Repeated phenol spill in the Nakdong River has been a big issue in Korea since 1991. In this study, treatment of phenol in each water treatment process and total water treatment system is evaluated. Phenol was highly volatile, easily oxidized by ozone, and readily absorbed onto GAC. When there was phenol of 0.3mg/L in water, by ozonation of 1mg/L or by GAC adsorption with EBCT of 10minutes or longer, it could be treated to lower than 0.005mg/L, the national drinking water standard of phenol. Even when a sufficient contact time(70minutes) was allowed, only 35 to 40% of phenol could be removed by powdered activated carbon(PAC). Based on the test results, it can be concluded that 1.0mg/L or less concentration of phenol can be treated at the plants adopting the combination process of ozone and GAC down to the safe level. In this study, removal characteristics for phenol were evaluated with the existing pilot plant and demo plant in different advanced water treatment processes(AWTPs). In the future, studies on changes in oxidation and adsorption characteristics caused by competitive matters such as DOC and removal characteristics by other various AWTPs including ozone/filter adsorber need to be performed.
This study was carried out to increase the treatment efficiency through the improvement of the conventional biological process, and to propose the optimal treatment direction. The optimal treatment conditions were derived based on the results of the spike damage tests in each single process. The removal efficiency of micropharmaceuticals was further increased when an ozone treatment process was added to the biological process compared to the single process. The soil and activated carbon adsorption process was introduced in the post-treatment to remove the micropharmaceutical residues, and the removal efficiency of the pharmaceduticals in the final effluent was more than 85% in spike damage experiment. In particular, the continuous process of biological treatment-ozone-adsorption could ensure the stable treatment of micropharmaceuticals, which had not been efficiently removed in the single process, as it showed more than 80% removal efficiency. Therefore, it is expected that the addition of the ozone oxidation and activated carbon adsorption process to the existing sewage treatment facilities can contribute to the efficient removal of micropharmaceuticals.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.12
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pp.1134-1140
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2010
Ozonation is a promising process that can effectively reduce the occurrence of micropollutants and pathogen in water. This study investigated the performance of ozonation for the removal of pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) in secondary effluent from wastewater treatment plant. Moreover, the disinfection potential of ozonation applied for PPCPs removal was discussed. Secondary effluent filtered by sand filter was used for tested water, and ozonation was performed under 2, 4 and 6 mg/L of ozone doses. As a result, 6 mg/L of ozone dose (ozone consumption : 4.4 mg/L) was essential for the effective removal of 37 PPCPs in tested water. Several previous studies showed that the operation condition could achieve approximately 3 log inactivation of total coliform and enteroviruses. On the other hand, dissolved ozone concentration in tested water increased by 1.8 mg/L under 6 mg/L of ozone dose, probably resulting in the increase of bromate formation potential. This result implies that as alternatives to suppress the bromate formation potential during the oxidation of PPCPs by ozone, investigations on advanced oxidation processes are required.
McAdams, Stephen R.;Koo, Bon Jin;Jang, Myung Hoon;Lee, Sung Kyoo
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.28
no.5
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pp.704-716
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2012
This paper provides a detailed account of pilot testing conducted at South Lake Tahoe (California), the Ddukdo (Seoul) water treatment plant (WTP) and the Bokjung (Seongnam) WTP between February, 2010, and February, 2012. The objectives were first, to characterize the reactions of ozone with hydrogen peroxide (Peroxone) for Han River water following sand filtration, second to determine empirical ozone and hydrogen peroxide doses to remove a taste-and-odor surrogate 2-methylisoborneol (MIB) using an advanced oxidation process (AOP) configuration and third, to determine the optimum dosing configuration to reduce residual ozone to a safe level at the exit of the process. The testing was performed in a real-time plant environment at both low- and high seasonal water temperatures. Experimental results including ozone decomposition rates were dependent on temperature and pH, consistent with data reported by other researchers. MIB in post-sand-filtration water was spiked to 40-50 ng/L, and in all cases, it was reduced to below the specified target level (7 ng/liter) and typically non-detect (ND). It was demonstrated that Peroxone could achieve both MIB removal and low effluent ozone residual at ozone+hydrogen peroxide doses less than those for ozone alone. An empirical predictive model, suitable for use by design engineers and operating personnel and for incorporation in plant control systems was developed. Due to a significant reduction in the ozone reaction/decomposition at low winter temperatures, results demonstrate the hydrogen peroxide can be "pre-conditioned" in order to increase initial reaction rates and achieve lower ozone residuals. Results also indicate the method, location and composition of hydrogen peroxide injection is critical to successful implementation of Peroxone without using excessive chemicals or degrading performance.
You-Yeon Chun;Ha Hyeon Jo;Moonki Baek;Sun Ju Park;Sofia Brito;Bum-Ho Bin
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.2
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pp.143-151
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2024
Ozone is a colorless, toxic gas that is produced when nitrogen oxides and hydrocarbons undergo a photochemical oxidation reaction in the sun's rays. Even at low concentrations, it affects the respiratory system, causing coughing and other harmful effects. It was confirmed that ozone was generated from nitrogen plasma among cosmetic raw materials, and it was found that the concentration of ozone decreased after 1 day. On the other hand, ozone was not detected in ozone-free plasma generated with argon gas. Therefore, we aimed to produce ozone-free cosmetics by utilizing ozone-free plasma. For efficient plasma processing, the non-sinking method was utilized to inject the plasma into layer separation mists, toners, and ampoules, and the stability was observed. It was found that the successful injection of plasma in the layer separation mist was higher than the other two formulations, but decreased sharply compared to the toner and ampoule. It was found that the ozone-free plasma used did not affect the stability of the layer separation mist, toner, and ampoule under low temperature (4 ℃), room temperature (25 ℃), and high temperature (37 ℃, 50 ℃) conditions. Therefore, this study suggests the importance of ozone-free plasma for cosmetic potential and stability of each formulation.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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1998.10a
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pp.1-1
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1998
Advanced (Chemical) oxidation processes (AOP) differ from most conventional ones in that hydroxyl radical(OH.) is considered to be the primary oxidant. Hydroxyl radicalcan react non-selectively with a great number of organic and inorganic chemicals. The typical rate constants of true hydroxyl radical reactions are in the range of between 109 to 1012 sec-1. Many processes are possible to generate hydroxyl radical. These include physical and chemical methods and their combinations. Physical means involves the use of high energy radiation such as gamma ray, electron beam, and acoustic wave. Under an applied high energy radiation, water molecules can be decomposed to yield hydroxyl radicals or aqueous electrons. Chemical means include the use of conventional oxidants such as hydrogen peroxide and ozone, two of the most efficient oxidants in the presence of promoter or catalyst. Hydrogen peroxide in the presence of a catalyst such as divalent iron ions can readily produce hydroxyl radicals. Ozone in the presence of specific chemical species such as OH- or hydrogen peroxide, can also generate hydroxyl radicals. Finally the combination of chemical and physical means can also yield hydroxyl radicals. Hydrogen peroxide in the presence of acoustic wave or ultra violet beam can generate hydroxyl radicals. The principles for hydroxyl radical generation will be discussed. Recent case studied of AOP for water treatment and other environmental of applications will be presented. These include the treatment of contaminated soils using electro-Fenton, lechate treatment with conventional Ponton, treatment of coal for sulfur removal using sonochemical and the treatment of groundwater with enhanced sonochemical processes.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a major concern because of their potential mutagenic and carcinogenic risks to human beings. One of these harmful, yet commonly observed PAHs is pyrene. Pyrene is one of the 16 PAHs listed by the United States Environmental Protection Agency as priority pollutants. The purposes of this research are to develop a method of pretreatment for PAH contaminants prior to a typical biological treatment and to demonstrate the biodegradablity of these compounds. Since pyrene is non-polar, hexane was chosen as a solvent to effectively dissolve pyrene. Pyrene solutions were treated with ozone, as it has hish oxidation capacity and electrophilic character. The intermediates and byproducts of pyrene were dissolved in alkaline water at pH 11.4 and neutralized to test for $BOD_5$, COD, and toxicity. These solutions were further ozonated and assessed of biodegradability. The first-order rate constant to was found to be between $0.121day^{-1}$ and $0.081 day^{-1}$, depending on the duration of reozonation. The $BOD_5/COD$ ratio was found to 0.66. The toxicity test showed that after 10 min of reozonation time, the byproducts and intermediates of pyrene were within the lion-toxic range of ${\pm}10%$ inhibition for E-Coli bacteria.
Decolorization system using ozone was developed to reduce the pollutants and dark brown color remained in effluent of activated sludge process for pig wastewater. The results are as follows. 1. Wastewater temperature was increased during the ozone treatment from 31$^{\circ}C$ to 41.9$^{\circ}C$. 2. Oxidation reduction potential(ORP) at the beginning time was 148㎷, but it was increased to 330㎷ according to the ozone treatment. 3. 11mg/l of BO $D_{5}$ in effluent of activated sludge process was decreased to 1mg/l by ozone treatment, CO $D_{MN}$ also decreased from 83mg/l to 1.0mg/l. 4. 442 unit(dark brown color) of color in effluent of activated sludge process was changed to 6 units(colorless), and color removal efficiency was 98.6%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.4
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pp.325-332
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2010
This study was conducted with the experiment of solubilisation of excess sludge by microbubble ozone process. To improve ozone contact efficiency, microbubble ozones which its diameter were the avearge 30 ${\mu}m$, microbubble size less than 40 ${\mu}m$ occupied about over 90% of all. In treating sludge using microbubble ozones, in case microbubble ozones are injected at microbubble ozone dosage of 0.34 g $O_3/g$ SS or less regardless of sludge concentration, microbubble ozone consumption rate was found to be 100% with no emission of waste ozones. In treating sludges by each concentration, in case the initial SS concentration of sludge is set to 6,447 mg/L, 5,557 mg/L, 3,180 mg/L, 1,092 mg/L and 515 mg/L, the amount of removed SS tended to increase with increase in initial SS concentration for the same microbubble ozone dosage, and treatment of sludge with high initial SS concentration was effective in raising the oxidation efficiency of microbubble ozones. On the other hand, as a result of reviewing acid, alkali and microbubble ozone treatment as composite treatment of sludge, use of acid treatment for the pre-treatment of microbubble ozone was more effective than alkali treatment, and in case of treatment at microbubble ozone dosage 0.05g $O_3/g$ SS with the concentration of sulfuric acid infused in the sludge, the amount of removed SS, 153.9 g, was 1.9 times more than 81.2 g the amount of single treatment of microbubble ozone.
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