Objectives: This experimental study was carried out to prove the effect of Saenghyuldan(SHD; shengxiedan) on bone marrow failure induced by cyclophosphamide(CY) and irradiation in mice. Methods: The following were performed; immunopathology, histopathlogical findings of bone marrow and in the smear of myelocyte. hematopoietic cytokine(IL-3, GM-CSF, TPO), hematopoietic stem cell colony assay, humoral immunity(LPS mitogen response), cell-mediated immunity (Con A mitogen response) and nonspecific immunity(macrophage adherence & phagocytosis) in vitro or vivo. Results: SHD showed a protective effect on bone marrow failure induced by cyclophosphamide(CY) and irradiation in mice. SHD increased lymphoproliferative responses to LPS and Con A, and activated macrophage adherence and phagocytosis to SRBC. Conclusions: We expect that SHD can be used to treat bone marrow failure and immune suppression induced by the chemotherapy or radiation.
Objectives: This experimental study was carried out to evaluate the effects of PSM(polysaccharide of mushroom) on the immune activity. Methods: The following were performed; Immunotoxicity testing for immunopathology, IgO production & LPS mitogen response for humoral immunity, DTH, ConA mitogen response for cell-mediated immunity, and macrophage adherence & phagocytosis for nonspecific immunity in vitro or in vivo. Results: PSM showed a protective effect on cyclophosphamide-induced leukopenia, increased IgG production and lymphoproliferative responses to LPS; inhanced DTH and lymphoproliferative response Con A; and activated macrophage adherence and phagocytosis to SRBC. Conclusions: It is suggested that PSM can be used for cancer patients with immunosuppression and adapted to many other diseases.
더덕 물추출물이 면역세포에 미치는 영향에 대해 연구한 결과, 더덕 물추출물을 경구투여한 경우 흉선세포의 증식을 촉진하였으나, 흉선세포에 직접 처리한 경우는 그다지 영향을 주지 않았다. 경구투여시 TH 세포를 활성화하였다. 더덕물추출물은 경구투여시 복강 매크로파지의 NO 생성을 억제하였고, 사람 PMN 세포의 phagocytosis를 증가시켰다. 이 결과는 더덕이 생체내에서 면역작용을 증강시킬 수 있는 것을 시사한다.
The effects of genistein on murine thymocytes for inducing apoptotic cell death and phagocytic activity of peritoneal macrophage were studied in vitro. Addition of genistein (10 and 50$\mu$M) to cultured thymocytes from BALB/c mice definitely promoted DNA fragmentation. Also, cytofluorometric analysis of these cells demonstrated a reduction in mitochondrial transmembrane potential ($\Delta$Ψm). But, repeated administration of genistein (1 mg/mouse/day) to mice for 7 days did not cause any detectable DNA fragmentation. Genistein decreased lucigenin chemiluminescence and engulfment of fluorescein-conjugated E. coli particles in peritoneal macrophage. These results suggest that genistein induce an apoptosis of thymocyte via reduction in $\Delta$Ψm and decrease phagocytic activity of peritoneal macrophage in vitro.
Alzheimer disease is a progressive neurodegenerative disease of the aged, characterized by memory loss and dementia. For diagnosis of Alzheimer disease we have simply modified macrophage with amyloid beta bonded with different molecules. Modified Macrophage was observed with microscope for co-localization of amyloid beta molecule. For this experiment we used fluoroscene labeling substances. The macrophage was modified also with cell staining method. For cell staining method was used avidin-biotin reaction principles. All experiments were carried out on poly-L-lysine coated and sterilized glass substrates. In the presentation we will show the further investigations and applications with modified macrophage.
The characteristics of the testis and the annual cycle of the seminiferous epithelium of the Miniopterus schreibersi fuliginosus were examined by optical microscopy. The testis weight and diameter of the seminiferous tubules were increased gradually from May to July, and the highest activity was observed in August. The size then decreased rapidly from October. Spermatogenesis began in May, peaked in August, and was suspended from October to April in the following year. Spermatocytogenesis were produced from May to July. Spermiogenesis occurred from August to September. In particular, immature spematogenic cells in the seminiferous tubules were engulfed by the phagocytosis of Sertoli cells in October. From November to April, the seminiferous tubuly contained only Sertoli cells and Ad spermatogonia. Therefore, the periodic changes in the seminiferous epithelium of M. S. fuliginosus suggest that a long hibernation is an adaptive strategy for the preservation of energy and the regulation of the breeding cycle.
The human body loses several billions of cells daily. When cells die in vivo, the corpse of each dead cell is immediately cleared. Specifically, dead cells are efficiently recognized and cleared by multiple types of neighboring phagocytes. Early research on cell death focused more on molecular mechanisms of cell death regulation while the cellular corpses were merely considered cellular debris. However, it has come to light that various biological stimuli following cell death are important for immune regulation. Clearance of normal dead cells occurs silently in immune tolerance. Exogenous or mutated antigens of malignant or infected cells can initiate adaptive immunity, thereby inducing immunogenicity by adjuvant signals. Several pathogens and cancer cells have strategies to limit the adjuvant signals and escape immune surveillance. In this review, we present an overview of the mechanisms of dead cell clearance and its immune regulations.
Hemocytes in marine bivalves play important immunological roles in discrimination, opsonization and phagocytosis of foreign materials as a defense mechanism. In this study we report the flow cytometric implications to investigate the immune parameters such as the compositional and the functional characteristics of hemocytes isolated from the Manila clams, Ruditapes philippinarum. Heterogeneity of the hemocytic cell population was determined by the forward scatter (FSC) and side scatter (SSC) cytometric profile which showed three populations: granulocytes, hyalinocytes and small agranular cells. In addition, phagocytosis rate was measured after adding fluorescent-labeled particles. The data were initially analysed for two-parameters: FSC and SSC, then the fluorescent (FL 1) frequency distribution histogram of the hemocyte population was subsequently obtained.
곤충 혈구의 이물질에 대해 면릉고청을 확인하기 위하여 평균지름 10 nm의 gold입자를 함유한 colloidal gold solution을 등 검은 메뚜기 (Euprepocnemis shirakii Bolivar) 성충의 복강에 주입한 후, 혈구의 반응양상을 전자현미경으로 관찰하였다. Gold 입자에 대한 혈구의 면역반응은 전체 혈구의 약 28%를 차지하고 있는 Plasmatocytes에서 식세포작용(phagocytosis)의 형태로 확인되었고, 다른 종류의 혈구는 반응하지 않았다. Plasmatocytes에 의해 식세포작용의 초기반음은 많은 원형질 돌기를 형성하여 이물질을 포획하는 태면반응과 원형질악의 함입에 의한 식포의 형성과정으로서, 이 과정은 이물질 주입후 10분이내에 완료되는 것으로 관찰되었다. 혈구내에 형성된 식포는 초기에 전자밀도가 낮은, 천상 또는 섬잡상의 내부구조를 가지고 있었으나, 일차 Iysosome의 융합에 의해 전자밀도가 높은 과립상으로 된 후, 결정상의 내부구조로 변형되었으며, 그 이후의 단계에서 multivesicular body형태의 이차 Iysosome을 형성하였다.
고양이 말초혈액 탐식세포(단핵구세포(MNC) 및 다형핵백혈구(PMNC))의 탐식능 에 있어서 인삼 saponin(ginseng total saponin(G75), ginseng PT saponin(GPT) 및 ginseng PD saponin(GPD))의 면역증강 효과를 flow cytometry를 이용하여 분석하였다. 인삼 ssponins을 직접 첨가하여 배양한 MNC 및 PMNC에서는 탐식중강 효과가 나타나지 않았다. 각각의 인삼 saponin을 첨가하여 배양한 PMNC 및 MNC 배양상충액의 존재하에 PMNC 및 MNC의 탐식능을 겅토한 결과, MNC의 탐식능은 Gff 첨가 PMNC 배양상충액과 GTS 및 GPT 첨가 MNC 배양상충액의 존재하에서 약간의 탐식증강 효과를 보였다. PMNC 탐식능의 경우에는 GPD 첨가 PMNC 배양상충액에서 미약한 탐식증강 효과가 나타났으나, 각각의 인 삼 saponin 첨가 MNC 배양상충액 존재하에서는 모두 현저한 탐식중강 효과를 나타내었다. 이상의 결과로부터 고양이 말초혈액 탐식세포의 탐식증강 효과는 인삼 saponin의 직접적인 작용보다는 인삼 saponin에 의해 활성화된 단핵구세포에서 분비되는 가용성물질에 의해 단 핵구세포보다는 다형핵백혈구에서 현저하게 탐식효과가 증강되는 것으로 판단되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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