• 한국동물위생학회지
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• 제27권3호
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• pp.281-288
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• 2004

As all other intensively farmed domestic species, most mortality in ostriches is closely to rearing conditions. While ostriches is also highly sensitive to stress, species-specific infectious disease play only a minor role. But investigation of ostrich's disease is not peformed almost in Korea. The study was performed to investigate the titers of antibody for Newcastle disease(ND), Infectious bronchitis(IB), Egg drop syndrome '76(EDS), Avian influenza(AI), salmonellosis, Mycoplasma gallisepticum infection(MG), Mycoplasma synoviae infection(MS), Infectious bursal disease(IBD), Brucellosis, Toxoplasmosis, Japanese encephalitis(JE), Porcine parvovirus infection, Encephalomyocarditis and Porcine reproductive respiratory syndrome (PRRS). The results obtained in the 62 ostrich sera slaughtered in Gyeongbuk province were summarized as follows: The average of antibody positive rates to ND, IB, EDS, AI(H9Nl), JE, Porcine parvovirus infection and Encephalomyocarditis by HI test were $75.8\%,\;100\%,\;0\%,\;0\%,\;51.6\%,\;50\%\;and\;56.5\%$ respectively. The antibody positive rates to salmonellosis, MG, MS by plate agglutination test were $12.9\%,\;25.8\%,\;and\;0\%$ respectively. Antibodies to disease agent such as IBD and AI by agar gel precipitation(AGP) test, Brucellosis by tube agglutination, toxoplasmosis by latex agglutination test and PRRS by IFA were all negative.

• 한국가금학회:학술대회논문집
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• 한국가금학회 2000년도 하계 학술 심포지움(한국 타조산업의 현재와 미래)
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• pp.39-46
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• 2000

타조알의 형성은 배란된 난자가 나팔관과 난백분비부, 협부, 자궁 그리고 총배설강을 통과하면서 완전한 형태의 알로 산란된다. 그리고 1 clutch size가 40$\pm$15개 정도이다. 알의 크기는 1,450g에서 200~400g의 변이가 있는 것으로 본다. 타조의 난질에는 cuticle 층이 없어서 병원균의 침입에 약하다. 그리고 알의 껍질은 2mm 정도로 두꺼우며 그주요 성분은 달걀의 껍질에서와 마찬가지로 calcium carbonate이다 타조알의수거는 수놈의 방해가 없도록 하여야 하며 bacteria나 fungi의 침입이 업도록 하여야 한다. 수거된 알은 저장하였다가 부화기의 수용능력이 되면 부화를 시작한다. 부화 전에 아를 저장할 경우 15~18$^{\circ}C$로 저장실 온도를 유지하면 7일 정도 저장이 가능하지만 7일 이상 저장할 경우 12$^{\circ}C$로 저장온도를 낮추고 이때 상대습도는 75%로 유지하는 것이 이상적이다. 부화기의 온도는 36.0~36.5$^{\circ}C$가 이상적이며 이때 이상적인 습도는 35%이하이어야 한다. 또 부화중 전란을 하여야 하는데 대개 한시간에 한번씩 74~90。로 전란 해주는 것이 바람직하다. 부화에 적당한 알은 기형적으로 크거나 작으면 부화율을 높이지 못한다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제16권10호
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• pp.1406-1410
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• 2003

The studies were based on the RAPD fingerprinting for the species identification of animals. The genomic DNA samples of ostriches, Taiwan local chickens, Aboracres broilers, Leghorn chickens, quails, doves, emus, Beltville small white turkeys, pheasants, Chinese geese, mule ducks, Holstein cattle and Landrace pigs were amplified with random primers by RAPD-PCR for fingerprinting. The results showed that the varied band patterns of DNA fingerprints were generated from templates depending on the kinds of primers or animal species. The same primer applied to the same breed, all of the main bands are similar, but which were different among species. In order to try to identify the species from the mixture of meat by RAPD fingerprinting, the meat of ostrich and cattle was mixed in different ratios for this study. The results showed that it could be easily and precisely distinguished according to the band distribution of RAPD patterns.

• Molecules and Cells
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• 제43권1호
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• pp.86-95
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• 2020

The red-crowned crane (Grus japonensis) is an endangered, large-bodied crane native to East Asia. It is a traditional symbol of longevity and its long lifespan has been confirmed both in captivity and in the wild. Lifespan in birds is known to be positively correlated with body size and negatively correlated with metabolic rate, though the genetic mechanisms for the red-crowned crane's long lifespan have not previously been investigated. Using whole genome sequencing and comparative evolutionary analyses against the grey-crowned crane and other avian genomes, including the long-lived common ostrich, we identified redcrowned crane candidate genes with known associations with longevity. Among these are positively selected genes in metabolism and immunity pathways (NDUFA5, NDUFA8, NUDT12, SOD3, CTH, RPA1, PHAX, HNMT, HS2ST1, PPCDC, PSTK CD8B, GP9, IL-9R, and PTPRC). Our analyses provide genetic evidence for low metabolic rate and longevity, accompanied by possible convergent adaptation signatures among distantly related large and long-lived birds. Finally, we identified low genetic diversity in the red-crowned crane, consistent with its listing as an endangered species, and this genome should provide a useful genetic resource for future conservation studies of this rare and iconic species.

• 복식
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• 제6권
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• pp.121-143
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• 1982

Many studies have done on Egyptian Clothing because its unique characteristic culture. However, I was facinated by the exhibitions of Tutankhamen burial treasures which were shown in San Francisco and New York in 1978 and 1979. I found out myself that there are several interesting aspects of clothing to compare 18th dynasty king, Tutankhamun and other dynasties in Egyptian culture. Therefore, I tryed to analized the Egyptian clothing including accessaries with theigr symbols durin 18th dynasty King, Tutankhamun. The most of people were shocked and amazed when they toured the exhibition of Tutankhamun articles which were the most incredible burial treasures in existence today. The body of the King has been embalmed, bandaged and fitted in eight layers of coffins with pure gold mask to represent the god Osiris. Among eight layers of coffins, one is pure solid gold in mummiform, two of mummiforms are made of compact wood covered with sheets of gold and inlaid with multi-colored glass-paste and semi-precious stones. The Egyptian belived that the soul continued to exist throughout eternity if it had passed on examination of its deeds on earth at a "Last Judgement" presided over by Osiris. They also believed that the mummified body could exist in the tomb as a habitation that the soul could revisited. Thus a proper burial was vital for a full existence in the hereafter. They buried dead person in the sealed vault of the tomb with some of the possessions he had used during his life time, such as his furniture, clothing and jewels. In this studies, I've tried to research to various clothings, and accessories with their symbols used during 18th dynasty king, Tutankhamun. The studies are shown as: I) Clothings of Tutankhamun dynasity of Kalasiris, Sheath skirt. Gala skirt, Loin skirt, Hike and Dalmatic. The Dalmatic was first seen in this dynasty. Probably the Roman Christian borrowed the Dalmatica from Egyptian Dalmatic. No where has the same design at the period. II) Egyptian of 18th dynasty Tutankhamun wore big headdress, broad collar necklace passium, pendants, armlets, rings and earrings with very beautiful, exquisite handcraft. They seem the first people who wore earrings in Egyptian history. III) The symbols of decorated items vulture, lotus...Upper Egypt Uraeus, papyrus...Lower Egypt scaravaeus, Nile Riber...rebirth man(Ankh), +...eternal life solar disc, gold...sun ostrich-feather...nobleness God, Horus' eye...protection against enemy IV) Also Egyptian prefered the straight line and a right angle which were the basic principles of architectural arrangement.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제27권1호
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• pp.68-73
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• 2012

본 연구에서는 축산물가공품 중 식육원료의 진위여부를 판별하기 위하여 분자생물학적 기법을 이용한 시험법을 개발하였다. 식육원료의 종 판별을 위한 유전자로는 미토콘드리아 DNA에 존재하는 12S 또는 16S 유전자를 대상으로 하였으며, 가공식품에 적용하기 위하여 PCR 산물의 크기는 200bp 내외가 되도록 프라이머(species-specific primer)를 설계하였다. 대상 식품원료로는 축산물 10종을 대상으로 하였으며 프라이머를 사용하여 유전자증폭(PCR) 후 전기영동 하여 예상되는 PCR 산물의 생성유무를 확인하였다. PCR을 실시한 결과 가축인 소고기, 돼지고기, 염소고기, 양고기, 사슴고기, 말고기에 대하여는 각각 131, 138, 168, 144, 191, 142bp에서, 가금류인 닭고기, 오리고기, 칠면조 고기, 타조고기에 대하여는 각각 281, 186, 174, 238bp에서 예상크기의 PCR 산물을 확인하였다. 그리고 프라이머 별로 유사 종에서는 비 특이적 PCR 산물(non-specific PCR product)은 생성되지 않았다. 본 연구에서 개발된 프라이머를 이용한 유전자분석법을 돼지고기 및 닭고기를 함유하는 축산물가공품, 소고기를 함유하는 복합조미식품을 대상으로 시험한 결과 적용 가능함이 확인되어 향후 축산물가공품 중 식육원료의 진위여부 판별에 활용이 가능할 것으로 판단된다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제27권3호
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• pp.317-324
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• 2012

본 연구는 식품원료의 진위여부를 판별하기 위한 시험법으로 일반 프라이머를 이용한 DNA barcode 기법을 도입하였다. 동물성식품원료의 경우 미토콘드리아 DNA 중 cytochrome oxidase subunit I(COI) 부위 검출을 위하여 디자인된 프라이머(LCO1490/HCO2198 및 VF2/FISH R2)와 cytochrome b(cyt b) 부위 검출을 위하여 디자인된 프라이머(L14724/H15915)를 사용하였다. 상기 3 종류의 프라이머를 사용하여 가축류 6종(소, 돼지, 염소, 양, 말 및 사슴), 가금류 4종(닭, 오리, 칠면조 및 타조), 어류 7종(명태, 대구, 청대구, 청어, 송어, 다랑어 및 우럭)을 대상으로 PCR 후 전기영동하여 예상되는 PCR 산물의 생성 유무를 확인하였다. 가축류 6종에 대하여는 LCO1490/HCO2198, VF2/FISH R2 및 L14724/H15915 프라이머를 사용한 경우 COI 및 cyt b가 모두 검출되었으며, 가금류 4종은 LCO1490/HCO2198 및 VF2/FISH R2 프라이머를 사용한 경우만 COI이 검출되었다. 또한 어류 7종은 VF2/FISH R2 프라이머를 사용한 경우에만 COI 부위가 검출됨을 확인하였다. 식물의 경우 엽록체 DNA 부위를 이용하여 디자인된 3 종류의 프라이머(trnH/psbA, rpoB 1F/4R 및 rbcL 1F/724R)를 사용하였다. 각각의 프라이머를 이용하여 식물 5종(마늘, 양파, 무, 녹차 및 시금치)에 대하여 실험한 결과 3종류의 프라이머에서 PCR의 산물을 모두 확인하였으며 trnH/psbA 프라이머의 경우 식물 종마다 PCR 산물의 크기는 다르게 검출되었다. 본 연구에서는 17종의 식품원료별 일반 프라이머 및 PCR 조건을 확립하였으며, 생산된 PCR 산물을 대상으로 염기서열을 결정하고 유전자은행에 있는 염기서열과 DB 비교 분석을 통하여 식품에 사용된 원료의 진위여부 판별에 적용이 가능할 것으로 기대된다.