Objective : To test the hypotheses that individualized traditional Korean acupuncture improves pain and disability in patients with osteoarthritis of the knee and that benefits remain after stopping treatment more so than is the case for standardized minimal acupuncture. Design : Randomized single blind controlled trial with two intervention arms (individualized traditional Korean acupuncture, standardized minimal acupuncture) of six weeks' duration and three months follow-up. Setting : Acupuncture interventions were applied by two training doctors in the Department of Acupuncture and Moxibustion in a 1000-bed hospital. Assessment of the result was performed in a university-based laboratory. Participants : 50 patients with symptoms of knee osteoarthritis as diagnosed by an orthopedist. Intervention : Individualized traditional Korean acupuncture or standardized minimal acupuncture for six weeks. Main outcome measures: Primary outcome measure was pain as measured by the visual analogue scale. Secondary measures of pain and disability included the Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) index, Short Form-36 (SF-36), Lequesne Functional Index (LFI) score and Korean version of Health Assessment Questionnaire (KHAQ). Discussion : This paper presents detail on the rationale, design, methods and operational aspects of the trial.
Journal of The Korean Association of Information Education
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v.11
no.3
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pp.379-387
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2007
The purpose of the study was to explore the correlation between in-degree and out-degree centrality Social Network Indices and cognitive and affective learning outcomes measures in an e-Learning environment. Results indicate both the out-degree and in-degree centrality indices are correlated with the cognitive learning outcome measures only. Further, results of the follow-up multiple regression analyses describe the cognitive learning outcome would be predicted by both the in-degree centrality (52%) and out-degree centrality (8%). A discussion is provided to interpret the results and limitations are specified.
Purpose: The aim of this study was to investigate if the 7-item Berg balance scale (BBS) 3-point, which is a short form of the BBS (SFBBS), has compatible psychometric properties in comparison with the original BBS, and also to study the concurrent validity using a 10-meter walk test (10mWT) and a timed up and go test (TUG), which are widely used with SFBBS in clinical settings. Methods: A total of 255 patients who had experienced stroke participated in this cross-sectional study. We used results obtained from 188 patients who completed both 10mWT and TUG. The three levels in the center of the BBS were collapsed to a single level (i.e.,0-2-4) to form the SFBBS. The concurrent validity was assessed by computing the Spearman coefficients for correlation among outcome measures and in between each outcome measure and the SFBBS. As there were four outcomes, the corrected p-value for significant correlation was 0.013 (0.05/4). Results: Spearman coefficients for correlations and evaluation instruments for concurrent validity revealed significantly high validity for both of SFBBS and BBS (r=0.944). 10mWT and TUG were -0.749 and -0.770 respectively, which are in the high margin and are statistically significant (p>0.000). Conclusion: SFBBS has sound psychometric properties for evaluating patients with stroke. Thus, we recommend the use of SFBBS in both clinical and research settings.
Objectives The purpose of this study is to analyze studies about the effects of topical application of Chinese herbal medicine for allergic rhinitis within randomized controlled trials (RCT). Methods The search database includes KJTK (Korean Traditional Knowledge Portal), OASIS (Oriental Medicine Advanced Searching Integrated system), CNKI (China National Knowledge Infrastructure), PubMed, and EMBASE. We used the following key search terms: "allergic rhinitis", "traditional Chinese medicine", "traditional Korean medicine", "Chinese herbal medicine", "randomized controlled trial", "clinical study", "nasal spray", and "nasal drop" Results Five studies were selected for analysis. Three studies used nasal spray of Chinese herbal medicine and two studies used nasal drops of Chinese herbal medicine for the intervention. Frequently used herbs were Magnoliae Flos (辛夷), Scutellariae Radix (黃芩), Coptidis Rhizoma (黃連), and Astragali Radix (黃芪). For the outcome measures, studies used symptom score, questionnaire of Quality of Life, nasal airway resistance, or laboratory studies. From all 5 studies, it has been shown that topical application of Chinese herbal medicine was effective for improving symptoms of allergic rhinitis. Two out of five studies showed statistical difference between study group and control group. Conclusions This study shows that topical application of Chinese herbal medicine can improve symptoms of allergic rhinitis. Well-designed RCT studies with low risk of bias and studies with outcome measures for assessing the immunomodulatory effects are necessary to confirm these findings.
Objectives: Designing in situ models for caries research is a demanding procedure, as both clinical and laboratory parameters need to be incorporated in a single study. This study aimed to construct an informative guideline for planning in situ models relevant to preexisting caries studies. Materials and Methods: An electronic literature search of the PubMed database was performed. A total 191 of full articles written in English were included and data were extracted from materials and methods. Multiple variables were analyzed in relation to the publication types, participant characteristics, specimen and appliance factors, and other conditions. Frequencies and percentages were displayed to summarize the data and the Pearson's chi-square test was used to assess a statistical significance (p < 0.05). Results: There were many parameters commonly included in the majority of in situ models such as inclusion criteria, sample sizes, sample allocation methods, tooth types, intraoral appliance types, sterilization methods, study periods, outcome measures, experimental interventions, etc. Interrelationships existed between the main research topics and some parameters (outcome measures and sample allocation methods) among the evaluated articles. Conclusions: It will be possible to establish standardized in situ protocols according to the research topics. Furthermore, data collaboration from comparable studies would be enhanced by homogeneous study designs.
Choi, Ho Yong;Hyun, Seung-Jae;Kim, Ki-Jeong;Jahng, Tae-Ahn;Kim, Hyun-Jib
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.60
no.1
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pp.75-81
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2017
Objective : Spinal deformity surgery has the potential risk of massive blood loss. To reduce surgical bleeding, the use of tranexamic acid (TXA) became popular in spinal surgery, recently. The purpose of this study was to determine the effectiveness of intra-operative TXA use to reduce surgical bleeding and transfusion requirements in spinal deformity surgery. Methods : A total of 132 consecutive patients undergoing multi-level posterior spinal segmental instrumented fusion (${\geq}5$ levels) were analyzed retrospectively. Primary outcome measures included intraoperative estimated blood loss (EBL), transfusion amount and rate of transfusion. Secondary outcome measures included postoperative transfusion amount, rate of transfusion, and complications associated with TXA or allogeneic blood transfusions. Results : The number of patients was 89 in TXA group and 43 in non-TXA group. There were no significant differences in demographic or surgical traits between the groups except hypertension. The EBL was significantly lower in TXA group than non-TXA group (841 vs. 1336 mL, p=0.002). TXA group also showed less intra-operative and postoperative transfusion requirements (544 vs. 812 mL, p=0.012; 193 vs. 359 mL, p=0.034). Based on multiple regression analysis, TXA use could reduce surgical bleeding by 371 mL (37 % of mean EBL). Complication rate was not different between the groups. Conclusion : TXA use can effectively reduce the amount of intra-operative bleeding and transfusion requirements in spinal deformity surgery. Future randomized controlled study could confirm the routine use of TXA in major spinal surgery.
Koo, Ja Heon;Song, Hyung Jun;Lee, Jun Hee;Kim, Jae Hyun;Nam, Jung Woo;Im, Jae Eun
Journal of Trauma and Injury
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v.31
no.3
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pp.143-150
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2018
Purpose: We have implemented a multi-disciplinary Screening, Brief Intervention and Referral to Treatment (SBIRT) protocol to prevent individuals who sustained alcohol-related traumatic injuries. We therefore conducted this single-center, prospective, randomized, controlled trial (RCT) to assess its efficacy. Methods: All the enrolled patients (n=30) were randomized to either the SBIRT group or the control group. In the current RCT, the proportion of the patients who reduced the amount of alcohol consumption and those who received a specialized treatment served as primary outcome measures. Moreover, changes in a 3-item version of the Alcohol Use Disorders Identification Test Consumption (AUDIT-C), Severity of Dependence Scale (SDS) and Kessler Psychological Distress Scale (K-6) scores at 3 months from baseline served as secondary outcome measures. Results: At 3 months, the proportion of the patients who reduced the amount of alcohol consumption was significantly higher in the SBIRT group as compared with the control group (86.7% vs. 57.1%, p=0.02). Moreover, the proportion of the patients who received a specialized treatment was also significantly higher as compared with the control group (26.7% vs. 1.4%, p=0.01). Furthermore, there were significant differences in changes in the AUDIT, SDS and K-6 scores at 3 months from baseline between the two groups (p<0.05). Conclusions: In conclusion, our results indicate that the SBIRT is effective in reducing hazardous and harmful levels of drinking, the degree of alcohol dependence and that of psychological distress in at-risk drinkers.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.29
no.2
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pp.236-250
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2019
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effect of intensive rehabilitation programs on pain, range of motion (ROM), lumbar muscle strength, core muscle endurance, disability, and depression in patients with traumatic low back injuries and to compare the efficacy of this therapy with that of conventional rehabilitation therapy. Methods: The study was performed with a retrospective medical chart review of patients with traumatic low back injury referred to the rehabilitation center at the Daegu Hospital of the Korean Workers Compensation and Welfare Service. Forty-four patients were allocated to either the conventional rehabilitation group (CRG; n = 22) or the intensive rehabilitation group (IRG; n = 22). The CRG group patients, who received 30-min therapist-supervised physical therapy and modality therapy five times per week for four weeks, were compared with the IRG group patients, who received 60-min therapist-supervised physical therapy, 30-min therapist-patient 1:1 matching rehabilitation therapy, and modality therapy five times per week for four weeks. Outcome measures were a numerical rating scale, ROM, lumbar muscle strength, lumbar core muscle endurance, thickness of lumbar deep focal core muscle (transverse abdominis and lumbar multifidus), Oswestry disability index (ODI), and depression (Korean version patient health questionnaire-9). Results: There were statistically significant improvements after treatment in all outcome measures in both groups (p < 0.05). In the intergroup comparison, NRS scores on the activity and thickness of lumbar deep focal core muscles increased significantly more in the IRG than in the CRG (p < 0.05). There were no statistically significant intergroup differences in NRS scores on resting, ROM except left lateral bending, lumbar muscle strength, core muscle endurance, ODI, and depression. Conclusions: We could confirm the superior effectiveness of an intensive rehabilitation program compared to conventional rehabilitation therapy in patients with traumatic low back injuries.
Objective: The purpose of this review was to investigate whether motor imagery training has an effect on the recovery of upper extremity function in individuals with hemiparetic stroke or not. Design: A systematic review and meta-analysis. Methods: PubMed and three other databases were searched up to December 18th, 2018 and randomized controlled trials (RCTs) evaluating motor imagery training on upper extremity function in persons with a diagnosis of hemiparetic stroke were included. This review selected the following information from each study: surname of the first author, published year, nation, population, intervention, therapeutic intensity of intervention, therapeutic comparison, outcome measures, additional therapy, summary of results, and descriptive statistics of outcome measures. Results: This review selected seventeen RCTs with 487 stroke survivors and the following intervention methods: six motor imagery training with additional therapeutic technology, two motor imagery training with additional modified constraint-induced therapy, four mirror therapy, and five motor imagery training. Ten RCTs were eligible for meta-analysis after systematic review. The motor imagery group were more effective than the control group based on the Fugl-Meyer assessment (3.43; 95% confidence interval [CI], 1.65 to 5.22; heterogeneity [$chi^2=8.03$, df=8, $I^2=0%$], test of overall effect Z=3.76; test for subgroup differences [$chi^2=2.56$, df=2, $I^2=21.8%$]) and the Action Research Arm Test (1.32; 95% CI, -8.12 to 10.76; heterogeneity [$Tau^2=70.74$, $chi^2=15.22$, df=3, $I^2=80%$], test of overall effect Z=3.76). Conclusions: The results of this review suggests that motor imagery shows positive effectiveness on improving upper extremity function in persons with hemiparetic stroke.
This study was conducted to qualitatively analyze the selected research through a systematic review to find out application method, outcome measures, and intervention effects of dual task. We searched for published studies from January 2010 to December 2019. Electrical database were PubMed and ProQuest. Search terms were 'dual task' OR 'multi modal' AND 'mild cognitive impairment' OR 'dementia' OR 'Alzheimer's disease'AND 'intervention' OR 'rehabilitation. There were 8 studies selected finally. The dual task was applied not as a single intervention but as a combined intervention with other exercises. The contents of dual task were consisted of motor and cognitive tasks to be independent each other. The outcome measures included general cognitive function such as MMSE and CERAD, executive function, and memory. Additionally the dual task cost was also used to identify the direct improvement of the dual task. This study could provide informations of dual task application on elderly with cognitive impairment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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