가습기 살균제 성분(PHMG, PGH, CMIT/MIT)의 노출에 의한 다양한 장기에 대한 독성들에 대해서 피해사례는 계속 증가하고 있으나, 세포모델과 동물모델에서의 연구와 보고는 아직 부족한 실정이다. 심혈관 독성, 간 독성, 배아 독성에 대해서는 최근 알려져 있으나 뇌신경 독성과 피부 독성에 대해서는 상대적으로 적게 알려져 있다. 본 연구에서는 이들 세 가지 성분들의 피부 독성과 뇌신경 독성을 사람 피부섬유세포와 제브라피쉬 동물모델을 대상으로 각각 평가하였다. 사람피부섬유세포에 세 가지의 성분들을 0, 2, 4, 6, 8, 16 mg L-1 (최종농도)로 처리하였을 때, 세포 생존율은 PHMG가 33%로 가장 낮았고, PGH가 49%, CMIT/MIT가 40%의 생존율을 보였다. 세포배양액 내의 산화물을 정량해본 결과, PHMG 처리된 세포가 28 nmol MDA로 가장 높았고, PGH가 13 nmol MDA, CMIT가 21 nmol MDA를 보였다. 제브라피쉬 사육수조에 PHMG, PGH, CMIT를 40 mg L-1의 최종농도가 되도록 희석한 후, 제브라피쉬를 30분간 노출시킨 후 중뇌의 광시개영역(optic tectum)을 횡면 미세절단하여 산화물의 생성정도를 비교해본 결과, CMIT/MIT를 처리한 그룹에서 대조군 대비 17배 많은 산화물의 생성이 있었고, PGH를 처리한 그룹에서는 15배, PHMG를 처리한 그룹에서는 11배 많은 산화물이 관찰되어 심각한 뇌신경계 독성을 보여주었다. 결론적으로 세 가지 종류의 가습기 살균제 성분들에서 모두 심각한 피부세포 독성과 뇌신경계 독성이 나타났는데, 피부 독성은 특히 PHMG가, 뇌신경계 독성은 특히 CMIT/MIT가 가장 심각하였다. 이들 결과들은 가습기 살균제에 노출된 어린이들이 뇌신경계 독성을 통하여 언어장애, 운동장애, 발달장애 등을 겪게 될 수도 있음을 실험적으로 제시한다.
Mitochondria play key roles in the production of cell's energy. Their dominant function is the synthesis of adenosine 5'-triphosphate (ATP) from adenosine diphosphate (ADP) and phosphate (Pi) through the oxidative phosphorylation. Evaluation of drug-induced mitochondrial toxicity has become increasingly important since mitochondrial dysfunction has recently been implicated in numerous diseases including cancer and diabetes mellitus. Mitochondrial functions have been monitored via oxygen consumption, mitochondrial membrane potential, and more importantly via ATP synthesis since ATP synthesis is the most essential function of mitochondria. Various analytical methods have been employed to investigate ATP synthesis in mitochondria, including high performance liquid chromatography (HPLC), bioluminescence technique, and pH measurement. However, most of these methods are based on destructive analysis or indirect monitoring through the enzymatic reaction. Infrared absorption spectroscopy (IRAS) is one of the useful techniques for real-time, label-free, and direct monitoring of biological reactions [1,2]. However, the strong water absorption requires very short path length in the order of several micrometers. Transmission measurements with thin path length are not suitable for mitochondrial assays because solution handlings necessary for evaluating mitochondrial toxicity, such as rapid mixing of drugs and oxygen supply, are difficult in such a narrow space. On the other hand, IRAS in the multiple internal reflection (MIR) geometry provides an ideal optical configuration to combine solution handling and aqueous-phase measurement. We have recently reportedon a real-time monitoring of drug-induced necrotic and apoptotic cell death using MIR-IRAS [3,4]. Clear discrimination between viable and damaged cells has been demonstrated, showing a promise as a label-free and real-time detection for cell-based assays. In the present study, we have applied our MIR-IRAS system to mitochondria-based assays by monitoring ATP synthesis in isolated mitochondria from rat livers. Mitochondrial ATP synthesis and hydrolysis were in situ monitored with MIR-IRAS, while dissolved oxygen level and solution pH were simultaneously monitored with O2 and pH electrodes, respectively. It is demonstrated that ATP synthesis and hydrolysis can be monitored by the IR spectral changes in phosphate groups in adenine nucleotides and MIR-IRAS is useful for evaluating time-dependent drug effects of mitochondrial toxicants.
Hydrogen sulfide is a colorless, and malodorous 'rotten eggs' gas that results from the decay of organic material. It is a byproduct of industry and agriculture. The mechanism of its toxicity is primarily related to inhibition of oxidative phosphorylation, which causes a decrease in available cellular energy. Because there is no rapid method of detection that is of clinical diagnostic use, management decisions must be made based on history, clinical presentation, and diagnostic tests that imply hydrogen sulfide's presence. Although there is some anecdotal evidence to suggest that the early use of hyperbaric oxygen is beneficial, supportive care remains the mainstay of therapy. We describe an occupational exposure to hydrogen sulfide gas in 51-year-old man. While cleaning the sewage of pigs. he became unconscious. When he arrived in the emergency department, he had irritability and confused mentality. The typical smell of rotten eggs on clothing and exhaled air were enough to be considered to be exposed to hydrogen sulfide. Hyperbaric oxygen therapy was performed. He had a recovery to normal function.
Tributyltin (TBT) used world-wide in antifouling paints toy ships is a wide-spread environmental pollutant. At low doses, antiproliferative modes of action have been shown to be involved, whereas at higher doses apoptosis seems to be the mechanism of toxicity in reproductive organs by TBT. In this study, we investigated that the mechanisms underlying apoptosis induced by TBT in R2C cell. Effects of TBT on intracellular $Ca^{2+}$ level and reactive oxygen species (ROS) were investigated in R2C cells by fluorescence detector. TBT significantly induced intracellular $Ca^{2+}$ level in a time-dependent manner. The rise in intracellular $Ca^{2+}$ level was followed by a time-dependent generation of reactive oxygen species (ROS) at the cytosol level. Simultaneously, TBT induced the release of cytochrome c from the mitochondrial membrane into the cytosol. Furthermore, ROS production and the release of cytochrome c were reduced by BAPTA, an intracellular $Ca^{2+}$ chelator, indicating the important role of $Ca^{2+}$ in R2C during these early intracellular events. In addition, Z-DEVD FMB, a caspase -3 inhibitor, decreased apoptosis by TBT. Taken together, the present results indicated that the apoptotic pathway by TBT might start with an increase in intracellular $Ca^{2+}$ level, continues with release of ROS and cytochrome c from mitochondria, activation of caspases, and finally results in DNA fragmentation.
Organoboron compounds and their derivatives are synthetically versatile building blocks because they are readily available, stable, and highly useful for potential organic transformations. Arylboronic esters are of particular interest due to their well-established synthetic methods: transition metal catalyzed borylations of aryl halides. However, the use of aryl halides as an electrophile has one serious disadvantage: formation of toxic halogenated byproducts. A promising alternative substrate to aryl halides would be phenol derivatives such as aryl ethers, esters, carbamates and sulfonates. The phenol derivatives involve several advantages: their abundance, relatively low toxicity and versatile synthetic application. However, utilization of the aryl methyl ether, which is one of the simplest phenol derivatives, remains as a challenge, as C-OMe bond activation requires high activation energy and methoxides are not good leaving groups. Nevertheless, there have been a significant recent progress on ipso-borylation of aryl methyl ether including Martin's nickel catalysis. Here, we review the current advance on the borylation of carbon-oxygen bonds of unactivated C-OMe bond in aromatic compounds.
To evaluate the neurotoxicity of reactive oxygen species (ROS) in cultured cultured spinal dorsal root(DRG) neurons derived from neonatal mouse, Cytotoxicity was measured by MTS assay after cultured cells were grown for 3 hours in the media containing 1~60 μM hydrogen peroxide (H₂O₂). In addition the neuroprotective effect of Salviae Miltiorrhzae Radix (SMR) was measured in these cultrures. Cell viability was positively decreased in a dose- and time-dependent manner after exposure of cultured mouse DRG neurons to 30 tt M H202 for 3 hours. In the neuroprotective effect of SMR on H₂O₂-mediated toxicity, SMR prevented the H₂O₂-induced neurotoxicity in these cultures. From these results. it suggests that H₂0₂ is toxic in cultured mouse spinal motor neurons and selective herb extract such as Uncariae Ramulus Cum Uncis is effective in prevetion of the neurotoxicity induced by H₂O₂.
Reparative dentine formation requires newly differentiated odontoblast-like cells. Therefore, identification of the molecule that stimulates the odontogenic differentiation of precursor cells in the tooth pulp will be helpful for the development of strategies to repair damaged pulp. In this study, we examined the effect of N-acetylcysteine (NAC) on the odontogenic differentiation of MDPC-23 cells, a mouse odontoblast-like cell line derived from dental papilla, and primary cultured rat dental papilla cells (RDPCs). NAC (1-30 mM) suppressed production of reactive oxygen species in MDPC-23 cells in a dose-dependent manner. Although 5 to 20 mM NAC did not alter MDPC-23 cell proliferation, 1 or 30 mM NAC significantly inhibited it. NAC enhanced mineralized nodule formation and the expression of several odontoblast differentiation-associated genes in both RDPCs and MDPC-23. This NAC stimulatory effect was significant, even at concentrations lower than 1 mM. However, NAC did not stimulate expression of bone morphogenetic protein-2, -4, or -7, which are known to enhance odontogenic differentiation. Since reactive oxygen species are also involved in the pulp toxicity of resin-based restorative materials, these results suggest that NAC may be a promising candidate for supplementation of dental restorative materials in order to enhance reparative dentine formation.
To investigate the effect of hyperbaric oxygenation on superoxide dismutase activity, neonatal rats (7-10 days old) and adult rats (approximately 100 days old) were continuously exposed to hyperbaric oxygen environment of 2.4ATA for 8 hours and their superoxide dismutase activity were measured. Neonatal rats, all survived through exposure, showed significant increases in the pulmonary superoxide dismutase activity at immediately and 24 hours after exposure. Adult rats, whose 8 hour survival rates were 14%, did not show any significant increase in the activity of pulmonary superoxide dismutase as compared to the control adult rats. These findings are indicating that increased tolerance to oxygen toxicity in neonatal animals during exposure may be attributed to the increase in activity of superoxide dismutase in neonatal rats.
Bifidobcterium spp. can provide human being with several beneficial physiological. Therefor, there has been a considerable interest in products Bifidobcterium spp. dietary supplements or as starter cultures for probiotic products that may assint in the improvement of health on the human. But indusrial applications have been limited because Bifidobcterium spp. are sensitive to acidic pH due to organic acid produced by themselves and various conditions. The objective of this study was to establish new method for improvement of Bifidobcterium viability by entrapment im calcium alginate beads. We have a plan to select the most suitable polymer through the comparison with acid tolerance oxygen tolerance and theological properties of polymer. Increase of the viable number of Bifidobcterium induced increasing acid tolerance and oxygen tolernce trough the development of entrapment technique. The 4%, 3030mm diameter) sodium alginate beads led to the best survivability under acid condition. Especially, addition of 6% mannitol, 6% glycerol or 6% sorbitol to the sodium alginate helped a beneficial effect on viability against acid, bile salt, hydrogen peroxide and cold strage. The number of viability of entrapeede cells by retreatment was 96 fold higher than non-entrapeed cells after 5 hours of storage under pH 3 acidic condition. These experimental data clearly demonstrate that a whole cell immobilization by entrapment in calcium alginate beads is an important survival mechanism enable to withstand environmental stresses as the acidic condition, hydrogen peroxide toxicity and frozen state.
To evaluate the cutaneous injury in liver damaged rats by toluene application to the skin, toluene(35mg/㎤) was sequentially applied for 5 days to the dorsal skin of liver damaged rats with $CCl_4$ (6 times ever other day:0.1$m\ell$/100 g body weight-50% $CCl_4$in olive oil). The cutaneous ultrastructural changes were unexoectably not observed in liver from $CCl_4$-treated rats although necrotic liver damage appeared under light microscope. In these animals by the application of toluene to rat skin the cutaneous xanthine oxidase activity was significantly increased(p<0.05), but cytochrome P450 content was not different from that of the control or only $CCl_4$-treated rats. On the other hand, the cutaneous superoxide dismutase and catalase activities in liver damaged animals were significantly respectively(p<0.05, p<0.001), decreased by toluene application to the skin compared with control and especially the former enzyme activity was significantty decreased(p<0.01), compared with that of liver damaged rate rat but glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase activities were not significantly different from those of the control or liver damaged rats. Futhermore, the reduced gluathione content of skin was also significantly decreased by toluene application to the liver damaged animals. In conclusion, the great deposits of cerrous peroxide and ultramorphological changes in skin tissue of liver damaged animals by toluene application may be responsible for the oxygen free radical.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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