Park, Deokbum;Shim, Eunsook;Kim, Youngmi;Kim, Young Myeong;Lee, Hansoo;Choe, Jongseon;Kang, Dongmin;Lee, Yun-Sil;Jeoung, Dooil
Molecules and Cells
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제25권2호
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pp.184-195
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2008
We examined the role of c-FLIP in the motility of HeLa cells. A small interfering RNA (siRNA) directed against c-FLIP inhibited the adhesion and motility of the cells without affecting their growth rate. The long form of c-FLIP ($c-FLIP_L$), but not the short form ($c-FLIP_S$), enhanced adhesion and motility. Downregulation of $c-FLIP_L$ with siRNA decreased phosphorylation of FAK and ERK, while overexpression of $c-FLIP_L$ increased their phosphorylation. Overexpression of FAK activated ERK, and enhanced the motility of HeLa cells. FRNK, an inhibitory fragment of FAK, inhibited ERK and decreased motility. Inhibition of ERK also significantly suppressed $c-FLIP_L$-promoted motility. Inhibition of ROCK by Y27632 suppressed the $c-FLIP_L$-promoted motility by reducing phosphorylation of FAK and ERK. Overexpression of $c-FLIP_L$ increased the expression and secretion of MMP-9, and inhibition of MMP-9 by Ilomastat reduced $c-FLIP_L$- promoted cell motility. A caspase-like domain (amino acids 222-376) was found to be necessary for the $c-FLIP_L$-promoted cell motility. We conclude that $c-FLIP_L$ promotes the motility of HeLa cells by activating FAK and ERK, and increasing MMP-9 expression.
Background: To determine the frequency of HER-2 overexpression in colorectal cancer (CRC) patients, and to explore the relationship between clinicopathological prognostic factors and their effects on survival, based on immunohistochemistry (IHC) and fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis. Materials and Methods: The study included 80 patients with a histologically proven diagnosis of CRC that received adjuvant FOLFOX-4 chemotherapy at our department between March 2006 and September 2010. Patient data were analyzed retrospectively. Results: The median follow-up period and age of the patients were 24 months and 59 years, respectively. In immunohistochemical staining, 3+ staining was found in 2 patients (2.5%) while 2+ was in 13 (16%). FISH for HER-2 was performed for all of these 15 patients; samples which were 3+ showed positivity but the ones with 2+ were negative. There was no significant correlation between HER-2 expression and age, gender, tumor localization, histological subtype, grade, lymphovascular and perineural invasion, or pTN stage (P>0.05), even when the patients with HER-2 overexpression were analyzed separately. There was also no significant relationship between progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), and HER-2 expression, gender, tumor localization, obstruction-perforation, bleeding, histological type, grade, lymphovascular and perineural invasion, or pT staging (P>0.05); however, there was a significant relationship between lymph node involvement, and PFS and OS (P<0.05). Conclusions: Evaluation of HER-2 overexpression in a more comprehensive, multi-center, prospective trial with standardized methods will be an appropriate approach.
한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.168-168
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2017
Drought conditions during cultivation reduce agricultural production yield less than a theoretical maximum yield under normal condition. Plant specific NAC transcription factors in rice are known to play an essential roles in stress resistance transcriptional regulation. In this study, we report the rice (Oryza sativa L japonica) NAM, AFTF and CUC transcription factor OsNAC17, which is predominantly induced by abiotic stress in leaf, was contribute to the drought tolerance mediated reactive oxygen species (ROS) in transgenic rice plants. Constitutive (PGD1) promoter was introduced to overexpress OsNAC17 and produced the transgenic PDG1:OsNAC17. Overexpression of OsNAC17 throughout the whole plant improved drought resistance phenotype at the vegetative stage. Morphological characteristics such as grain yield, grain filling rate, and total grain weight improved by 22~64% over wild type plants under drought conditions during the reproductive stage. The improved drought tolerance in transgenic rice was involved in reducing stomatal density up to 15% than in wild type plants and in increasing reactive oxygen species-scavenging enzyme. DEG profiling experiment identified 119 up-regulated genes by more than twofold (P<0.01). These genes included UDP-glycosyltransferase family protein, similar to 2-alkenal reductase (NADPH-dependent oxireductase), similar to retinol dehydrogenase 12, Lipoxygenase, and NB-ARC domain containing protein related in cell death. Furthermore, OsNAC17 was act as a transcriptional activator, which has an activation domain in C-terminal region. These result demonstrate that the overexpression of OsNAC17 improve drought tolerance by regulating ROS scavenging enzymes and by reducing stomatal density
Background: Gastric cancer is one of the frequently seen cancers in the world and it is the second most common reason for death due to cancer. The prognostic role of expression of p53 detected by immunohistochemistry in gastric cancer remains controversial. This meta-analysis aimed to explore any association between overexpression and survival outcomes. Materials and Methods: We systematically searched for studies investigating the relationships between expression of p53 detected by immunohistochemistry and prognosis of gastric cancer patients. Study quality was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. After careful review, survival data were extracted from eligible studies. A meta-analysis was performed to generate combined hazard ratios for overall survival and disease-free survival. Results: A total of 4.330 patients from 21 studies were included in the analysis. Our results showed tissue p53 overexpression in patients with gastric cancer to be associated with poor prognosis in terms of overall survival (HR, 1.610; 95% CI, 1.394 -5.235; p:<0.001). Pooled hazard ratio for disease free survival showed that p53 positivity or negativity were not statitistically significant (HR, 1.219; 95%CI, 0.782-1.899; p:0.382). Conclusions: The present meta-analysis indicated overexpression of p53 detected by immunohistochemistry to be associated with a poor prognosis in patients with gastric cancer.
Background: Curcumin, a phenolic compound extracted from the rhizomes of Curcuma longa, has shown cytotoxic effects against a variety of cancers. The aim of this study was to identify potential microRNA (miRNA) mediators of the anticancer effects of curcumin in ovarian cancer cells. Materials and Methods: SKOV3 ovarian cancer cells were treated with curcumin ($10-60{\mu}M$) and miR-9 expression, cell proliferation, and apoptosis were assessed. The effects of miR-9 depletion on curcumin-mediated growth suppression were also examined. Phosphorylation of Akt and forkhead box protein O1 (FOXO1) was measured in cells with miR-9 overexpression or curcumin treatment. Results: Curcumin caused a significant and dose-dependent increase of miR-9 expression in SKOV3 cells, while significantly impeding cell proliferation and stimulating apoptosis. Depletion of miR-9 significantly (p<0.05) attenuated the growth-suppressive effects of curcumin on SKOV3 cells, coupled with reduced percentages of apoptotic cells. In contrast, overexpression of miR-9 significantly enhanced the cleavage of caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase and promoted apoptotic death in SKOV3 cells. Western blot analysis showed that both miR-9 overexpression and curcumin similarly caused a significant (p<0.05) decline in the phosphorylation of Akt and FOXO1, compared to untreated cells. Conclusions: The present study provided evidence that curcumin exerts its cytotoxic effects against SKOV3 ovarian cancer cells largely through upregulation of miR-9 and subsequent modulation of Akt/FOXO1 axis. Further studies are needed to identify direct targets of miR-9 that mediate the anticancer effects of curcumin in ovarian cancer cells.
Previously, we demonstrated overexpression of semaphorin4D (SEMA4D, CD100) to be closely related to tumor angiogenesis in epithelial ovarian cancers (EOCs). However, the function and expression of SEMA4D in the EOC microenvironment has yet to be clarified in detail. In this study, we confirmed that overexpression of SEMA4D in primary tumors and ascites was related to low differentiation, platinum resistance and a refractory status (P<0.05), while high M2 macrophage count and percentage were evident in EOC patients with advanced FIGO stage and platinum resistance (P<0.05), using immunohistochemistry, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and fluorescence-activated cell sorting (FACS), respectively. The data showed correlations of SEMA4D expression and M2 macrophage counts in primary tumors and M2 macrophage percentage in ascites (r=0.281 and 0.355, each P<0.05). In the Cox proportional hazard mode, SEMA4D expression was an independent indicator of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) for EOC patients. Furthermore, higher expression of SEMA4D in ovarian cancer cell lines (SKOV3, A2780, and SW626) and their supernatants were found than that in a human primary cultured ovarian cell and its supernatant by reversed transcript PCR (RT-PCR), Western blotting and ELISA, respectively. Interestingly, peripheral blood monocytes (MOs) tended towards the M2-polarized macrophage phenotype ($CD163^{high}$) in vitro after human recombined soluble SEMA4D protein stimulation. These findings suggest that SEMA4D might possibly serve as a reliable tool for early and accurate prediction of EOC poor prognosis and could playan important role in promoting tumor dissemination and metastasis in the EOC microenvironment. Thus SEMA4D and its role in macrophage polarization in EOC warrants further study.
Background: Arm protein lost in epithelial cancers, on chromosome X (ALEX) is a novel subgroup within the armadillo (ARM) family, which has one or two ARM repeat domains as opposed to more than six-thirteen repeats in the classical Armadillo family members. Materials and Methods: In the study, we explore the biological functions of ALEX1 in breast cancer cells. Overexpression of ALEX1 and silencing of ALEX1 were performed with SK-BR3 and MCF-7 cell lines. Cell proliferation and colony formation assays, along with flow cytometry, were carried out to evaluate the roles of ALEX1. Results: ALEX1 overexpression in SK-BR3 breast cancer cells inhibited proliferation and induced apoptosis. Furthermore, depletion of ALEX1 in MCF-7 breast cancer cells increased proliferation and inhibited apoptosis. Additional analyses demonstrated that the overexpression of ALEX1 activated the intrinsic apoptosis cascades through up-regulating the expression of Bax, cytosol cytochrome c, active caspase-9 and active caspase-3 and down-regulating the levels of Bcl-2 and mitochondria cytochrome c. Simultaneouly, silencing of ALEX1 inhibited intrinsic apoptosis cascades through down-regulating the expression of Bax, cytosol cytochrome c, active caspase-9, and active caspase-3 and up-regulating the level of Bcl-2 and mitochondria cytochrome c. Conclusions: Our data suggest that ALEX1 as a crucial tumor suppressor gene has been involved in cell proliferation and apoptosis in breast cancer, which may serve as a novel candidate therapeutic target.
Zhu, Hai-Li;Zou, Zhen-Ning;Lin, Pei-Xin;Li, Wen-Xia;Huang, Ye-En;Shi, Xiao-Xin;Shen, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권3호
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pp.1165-1168
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2015
Objective: To investigate the incidence of malignant transformation and P53 and P16 expression in teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma. Materials and Methods: Data on ovarian teratoma specimens in nearly 10 years were reviewed. P53 and P16 expression were detected by immunohistochemistry in 25 cases of teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma, 20 cases of squamous cell carcinoma and 2 cases of squamous cell carcinoma originated from teratomatous skin. Results: Of 1913 cases of ovarian mature cystic teratoma in nearly 10 years, only two cases of squamous cell carcinoma were found in teratomatous skin, with malignant transformation rate of 0.1045%. P53 expression was detected in 2 cases squamous cell carcinoma originated from teratomatous skin and P16 overexpression in one. There were no expressions of P53 and P16 in 25 cases of teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma. Of 20 cases of squamous cell carcinoma P53 overexpression (positive rate of 55%) was detected in 11 cases, P16 overexpression (positive rate of 35%) in 7 cases. The positive rates of P53 and P16 expression in squamous cell carcinomas were significantly higher than that in the teratomatous skins (p< 0.001, p= 0.002). Conclusions: There was low risk of malignant transformation in teratomatous skin of ovarian mature cystic teratoma which can be explained by lower P53 and P16 expressionin teratomas than that in squamous cell carcinoma.
Overexpression of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) has been detected in many cancers. Tobacco exposure is known to induce genetic and epigenetic changes in the pathogenesis of malignancy. 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) is an important carcinogen present in tobacco smoke; however the detailed molecular mechanism of how NNK induces esophageal carcinogenesis is still unclear. We found that DNMT1 was overexpressed in ESCC tissues compared with paired non-cancerous tissues, the overexpression being correlated with smoking status and low expression of $RAR{\beta}$. The latter could be upregulated by NNK treatment in Het-1A cells, and the increased DNMT1 expression level reflected promoter hypermethylation and downregulation of retinoic acid receptor ${\beta}$($RAR{\beta}$). RNA interference mediated knockdown of DNMT1 resulted in promoter demethylation and upregulation of $RAR{\beta}$ in KYSE30 and TE-1 cells. 3-(4,5-Dimethyl-thiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and flow cytometric analysis demonstrated that NNK treatment in Het-1A cells could enhance cell proliferation and inhibit cell apoptosis in a dose-dependent manner. In conclusion, DNMT1 overexpression is correlated with smoking status and low expression of $RAR{\beta}$ in esophageal SCC patients. NNK could induce $RAR{\beta}$ promoter hypermethylation through upregulation of DNMT1 in esophageal squamous epithelial cells, finally leading to enhancement of cell proliferation and inhibition of apoptosis.
Objective: To investigate the effects of miR-106b on malignant characteristics of gastric cancer cells, and explore possible mechanisms. Methods: Expression of miR-106b, p21 and E2F was determined by real-time PCR. Transfection with miR-106b mimics was conducted, and gastric cancer cells with miR-106b overexpression were obtained. Cells transfected with mimic mutants and those without transfection served as negative and blank controls, respectively. Flow cytometry and transwell assays were adopted to detect the effects of miR-106b overexpression on cell cycle, migration and invasion of gastric cancer cells. Results:. The expression of miR- 106b in gastric cancer cells was significantly higher than that in normal gastric mucosa cells. Furthermore, the expression level of miR-106b rose according to the degree of malignacy among the three GC cell strains (MKN- 45 > SGC-7901 > MKN-28). Overexpression of miR-106b shortened the G0/G1 phase and accelerated cell cycle progression, while reducing p21 and E2F5, without any significant effects on the capacity for migration and invasion of gastric cancer cells. Conclusions: miR-106b may promote cell cycling of gastric cancer cells through regulation of p21 and E2F5 target gene expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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