each 24 planters(2 maples planted in each planter) were used and divided into 3 groups treated with different watering points. Three levels of soil water potential were set for watering points, such as -200mbar, -300mbar or -500mbar. Under sunny condition, there were only group of 8 planters, as comparison. Watering was applied when soil water potentials reached -500maber. The results of plant growth experiment are as followed. 1. Under the shady condition, 32 maples died among 48 maples for 7 months. 9 maples survived, watered at soil water potential -200mbar, 5maples at -300mbar and 2maples at -500mbar. 2. Leaf water content ratios were higher under lower light intensity. For the cell wall became thinner under lower light intensity. 3. Maples in shady were easy to die due to having thin cell wall, therefore they were easy to loss the turgor pressure. 4. In case of half shady condition, the group, watered at soil water potential -200mbar, had much smaller amount of rootlet than -300mbar, because there were excessive soil water. The group, watered at soil water potential -500mbar, had smaller amount of rootlet than -300mbar and there was a remarkable difference in leaf water potential in spite of nearly same soil water potential, because leaves received the water stress under lower soil water potential. 5. When maples grew soundly, the leaf water potential was largely influenced by the soil water potential.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.23
no.7
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pp.948-955
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2017
Currently, porous materials (e.g., mineral wool) are the core materials used in offshore plant panels, but in spite of their superb acoustic performance, these items must be replaced for environmental reasons. A honeycomb structure is widely used throughout the industry because of its high strength-to-weight ratio. However, research in terms of noise and vibration is minimal. An acoustic study should be conducted by taking advantage of honeycomb structures to replace porous materials. In this study, a simulation was performed assuming that a honeycomb panel is a superposition of symmetric mode and antisymmetric mode. Reliability was verified by comparing a simulation results based on a theory with a experimental results, and the possibility of the panel as a core material was evaluated by studying the sound insulation characteristics of a honeycomb. As the panel thickness increased, the coincidence frequency shifted to low frequency. As the angle between horizontal line and oblique wall and cell-size decreases, the sound insulation performance is improved. And as the cell-wall thickness increased, the sound insulation performance improved.
Objectives : Pharbitidis Semen, the seeds of Ipomoea nil (L.) Roth or I. purpurea (L.) Roth, is well-known traditional herbal medicine in Korea. But it is often marketed as a different seed or mixtures of its closely related species. Thus, the present study aims to provide external and micromorphological characters and identification key by using stereoscope (ST) and scanning electron microscope (SEM) for discriminating authentic of Pharbitidis Semen. Methods : A discrimination on external morphological characteristics of sepals, fruits, seeds, and hilum, testa cell micromorphology in the original plants and its congeneric species was carried out using digital calipers, ST, and SEM. Results : Number of valves (degree of apex of each valve), number of seeds per locule, hairy in capsules and size, luster, density of hairy, hilum shape in seeds and shape of cell, anticlinal, periclinal wall in testa may have high discriminative value. The seeds of Ipomoea nil as an original plant of Pharbitidis Semen were distinguished from other species by the relative larger in size, ovoid-trigonous in shape, mostly flabellate or triangular to trapezoid in outline (c.s.), dull, and puberulent in surface and thicken anticlinal wall. Conclusions : On the basis of the results, an identification key of Pharbitidis Semen and closely related species is provided. Our observations suggest that the combination of morphological characters and other studied results could be helpful in the successfully identified authentic herbal medicines. Moreover, micromorphological characters using SEM could be useful for discriminating authentic medicines.
To overcome the depletion of fossil fuels and environmental problems in future, the research and production of biofuels have attracted attention largely. Thermophilic microorganisms produce effective and robust enzymes which can hydrolyze plant biomass and survive under harsh bioprocessing conditions. Caldicellulosiruptor bescii, which can degrade unpretreated plants and grow on them, is the one of the best candidates for consolidated bioprocessing (CBP). C. bescii can hydrolyze pectin efficiently as well as the major plant cell wall components, cellulose and hemicelluloses. Many glycosyl hydrolases and carbohydrate lyases with multidomain structure play an important role in plant biomass decomposition. Recently genetic tools for metabolic engineering of C. bescii have developed and bioethanol production from unpretreated biomass is achieved in C. bescii. Here, we review the recent studies for biomass degradation by C. bescii and bioethanol production in C. bescii in order to provide information about metabolic engineering of themophilic bacteria and biofuel development.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1996.07a
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pp.48-60
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1996
We previously identified and characterized a predominantly pollen-expressed gene of Petunia inflata that encodes a receptor-like kinase named PRK1. The extracellular domain of PRK1 contains leucine-rich repeats which have been implicated in protein-protein interactions, and the cytoplasmic domain was found to autophosphorylate on serine and tyrosine. To investigate the function PRK1 in pollen development, we transformed P. inflata plants with a construct containing the promoter of a predominantly pollen-expressed gene of tomato, LAT52, fused to an antisense PRK1 cDNA corresponding to part of the extracellular domain of PRK1, There transgenic plants were found to each produce approximately equal amounts of normal and aborted pollen. Analysis of the inheritance of the transgene inserts in two of the transgenic plants, ASRK-13 and ASRK-20, to their progeny revealed that certain transgene inserts cosegregated with the pollen abortion phenotype. Microscopic examination of the aborted pollen grains showed that their outer wall, the exine, was essentially normal, but that their cytoplasm contained only starch-like granules. Staining of the nuclei of the microspores at different stages of uninucleate stage. However, at subsequent stages half of the microspores completed mitosis and developed into normal binucleate pollen, but the other half initially remained uninucleate, then lost their nucleio. Analysis of the amounts of PRK1 mRNA and the antisense PRK1 transcript suggested that the pollen abortion phenotype most likely resulted from down-regulation of the PRK1 gene by the antisense PRK1 transgene. These results suggest that PRK1 plays an essential role in a signal transduction pathway that mediates post-meiotic development of microspores.
Sim, Seon Jeong;Yong, Seong Hyeon;Kim, Hak Gon;Choi, Myung Suk;Choi, Pil Son
Journal of Plant Biotechnology
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v.48
no.4
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pp.278-288
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2021
The development of bioenergy through biomass has gained importance due to the increasing rates of fossil fuel depletion. Biomass is important to increase the productivity of bioethanol, and production of biomass with high biomass productivity, low lignin content, and high cellulose content is also important in this regard. Inorganic salts are important in the cultivation of biomass crops for the production of biomass with desirable characteristics. In this study, the roles of various inorganic salts in biomass and bioethanol production were investigated using an in vitro tobacco culture system. The inorganic salts evaluated in this study showed dramatic effects on tobacco plant growth. For example, H2PO4 substantially improved plant growth and the root/shoot (R/S) ratio. The chemical compositions of tobacco plants grown in media after removal of various inorganic salts also showed significant differences; for example, lignin content was high after Mg2+ removal treatment and low after K+ treatment and H2PO4 removal treatment. On the other hand, NO3- and H2PO4 treatments yielded the highest cellulose content, while enzymatic hydrolysis yielded the highest glucose concentration ratio 24 h after NH4+ removal treatment. The ethanol productivity after H2PO4 removal treatment was 3.95% (w/v) 24 h after fermentation and 3.75% (w/v) after 36 h. These results can be used as the basis for producing high-quality biomass for future bioethanol production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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