This study aimed at advanced oxidation of hetero tri-functional reactive dye Acid orange 7 using photo-Fenton conditions in a lab-scale experiment. Decolourisation of Acid Orange 7 dye by Fenton's process was dependent on concentration of Hydrogen peroxide, Ferrous sulphate, pH, and contact time. A $2^3$ factorial design was used to evaluate the effects of these key factors: pH, Fe(II), and $H_2O_2$ concentration, for a dye concentration of 50 mg/L with COD of 340 mg/L at pH 3.0. The response function was removal of colour under optimised conditions; pH 3.0, [Fe(II)] 40.83 mg/L, [$H_2O_2$] 4.97 mmol/L; 13.6 min. of treatment resulting in 100% colour removal. The final COD of treated wastewater was nil suggesting that AOP is a potentially useful process of color removal and dye degradation/mineralisation of effluent having AO7. Minimum contact time for complete decolourisation was at 5 mmol/l $H_2O_2$ concentration. Increase in $FeSO_4$ (mg/l) concentration resulted in decrease of time for complete decolourisation. Box-Behnken Design was used to optimize the process variables. Maximum and minimum levels of pH (3-5), $H_2O_2$ (4-6 mmol/l), $FeSO_4$ (30-46 mg/l) and contact time (5-15 minutes) were used. The statistical analysis revealed a value of 0.88 for coefficient of regression ($R^2$) indicating a good fit of model. Calculated F-value was found higher than the tabulated value confirming to significance of the model. Based on student's t-test, Ferrous sulphate, pH, and contact time have a positive effect on the percent decolourisation of Acid Orange 7.
Activated carbon fiber treated with iron compound (Fe-ACF) was employed for preparation of Feactivated carbon fiber/$TiO_2$ (Fe-ACF/$TiO_2$) composite catalysts. Then, the prepared Fe-ACF/$TiO_2$ composite catalysts were characterized by employing BET, SEM, XRD and EDX instruments. It showed that BET surface area was related to adsorption capacity for each composite. The SEM results showed that ferric compound and titanium dioxide were distributed on the surfaces of ACF. The XRD results showed that Fe-ACF/$TiO_2$ composite mostly contained an anatase structure with a Fe mediated compound. EDX results showed the presence of C, O, and Ti with Fe peaks in Fe-ACF/$TiO_2$ composites. From photocataytic degradation effect, it was observed in the organic dye (Methylene blue, MB) degradation by these composites. Different degradation effect can be attributed to the synergetic effects of photo-Fenton reaction of Fe. It was considered that the combined reactions of Fe-ACF/$TiO_2$ produce powerful photo-Fenton process in the MB degradation.
Acanthamoeba strains were photoirradiated in the presence of light-sensitive organic peroxides (hydroperoxynaphthalimide derivatives) including a Photo-Fenton reagent at 366 nm. The survival rates of Acantharnoeba strains determined after 20 h culture showed a significant decrease only upon photoirradiated conditions. The most effective hydroperoxynaphthalimides among these compounds was the bromohydroperoxynaphthalimide (Br-HPO II). The minimum inhibitory concentration (MIC) of Br-HPO II is 100 times lower than that of hydrogen peroxide.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.5
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pp.268-276
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2009
In this study, activated carbon (AC) was treated with ferric ion by a sol-gel method. The compound (Fe-AC) was employed for the preparation of Fe-activated carbon/$TiO_2$, (Fe-AC/$TiO_2$) composites. The prepared Fe-AC/$TiO_2$ composites were characterized with surface properties, structural crystallinity, elemental identification and photocatalytic activity. The SEM results showed that ferric compounds and titanium dioxide were fixed onto the AC surfaces. The XRD results showed that Fe-AC/$TiO_2$ composites mostly contained anatase phase. EDX showed the presence of C, O, and Ti with Fe peaks in all samples. Its photocatalytic degradation effect was evaluated with the degradation behavior of the methylene blue (MB) solution. MB degradation could be attributed to the synergetic effects of adsorption, photo-degradation of $TiO_2$ and photo-Fenton of Fe component. The degradation rate for this photocatalysis was evaluated as a function of the concentration of the dye, the amount of $TiO_2$ and the pH. Photocataytic activity is good at activity pH.
Fe-carbon/$TiO_2$ composites were prepared by a sol-gel method using AC, ACF, CNT and $C_{60}$ as carbon precursors and were characterized by means of BET surface area, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The activity of the prepared photocatalysts was investigated by degradation reaction of methylene blue (MB) irradiated with UV lamp. Effects of different carbon sources and irradiation time on photocatalytic activity were also investigated. The results showed that the photocatalytic activity of the Fe-carbon/$TiO_2$ composites was much higher than that of pristine $TiO_2$ and Fe/$TiO_2$ composites. The prominent photocatalytic activity of Fecarbon/$TiO_2$ composites could be attributed to both the effects of photo-adsorption and electron transfer by carbon substrate. In addition, the higher photocatalytic activity of Fe-carbon/$TiO_2$ composites can be compared with that of carbon/$TiO_2$ and Fe /$TiO_2$ composites due to cooperative effects between Fe and carbon.
The photocatalytic oxidation of Rhodamine B (RhB) was studied using immobilized $TiO_2$ and rotating disk photocatalytic reactor. Immobilized $TiO_2$ onto the surface of the aluminum plate was employed as the photocatalyst and two 20 W germicidal lamps and two 20 W UV-BLB lamps were used as the light source and the reactor volume was 1.0 L. The effects of parameters such as the number of rotating disk, rpm of rotating disk, the number of coating, $H_2O_2$ and photo-fenton amounts, and the concentrations of anions and cations ($NO_3{^-}$, $SO_4{^{2-}}$, $Cl^-$, $Ca^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Na^+$) were examined.
The Fe-treated CNT/$TiO_2$ photocatalysts mixed with anatase and rutile phase have been developed for the decomposition of non-biodegradable different organic dyes like methylene blue (MB), rhodamine B (Rh.B), and methyl orange (MO) in two conditions as ultraviolet and visible light respectively. The results indicate that all the Fe-CNT/$TiO_2$ composites proved to be more efficient photocatalysts since degradation of MB at higher reaction rates, tthe decomposition rate of different dyes increases with an increase of $Fe^{3+}$ concentration in composites the highest rate of decomposition of different dyes was noted under UV irradiation. These results can indicate that the large CNT network is facilitate the electron transfer and strongly adsorb dye molecules on the texted photocatalysts, iron is reactive in the photo-Fenton process resulting in high production of OH radicals and also high activity of the photocatalyst. And Fe particles can generate more photoinduced electrons to conduction band of $TiO_2$ under visible light irradiation. The composites of Fe-CNT/$TiO_2$ photocatalysts synthesized by a sol-gel method were characterized by BET, TEM, SEM, XRD and EDX.
During the past few decades, significant increase in the consumption of coffee has led to rapid increase in the production of coffee waste in South Korea. Spent coffee waste is often treated as a general waste and is directly disposed without the necessary treatment. Spent Coffee Grounds (SCGs) can release several organic contaminants, including caffeine. In this study, leaching tests were conducted for SCGs and oxidative degradation of caffeine were also conducted. The tested SCGs contained approximately 4.4 mg caffeine per gram of coffee waste. Results from the leaching tests show that approximately 90% of the caffeine can be extracted at each step during sequential extraction. Advanced oxidation methods for the degradation of caffeine, such as $UV/H_2O_2$, photo-Fenton reaction, and $UV/O_3$, were tested. UV radiation has a limited effect on the degradation of caffeine. In particular, UV-A and UV-B radiations present in sunlight cause marginal degradation, thereby indicating that natural degradation of caffeine is minimal. However, $O_3$ can cause rapid degradation of caffeine, and the values of pseudo-first order rate constants were found to be ranging from $0.817min^{-1}$ to $1.506min^{-1}$ when the ozone generation rate was $37.1g/m^3$. Additionally, the degradation rate of caffeine is dependent on the wavelength of irradiation.
In present study, a conventional sol-gel method was used to prepare Fe-ACF/$TiO_2$ composites, a kind of composite photocatalysts, whose capability was evaluated by degrading methylene blue (MB) solution. The particle size, surface structure, crystal phase and elemental identification of the composites prepared were characterized by BET, SEM, XRD and EDX, respectively. The spectra of MB concentration degraded under visible light were obtained by UV/Vis spectrophotometer. These obtained spectra demonstrated the photocaltalytic activity from removal concentrations of MB. It was considered that these photonic activities are induced by a strong synergetic reaction among ACF, $TiO_2$ and Fe in the composite photocatalysts under visible light.
In order to effective degradation of organic dye both under visible light or ultrasonic irradiation, the MWCNTs (multiwalled carbon nanotube) deposited with Fe and $TiO_2$ were prepared by a modified sol-gel method. The Fe/$TiO_2$-MWCNT catalyst was characterized by surface area of BET, scanning electron microscope (SEM), Transmission Electron Microscope (TEM), X-ray diffraction (XRD), and energy dispersive X-ray (EDX) and ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy. The low intensity visible light and low power ultrasound was as an irradiation source and the methylene blue (MB) was choose as the model organic dye. Then degradation experiments were carried out in present of undoped $TiO_2$, Fe/$TiO_2$ and Fe/$TiO_2$-MWCNT catalysts. Through the degradation of MB solution, the results showed the feasible and potential use of Fe/$TiO_2$-MWCNT catalyst under visible light and ultrasonic irradiation due to the enhanced formation of reactive radicals as well as the possible visible light and the increase of ultrasound-induced active surface area of the catalyst. After addition of $H_2O_2$, the MB degradation rates have been accelerated, especially with Fe/$TiO_2$-MWCNT catalyst, in case of that the photo-Fenton reaction occurred. The sonophotocatalysis was always faster than the respective individual processes due to the more formation of reactive radicals as well as the increase of the active surface area of Fe/$TiO_2$-MWCNT catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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