Der f 2 is the group 2 major allergen of a house dust mite (Dermatophagoides farinae) and its function has been recently suggested. To determine the optimal condition of sensitization to recombinant Der f 2 (rDer f 2) in murine model of asthma, we compared the effectiveness with different adjuvants in BALB/c and C57BL/6 mice. Mice from both strains sensitized with rDer f 2 by intraperitoneal injection or subcutaneous injection on days 1 and 14. The dosage was $20{\mu}g$. Freund's adjuvants with pertussis toxin (FP) or alum alone were used as adjuvants. On days 28, 29, and 30, mice were challenged intranasally with 0.1% rDer f 2. We evaluated airway hyperresponsivenss, eosinophil proportion in lung lavage, airway inflammation, and serum allergen specific antibody responses. Naive mice were used as controls. Airway hyperresponsiveness was increased in C57BL/6 with FP, and BALB/c with alum (PC200: $13.5{\pm}6.3$, $13.2{\pm}6.7$ vs. >50 mg/ml, p<0.05). The eosinophil proportion was increased in all groups; C57BL/6 with FP, BALB/c with FP, C57BL/6 with alum, BALB/c with alum ($24.8{\pm}3.6$, $20.3{\pm}10.3$, $11.0{\pm}6.9$, $5.7{\pm}2.8$, vs. $0.0{\pm}0.0$%, p<0.05). The serum allergen specific IgE levels were increased in C57BL/6 with FP or alum (OD: $0.8{\pm}1.4$, $1.1{\pm}0.8$, vs. $0.0{\pm}0.0$). C57BL/6 mice were better responders to rDer f 2 and as for adjuvants, Freund's adjuvant with pertussis toxin was better.
Park, Hyung-Seo;Park, In-Sun;Kwon, Hyeok-Yil;Lee, Yun-Lyul;Park, Hyoung-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제2권2호
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pp.185-192
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1998
A role of endogenous somatostatin in pancreatic exocrine secretion induced by intrapancreatic cholinergic activation was studied in the isolated rat pancreas perfused with modified Krebs-Henseleit solution. Intrapancreatic neurons were activated by electrical field stimulation (EFS: 15 V, 2 msec and 8 Hz). Pancreatic exocrine secretion, including volume flow and amylase output, and release of somatostatin from the pancreas were respectively determined. Somatostatin cells in the islet were stained with an immunoperoxidase method. EFS significantly increased pancreatic volume flow and amylase output, which were reduced by atropine by 59% and 78%, respectively. Intraarterial infusion of either pertussis toxin or a somatostatin antagonist resulted in a further increase in the EFS-evoked pancreatic secretion. EFS also further elevated exocrine secretion in the pancreas treated with cysteamine, which was completely restored by intraarterial infusion of somatostatin. EFS significantly increased not only the number of immunoreactive somatostatin cells in the islet but also the concentration of immunoreactive somatostatin in portal effluent. It is concluded from the above results that intrapancreatic cholinergic activation elevates pancreatic exocrine secretion as well as release of endogenous somatostatin. Endogenous somatostatin exerts an inhibitory influence on exocrine secretion induced by intrapancreatic cholinergic activation via the islet-acinar portal system in the isolated pancreas of the rat.
Flavonoids are the large class of plant-derived polyphenolic compounds with a broad spectrum of biological actions including anti-inflammatory, anti-allergic and anti-asthmatic activities. It has been reported that quercetin and some other flavonoids inhibit the histamine release from mast cells. Disodium cromoglycate, a kind of biflavonoid, have been used as a anti-asthmatic agent. Therefore, the following study was undertaken to characterize tile structure-activity relationships of flavonoids in the inhibition of histamine release, from IgE-sensitized mast cells. Flavonoid acetate were synthesized by addition of acetic anhydride to the flavonoids dissolved in pyridine. According In the Mota method, IgE-rich serum was made in rats sensitized with Pertussis vaccine and ovalbumin. Rat abdominal mast cells were harvested and purified over tile discontineous Percoll gradients, Mast cells were preincubated in RPMI with IgE-rich serum and further incubated with flavonoids. Histamine contents released from mast cells were determined fluorospectrophotometrically after stimulation with ovalbumin. (omitted)
Eosinophil is an improtant leukocyte in the development of various inflammatory diseases. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) acts as a key regulator on monocyte movement, and activation of T cells and NK cells. However, the role of MCP-1 in eosinophils remains to be solved. In the present study, we examined the effect of MCP-1 on eosinophil migration, using human eosinophilic EoL-1 cells as an in vitro model of eosinophils. The surface expression of CCR2 in EoL-1 cells was little detected but MCP-1 strongly induced EoL-1 cell migration in a dose-dependent manner. Increased chemotactic activity due to MCP-1 was blocked by pertussis toxin, a $G_i/G_o$ protein inhibitor and U73122, a phospholipase C (PLC) inhibitor. These results suggest that MCP-1 activates $G_i/G_o$ protein and PLC and this signal pathway is involved in eosinphil movement. This finding supports the elucidation of pathogenic mechanism of eosinophilic inflammation such as asthma and atopic dermatitis.
Purpose: This study was aimed at investigating the relationship between retention of the maternal child health handbook, awareness of DPT additional immunization and DPT additional immunization, and to provide basic information to enhance the DPT additional immunization rate. Method: The study subjects were 312 women whose children were between four and six years old, and residing in six provinces of Gyungsangnam do. Data was collected with a 10 item questionnaire by interviews from July 1st to 30th, 2003, and analyzed with descriptive statistics and X2 test at a significance level of 0.05, by two tailed test. Results: The awareness of DPT additional immunization was significantly higher in the women who retained the maternal child health handbook, than their counterparts. The rate of DPT additional immunization was significantly higher in the women who were aware of the DPT additional immunization or who retained the maternal child health handbook, than their counterpart. Conclusion: The DPT additional immunization rate was related to retention of the maternal child health handbook and awareness of DPT additional immunization. Therefore it is recommended that measures be developed and taken to increase the retention rate of the maternal child health handbook and awareness of DPT additional immunization, to enhance the rate of DPT additional immunization.
When developing a combined DTaP-HepB vaccine, toxicity and HBsAg immunogenicity are both important considerations. Thus, for a combined DTaP-HepB vaccine with a low toxicity, the effect of the DTaP content and $Al(OH)_3$, gel concentration on the vaccine toxicity was investigated. Within the range studied, the higher the concentrations, the higher the vaccine toxicity. The importance of the tetanus toxoid content in the combined DTaP-HepB vaccine was also revealed. A higher concentration of the tetanus toxoid was found to have a negative effect on the stability of the HBsAg immunogenicity in the combined vaccine. Accordingly, considering the factors affecting toxicity and HBsAg immunogenicity, a novel DTaP-HepB vaccine (30 Lf/ml of diphtheria toxoid, 5 Lf/ml of tetanus toxoid, 10 $\mu\textrm{g}$ PN/ml of acellular pertussis, 24 $\mu\textrm{g}$/ml of HBsAg, and 500 $\mu\textrm{g}$ Al/ml of $Al(OH)_3$ gel) was developed. It has a low toxicity and a stable HBsAg immunogenicity and also satisfies the potency criteria of K-FDA for a combined DTaP vaccine.
Ulmus parvifolia has been used as a traditional folk medicine to treat the carbuncle in deep skin. In this study, the effect of water extract of root bark of Ulmus parvifolia (WUP) on the carbuncle, pain, inflammation and hypersensitivity was evaluated in animal models. The administration of WUP significantly decreased the size of Staphylococcus aureus ($10^8$ cells/mouse)-induced carbuncle, and also exhibited analgesic activity in the HAc-induced writhing syndrome at doses of 50-500 mg/kg. It also showed significant anti-inflammatory activity in the carageenin- and complete Freund's adjuvant-induced inflammation. In the histamine-induced anaphylaxis, it decreased the percent of mortality by protecting mice treated with Bordetella pertussis. In the immune responses in the mice sensitized and challenged with sheep red blood cells, the Arthus reaction determined by swelling of foot pad at 4 h after challenge, HA titer, HY titer and PFC which can be used to evaluate the humoral immune response were significantly suppressed by oral administration of WUP at doses of 100 and 200mg/kg. The cellular immune responses in the same mice such as delayed type hypersensitivity determined by swelling of foot pad at 24 h after challenge and RFC were also significantly suppressed in the same manner.
Leukotriene B4 (LTB4) is a potent chemoattractant for leukocytes and considered to be an inflammatory mediator. Human BLT2 (hBLT2) is a low-affinity G-protein coupled receptor for LTB4 and mediates pertussis toxin-sensitive chemotactic cell movement. Here, we dissected the interaction between hBLT2 and G-protein alpha subunits using GST fusion proteins containing intracellular regions of hBLT2 and various Gα protein including Gα i1, Gα i2, Gα i3, Gα s1, Gα o1, and Gα z. Among the tested Gα subunits, Gα i3 showed the highest binding to the third intracellular loop region of hBLT2 with a dissociation constant (KD) of 5.0 × 10?6 M. These results suggest that Gα i3 has the highest affinity to hBLT2, and the third intracellular loop region of hBLT2 is the major component for the interaction with Gα i3.
Fluoride (F-), a known stimulator of G-protein, induced strong contraction in rabbit trachealis muscle. $AlCl_3\;(5{\sim}20\;{\mu}M)$, which is required for G-protein stimulation by $F^-$, potentiated the contractile response to $F^-$. $Ca^{2+}-removal$ and verapamil, a calcium channel blocker, inhibited the fluoroaluminate-induced contraction. Fluoroaluminate increased $^{45}Ca$ influx in the absence and presence of verapamil. In heparin-loaded muscle high $K^+-induced$ contraction was not affected, but acetylcholine and fluoroaluminate-induced contractions were inhibited. The fluoroaluminate-induced contraction was partially relaxed by isoproterenol, a stimulator of adenylate cyclase. Pertussis toxin partially inhibited fluoroaluminate-induced contraction and potentiated isoproterenol-induced relaxation in the presence of fluoroaluminate, but had no effect on acetylcholine-induced contraction and the isoproterenol-induced relaxation in the presence of acetylcholine. These results suggest that fluoroaluminate has the ability to stimulate at least two putative G-proteins in rabbit trachealis muscle; One causes $Ca^{2+}$ influx through the potential-operated $Ca^{2+}$ channel and the other induces intracellular $Ca^{2+}$ release by the increase of inositol-1, 4, 5-triphosphate.
Lysophosphatidylethanolamine (LPE), a lyso-type metabolite of phosphatidylethanolamine, has been reported to be an intercellular signaling molecule. LPE mobilizes intracellular $Ca^{2+}$ through G-protein-coupled receptor (GPCR) in some cells types. However, GPCRs for lysophosphatidic acid (LPA) were not implicated in the LPE-mediated activities in LPA GPCR overexpression systems or in SK-OV3 ovarian cancer cells. In the present study, in human SH-SY5Y neuroblastoma cells, experiments with $LPA_1$ antagonists showed LPE induced intracellular $Ca^{2+}$ increases in an $LPA_1$ GPCR-dependent manner. Furthermore, LPE increased intracellular $Ca^{2+}$ through pertussis-sensitive G proteins, edelfosine-sensitive-phospholipase C, 2-APB-sensitive $IP_3$ receptors, $Ca^{2+}$ release from intracellular $Ca^{2+}$ stores, and subsequent $Ca^{2+}$ influx across plasma membranes, and LPA acted on $LPA_1$ and $LPA_2$ receptors to induce $Ca^{2+}$ response in a 2-APB-sensitive and insensitive manner. These findings suggest novel involvements for LPE and LPA in calcium signaling in human SH-SY5Y neuroblastoma cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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