Two-stage fed-batch culture was peformed to improve the volumetric productivity of erythritol. In the growth phase dissolved oxygen was maintained to 20% and the feed medium was automatically supplied to the fermenter by pH-stat mode. The cell yield was 0.76 g-cell/g-glucose. In two-stage fed-batch culture, 41% of total erythritol conversion yield with 187 g/L of erythritol concentration and 2.79 g/L-h of maximum erythritol Productivity were obtained when 400 g/L of glucose was directly added in the form of non-sterile powder at production phase. The erythritol productivity increased in parallel with cell mass. The metabolic shift in the biosynthetic pathway of erythritol was caused by dissolved oxygen concentration. The production of gluconic acid was observed when the dissolved oxygen in the medium was maintained over 40% during the production phase, whereas the dissolved oxygen concentration lower than 40% caused the production of citric acid. But the butyric acid was produced independently with dissolved oxygen concentration in the medium. The production of organic acids such as gluconic acid, citric acid, and butyric acid was decreased by addition of mineral salts.
Jeong, Minju;Kim, Jae Hwan;Yang, Hee;Kang, Shin Dal;Song, Seongbong;Lee, Deukbuhm;Lee, Ji Su;Park, Jung Han Yoon;Byun, Sanguine;Lee, Ki Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.8
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pp.1248-1254
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2019
Identification of novel probiotic strains is of great interest in the field of functional foods. Specific strains of heat-killed bacteria have been reported to exert immunomodulatory effects. Herein, we investigated the immune-stimulatory function of heat-killed Lactobacillus plantarum KCTC 13314BP (LBP). Treatment with LBP significantly increased the production of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 by macrophages. More importantly, LBP was able to enhance the phagocytic activity of macrophages against bacterial particles. Activation of p38, JNK, ERK, $NF-{\kappa}B$, and STAT3 was involved in the immunomodulatory function of LBP. LBP treatment significantly increased production of $TNF-{\alpha}$ by bone marrow-derived macrophages and splenocytes, further confirming the immunostimulatory effect of LBP in primary immune cells. Interestingly, the immunomodulatory effects of LBP were much stronger than those of Lactobacillus rhamnosus GG, a well-known probiotic strain. These results indicate that LBP can be a promising immune-enhancing functional food agent.
In order to elucidate the acid tolerance mechanism of Clostridium acetobutylicum against organic acid, the maintenance energy with added butyrate at different pH was determined. Maintenance coeffecient in acidogenic chemostat was higher at pH 6.5 than at pH 5.5 showing that this organism is an acidophile. The addition of butyrate at pH 5.5 and different dilution rate caused linear decrease of the cell concentration though $Y_{ATP}$ did not decrease with increasing undissociated organic acid. $Y_{ATP}$ decreased by increasing the concentration of undissociated organic acid at pH 5.0 by the addition of butyrate. From these results it is hypothesized that the ATP conaumption for pH stat of acidophile C. acetobutylicum is increased at the circumstance with over 30mM of undissociated organic acid.cid.
A novel estimation method was investigated for determining the concentrations of residual biomass, poly-3-hydroxybutyrate (PHB), and main nutrients including carbon and nitrogen sources, phosphate, and mineral ions from the supplied amount of ammonia solution used for a pH-control solution and nitrogen source in a PHB fermentation. The estimation equations for a batch culture and a fed-batch culture were derived from the relationship between the growth rate of residual biomass and the feed rate of the pH-control solution, and then were applied to the batch culture and the fed-batch cultures of Alcaligenes latus. This method was successfully applied to estimate the concentrations of residual biomass, PHB, and nutrients.
Inhibitors of EGFR (epidermal growth factor receptor) kinase activity may prove useful to therapeutically intervene in cancer and to treat other proliferative diseases. In this study, we investigated the inhibitive effects of two compounds named 63013 and 63033 possess a [1,4]-dioxino quinazoline structure that links the alkoxy side chains together and their structural characteristics are considered to allow better solubility than the dialkoxyquinazoline derivatives. The EGFR kinase activities of A431 human epidermoid carcinoma cells, stimulated by EGF were inhibited by treatment with 63013 and 63033 in a dose-dependent manner respectively. Consistent with the compound-mediated EGFR kinase suppression, the major EGF-related downstream target molecules, such as MEK1/2, MAPK p44/42, AKT and STAT3, were also suppressed by both compounds. Interestingly, both compounds led to cell growth inhibition at a lower concentration than that of Gefitinib (Iressa$^{(R)}$). Collectively, our study showed that both compounds may have good therapeutic potential as an EGFR kinase specific inhibitor to treat EGFR-related diseases.
The global pattern of growth-dependent gene expression in Streptococcus pneumoniae strains was evaluated using a high-density DNA microarray. Total RNAs obtained from an avirulent S. pneumoniae strain R6 and a virulent strain AMC96-6 were used to compare the expression patterns at seven time points (2.5, 3.5, 4.5, 5.5, 6.0, 6.5, and 8.0 h). The expression profile of strain R6 changed between log and stationary growth (the Log-Stat switch). There were clear differences between the growth-dependent gene expression profiles of the virulent and avirulent pneumococcal strains in 367 of 1,112 genes. Transcripts of genes associated with bacterial competence and capsular polysaccharide formation, as well as clpP and cbpA, were higher in the virulent strain. Our data suggest that late log or early stationary phase may be the most virulent phase of S. pneumoniae.
Both the production of high spore concentration and high insecticidal activity are required in the production of Bacillus thuringiensis to be used for the bacterial insecticide. In the production of high cell and spore concentrations of B. thuringiensis the continuous fed-batch culture(CFBC) and intermittent fed-batch culture(IFBC) were investigated at $28^{\circ}C$ by maintaining 40% dissolved oxygen concentration. When the final glucose concentration was 50 g/L the maximum viable cell number obtained using the CFBC with linear gradient feeding was $9.37{\times}109$ cells/mL and maximum spore concentration was $8.33{\times}109$ spores/mL which was approximately 84.4% yield of spore formation. When the final glucose concentration was 100 g/L the aximum viable cell and spore concentrations obtained using the IFBC with pH-statb were $1.38{\times}$1010 cells/mL and $1.35{\times}1010$ spores/mL respectively and the yield of spore formation was approximately 97.8%.
Shiri, Sadaf;Alizadeh, Ali Mohammad;Baradaran, Behzad;Farhanghi, Baharak;Shanehbandi, Dariush;Khodayari, Saeed;Khodayari, Hamid;Tavassoli, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.9
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pp.3917-3922
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2015
Curcumin, a lipid-soluble compound extracted from the plant Curcuma Longa, has been found to exert immunomodulatory effects via macrophages. However, most studies focus on the low bioavailability issue of curcumin by nano and microparticles, and thus the role of macrophages in the anticancer mechanism of curcumin has received little attention so far. We have previously shown the potential biocompatibility, biodegradability and anti-cancer effects of dendrosomal curcumin (DNC). In this study, twenty-seven BALB/c mice were equally divided into control as well as 40 and 80 mg/kg groups of DNC to investigate the involvement of macrophages in the antitumor effects of curcumin in a typical animal model of metastatic breast cancer. At the end of intervention, the tumor volume and weight were significantly reduced in DNC groups compared to control (P<0.05). Histopathological data showed the presence of macrophages in tumor and spleen tissues. Real-time PCR results showed that DNC increased the expression of STAT4 and IL-12 genes in tumor and spleen tissues in comparison with control (P<0.05), referring to the high levels of M1 macrophages. Furthermore treatment with DNC decreased STAT3, IL-10 and arginase I gene expression (P<0.05), indicating low levels of M2 macrophage. The results confirm the role of macrophages in the protective effects of dendrosomal curcumin against metastatic breast cancer in mice.
The timing of poly(3-Hydroxybutyrate) (PHB) biosynthesis was controlled by varying the agitation speed of a stirred tank fermentor during the pH-stat fed-batch culture of recombinant Escherichia coli strain GCSC 6576 harboring pSYL107. Using a concentrated whey solution containing ca. 200 g/l lactose as the nutrient feed, the PHB content was only 57% after 35h due to volumetric limitation of the fermentor. However, by limiting the oxygen by maintaining the agitation speed at 300 rpm, the final PHB content increased to 70% after 70h with a cell concentration of 15 g/l. When the agitation speed was increased up to 500 rpm, a cell concentration of 31 g/l with 80% PHB was obtained after 52h. A further increase in the maximum agitation speed increased the cell concentration, PHB concentration, and PHB productivity, however, the PHB content decreased to 56-58%.
Low-grade pro-inflammatory state and leptin resistance are important underlying mechanisms that contribute to obesity-associated hypertension. We tested the hypothesis that Astragaloside IV (As IV), known to counteract obesity and hypertension, could prevent obesity-associated hypertension by inhibiting pro-inflammatory reaction and leptin resistance. High-fat diet (HFD) induced obese rats were randomly assigned to three groups: the HFD control group (HF con group), As IV group, and the As IV + ${\alpha}$-bungaratoxin (${\alpha}-BGT$) group (As IV+${\alpha}-BGT$ group). As IV ($20mg{\cdot}Kg^{-1}{\cdot}d^{-1}$) was administrated to rats for 6 weeks via daily oral gavage. Body weight and blood pressure were continuously measured, and NE levels in the plasma and renal cortex was evaluated to reflect the sympathetic activity. The expressions of leptin receptor (LepRb) mRNA, phosphorylated signal transducer and activator of transcription-3 (p-STAT3), phosphorylated phosphatidylinositol 3-kinase (p-PI3K), suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) mRNA, and protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) mRNA, pro-opiomelanocortin (POMC) mRNA and neuropeptide Y (NPY) mRNA were measured by Western blot or qRT-PCR to evaluate the hypothalamic leptin sensitivity. Additionally, we measured the protein or mRNA levels of ${\alpha}7nAChR$, inhibitor of nuclear factor ${\kappa}B$ kinase subunit ${\beta}/nuclear$ factor ${\kappa}B$ ($IKK{\beta}/NF-KB$) and pro-inflammatory cytokines ($IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$) in hypothalamus and adipose tissue to reflect the anti-inflammatory effects of As IV through upregulating expression of ${\alpha}7nAChR$. We found that As IV prevented body weight gain and adipose accumulation, and also improved metabolic disorders in HFD rats. Furthermore, As IV decreased BP and HR, as well as NE levels in blood and renal tissue. In the hypothalamus, As IV alleviated leptin resistance as evidenced by the increased p-STAT3, LepRb mRNA and POMC mRNA, and decreased p-PI3K, SOCS3 mRNA, and PTP1B mRNA. The effects of As IV on leptin sensitivity were related in part to the up-regulated ${\alpha}7nAchR$ and suppressed $IKK{\beta}/NF-KB$ signaling and pro-inflammatory cytokines in the hypothalamus and adipose tissue, since co-administration of ${\alpha}7nAChR$ selective antagonist ${\alpha}-BGT$ could weaken the improved effect of As IV on central leptin resistance. Our study suggested that As IV could efficiently prevent obesityassociated hypertension through inhibiting inflammatory reaction and improving leptin resistance; furthermore, these effects of As IV was partly related to the increased ${\alpha}7nAchR$ expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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