The characteristics of anaerobic degradation of phenol were studied in a fluidized bed reactor using a granular activated carbon as media. Increasing the phenol loading rate with variation of feed concentration was considered as an experimental variable. In the present anaerobic fluidized-bed reactor, the removal efficiency of phenol and COD was maintained about 93-99% and 91-96%, respectively, up to 3.6 kg-phenol/$m^3\cdot d$ of the phenol loading rate, but it was abruptly decreased under 5.0 kg-phenol/$m^3\cdot d$. The volumetric production of biogas per removed phenol was decreased linearly between 0.80-1.27 m$^3$ gas/kg-phenol (0.35-0.56 m$^3$-gas/kg-COD), increasing the phenol loading rate, and the methane content of biogas was 55-60% as similar to that estimated theoretically up to 3.6 kg-phenol/$m^3\cdot d$. But the production rate and methane content of biogas were suddenly decreased at the loading rate of 5.0 kg-phenol/$m^3\cdot d$. Therefore, the anaerobically biodegradable phenol loading rate of the present reactor was 3.6 kg-phenol/$m^3\cdot$ d in order to accomplish over 90% of the removal efficiency.
The objectives of this study were to examine the biodegradation of phenol using the anaerobic fluidized bed reactor(AFBR). Mixed microorganisms were selected from the anaerobic digestion tank, and could be adapted to high concentration of phenol by increasing the phenol concentration 600-3600 mg/l step by step. The results were summarized as follows: 1. The average removal efficiency of phenol was 90%, decreased by increasing concentration of phenol, and then a shock range was 1200~2400 ppm. 2. The production rate of biogas in overall limits was proportional to the concentration of influent phenol. 3. At steady state, compositions of gases were $CH_4$ 55~60%, $C0_2$ 34~43%, respectively. These were similar to that of the theoretical estimates. 4. The production rates of biogas and methane per the molarity of phenol removed were linearly increased, 56.45 l gas/mol-phenol and 29.20 l $CH_4/mol$-phenol. Using this biogas, the recoverable energy was 269.1 kcal/mol phenol. It was 120.2 kcal/g-COD, transforming into the chemical oxygen demand. 5. The bulk of microorganisms existed in suspended section of fluidized bed with type of biofilm and its concentration was 340 mg/g-media. In conclusion, the anaerobic treatment of pure phenol was possible and its removal efficiency, introducing the AFBR, was successful. Also toxic organic compound such as phenol was biodegradable and was recoverable as resource of energy.
A Dielectric barrier discharge (DBD) plasma is shown in the present investigation to be effective of phenol degradation in the aqueous solutions in batch reactor with continuous air bubbling. Removal of phenol and effects of various parameters on the removal efficiency in the aqueous solution with high-voltage streamer discharge plasma are studied. The effect of 1st voltage (80 ~ 220 V), air flow rate (3 ~ 7 L/min), pH (3 ~ 11), electric conductivity of solution (4.16 ${\mu}S$/cm, deionized water) ~ 16.57 mS/cm (addition of NaCl 10 g/L) and initial phenol concentration (2.5 ~ 20.0 mg/L) were investigated. The observed results showed that phenol degradation was higher in the basic solution than that of the acidic. The optimum values on the 1st voltage and air flow rate for phenol degradation were 140 V and 6 L/min, respectively. It was considered that absorbance variation of $UV_{254}$ of phenol solution can be use as an indirect indicator of change of the non-biodegradable organic compounds within the treated phenol solution. Electric conductivity was not influenced the phenol degradation. To obtain the removal efficiency of phenol and COD of phenol over 97 % (initial phenol concentration, 10.0 mg/L), 80 min and 120 min were need, respectively. Phenol and COD degradation showed a pseudo-first order kinetics.
This study investigated performance of the phenol degradation and reaction characteristics according to variation of phenol volumetric loading rates and dilution rates in suspension and PACT reactors using Pseudomonas sp. B3. 1. Removal efficiencies of the PAC unit indicated about 100 % with phenol volumetric loading rates from 0.4 phenol $kg/ma^3\cdot d$ to 1.2 phenol $kg/m^3\cdot d$, however, which of the suspension reactor showed about 100% with from 0.2 phenol $kg/m^3\cdot d$ to 0.75 phenol $kg/ma^3\cdot day$. 2. The cell density slightly was decreased from 298.2 mg/l to 272 mg/l, when dilution rate for suspension was reactor increased from 0.4 to 1.41 1/d, and also the cell density suddenly was decreased to 145.5 mg/l and was washed out at the dilution rate higher than 1.60 1/d. But the cell density for the PAC unit was linearly decreased with dilution rate of from 0.8 to 3.0 1/d, and showed 220.75 mg/l at maximum dilution rate. 3. The phenol utilization rate was increased from 0.008 to 0.031 phenol g/l$\cdot$h, when dilution rate for suspension reactor was increased from 0.4 to 1.5 1/d, however, the rate for the PAC unit was linearly increased from 0.017 to 0.061 phenol g/l$\cdot$h as variation changes from 0.017 to 0.061 phenol g/l$\cdot$h dilution rate.
Influence factors and efficiency characteristics for treatment of wastewater containing phenol were studied with using Pseudomonas sp. B3. It took 130 hours to remove phenol, when only activated sludge of terminal disposal palnt of sewage was innoculated in batch culture, but it was required just 36 hours, when bacteria degrading phenol and activated sludge were simultaneously innoculated. If only phenol an carbon source was used, it necessary 36 hours for biodegradation of phenol, while glucose was added to medium, it took 73 hours. It was revealed as excellent effluent and SVI, when the F/M ratio, COD and phenol concentration were 53mg/l and 1.2mg/l, respectively, and optimum F/M ratio was revealed 0.31. The reactor were seriously shocked as reducing hydraulic retention time at constant phenol concentration more than increasing phenol concentration at constant hydraulic retention time, when volumetric loading rate was increased to $0.8kg\;phenol/m^3{\codt}d$ from $1.6kg\;phenol/m^3{\codt}d$. And also the effluent phenol concentration was 34mg/l after starting 12 hours of shocking and reactor was recovered as steady state after 65 hours of changing in the former test. Although the effluent phenol concentration was maximum value with 12mg/l after starting 20 hours of shocking and reactor was recovered as steady state after 54 hours of changing in the later test.
Intact cells of Acinetobacter sp. T5-7 completely degraded trichloroethylene (TCE) following growth with phenol. This strain could grow on at least eleven aromatic compounds, e.g., benzaldehyde, benzene, benzoate, benzylalochol, catechol, caffeic acid, 2.4-D, p-hydroxybenzoate, phenol, protocatechuate and salicylate, and did grow on alkane, such as octane. But except phenol, other aromatic compounds did not induced TCE degradation. Phenol biotransformation products, catechol was identified in the culture media. However, catechol-induced cells did not degrade TCE. So we assumed that phenol hydroxylase was responsible for the degradation of TCE. The isolate T5-7 showed growth in MM2 medium containing sodium lactate and catechol rather than phenol, but did not display phenol hydroxyalse activity, suggesting induction of enzyme synthesis by phenol. Phenol hydroxylase activity was independent of added NADH and flavin adenine dinucleotide but was dependent on NADPH addition. Degradation of phenol produced catechols which are then cleaved by meta-fission. We identified catechol-2.3-dioxygenase by active staining of polyacrylamide gel.
This study was carried to investigate the biodegradability of phenol wastewater in the sluge blanket-packed bed reactor(SBPBR). The reactor consisted of two regions. The lower region was a sludge blanket of 0.5 m height and the upper region was a packed-bed. The phenol and COD concentration of the effluent, the gas production and the composition of gas were measured to determine the performance of the anaerobic wastewater treatment system as the phenol concentration of the influent was increased from 600 to 1800 mg/l. Stable biodegradation of phenol wastewater could be achieved with the anaerobic treatment system from 600 to 1200 mg/l of the influent phenol concentration. But the SBPBR system was getting more serious at 1800 mg/l of influent phenol concentration. At the steady state of the influent phenol concentration of 600-1200 mg/l, the treatment performance showed the phenol removal efficiency of 94.5~96.3%, the COD removal efficiency of 93.3~96% and the gas production of 4.94~9.64 l/day.
Packed bed reactor containing immobilized microorganisms which degraded phenol without growth was used to remove phenol from the synthetic wastewater. The effects of temperature, retention time(reactor volume/flow rate) and phenol concentration on the removal efficiency of phenol were investigated. The effect of temperature in the range of 20-30$\circ $C was negligible while retention time and phenol concentration influenced the removal of phenol significantly. When retention time was in the range of 1-1.5 hour, the removal efficiency of phenol was affected not by phenol concentration but by retention time itself while it was influenced by phenol concentration above 1.5 hour of retention time. The beads after 720 hours operation were swelled by 40 % in diameter which could be prevented by crosslinking with glutaraldehyde at the expense of cell activity.
A novel composite membrane was synthesized using crosslinked polyamide and fly ash ceramic substrate for phenol removal. Glutaraldehyde was used as crosslinker. Characterization shows that synthesized membrane possesses good permeability ($0.184l.m^{-2}.h^{-1}.kPa^{-1}$), MWCO (1.7 kDa), average pore size (1.08 nm) and good chemical stability. RSM was adopted for phenol removal studies. Box-Behnken-Design using quadratic model was chosen for three operating parameters (feed phenol concentration, pH and applied pressure) against two responses (phenol removal, flux). ANOVA shows that model is statistically valid with high coefficient of determination ($R^2$)value for flux (0.9897) and phenol removal (0.9302). The optimum conditions are obtained as pH 2, $46mg.l^{-1}$ (feed phenol concentration) and 483 kPa (applied pressure) with 92.3% phenol removal and $9.2l.m^{-2}.h^{-1}$ flux. Data validation with deviation of 4% confirms the suitability of model. Obtained results reveal that prepared composite membrane can efficiently separate phenol from aqueous solution.
Aromatic hydrocarbons, such as phenol, have been detected frequently in wastewater, soil, and groundwater because of the extensive use of oil products. Bacterial strains (56 isolates) that degraded phenol were isolated from soil and industrial wastewater contaminated with hydrocarbons. GN13, which showed the best cell growth and phenol degradation, was selected for further analysis. The GN13 isolate was identified as Neisseria sp. based on the results of morphological, physiological, and biochemical taxonomic analyses and designated as Neisseria sp. GN13. The optimum temperature and pH for phenol removal of Neisseria sp. GN13 was $32^{\circ}C$ and 7.0, respectively. The highest cell growth occurred after cultivation for 30 hours in a jar fermentor using optimized medium containing 1,000 mg/l of phenol as the sole carbon source. Phenol was not detected after 27 hours of cultivation. Based on the analysis of catechol dioxygenase, it seemed that catechol was degraded through the meta- and ortho-cleavage pathway. Analysis of the biodegradation of phenol by Neisseria sp. GN13 in artificial wastewater containing phenol showed that the removal rate of phenol was 97% during incubation of 30 hours. The removal rate of total organic carbon (TOC) by Neisseria sp. GN13 and activated sludge was 83% and 78%, respectively. The COD removal rate by Neisseria sp. GN13 from petrochemical wastewater was about 1.3 times higher than that of a control containing only activated sludge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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