Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.39-40
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2006
The relationship between the powder particle size change and a mechanical property of the Metal Injection Molding (MIM) product was examined in detail. The XRD results indicate that the diffraction peaks of BCC appeared in compacts of powder particle size of 4 to $10{\mu}m$ as well as the bulk SUS630. However, the diffraction peaks from both BCC and FCC were observed in the compact with powder size less than $3{\mu}m$. TEM observation revealed that the powder with those BCC/FCC two phase structure have a finely dispersed $SiO_2$ precipitates. Because the Si is ferrite stabilizing element, decrease of Si composition in the matrix phase by the $SiO_2$ precipitation resulted in formation of the retained austenite. Therefore, controlling the elements such as Si as well as oxygen decrease is very important to obtain a normal microstructure in ultra-fine powder $(<3{\mu}m)$ injection molding.
The present work was aimed to examine the changes of the shape and particle size distribution(PSD) of ${\delta}^{\prime}$ particles on ageing in Al-Li-(Cu, Zr) alloys which had low density, high specific strength and stiffness, Increasing ageing time and temperature resulted in particles whose aspect ratio tended toward 1. The aspect ratio of ${\delta}^{\prime}$ particles was not dependent upon the ageing temperature and time in Al-Li-Cu alloy but was dependent upon them in Al-Li-Zr alloy. The PSD of ${\delta}^{\prime}$ particles in Al-Li-Zr alloy skewed to the right hand compared with that in Al-Li-Cu alloy, because $Al_3Zr$ phase in Al-Li-Zr alloy formed before ageing promoted the precipitation and growth of ${\delta}^{\prime}$ phase. Therefore, the PSD of the ${\delta}^{\prime}$ particles was found to be affected by the presence of $Al_3Zr$ particles. The growth rate of ${\delta}^{\prime}$ phase was not affected by the existence of the third transition phase $T_1$ formed by the addition of Cu in Al-Li alloy but was affected by the existence of $Al_3Zr$ formed by the addition of Zr in Al-Li alloy.
In China, serious environmental problems are induced by the extremely soft construction waste slurries in many urban areas, and there is no appropriate method to treat it presently. In this paper, four model tests were conducted to investigate the efficiency of waste slurry treatment by combining three conditioning agents which can change characteristics of the slurries with a traditional vacuum preloading method. The tests of size analysis of particle aggregate were conducted to investigate the influence of different conditioning agents on the size distributions of particle aggregate. During the model test, the discharged water volumes were monitored. The pore-size distribution and void ratio of the waste slurries after the vacuum preloading were measured by mercury intrusion porosimetry (MIP). It is found that 1) During the natural precipitation, volume of water out of the organic agent is higher than that of the mixed agent, but it is smaller than that of the mixed agent in the vacuum preloading stage; 2) the mixed agent has a higher total volume of water out than the organic agent and the inorganic agent after test, while the organic agent and the inorganic agent have little difference with respect to the drainage effect. The results demonstrate that the combination of mixed conditioning agent and vacuum preloading for the solid-liquid separation in waste slurry has a satisfactory effect and can be applied in engineering practice.
In order to solve the reproduction problem of PCB, we carried out poly chlorinated biphenyl (PCB) removal at low temperature (< $220^{\circ}C$), which could not take place reproduction of PCB by over 90% on catalyst. We coated catalyst to commercial bag filter for simultaneous removal of PCB and particle. It was found that PCB could be not reproducible due to it's decomposition of benzene ring. The coating method of spray type was more useful than that of precipitation one. PCB removal conversion was highest on the Pt-Co catalyzed bag filter. The data of this study can be well used in order to remove PCB and particle simultaneously for incinerator process by substituting commercial bag filter to catalyzed bag filter.
As the amount of high-capacity secondary battery waste gradually increased, waste secondary batteries for industry (high-speed train & HEV) were recycled and materialization studies were carried out. The precipitation experiment was carried out with various conditions in the synthesis of LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 material using a Taylor reactor. The raw material used in this study was a leaching solution generated from waste nickel-based batteries. The nickel-cobalt-manganese (NCM) precursor was prepared by the Taylor reaction process. Material analysis indicated that spherical powder was formed, and the particle size of the precursor was decreased as the reaction speed was increased during the preparation of the NCM. The spherical NCM powder having a particle size of 10 ㎛ was synthesized using reaction conditions, stirring speed of 1000 rpm for 24 hours. The NCM precursor prepared by the Taylor reaction was synthesized as a cathode material for the LIB, and then a coin-cell was manufactured to perform the capacity evaluation.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.1
no.1
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pp.59-70
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1991
ZnO fine powder was prepared by the batch precipitation process using $ZnCl_2$ and hexamethylenetetramine solution as a mother solution. When the concentrations of $ZnCl_2$solution were $0.1mol/\ell$ and 0.05mol/-, the particles of rod shape were obtained when the conentration of $ZnCl_2$solution was $0.01mol/\ell$, the particle of plate shape was obtained. When the hexamethylenetetramine as a precipitants was used, pH was raised slow during a few minute be-cause of slow hydrolysis rate of hexamethylenetetramine. For rapid raising of pH during initial reac-tion time, $NH_4$OH was added as nucleant. When $NH_4$OH as a nucleant was added, obtained particle was shape of granular and the mean particle size was $0.41\mu\textrm{m}$. After calcination at $500^{\circ}C$ during 1hour, all of remained organic phase was removed but the shape of particles was not changed. But pa-rticles were slightly shrunk in comparision with before calcined particles.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.4
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pp.567-572
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1997
The ZnO powder was prepared under glycothermal conditions by precipitation from metal nitrates with aqueous potassium hydroxide. The fine powder was obtained at temperatures as low as 225 to $275^{\circ}C$, The microstructure and phase of the powder were studied by SEM and XRD. The properties of the ZnO powder were studied as a function of various parameters (reaction temperature, reaction time, solid loading, etc). The average particle size of the ZnO increased with increasing reaction temperature. After glycothermal treatment at $225^{\circ}C$ for 8 h, the average particle size of the ZnO powder was about 150 nm and the particle size distribution was narrow.
The redox properties of a homogeneously-precipitated $TiO_2$ rutile powder with a BET surface area of ~$200 m^2$/g, consisting of an acicular primary particle, were characterized using photocatalytic reaction in aqueous 4-chlorophenol, Cu-EDTA and Pb-EDTA solutions under ultraviolet irradiation, compared to those of commercial P-25 X$200 m_2$ powder with a spherical primary particle as well as home-made anatase $TiO_2$ powder with ~$200 m^2$/g BET surface area. Here, the anatase powder also includes mainly the primary particles very similar to the acicular shapes of the rutile $TiO_2$ powder. The rutile powder showed the fastest decomposition rate and the largest amount in the photoredor, compared with the anatase or P-25 powder, while the anatase powder unexpectedly showed the slowest rate and the smallest amount in the same experiments regardless of almost the same surface area. From results, the excellent photoredox abilities of this rutile powder appears to be due to specific powder preparation method, like a homogeneous precipitation leading to direct crystallization from the solution, regardless of their crystalline structures even when having the similar particle shape and surface area.
Docetaxel-loaded liposomes were prepared by emulsion-solvent evaporation method, then coated with chitosan at room temperature and lyophilized. This system was designed in order to improve solubility and stability of docetaxel in the GI tract for oral drug delivery. The solubilizing effect of some frequently used solubilizers and/or liposome was determined. Among the results docetaxel-loaded liposomes prepared with 0.5% TPGS as a solubilizer showed 100-fold higher solubility than docetaxel. In a stability test, mean particle size of different liposome formulations was measured by a particle size analyzer in simulated gastric fluid (SGF) and in simulated intestinal fluid (SIF). The particle size of uncoated liposomes was significantly increased compared with that of chitosan-coated liposomes in SGF, however, there was no significant difference between coated and uncoated liposome in SIF. It is evident that chitosan-coated liposomes were more stable in GI conditions. The release characteristics of docetaxel-loaded liposomes were also investigated in three buffer solutions (pH 1.2, 4.0, 6.8). Docetaxel release did not occur in pH 1.2 for 4 hrs. However, in pH 4.0 and 6.8 conditions, docetaxel was gradually released over 24 hrs as a sustained release. It seems that aggregation and precipitation of particles by electrostatic interaction might protect docetaxel from being released. In Conclusion, the results from this study show that the chitosan-coated liposomes may be useful in enhancing solubility and GI stability of docetaxel.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.35
no.10
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pp.1013-1018
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2011
The charging of 10-nm-class nanoparticles in an electrostatic precipitator (ESP) according to particle charging ratio has been investigated and compared to the diffusion effect of the nanoparticles. The competition between the charging probability and the diffusion loss effect determines the collection efficiency of nanoparticles in the ESP. The collection efficiency of nanoparticles decreased continuously with decreasing particle diameter. This indicates that the partial charging effect of 10-nm-class nanoparticles is more dominant than their diffusion loss effect in the ESP for nanoparticles in the particle size range of less than 10 nm. The charging ratios based on unipolar diffusion charging calculations were in good agreement with the experimental collection efficiencies for nanoparticles less than 10 nm in diameter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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