This study was carried out to investigate the antimutagenic effects of five kinds of apple enzymatic browning reaction products(AEBRP) on mitomycin C (MMC), N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), benzo(${alpha}$)pyrene(B(${alpha}$)P) and 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyri-do [4,3-b]indol (Trp-P-1). In spore rec-assay using B. subtilis Hl7($rec^+$) and M45($rec^-$), homocatechol-AEBRP and hydroquinone-AEBRP showed strong antimutagenic effects on MMC and MNNG as the concentration of AEBRP increased. In the Ames test using S. typhimurium TA98 and TA100, hydroxyhydroquinone-AEBRP and pyrogallol-AEBRP showed strong antimutagenic effects on Trp-p-1 and B(${alpha}$)p in TA98 and TA100 in the presence of S-9 mix. Most of AEBRPs suppressed about 50% to 80% the mutagenesis in S. typhimurium TA98 induced by MNNG, however, AEBRPs except hydroxyhydroquinone-AEBRP showed antimutagenic effects of about 94% in TA100. Antimutagenic effects of the five kinds of AEBRPs on 4-NQO were more or less weak, in particular homocatechol-AEBRP exhibited the inhibitory effect of about 48% in TA98, and homocatechol-AEBRP and hydroquinone-AEBRP showed inhibitory effects of about 46% to 58% in TA 100.
In this study, the compounds of Prunus persica Flos were extracted with 70.0% acetone and were purified using a sephadex-LH-20 column chromatography. As a result, eight fractions were isolated. For whitening effects, the tyrosinase inhibitory activity was determined to be 92.2% in Fr.-8 isolated from P. persica Flos at 1.000 ppm. The melanoma cell-originated tyrosinase inhibitory effect of Fr.-8 from P. persica Flos was approximately 63.4% at 100 ppm. The inhibitory activity on melanin synthesis by Fr.-8 isolated from P. persica Flos was about 71.7% at 100 ppm concentration. For anti-wrinkling effects, the elastase inhibition activities by Fr.-5, 7 isolated from P. persica Flos were around 71.4 and 74.5% respectively at 1,000 ppm. The collagenase inhibition activity and collagen synthesis by Fr.-8 isolated from P. persica Flos was about 80.0% at 100 ppm. All these findings suggested that the fractions of P. persica Flos have great potential as cosmeceutical ingredients with whitening and anti-wrinkling effects.
Chong, Wonee;Kim, Seong Nam;Han, Seong Kyu;Lee, So Yeong;Ryu, Pan Dong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.19
no.2
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pp.177-181
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2015
The subfornical organ (SFO) is one of circumventricular organs characterized by the lack of a normal blood brain barrier. The SFO neurons are exposed to circulating glutamate ($60{\sim}100{\mu}M$), which may cause excitotoxicity in the central nervous system. However, it remains unclear how SFO neurons are protected from excitotoxicity caused by circulating glutamate. In this study, we compared the glutamate-induced whole cell currents in SFO neurons to those in hippocampal CA1 neurons using the patch clamp technique in brain slice. Glutamate ($100{\mu}M$) induced an inward current in both SFO and hippocampal CA1 neurons. The density of glutamate-induced current in SFO neurons was significantly smaller than that in hippocampal CA1 neurons (0.55 vs. 2.07 pA/pF, p<0.05). To further identify the subtype of the glutamate receptors involved, the whole cell currents induced by selective agonists were then compared. The current densities induced by AMPA (0.45 pA/pF) and kainate (0.83 pA/pF), non-NMDA glutamate receptor agonists in SFO neurons were also smaller than those in hippocampal CA1 neurons (2.44 pA/pF for AMPA, p<0.05; 2.34 pA/pF for kainate, p< 0.05). However, the current density by NMDA in SFO neurons was not significantly different from that of hippocampal CA1 neurons (1.58 vs. 1.47 pA/pF, p>0.05). These results demonstrate that glutamate-mediated action through non-NMDA glutamate receptors in SFO neurons is smaller than that of hippocampal CA1 neurons, suggesting a possible protection mechanism from excitotoxicity by circulating glutamate in SFO neurons.
Purpose: To find optimized luminosity factor of color from light transmission filter. Methods: To make $Y_{1-x}G_{x}$, $Y_{1-x}P_{x}$ by using CR-39 compound within dipping method, mixing up Y(Yellow), G(green) and P(pink) for optimize eye sensitivity. Modeling for relative luminous efficiency(relative sensitivity) curves in Luminose transmission, it could be resolved by Multiplying sensitivity of eye within transmission rate of Lens ($P_f({\lambda}=T({\lambda}){\cdot}P({\lambda}).)$.). To evaluate Wavelength between 400~700 nm, relative luminous efficiency curve in Area and Height value is being used. Results: In color filter of $Y_{1-x}G_{x}$ position of x equals to 0.04, 0.1, 0.08, 0.12, 0.14, 0.5 at ${\beta}=S_1/S_0{\cdot}100$ each consist value of 76.1, 77.9, 80.7, 81.6, 80.2, 18.6 In color filter of $Y_{1-x}P_{x}$ position of x equals to 1.00, 0.2, 0.6, 0.8 at ${\beta}=S_1/S_0{\cdot}100$ each consist value of 74.3, 74.0, 70.5, 33.0 The result from experiment $Y_{1-x}P_{x}$ value less than $Y_{1-x}G_{x}$, from evaluating luminous efficiency curve and test was successfully optimized. Conclusions: Optimized relative luminous efficiency curve result have value of X=0.12-0.14 at $Y_{1-x}G_{x}$.
This study was conducted to investigate the compositions of different cuts of Hanwoo bull beef. 10 cuts [Abjin (short plate), Bosup (top sirloin), Cheggt (striploin), Dngsim (loin), Guri (chuck tender), Hongduke (eye of round), Moksim (chuck roll), Sulgit (bottom round), Udoon (top round), Yangi(brisket)] were prepared from 10 Hanwoo bulls (-24 month old) slaughtered during 3 consecutive days. There were no significant differences in the calorie contents among the 10 cuts (p<0.05). In cholesterol content, Hongduke was significantly lower (26.74 mg/100 g) and Abjin was significantly higher (31.08 mg/100 g) than the other cuts (p<0.05). Free amino acid analysis revealed that there were high contents of glutamate (94.33-216.36 mg/100 g) and alanine (154.88-200.31 mg/100 g), followed by arginine, phenylalanine and lysine in the 10 cuts. In addition, Abjin, Bosup, Cheggt, Hongduke, Sulgit and Udoon had significantly higher inosine monophosphate (IMP) contents than Dngsim or Moksim (p<0.05). Inosine contents were highest in Bosup and Sulgit, whereas hypoxanthine contents were highest in Guri (p<0.05). Total collagen contents were significantly higher in Abjin followed by Yangi, Guri and Moksim (p<0.05). With regard to fatty acid composition, Dngsim had significantly higher $C_{18:0}$ than the other cuts, and Udoon had significantly higher $C_{20:4n6}$ than the other cuts (p<0.05). Total contents of saturated fatty acids (SFA) were significantly higher in Abjin, Dngsim and Yangi, whereas total contents of unsaturated fatty acids (UFA) were significantly higher in Hongduke than the other cuts (p<0.05).
This study was carried out to investigate the best condition for in vitro and in vivo culture after freezing and thawing of nuclear transplant 2 cell embryos. When nuclear transplant embryos were submitted to electrofusion, the significantly higher fusion rates of 2 cell donor nuclei were achieved at the electric field strength of DC 1.5 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$, DC 2.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$ than DC 1.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$(p<0.01). The significantly higher fusion rates of 4 cell donor nuclei were achievecl at DC 2.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$ than DC 1.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$(p<0.01). The fusion rates in 8 cell donor nuclei were 94.2~99.3%. The developmental potency to blastocyst in 2 cell donor nuclei was significantly higher in DC 2.0 kV/cm for $150{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The significantly higher developmental potency to blastocyst in 4 cell donor nuclei were achieved at the electric field strength of DC 2.0 kV/cm for $150{\mu}sec$ than DC 1.5 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$, DC 2.0 kV/cm for $100{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The develop mental potency to blastocyst in 8 cell donor nuclei was significantly higher in DC 2.0 kV/cm for $100{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The developmental potency to blastocyst after nuclear transplantation was significantly higher in 2 cell donor nuclei than in 8 cell donor nuclei(p<0.01). When the recovered embryos in normal morphology were cultured in vitro, there were no significant differences in the developmental potency to blastocyst between the freezing methods and the concentrations of cryoprotectant(p<0.01). The production rates of offspring after transfer of nuclear transplant embryos to recipient mouse were no significant difference in 2, 4 and 8 cell donor nuclei.
This study was carried out to investigate the changes of ginsenosides composition in Korean red ginseng water extract (RGWE) after heated with high temperatures above $100^{\circ}C$. RGWEs were adjusted with pH 3.0, pH 7.0 and pH 10.0, respectively, and then heated at 100,110 and $120^{\circ}C$ for 30 minutes by using autoclave. Total ginsenosides of RGWE treated with heating showed decreasing tendency when compared with control. By TLC analysis, decreasing effect of ginsenosides in RGWE were significantly observed in the acidic condition of pH 3.0, particulary. By HPLC analysis, total ginsenoside of control showed 1.89%, while those of RGWE treated with 100, 110 and $120^{\circ}C$ showed 1.22, 1.05 and 0.97%, respectively. The ratio of protopanaxadiol (PD) to protopanaxatriol (Pr) saponins in control was 1.89, while that of PD/PT in treated RGWEs were level of 1.33 to 1.47. By the result of decreased ratio of PD/PT in RGWE, it was considered that PD type saponin such as ginsenoside$-Rb_{1}$, $-Rb_{1}$, -Rc and -Rd was more unstable than PT type saponin such as ginsenoside-Re and Rg against high temperature heating above $100^{\circ}C$.
The objectives of present study were to investigate the effects of benzo[a]pyrene(BaP) on cytotoxicity, lipid peroxidation and antioxidant enzymes in rat hepatocyte primary culture. Primary cultures of rat hepatocytes were incubated for 24 hr, 48 hr or 72 hr in the presence of various concentrations (0, 10, 20, 30, 50 or 100 $\mu.$ M) of BaP. Cytotoxicity and cell viability were determined by measuring glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) activity, lactate dehydrogenase(LDH) activity and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MIT) value. Lipid peroxidation was evaluated using thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) assay. Effects on antioxidant system were determined by measuring glutathione peroxidase(GPx) activity, glutathione reductase(GR) activity and glutathione concentration. Activities of GOT and LDH, MTT value as well as TBARS concentration were not affected by up to 100 $\muM$ of BaP for 24 hr incubation. However, BaP at the concentration of 50 $\muM$ for 48 hr incubation or at the concentration of 30 $\muM$ for 72 hr incubation began to increase LDH activity and TBARS concentration but decrease MTT value, representing that BaP caused cytotoxicity and decreased cell viability in dose- and time-dependent manners. GPx activity began to be decreased by BaP at the concentration of 50 $\muM$ for 72 hr incubation. Whereas, GR activity began to be decreased by BaP at the concentration of 20 $\muM$ for 72 hr incubation. Glutathione concentration began to be decreased by BaP at the concentration of 20 $\muM$ for 72 hr incubation and was further reduced to 90% by 100 $\muM$ of BaP. These results demonstrate that BaP caused cytoctoxicity and decreased cell viability by increasing lipid peroxidation and decreasing glutathione concentration as well as activities of GPx and GR.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.25
no.5
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pp.925-932
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2001
The influence of ultraviolet(UV)-ray in sun light on human skin has been noted. Textiles can provide protection against harmful UV-radiation. Normally UV-absorbing finishes are used to get better protection. The purpose of this study is to evaluate the UV-cut properties of cotton fabrics treated with UV-absorber. 2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxbenzophenone, as UV-absorber was applied to 100% cotton fabric. Reagents added in finishing solution were Triton X-100, polyethylene glycol 400, and $MgCl_2{\cdot}6H_2O$, and C.I. Direct Red 81. Both untreated and treated cotton fabrics were exposed to a xenon arc lamp for 20 and 80 hours. UV absorption spectra of finishing solutions and UV transmission spectra of fabrics were measured by the UV/VIS spectrophotometer. The results of this study can be summarized as follows. The results of this study can be summarized as follows. Absorption and the related transmission spectra were modified in a controlled way with UV-absorber. Absorption effect of UV-absorber was improved by adding Triton X-100, PEG 400, and $MgCl_2{\cdot}6H_2O$ in finishing solution. The UV absorption of finishing solution was in the following order: U/D/T/P/M>D/T/P/M> D/T> D/P, D>U/T/P/M>U/T>T/P/M>T. The UV transmittance of cotton fabrics was remarkably decreased by the application of UV-absorber and additives. The UV-cut properties were most improved by the application of U/D/T/P/M.
We conducted this study to determine the recommended application rate of fertilizer for Houttuynia cordata Thunb cultivation. The effects of various application levels of N, $P_2O_5$, and $K_2O$ fertilizers on the growth of this plant were investigated and the associated changes in soil properties were evaluated in the field. Soil pH at harvest time of Houttuynia cordata Thunb did not differ from that before fertilization, whereas EC tended to decrease during cultivation. The soil organic matter (SOM) and available phosphorus increased after treatment, and the amount of applied fertilizer ($P_2O_5$) and available phosphorus were proportional. The nitrogen absorption amount increased in N 100% treatment, but decreased in N 150% treatment. The phosphorus absorption amount rose with the fertilizer treatment concentration until $P_2O_5$ 150% treatment. The amount of absorbed potassium decreased in treatments with $K_2O$ 150% and $K_2O$ 200%. The plant length was the longest in N 100%, $P_2O_5$ 150%, and $K_2O$ 200%. The stem diameter was estimated to be 3.46 - 3.67 mm in N 100 - 200% treatment, 3.55 - 3.67 mm in $P_2O_5$ 100 - 150%, and 3.79 mm in $K_2O$ 200%. The number of tillers did not differ amongst fertilization treatments. The fresh weight was summed to be 3.67 ton/10 a in N 100% treatment, 3.79 Mg/10 a in $P_2O_5$ 150%, and 3.83 Mg/10 a in $K_2O$ 150%. Thus, the relationship between the fertilizer amount and yields of the plant showed that the most economical quantity of fertilizers should be 10.2 N kg/10 a, 5.5 $P_2O_5$ kg/10 a, and 8.2 $K_2O$ kg/10 a for Houttuynia Cordata Thunb.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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