Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.6
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pp.1194-1199
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1997
The effect of hot taste preference on selected immune responses was investigated in human peripheral immunocompetent cells. Human lymphocytes and natural killer(NK) cells were prepared at a concentration of 2$\times$$10^{6}$ cells/ml in RPMI-1640 containing 10% fetal bovine serum. Lymphocytes proliferation was determined with the [$^{3}H$]-thymidine pulse for 18hrs after concanavalin A, phytohemagglutinin, Salmonella typhimurium mitogen, or media alone. NK cell activity was measured by cytolysis of $^51Cr$-labeled target cells K562. Serum antibodies levels such as IgM, IgG, IgA were also measured by ELISA method. There was no difference of serum IgM level among the groups, but IgG and IgA levels were greater in the group with hot taste preference than those of the group without hot taste preference. In lymphocytes of the group with hot taste preference there was a greater mitogen-induced lymphocyte proliferative responses compared to the group without hot taste preference. In addition, NK cell activity in group with hot taste preference was lower than that of the group without hot taste preference. These results suggest that the eating habit of spicy food containing hot components may affect immune status by modulating selective immunocompetent cells function.
The chicks from 6 field broiler farms revealed peripheral neuropathy including leg weakness, curled toes and drooped wings. Grossly distinctive enlargements of sciatic nerve, branchial nerve and lumbar nerve were observed in the chicks. Histologically nerve lesions consisted of demyelination of myelin sheaths, Schwann cell proliferation and swelling, and interstitial edema in the peripheral nerves of all birds examined. Axonal swelling and infiltration of small lymphocytes were observed, but not a primary lesion. After treatment of riboflavin, neurological disorder was markedly recovered. From these results, it is suggested that the peripheral nerve lesions in these cases were caused by dietary riboflavin deficiency.
Background: The cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assay is a standard cytogenetic tool employed to evaluate chromosomal damage subsequent to pesticide exposure. Objectives: To evaluate the pooled levels of total micronuclei (MN) and binucleated cells with micronuclei (MNC) in 1000 binucleated lymphocytes among population occupationally exposed to pesticides and further determine the more sensitive biomarker of CBMN. Materials and Methods: A meta-analysis on the pooled levels of MN and MNC in binucleated lymphocytes among occupationally pesticide-exposed populations was conducted using STATA 10.0 software and Review Manager 5.0.24 in this study. Results: We found significant differences in frequencies of MN and MNC in 1000 binucleated lymphocytes between pesticide-exposed groups and controls, and the summary estimates of weighted mean difference were 6.82 [95% confidence interval (95% CI): 4.86-8.78] and 5.08 (95% CI: 2.93-7.23), respectively. However, when we conducted sensitivity analyses further, only the MN remained statistically different, but not the MNC, the summary estimates of weight mean difference were 2.86 (95% CI: 2.51-3.21) and 0.50 (95% CI: -0.16-1.17), respectively. We also observed pesticide-exposed subjects had significantly higher MN frequencies than controls among smokers and nonsmokers, male and female populations, and American, Asian and European countries in stratified analyses. Conclusions: The frequency of MN in peripheral blood lymphocytes might be a more sensitive indicator of early genetic effects than MNC using the CBMN assay for occupationally pesticide-exposed populations.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.18
no.1
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pp.59-65
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1983
To investigate the effects of placental serum to in vitro culture of the normal human lymphocytes the peripheral blood lymphocytes were isolated by ficoll-hypaque separation method in 20 healthy human adults. The blast transformation respone of lymphocytes to mitogens were observed by stimulation with PHA($25{\mu}g/ml$) and Con A($25{\mu}g/ml$) using RPMI 1640 media containing 20% placental serum(PS), tetal calf serum(FCS), or humans AB serum(AB). And one-way mixed lymphocyte culture test was performed between these unrelated person compounded into stimulators and responders to investigate the effect of placental serum. The following results were obtained. 1. In 20 experimental cases, these were no significant diffenence between FCS, AB, and PS in untreated control cultures. 2. In PHA-treated cultures, whereas the blast transformation rate of the FCS groups and AB groups were $40.8{\pm}4.3%$ and $44.6{\pm}4.3%$ respectively, that of PS groups were $21.7{\pm}3.4%$, Similar results were obtained in Con A-meated cultures. Therefore, placental serum inhibited the mitogenic response of lymphocytes significantly. 3. In MLC tests, stimulation index of the FCS groups and AB groups were $18.5{\pm}3.5$ and $20.1{\pm}3.3$ respectively. But placental serum inhibited MLC response of lymphocytes significantly($7.4{\pm}1.9$).
A 13-year-old neutered male mixed-breed dog presented with generalized lymphadenopathy and erythematous cutaneous lesions in the ear pinnae. Fine-needle aspiration cytology of the lymph nodes revealed small to intermediate lymphocytes with a "hand mirror" configuration as the predominant cell type. Histopathological analysis of the lymph node showed an infiltrate of CD3-positive small lymphocytes compressing the follicles against the capsule owing to neoplastic cell expansion. Flow cytometric analysis revealed a homogeneous population of CD3+/CD4-/CD5+/CD8-/CD21+/CD34-/CD45- cells in both the peripheral blood and aspirated lymph nodes, which supports the diagnosis of T-zone lymphoma. Laboratory tests revealed lymphocytosis (14,144 cells/µL) in the peripheral blood. However, contrary to expectations, the bone marrow examination revealed no evidence of lymphocytic infiltration. T-zone lymphoma is an indolent lymphoma with a long survival period, and knowledge of its characteristics may affect disease staging and prognosis evaluation. Therefore, peripheral blood count as a sole screening tool for bone marrow metastasis should be used with caution.
Primary non-Hodgkin's lymphoma of the lung is rare among extranodal lymphomas. The most common form is low grade B-cell type originated from the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) of the lung and primary peripheral T cell lymphoma of the lung is extremely rare. We recently experienced a case of fine needle aspiration cytology of primary peripheral T cell lymphoma of the lung in a 39-year-old male patient. The cytologic smears revealed some sheets of reactive epithelial cells, epithelioid histiocytes, and numerous polymorphous population of lymphoid cells composed of small and intermediate sized lymphoid cells and mature lymphocytes. Lymphoid cells were slightly larger than normal mature lymphocytes and showed significant irregularity of nuclear membrane. The internal nuclear structure was marked by chromatin clumping, clear parachromatin areas, and inconspicuous nucleoli. Histopathologically, atypical small lymphocytes infiltrated in the interstitium and alveolar sac. By the immunohistochemical study and molecular biologic study of gene rearrangement, the T cell clonality of atypical lymphoid cells was confirmed.
To determine if micronucleus (MN) assay could be used to predict the absorbed dose of victims after accidental radiation exposure, we carried out to assess the absorbed dose depending on the numerical changes of MN in human peripheral blood lymphocytes after $^{60}Co\;{\gamma}-rays$ exposure in the range of 0.25 to 1 Gy, respectively. The MNs were observed at very low doses, and the numerical changes according to doses. Satisfactory dose-effect calibration curve is observed after low dose irradiation of human lymphocytes in vitro. When plotting on a linear scale against radiation dose, the line of best fit was $Y=(0.02{\pm}0.0009)+(0.033{\pm}0.010)D+(0.012{\pm}0.012)D^2$. The dose-response curve for MN induction immediately after irradiation was linear-quadratic and has a significant relationship between the frequencies of MN and dose. These data show a trend towards increase of the numbers of MN with increasing dose. The number of MN in lymphocytes that were observed in the control group is $0.1610{\pm}0.0093/cell$. Accordingly, MN assay in human peripheral lymphocytes could be a useful in viva model for studying radio-protective drug sensitivity or screening test, microdosimertic indicator and radiation-induced target organ injury. Since MN assay is simple, rapid and reproducible, it will also be a biodosimetric indicator for individual dose assessment after accidental exposure.
Baek, Jin Ee;Shin, Jae Hoon;Hwang, Joo Hwan;Lee, Youlim;Lee, Jong Seong;Choi, Byung-Soon
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.31
no.3
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pp.286-293
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2021
Objectives: Inorganic dust is known to be a risk factor for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) regardless of smoking and pneumoconiosis. Adaptive and innate immunity, including lymphocyte infiltrate, are involved in the pathogenesis of COPD. The purpose of this study was to analyze the lymphocyte subsets in the blood of workers exposed to inorganic dust and confirm the influencing factors. Methods: The general characteristics of the subjects (n=107) were analyzed through a personal questionnaire. Diagnosis of COPD was established according to pulmonary function tests with FEV1/FVC post bronchodilator lower than 70%, according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) guidelines. For lymphocyte analysis, blood was stained with a fluorescent CD marker and analyzed by flow cytometry. Results: The increase in CD4+ T lymphocytes was associated with a decrease in age (𝛽=-0.273, p=0.008) and an increase in the cumulative smoking amount (𝛽=0.205, p=0.034). The increase in NK cells was associated with an increase in age (𝛽=0.325, p=0.001) and a decrease in cumulative smoking (𝛽=-0.220, p=0.019). The period of exposure to dust, %FVC predicted and %FEV1/FVC, and the relative population of peripheral blood lymphocytes did not show a statistically significant relationship. Conclusions: CD4+ T lymphocytes and CD56+CD16+ NK cells in peripheral blood were more related to age and cumulative smoking than the duration of dust exposure. Age and smoking are major risk factors for the development of COPD, so it can be predicted that peripheral blood CD4+ T lymphocytes and CD56+CD16+ NK cells are related to the development of COPD in workers exposed to inorganic dust.
A monoclonal antibody(MAb), KCT-23ER, with specificity for E-rosetted T cells of Korean native cattle was prepared by cell hybridization of myeloma P3/NS-1/1-Ag-4-1 and spleen cells from BALB/c mice hyperimmunized with E-rosetted lymphocytes. The isotype of KCT-23ER to T lymphocytes was mouse $IgG_{2b}$. KCT-23ER was reacted with 53.6% to peripheral blood lymphocytes and with 67.8% to nylon wool nonadherent blood lymphocytes. And it was reacted with 72.2%, 59.2% and 35.3% to thymocytes, prescapular lymph node cells and splenocytes, respectively. Immunocytological reactive rates to E-rosetted and non-E-rosetted cells were 72.5% and 22.4%, respectively. These results indicated that KCT-23ER reacted to E-rosetted cells was one of the MAb for investigate of $CD_2$ receptor positive cell subset in the Korean native cattle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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