To clarify the activating effects of Buthus martensi Karsch on immunological function, its effect on primary and secondary antibodies production in mice of various ages was investigated. Buthus martensi Karsch increased the number of both antibody producing cells(anti-IgM and anti-IgG producing plaque forming cells, PFC) and phagocytic activity of peritoneal macrophage. Futhermore, these phenomena were significantly increased with aging in mice. Buthus martensi Karsch also increased natural killer cell activity concerning to cancer immunology. These results suggest that Buthus martensi Karsch markedly increases the reduced activity in the elderly and activates the immune response in senescence mice.
To clarify the activating effects of Scolopendrae corpus on immunological function, its effect on primary and secondary antibodies production in mice of various ages was investigated. Scolopendrae corpus increased the number of both antibody producing cells(anti-IgM and anti-IgG producing plaque forming cells, PFC) and phagocytic activity of peritoneal macrophage. Futhermore, these phenomena were significantly increased with aging in mice. Scolopendrae corpus also increased natural killer cell activity concerning to cancer immunology. These results suggest that Scolopendrae corpus markedly increases the reduced activity in the elderly and activates the immune response in senescence mice.
Ginsenoside Rp1 (G-Rp1) is a ginseng saponin derivative with chemopreventive and anti-cancer activities. In this study, we examined the regulatory activity of G-Rp1 on the functional activation of macrophages. G-Rp1 remarkably inhibited TNF-$\alpha$ production, LPS-induced cell cytotoxicity, NO production, ROS generation, and phagocytic uptake from lipopolysacchride (LPS)-activated RAW264.7 cells. According to structural feature study using several G-Rp1 analogs, two carbohydrates (glucose-glucose) at R1 position were observedto be highly effective, compared to other structural derivatives. Although the inhibitory activities of G-Rp1 on macrophage functions were not remarkable, several points that G-Rp1 was known to be safe, and that this compound was orally effective, suggest that G-Rp1 may be beneficial in treating macrophage-mediated immunological diseases.
Dexamethasone (Dex) was shown to inhibit the differentiation, maturation, and antigen-presenting function of dendritic cells (DC) when added during DC generation or maturation stages. Here, we examined the direct effects of Dex on MHC-restricted antigen processing. Macrophages were incubated with microencapsulated ovalbumin (OVA) in the presence of different concentrations of Dex for 2 h, and the efficacy of OVA peptide presentation was evaluated using OVA-specific CD8 and CD4 T cells. Dex inhibited both class I- and class II-restricted presentation of OVA to T cells; this inhibitory effect on antigen presentation was much more potent in immature macrophages than in mature macrophages. The presentation of the exogenously added OVA peptide SIINFEKL was not blocked by Dex. In addition, short-term treatment of macrophages with Dex had no discernible effects on the phagocytic activity, total expression levels of MHC molecules or co-stimulatory molecules. These results demonstrate that Dex inhibits intracellular processing events of phagocytosed antigens in macrophages.
In order to investigate the effects of shipjuntaepotang (少陰人 十全大補湯) on immune response, the author performed this experimental study. Delayed type hypersensitivity (DTH) and rosette forming cells (RFC) for cell-mediated immune response, hemagglutinin (HA) titers, hemolysin (HL) titers, and carbon clearance for phagocytic function of MPS (mononuclear phagocyte system) were measured in ICR mice. The results were summarized as follows. 1. DTH in the experimental group was increased, as compared with the control group, with statistical significance. 2. RFC in the experimental group was increased, as compared with the control group, with statistical significance. 3. HA-titers were increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. 4. HL-titers were increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. 5. Carbon clearance was increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. Through invivo experimental study in ICR mice, these findings suggest that shipjuntaepo-tang enhance both cellmediated and humoral immune responce.
The ultrastructures of germ cells and the functions of Leydig cells and Sertoli cells during spermatogenesis in male Kareius bicoloratus (Pleuronectidae) were investigated by electron microscope observation. Each of the well-developed Leydig cells during active maturation division and before spermiation contained an ovoid vesicular nucleus, a number of smooth endoplasmic reticula, well-developed tubular or vesicular mitochondrial cristae, and several lipid droplets in the cytoplasm. It is assumed that Leydig cells are typical steroidogenic cells showing cytological characteristics associated with male steroidogenesis. No cyclic structural changes in the Leydig cells were observed through the year. However, although no clear evidence of steroidogenesis or of any transfer of nutrients from the Sertoli cells to spermatogenic cells was observed, cyclic structural changes in the Sertoli cells were observed over the year. During the period of undischarged germ cell degeneration after spermiation, the Sertoli cells evidenced a lysosomal system associated with phagocytic function in the seminiferous lobules. In this study, the Sertoli cells function in phagocytosis and the resorption of products originating from degenerating spermatids and spermatozoa after spermiation. The spermatozoon lacks an acrosome, as have been shown in all teleost fish spermatozoa. The flagellum or sperm tail of this species evidences the typical 9+2 array of microtubules.
In the present study, the effect of $HgCl_2$on the function of human peripheral polymorphonuclear leukocytes(PMNs) was examined. PMNs were isolated from human peripheral blood with density centrifugation in Ficoll-Paque. The cells were then incubated with $0.5{\sim}5{\mu}M\;HgCl_2$and glass adherence, chemotactic activity and erythrocyte-antibody rosette forming activity were measured. $HgCl_2$ decreased the function of PMNs in all three aspects tested. $HgCl_2$significantly diminished glass adherence(40.5 {\mu}M: 92{\pm}12%$ (percentage of control, $mean{\pm}$ S.D.); 41 {\mu}M: 46{\pm}11%,$ P<0.01; $3{\mu}M: 35{\pm}7%,$P<0.01;$5{\mu}M:49{\pm}10%,$ P<0.01). Similarly, significant differences were observed in chemotactic activity after $HgCl_2$treatment compared with control (control: $0.95{\pm}0.14mm; 0.5 {\mu}M: 0.91{\pm}0.11 mm; 1 {\mu}M: 0.77{\pm}0.16mm, P<0.05; 3{\mu}M: 0.61{\pm} 0.06mm, P<0.01; 5{\mu}M: 0.15{\pm}0.03 mm, P<0.01).$ Also, 4HgCl_2$decreased the percentage of rosette-forming PMNs, indicating diminished phagocytic activity of PMNs upon $HgCl_2$ exposure compared with control (control: $58{\pm}4%; 1{\mu}M: 53{\pm}4%, p<0.05; 3{\mu}M: 49{\pm}3%, P<0.01; 5{\mu}M: 46{\pm}3%, P<0.01).$ Cell viability was not antered after $HgCl_2$treatment (483{\pm}5%$ viability in control PMNs versus $81{\pm}8%$ viability in $5{\mu}M$ Hg-treated PMNs), suggesting that the impaired PMN function after $HgCl_2$treatment was not due to nonspecific cytotoxicity induced by $HgCl_2$. $HgCl_2$-induced decrease in the function of PMNs may have some implications in depressed host susceptibilityupon bacterial challenge after mercury exposure.
This study evaluated the effects of carnitine and/or GABA supplementation on immune function, lipid profiles and some vitamins in mice chronically administered alcohol. BALB/c mice were fed with either AIN-76 diet (N), control diet plus alcohol (4 g/kg bw, E), E plus 0.5 g/kg bw carnitine (EC), E plus 0.5 g/kg bw GABA (EG), or E plus 0.5 g/kg bw carnitine plus 0.5 g/kg bw GABA (ECG) for 6 weeks. Administrations of the carnitine and/or GABA prevented alcohol-induced increases in triglyceride concentrations in serum and liver. However, there was no difference among the supplemented groups. Serum vitamin E concentration was higher in mice supplemented with EC and EG, but not in mice given ECG. Phagocytic activity of peritoneal macrophages was increased in EG group compared with E group. The subpopulations of murine splenocyte's TH cells were increased significantly in EC and ECG groups. These data suggest that immune function, lipid profiles and some immune-related lipid soluble vitamins were positively changed by supplementation of carnitine or GABA, but do not show any synergistic effect of mixed supplementation.
20S-dihydroprotopanaxadiol (2H-PPD) is a derivative of protopanaxadiol, a glycone of ginsenosides prepared from Panax ginseng. Although ginsenosides and acidic polysaccharides are known to be major active ingredients in ginseng, the immunopharmacological activities of their metabolites and derivatives have not been fully explored. In this study, we aimed to elucidate the regulatory action of 2H-PPD on the function of monocytes and macrophages in innate immune responses. 2H-PPD was able to boost the phagocytic uptake of fluorescein isothiocyanate-dextran in macrophages and enhance the generation of radicals (reactive oxygen species) in sodium nitroprusside-treated RAW264.7 cells. The surface levels of the costimulatory molecules such as CD80 and CD86 were also increased during 2H-PPD treatment. In addition, this compound boosted U937 cell-cell aggregation induced by CD29 and CD43 antibodies, but not by cell-extracellular matrix (fibronectin) adhesion. Similarly, the surface levels of CD29 and CD43 were increased by 2H-PPD exposure. Therefore, our results strongly suggest that 2H-PPD has the pharmacological capability to upregulate the functional role of macrophages/monocytes in innate immunity.
Park, Sul-Kyoung;Jang, Ki-Hyo;Kim, Mi-Hyun;Lim, Jung-Dae;Han, Eun-Tek;Jang, Seon-A;Kim, Kyung-Ho;Pyo, Suhk-Neung;Sohn, Eun-Hwa
Preventive Nutrition and Food Science
/
v.13
no.1
/
pp.1-6
/
2008
Di-D-fructose-2,6':6,2'-dianhydride (DFA-IV) is a disaccharide consisting of two fructose residues that are prepared from levan by levan fructotransferase. Levan is a homopolysaccharide composed of D-fructofuranosyl residues joined by $\beta$-(2,6) and $\beta$-(2,1) linkages. We compared the immunomodulatory effects of levan with DFA-IV. Tumoricidal activity, phagocytosis and nitric oxide (NO) production were examined in levan- and DFA-IV-treated RAW264.7 cells. The NO production, tumoricidal and phagocytic activities were significantly increased in both treated cells. The results indicate that levan has significantly greater effects on tumoricidal activity than DFA-IV at low concentrations (1 ${\mu}g/mL$) and its effect on NO production shows a similar pattern. These results suggest that tumoricidal activity induced by both samples is mediated by NO production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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