목 적: 전립선암 환자의 정확한 방사선치료를 위해 사전에 fiducial marker를 삽입하고 매 치료 전에 전립선의 위치를 확인 하는 방법이 있다. OBI (On-Board Imager)를 이용하여 대퇴부와 골반부에 가려져 잘 보이지 않았던 fiducial marker를 보다 명확히 확인할 수 있는 KV X-ray Both oblique (양사방향)촬영을 시행하고 기존의 2D/2D match (AP/LAT)촬영방법과 비교해서 그 유용성을 평가해 보고자 한다. 대상 및 방법: 2012년 9월부터 2013년 4월까지 본과의 전립선암 환자 중 fiducial marker를 삽입하고 직장 ballooning을 시행한 환자 5명을 대상으로 치료 전 기존의 위치잡이 방법인 2D/2D match (AP/LAT) 즉 $0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$ 각도의 DRR (digital reconstruction radiography) 영상을 구성하고, 치료실에서는 환자 셋업 후 On-Board Imager로 얻어낸 $0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$ 방향의 KV X-ray Live 영상과 융합시켜 marker matching을 하고 X, Y, Z축에 대한 보정 값을 산출하였다. 또한 이와 비교 평가하는 양사방향 촬영에 적합한 각도를 결정하기 위하여 OBI source 각도 $10^{\circ}$ 간격으로 $0{\sim}360^{\circ}$ 방향의 DRR (digital reconstruction radiography) 영상을 구성한 후 그 중에서 fiducial maker가 가장 명확히 보이는 정 양사방향 $45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$ 방향의 영상을 선택하여 X, Y, Z축에 대한 보정 값을 산출하였으며, 기존의 AP/LAT ($0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$) matching 방법 비교평가 하기 위해 새롭게 구성한 양사방향($45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$) matching 방법을 격일로 병행하면서 fiducial maker matching을 실시하였다. 각 방법별 발생된 오차 이동 값에 대해서는 matching 후 보정하여 치료에 적용하였다. 결 과: OBI KV X-ray 영상을 이용한 2D/2D match는 직교하는 두 개의 영상이 필요하므로 직교가 되면서 fiducial marker의 위치파악이 명확하고, matching이 가장 유용한 DRR (digital reconstruction radiography) 영상은 OBI source 각도 $45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$ 방향에서 marker matching이 가장 유용하였으며, 각각의 matching 방법에 따라 환자를 셋업 하고 각 환자별로 치료 분할 수에 따른 각각의 X, Y, Z축의 오차 이동 값 $Mean{\pm}SD$를 산출한 결과, X축에서 AP/LAT: $0.4{\pm}1.67$ mm, OBLIQUE: $0.4{\pm}1.82$ mm, Y축에서 AP/LAT: $0.7{\pm}1.73$ mm, OBLIQUE: $0.2{\pm}1.77$ mm, Z축에서 AP/LAT: $0.8{\pm}1.94$ mm, OBLIQUE: $1.5{\pm}2.8$ mm로 나타났다. 즉 기존의 AP/LAT방향과 양사방향 촬영의 비교결과 오차 이동 값은 Z축 방향으로 다소 높게 나타났다. 이러한 오차 이동 값은 대상 환자의 적절한 전 처치 시행 여부와 치료 시 필연적으로 발생하는 셋업오차라 사료되며 각 환자별로 오차 값을 보정해서 치료에 적용하였다. 결 론: 전립선암 환자의 치료 전 자세 위치잡이 단계 시 OBI source angle $45^{\circ}/315^{\circ}$ 양사방향 촬영은 기존의 OBI source 각도 $0^{\circ}/270^{\circ}$ 방향의 AP/LAT 촬영보다 명확하게 fiducial marker를 확인 할 수 있으므로 보다 정확한 fiducial matching이 가능하였다. 또한 명확한 marker의 위치확인으로 matching에 소요되는 시간도 단축시킬 수 있었다. 그리고 기존의 방법 보다 적은 피폭선량으로 촬영이 가능 하였다. 따라서 전립선암 환자 뿐 만 아니라 양사방향 위치잡이 방법을 이용 할 수 있는 다른 치료부위에 대해서도 프로토콜을 마련하여 적용하면 정확한 치료에 필수적인 위치잡이 방법의 질을 향상 시키는데 기여 할 수 있으리라고 사료된다.
목 적: 수술 후 방사선치료를 시행한 간문부 담도암 환자를 대상으로 생존율, 재발양상, 예후 인자, 치료 부작용을 분석하여 방사선 치료의 결과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 98년 1월부터 2008년 3월까지 서울아산병원에서 근치적 또는 고식적 절제술 후 방사선 치료를 시행 받은 총 39명의 환자 중 총 방사선 조사량이 30 Gy 이상이었던 38명의 환자를 대상으로 후향적으로 분석하였다. 대상 환자들의 연령은 28~72세(중앙 연령, 59세)였으며, 남자가 23명 여자가 15명이었다. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 활동도는 모두 2 이하였다. AJCC에 따른 병리적 병기 1기, 2기는 각각 15명(40%), 23명 (60%)이었다. 수술은 완전 절제가 시행된 경우는 9명(24%), 절제연 양성인 경우는 29명(76%)이었다. 동시 항암화학요법은 30명(79%)에서 시행되었다. 방사선치료는 원발 종양이 있던 부위와 주변 림프절에 조사하였으며, 1회 선량은 1.8 Gy 또는 2 Gy로, 총 방사선량은 35~61 Gy (중앙값, 59.4 Gy)였다. 대상 환자들의 추적 관찰 기간은 6~45개월(중앙값, 14개월)이었다. 대상 환자의 생존율 분석은 Kaplan-Meier 법, 예후 인자 분석은 log-rank 법을 사용하였다. 결 과: 전체 환자의 3년 생존율은 30%, 3년 무진행 생존율은 8%이었으며, 중앙생존기간은 28개월이었다. 생존율에 유의하게 영향을 준 예후 인자는 종양의 분화도(p=0.003)였고, 무진행 생존율에 유의하게 영향을 준 예후 인자는 혈관-림프 침범(p=0.0307), 종양의 분화도(p=0.0245), 수술 후 CA 19-9 (p=0.0172)이었다. 완전 절제가 시행된 환자 9명의 3년 생존율은 34%로서 불완전 절제가 시행된 환자 29명의 20%보다 높았으나 유의한 차이는 보이지 않았다(p=0.3067). 최초 재발 양상은 국소 재발 18명(47%), 원격전이는 16명(42%)이었다. 치료에 연관된 EORTC Grade 3 이상의 급성 부작용은 관찰되지 않았으며, 만성 부작용으로는 십이지장 궤양에 의한 출혈이 2명(5.1%)에서 발생하였다. 결 론: 본 연구에서는 완전 절제가 시행된 경우와 절제연 양성인 경우에서의 생존율이 유의한 차이를 보이지 않아 방사선 치료의 국소재발 억제 효과가 있었을 가능성을 시사하였으나, 환자수가 적고 수술 단독군과의 비교가 이루어지지 않아 결론을 내리기는 어려웠다. 게다가 완전 절제 수술 후 방사선 치료를 시행한 군에서도 높은 국소 재발률을 보여, 향후 항암제와의 병용치료 및 정밀 방사선 치료 등을 통한 국소 제어율을 높이기 위한 연구가 필요하다.
목적: 핵의학 검사를 시행한 병동 환자의 시간과 거리에 따른 방사선량률을 측정하여 방사성동위원소 투여를 받은 환자가 병동 간호사에게 미치는 피폭을 예측하고 실제 총 피폭량과 비교하여 보고자 한다. 대상 및 방법: 병동에서 근무하고 있는 간호사 14명을 대상으로 열형광 선량계와 광자극 선량계를 이용하여 방사선 피폭선량을 측정하였고 핵의학 검사를 시행한 환자 50명(PET/CT 20명, Bone scan 20명, Myocardial SPECT 10명)을 대상으로 방사성동위원소 투여 직후와 검사시행 직후에 표면, 50cm, 1m에서 외부 방사선량률을 측정하였다. 측정 결과를 바탕으로 유효반감기를 도출한 후 병동 간호사가 받을 수 있는 피폭량을 예측하였다. 그리고 열형광선량계와 광자극선량계로 측정된 병동 간호사의 실제 총 피폭량과 비교 하였다. 결과: 병동 간호사 14명을 대상으로 한 피폭선량 측정결과 평균값과 최대값은 각각 분기당 0.01 mSv, 0.02 mSv 이었고 핵의학 검사를 시행 받은 환자의 선량률은 표면, 50cm, 1m 거리 순으로 PET/CT는 $376.0{\pm}25.2{\mu}Sv/hr$, $88.1{\pm}8.2{\mu}Sv/hr$, $29.0{\pm}5.8{\mu}Sv/hr$ 이고 Bone scan은 $206.7{\pm}56.6{\mu}Sv/hr$, $23.1{\pm}4.4{\mu}Sv/hr$, $10.1{\pm}1.4{\mu}Sv/hr$이고 Myocardial SPECT는 $22.5{\pm}2.6{\mu}Sv/hr$, $2.4{\pm}0.7{\mu}Sv/hr$, $0.9{\pm}0.2{\mu}Sv/hr$이다. 또한 검사를 시행한 후 측정한 선량률은 표면, 50cm, 1m 거리 순으로 PET/CT는 $165.3{\pm}22.1{\mu}Sv/hr$, $38.7{\pm}5.9{\mu}Sv/hr$, $12.4{\pm}2.5{\mu}Sv/hr$ 이고 Bone scan은 $32.1{\pm}8.7{\mu}Sv/hr$, $6.2{\pm}1.1{\mu}Sv/hr$, $2.8{\pm}0.6{\mu}Sv/hr$이고 Myocardial SPECT는 $14.0{\pm}1.2{\mu}Sv/hr$, $2.1{\pm}0.3{\mu}Sv/hr$, $0.8{\pm}0.2{\mu}Sv/hr$이다. 위의 결과를 바탕으로 유효반감기를 도출한 후 검사종료 30분 후 원자력안전법에서 규정하는 일반인 선량한도까지 도달하는데 걸리는 시간을 반감기를 고려치 않고 보수적으로 계산하면 PET/CT는 표면, 50cm, 1m 거리 순으로 7.9시간, 34.1시간, 106.8시간이며 Bone scan은 40.4시간, 199.5시간, 451.1시간이고 Myocardial SPECT는 62.5시간, 519.3시간, 1313.6시간이다. 결론: 본 연구 결과에 의하면 병동 간호사는 일반인 선량한도 보다 훨씬 적은 피폭량을 받는 것으로 나타나, 실질적으로 판단할 때 핵의학 검사를 시행한 환자로 인하여 받는 피폭의 영향은 미미한 것으로 판단된다.
Fluconazole is used as an orally administrated antifungal drug for the treatment of tinea corporis, candidiasis including skin mycotic pneumonia infections. The dosage of fluconazole varies with indication ranging from 50 mg/day to 400 mg/day. The fluconazole capsule 50 mg (3 capsules daily) is already available in Korean market. To improve the patient compliance, a fluconazole tablet 150 mg (once a day administration) was developed recently. The purpose of this study was to evaluate the bioequivalence of three doses of fluconazole capsule 50 mg (Diflucan 50 mg, Pfizer Korea Inc., as a reference drug) and a single dose of fluconazole tablet 150 mg (Plunazol 150 mg, Daewoong Pharm. Co., Korea) according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The bioequivalence for three capsules of Diflucan 50 mg and a single tablet of Plunazol 150 mg was investigated in twenty-four healthy male volunteers under a randomized 2${\times}$2 crossover trial design. The average age of twenty-four volunteers was 24.78${\pm}$3.27 year-old, average height was 175.56${\pm}$5.45 cm and average weight was 67.24${\pm}$6.86 kg. After three capsules of Diflucan 50 mg or a single tablet of Plunazol 150 mg were orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the plasma concentrations of fluconazole in plasma were determined using LC-MS-MS. The 90% confidence intervals for the main parameters of statistical results after logarithmic transformation were AUCt 0.9272-1.0084 and Cmax 0.8423-0.9544 respectively, which are in the range of log 0.8 to log 1.25 and the statistical results of additional parameters (AUClast, t1/2 and MRT) were also in the 90% confidence interval that is in the range of log 0.8 to log 1.25. Therefore, the results of this study confirm the bioequivalence of three capsules of Diflucan 50 mg to one tablet of Plunazol 150 mg.
라돈($^{222}Rn$)은 지각의 암석이나 토양 또는 건축자재 중에 들어 있는 우라늄($^{238}U$)과 토륨($^{232}Th$)이 몇 단계의 방사성붕괴과정을 거친 후 생성되는 무색무취의 불활성기체로 광산이나 지하같이 밀폐된 공간에 잘 축적된다. 호흡기를 통하여 폐로 유입되고 라돈의 딸핵종이 폐나 기관지에 침적되어 폐암을 일으키는 원인이 된다. 사람의 생명을 다루는 의료기관에서의 라돈피폭은 평상시 방사선피폭량이 많은 방사선관계종사자와 면역력이 약한 환자에게 큰 위험이 될 수 있다는 판단에 이 실험을 실시하였다. 실험에 쓰인 계측기는 실시간 라돈측정기인 Professional Continuous Radon monitor이며 계측장소는 두 개의 병원 지하1층에서 지상2층까지 층별로 오전 10시부터 오후 3시까지 측정 하였다. Professional Continuous Radon monitor계측결과는 최소 14.8 Bq/$m^3$에서 최대 70.3 Bq/$m^3$로 국내기준치인 148 Bq/$m^3$이하로 나타났으며 유효선량은 최소 0.296 mSv에서 최대 1.406 mSv로 일년간 자연방사선으로부터 피폭되는 방사선량인 2.4 mSv의 10~58.3% 수준으로 나타났다.
Kim, Yeon Joo;Song, Si Yeol;Jeong, Seong-Yun;Kim, Sang We;Lee, Jung-Shin;Kim, Su Ssan;Choi, Wonsik;Choi, Eun Kyung
Radiation Oncology Journal
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제33권4호
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pp.284-293
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2015
Purpose: To determine failure patterns and survival outcomes of T4N0-1 non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with definitive radiotherapy. Materials and Methods: Ninety-five patients with T4N0-1 NSCLC who received definitive radiotherapy with or without chemotherapy from May 2003 to October 2014 were retrospectively reviewed. The standard radiotherapy scheme was 66 Gy in 30 fractions. The main concurrent chemotherapy regimen was $50mg/m^2$ weekly paclitaxel combined with $20mg/m^2$ cisplatin or AUC 2 carboplatin. The primary outcome was overall survival (OS). Secondary outcomes were failure patterns and toxicities. Results: The median age was 64 years (range, 34 to 90 years). Eighty-eight percent of patients (n = 84) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1, and 42% (n = 40) experienced pretreatment weight loss. Sixty percent of patients (n = 57) had no metastatic regional lymph nodes. The median radiation dose was EQD2 67.1 Gy (range, 56.9 to 83.3 Gy). Seventy-one patients (75%) were treated with concurrent chemotherapy; of these, 13 were also administered neoadjuvant chemotherapy. At a median follow-up of 21 months (range, 1 to 102 months), 3-year OS was 44%. The 3-year cumulative incidences of local recurrence and distant recurrence were 48.8% and 36.3%, respectively. Pretreatment weight loss and combined chemotherapy were significant factors for OS. Acute esophagitis over grade 3 occurred in three patients and grade 3 chronic esophagitis occurred in one patient. There was no grade 3-4 radiation pneumonitis. Conclusion: Definitive radiotherapy for T4N0-1 NSCLC results in favorable survival with acceptable toxicity rates. Local recurrence is the major recurrence pattern. Intensity modulated radiotherapy and radio-sensitizing agents would be needed to improve local tumor control.
Palmela, Carolina;Velho, Sonia;Agostinho, Lisa;Branco, Francisco;Santos, Marta;Santos, Maria Pia Costa;Oliveira, Maria Helena;Strecht, Joao;Maio, Rui;Cravo, Marilia;Baracos, Vickie E.
Journal of Gastric Cancer
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제17권1호
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pp.74-87
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2017
Purpose: Neoadjuvant chemotherapy has been shown to improve survival in locally advanced gastric cancer, but it is associated with significant toxicity. Sarcopenia and sarcopenic obesity have been studied in several types of cancers and have been reported to be associated with higher chemotherapy toxicity and morbi-mortality. The aim of this study was to assess the prevalence of sarcopenia/sarcopenic obesity in patients with gastric cancer, as well as its association with chemotherapy toxicity and long-term outcomes. Materials and Methods: A retrospective analysis was performed using an academic cancer center patient cohort diagnosed with locally advanced gastric cancer between January 2012 and December 2014 and treated with neoadjuvant chemotherapy. We analyzed body composition (skeletal muscle and visceral fat index) in axial computed tomography images. Results: A total of 48 patients met the inclusion criteria. The mean age was $68{\pm}10years$, and 33 patients (69%) were men. Dose-limiting toxicity was observed in 22 patients (46%), and treatment was terminated early owing to toxicity in 17 patients (35%). Median follow-up was 17 months. Sarcopenia and sarcopenic obesity were found at diagnosis in 23% and 10% of patients, respectively. We observed an association between termination of chemotherapy and both sarcopenia (P=0.069) and sarcopenic obesity (P=0.004). On multivariate analysis, the odds of treatment termination were higher in patients with sarcopenia (odds ratio=4.23; P=0.050). Patients with sarcopenic obesity showed lower overall survival (median survival of 6 months [95% confidence interval {CI}=3.9-8.5] vs. 25 months [95% CI=20.2-38.2]; log-rank test P=0.000). Conclusions: Sarcopenia and sarcopenic obesity were associated with early termination of neoadjuvant chemotherapy in patients with gastric cancer; additionally, sarcopenic obesity was associated with poor survival.
Goodpasture 증후군은 원인 불명의 병인을 가진 드문 질환으로 질병의 경과가 급속히 진행하므로 조기에 진단을 하여 조기에 치료방법을 결정하는 것이 질병의 예후와 큰 연관성을 가진다. 크론씨 병에서 혈관염에 의한 폐 합병증을 보이는 경우는 드물어 국내에는 이와 관련된 보고가 없었으며, 17년 전 항문 누공과 농양으로 크론씨 병으로 진단 받고 10년 전 전대장 절제술을 시행한 이후 추적 관찰하는 도중 발견된 Goodpasture 증후군 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
The $^{99m}Tc$-pertechnetate thyroid uptake rates(20 min) were measured in 24 healthy normal subjects, 140 patients with nontoxic goiter and 98 patients with thyrotoxicosis who were treated at the Thyroid Clinic, Seoul National University Hospital, from August 1972 to August 1973. Diagnostic reliabilities and correlations between $^{99m}TcO_4$-thyroid uptake rate (20 min) and other thyroid function tests were evaluated. The observed results were as follows 1. The $^{99m}TcO_4$-thyroid uptake rates (20 min) in normal subjects, euthyroid group and hyperthyroid group were $4.1{\pm}0.9%,\;5.2{\pm}1.8%\;and\;29.7{\pm}10.6%$. There was a significant difference between the mean of the euthyroid group and the mean of the hyperthyroid group and so differentiation between them can be easy. 2. In the diagnosis of hyperthyroidism, the reliabilities of $^{99m}TcO_4$- thyroid uptake rate(20 min), $^{131}I$ thyroid uptake rate(24hrs), serum $T_3$ resin uptake rate, serum $T_4\;and\;T_7\;were\;87.9{\sim}97.9%,\;81.2{\sim}94.4%,\;87.9{\sim}97.9%,\;90.5{\sim}99.3%\;and\;93.7{\sim}100%$. $^{99m}TcO_4$-thyroid uptake rate(20 min) is more accurate than $^{131}I$ thyroid uptake rate (24 hrs) in the diagnosis of hyperthyroidism. 3. $^{99m}TcO_4$-thyroid uptake rate (20 min) was well correlated with $^{131}I$ thyroid uptake rate (24 hrs), serum $T_3$ resin uptake rate, serum $T_4\;and\;T_7$. Points in favor of $^{99m}Tc$ are that it gives a small radiation dose to the thyroid, that tests can be repeated at the short interval, the study can be completed at a single patient visit and it is particularly well suited for the assessment of thyroid function in patients being treated with an antithyroid drug.
Kim, Chung-Hoon;Lee, You-Jeong;Kim, Jun-Bum;Lee, Kyung-Hee;Kwon, Su-Kyung;Ahn, Jun-Woo;Kim, Sung-Hoon;Chae, Hee-Dong;Kang, Byung-Moon
한국발생생물학회지:발생과생식
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제17권3호
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pp.207-213
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2013
This study was performed to investigate the effect of peroxisome proliferators activated receptor-${\gamma}$ (PPAR-${\gamma}$) ligand, pioglitazone, on production of regulated upon activation normal T-cell expressed and secreted (RANTES) and in vitro fertilization (IVF) outcome in infertile patients with endometriosis. Sixty-four infertile patients with stage III or IV endometriosis undergoing IVF were randomly allocated to the study or the control group. The long protocol of GnRH agonist (GnRH-a) was used for controlled ovarian stimulation (COS) in all patients. Patients in the study group were treated with pioglitazone at a dose of 15 mg/day orally from the starting day of GnRH-a treatment to the day of hCG injection. Blood samples were drawn for serologic assay of RANTES on the first day of GnRH-a treatment and the day of hCG injection. There were no differences between the study and control groups in patient characteristics. There were also no differences between the two groups in COS duration, and the numbers of retrieved oocytes, fertilized oocytes and embryos transferred. The clinical pregnancy rate per cycle was higher in the study group, but this difference was not statistically significant. However, embryo implantation rate was significantly higher in the study group of 12.5% compared with 8.6% in the control group (P<0.05). The serum RANTES levels after pioglitazone treatment were significantly lower than those before pioglitazone treatmen in the study group (P<0.05). Our data suggest that pioglitazone treatment can suppress RANTES production and improve the embryo implantation rate in patients with endometriosis undergoing IVF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
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제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
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제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.