Yang, Jae-Kyoung;Park, Wonhyeong;Ryu, Changseok;Kim, Sun Jung;Kim, Doil;Seo, Gon
Elastomers and Composites
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제55권1호
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pp.26-39
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2020
The physical properties of silica-filled SBR compounds (WSBR) prepared using silica-SBR wet masterbatches (WMB) were systematically investigated to understand the effect of the surface treatment of silica on the reinforcement performance of SBR. Treatment of silica with bis(triethoxysilylpropyl)tetrasulfide (TESPT) in the liquid phase, followed by mixing with an SBR solution and recovery by water stripping, easily produced silica-SBR WMB. However, insufficient surface treatment in terms of the amount and stability of the incorporated TESPT led to considerable silica loss and inevitable TESPT elution. Pretreatment of silica in the gas phase with TESPT and another organic material that enabled the formation of organic networks among the silica particles on the surface provided hydrophobated silica, which could be used to produce silica-SBR WMB, in high yields of above 99%. The amount and type of organic material incorporated into silica greatly influenced the cure characteristics, processability, and tensile and dynamic properties of the WSBR compounds. The TESPT and organic material stably incorporated into silica increased their viscosity, while the organic networks dispersed on the silica surface were highly beneficial for reducing their rolling resistance. Excessive dosing of TESTP induced low viscosity and a high modulus. The presence of connection bonds formed by the reaction of glycidyloxy groups with amine groups on the silica surface resulted in physical entanglement of the rubber chains with the bonds in the WSBR compounds, leading to low rolling resistance without sacrificing the mechanical properties. Mixing of the hydrophobated silica with a rubber solution in the liquid phase improved the silica dispersion of WSBR compounds, as confirmed by their low Payne effect, and preservation of the low modulus enhanced the degree of entanglement.
In this study, the fugitive emission characteristics of airborne volatile organic compounds from different source categories were evaluated with respect to the concentrations measured in the vicinity of the sources. A total of 22 different sources were investigated, including gasoline storage and filling stations, painting spray booth, laundry, printing officer, textile industries, and a number of environmental sanitary facilities such as landfill, wastewater treatment and incineration plants. The target VOCs included 83 individual compounds, which were determined by adsorption sampling and thermal desorption coupled with GC/MS analysis. Overall, the aliphatic compounds appeared to be the most abundant class of compounds in terms of their concentrations, followed by aromatic, and halogenated hydrocarbons. As a single compound, however, toluene was the most abundant one, explaining 11% of the total VOC concentrations as an average of all the dataset. Among source categories, petroleum associated sources such as gasoline storage/filling stations, and laundry factory were identified as the most significant sources of aliphatic hydrocarbons, while aromatic VOCs were dominantly emitted from the sources handling organic solvents, such as painting booth, printing offices, and textile dyeing processes. However. there was no apparent pattern in terms of the contributions of eath group to the total VOCs concentrations in environmental sanitary facilities. It was also found that the activated carbon adsorption tower installed for the VOC emission control in some facilities do not show any effective performances, which may result in the increased VOC levels in the ambient atmosphere.
A series of photoreactive mesogens based on chalcone were prepared and their morphological behavior and reactivity were studied according to a variable number of alkyloxy tail carbons. The linear ester compounds 3a-h comprised two chalcone units connected to a benzene ring through ester linkages. All linear ester compounds showed enantiotropic liquid crystalline phases. The X-ray diffractograms for the mesophases of compounds 3a-h showed a set of reflections in the small-angle region which consisted of more than three sharp diffraction peaks with d spacings in the ratio of 1:1/2:1/3, confirming the well defined smectic A structures of the compounds. Compounds 3a-h were considered to be bifunctional monomers due to the presence of two photoreactive chalcone groups. Upon UV irradiation, its polymerization proceeded through the [2+2] addition reaction between chalcone units in a stepwise manner. An image pattern was obtained by the photopolymerization of the liquid crystal of the compound (3h) with decyloxy tails through a photomask. The irradiated part became dark while the masked part remained birefringent under polarized optical microscopy, which was ascribed to the production via the UV irradiation of a polymer or a dimer having cyclobutane rings by [2+2] addition, which thereby disrupted the alignment of the molecules.
The Volatile Organic Compounds(VOCs) are emitted from various sources and have lots of different form. Recently human are spending the many times at indoor area and indoor air pollution is issued the important social problem. The emission sources of indoor air pollutants are very various, also indoor building materials are composed of very complex chemical compounds, these indoor building materials discharge very much VOCs and other hazardous compounds. In this study, we performed the small chamber test to investigate the VOCs emission concentration and characteristics involving five kinds of the indoor building materials(furniture material, wooden floor, wall paper, paint and tile) under different conditions of four temperature and relative humidity as account of the air flow rate(AFR), air exchange rate(AER), loading factor and air velocity respectively. As the result, It was showed that building materials are emitted the highest VOCs concentration at the beginning of experiment and furniture material is emitted the highest VOCs concentration. Most of the materials were affected by temperature, but paint and tile material were affected by humidity.
물 속에 존재하는 자연 유기물의 성분은 계절과 장소에 따라 다양하게 변하므로 이들 성분에 대한 고찰과 이들이 환경에 미치는 영향을 고찰할 필요가 있다. 본 총설에서는 물 속에 존재하는 휴믹 물질, 탄수화물, 단백질(아미노산), hexosamine, 유지, 오일, 그리스 및 미량 유기물질(내분비교란화학물질과 의약품) 등의 자연 유기물의 특성을 정리하였다.
Development of white light emitting materials has been an interesting area for scientists and scientists have developed many organic, polymer and inorganic materials for white electroluminescent devices. Among them, single component small molecules gave best results in terms of efficiency, simplicity of device fabrication, and CIE values. Therefore, this review covers detailed discussion about syntheses of small compounds used in white organic light emitting devices until 2007.
This paper proposes an optical system where the organic compound content in water is determined by using an ultraviolet (UV) LED (280 nm) and photodetector. The results obtained by the proposed prototype LED spectroscopy system, which includes a single photodetector and two parallel sample holders, are calculated by applying partial least square regression; the values are highly correlated with the actual concentrations of potassium hydrogen phthalate solutions, with an adjusted coefficient of determination about 0.996. Moreover, the total organic carbon values derived from the UV-Vis spectrometer of real samples (lake, river and sea water) differed little from those obtained by the LED spectroscopy. We confirm that the fast, sensitive, and compact LED sensor system can be readily configured for real-time monitoring of organic compounds in water.
The complex combination of organic contaminants in the wastewater made water treatment challenging; hence, organic matter in water bodies is usually measured in terms of organic carbon. Since it is important to identify the types of compounds when deciding suitable treatment methods, this study implemented a quantitative and qualitative analysis of the organic matter content in an actual graywater sample from Ulsan, Republic of Korea using mass spectroscopy (MS). The graywater was treated using adsorption to remove the organic contaminants. Using orbitrap MS, the organic matter content between an untreated graywater and the treated effluent were compared which yielded a significant formula count difference for the samples. It was revealed that CHON formula has the highest removal count. Isotherm studies found that the Freundlich equation was the best fit with a coefficient of determination ($R^2$) of 0.9705 indicating a heterogenous GAC surface with a multilayer characteristic. Kinetics experiments fit the pseudo-second order equation with an $R^2$ of 0.9998 implying that chemisorption is the rate-determining step between the organic compounds and GAC at rate constant of $52.53g/mg{\cdot}h$. At low temperatures, the reaction between GAC and organic compounds were found to be spontaneous and exothermic. The conditions for optimization were set to achieve a maximum DOC and TN removal which yielded removal percentages of 94.59% and 80.75% for the DOC and TN, respectively. The optimum parameter values are the following: pH 6.3, 2.46 g of GAC for every 30 mL of graywater sample, 23.39 hrs contact time and $38.6^{\circ}C$.
Surface water and sediment samples collected from the Mokpo coast of Korea were analyzed for molecular markers of organic municipal wastewaters, i.e., 11 fecal sterols including coprostanol (Cop) and nonylphenolic compounds (NPs), to characterize the main routes of these wastewaters to the coast and to assess contamination levels. Concentrations of Cop ranged from 94 to 7,568 ng/L in surface water and from 43 to 38,108 ng/g dry weight in sediments. Concentrations of NPs [nonylphenol (NP) and nonylphenol mono- and di-ethoxylates ($NP_{1-2}EOs$)] ranged from 123 to 4,729 ng/L in surface water and from 4 to 2,119 ng/ng dry weight in sediments. The levels of these compounds were much higher at stations near the rivers that pass through the urban center of Mokpo and the outfall of the wastewater treatment plant (WWTP). The spatial distribution of Cop levels was statistically similar to that of NPs (r=0.809 and 0.982 in surface water and sediments, respectively), indicating that these compounds may have similar discharge points, transport, mixing, and deposition in the study area. These results suggest that considerable amounts of organic wastewater compounds are discharged through rivers and WWTP effluent to the Mokpo coast.
본 연구는 편백나무 건조 중 발생하는 휘발성 유기화합물로 구성된 응축수에 대해 항진균 및 항산화 활성을 평가하였다. 응축수는 hexane과 ethyl acetate로 각각 추출하였으며 추출액의 농도 100-500 mg/L에서 피부사상균에 대한 항진균 활성을 측정하였다. 추출액 농도가 증가할수록 항진균 효과도 증가하였으며 500 mg/L에서는 모든 피부사상균에 대해 높은 항진균 활성을 나타냈다. 추출용매에 따라서는 hexane으로 추출하였을 경우 높은 활성을 나타냈으며, 특히 Trichophyton rubrum에 대한 항진균 활성이 높았다. 항산화 활성을 측정한 결과 25 mg/L 이상의 농도에서는 90% 이상의 항산화 활성을 나타냈으며 추출용매에 따른 차이는 거의 없었다. 하지만 25 mg/L 이하의 농도에서는 hexane 추출물에서 높은 항산화 활성을 나타냈다. 각각의 추출물 구성성분을 분석한 결과 hexane 추출물의 주요 구성성분은 torreyol, alpha-cadinol, tau-cadinol이며, ethyl acetate 추출물의 주요 구성성분은 alpha-amorphene, alpha-cadinol, gamma-cadinene으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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