An analytical method using ion-exchange chromatography was developed for simultaneous quantification of low-molecularweight organic acids ($C_1-C_6$ aliphatic carboxylic acids) and inorganic anions, and then applied to the assessment of ground water contaminated by leachates from a municipal solid waste landfill. Peak interferences of halide ions to organic acids were removed by pretreatment of water samples with Ag-containing cartridges. This method allowed accurate detection of low-molecular weight organic acids (i.e., formate, acetate, propionate, pyruvate, succinate, and oxalateas) low as 0.5 mg/L with a linear dynamic range up to 20 mg/L within 11 min run time along with typical inorganic anions. High level of pyruvate and low level of formate and acetate were detected in groundwater and landfill leachates using the analytical method. Pyruvate concentration in groundwater showed a significant correlation with concentrations of $Cl^-$ and $HCO_3^-$, and pyruvate levels decreased along the downgradient from the landfill, indicating the sources of pyruvate are landfill leachate.
In order to elucidate the taste compounds of Korean catfish, Parasilurus asotus, free amino acids, nucleotides and their related compounds, organic bases, sugars, organic acids and minerals in the extracts of Korean catfish were analyzed, and then evaluated by sensory test of synthetic extract prepared on the basis of the analytical data. Taste panel assessments of synthetic extracts prepared with each extractive component omitted were carried out by a triangle difference test, and changes in taste profile were assessed. In free amino acid composition, glycine was dominant occupying $25\%$ of total free amino acids. The other abundant free amino acids were lysine, taurine and alanine. Judging from the result of analysis of nucleotides, IMP was dominant showing about $70\%$ of total nucleotides while ATP, ADP, AMP, inosine and hypoxanthine were low in content. Among organic bases, total creatinine was abundant and its nitrogen content occupied more than $50\%$ of the total extractive nitrogen. The amount of betaine was 18mg/100g and trace amount of trimethylamine and trimethylamine oxide were detected. The main organic acids were succinic, butyric, propionic and valeric acid. On the other hand, oxalic, fumaric, maleic, tartaric and citric acids were analyzed in trace. As for the sugars, glucose was found to be the most abundant monosaccharide. Extremely small amounts of fructoae, inositol were also detected and ribose and arabinose were trace in content. $K^+,\;Na^+,\;PO_{4}^{3-}$ and $Cl^-$ were found to be the major ions and small amount of $Ca^{2+}$ were defected. The synthetic extract, prepared with about 40 pure chemicals based on the analytical data satisfactorily revealed the natural taste of the original extract except slight difference in meaty taste and mildness. From the results of omission test the major components which contribute to produce the taste were serine, IMP, succinic acid and $PO_{4}^{3-}$.
This study has been carried out to investigate the composition of fatty Acids, organic acids, minerals, vitamin C, total phenolics and saponin in 30$\^{C}$ hot air dried powder of main and lateral root of Acorus calamus L. Major saturated fatty acids were identified caprylic acid, pentadecanoic acid, stearic acid and heneicosanoic acid, etc.. Content of caprylic acid in main and lateral root were 28.35% and 31.44%. Unsaturated fatty acids such as linoleic acid, palmitoeic acid and linoleic acid was highly contented, linoleic acid was highest contented 25.55% in main root and 23.43% in lateral root. Succinic acid was the most abundant organic acid of root content of main and lateral root were 2,790 mg% and 2,630 mg%. Potassium was found to be the mon predominant mineral in root, followed by calcium, phosphorus and magnesium, in a order. Contents of potassium in main and lateral root account for 194 mg% and 454 mg%, respectively. Contents of these minerals in lateral root were higher value than that in main root. Contents of ascorbic acid and total phenolics were 113.8 $\mu\textrm{g}$/g and 463 mg% in main root, 125.1 $\mu\textrm{g}$/g and 474 mg% in lateral root, respectively. Crude saponin content of main and lateral mot were high level amount, 2.51 % and 3.39 %.
Early diagnosis and medical intervention are critical for the treatment of patients with metabolic disorders. A rapid analytical method was developed for simultaneous quantification of organic acids and amino acids in urine without labor-intensive pre-extraction procedure showing high sensitivity and specificity. A new method consisted of simple two-step trimethylsilyl (TMS)-trifluoroacetyl (TFA) derivatization using GC/MS-selective ion monitoring (SIM). Filter paper urine specimens were dried under nitrogen after being fortified with internal standard (tropate) in a mixture of distilled water and methanol. Methyl orange was added to the residue as indicator reagent. Silyl derivative of carboxylic functional group was followed by trifluoroacetyl derivative for amino functional group. N-methyl-N-(trimethylsilyl-trifluoroacetamide) and N-methyl-bistrifluoroacetamide were consecutively added and heated for 15-20 min at $65^{\circ}C-70^{\circ}C$, for TMS-TFA derivative, respectively. This reactant was analyzed by GC/MS-SIM. Linear dynamic range showed 0.001-50 mg with the detection limit of (S/N=3) 10-200 ng, and the quantification limit of 80-900 ng in urine. Correlation coefficient of regression line was 0.994-0.998. When the method was applied to the patients 'urine, it clearly differentiated the normal from the patient with metabolic disorder. The study showed that the developed method could be the method of choices in rapid and sensitive screening for organic aciduria and amino acidopathy.
Resolution of enantiomers of DNS-amino acids has been achieved by a reversed phase liquid chromatography with an addition of a copper(Ⅱ) complex of N-benzyl-L-hydroxyproline to the mobile phase. N-Benzyl-L-hydroxyproline was prepared and used as a chiral ligand of copper(Ⅱ) chelate for the optical resolution. The pH and the concentration of copper(Ⅱ) chelate, organic solvent, and buffer agent in the mobile phase all affect the optical resolutions of dansyl amino acids. The elution orders between D and L-DNS-amino acids were different depending on the structure of the side chain of the amino acids. The retention mechanism for the chiral separation of the dansyl amino acids can be illustrated by the equilibrium of ligand exchange and by hydrophobic interaction with $C_{18}$ stationary phase. The chiral separation can be illustrated with cis and trans effect of the ligand exchange reaction.
Enantiomeric separation of free amino acids has been achieved by a reversed phase liquid chromatography with addition of a Cu(Ⅱ) complex of N-alkyl-L-proline (alkyl: propyl, pentyl or octyl) to the mobile phase. The amino acids eluted were detected by a postcolumn OPA system. N-alkyl-L-proline was prepared and used as a chiral ligand of Cu(Ⅱ) chelate for the enantiomeric separation. The concentration of the Cu(Ⅱ) chelate, the organic modifier and pH affect the enantiomeric separation of free amino acids. The retention behaviour, varied with change in pH and the concentration of the Cu(Ⅱ) chelate, was different compared with those of the derivatized amino acids. The elution orders between D- and L-forms were consistent except histidine showing that L-forms elute earlier than D-forms. The retention mechanism for the enantiomeric separation can be illustrated by the stereospecificity of the ligand exchange reaction and the hydrophobic interaction between the substituent of amino acids and reversed phase, $C_18$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.3
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pp.425-433
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2015
This study investigated changes in physicochemical characteristics by drying and fermentation in order to utilize Actinidia arguta. Moisture content of A. arguta was 85.81%. Major sugar and organic acids were sucrose, succinic acid, and citric acid. A. arguta contained 19 kinds of amino acids, including 8 kinds of essential amino acids such as valine, methionine, isoleucine, leucine, threonine, phenylalanine, tryptophan, and lysine. For total organic acids, sample fermented for 17 h at $50^{\circ}C$ under a relative humidity of 80% showed 29,026.53 mg/100 g total organic acids. For total free sugars, cold-dried sample showed the highest level at 6,560.86 mg/100 g, which decreased to 2,386.73 mg/100 g after blanching. For the ratio of essential amino acids, freeze-dried sample showed a content of 11.66%, which increased 4-fold up to 40.71~55.50% with fermentation. Both GABA and vitamin U were highest after 17 h of fermentation (110.29 mg and 6.78 mg/100 g fresh weight, respectively). A. arguta contains a variety of free amino acids that increase in amount after fermentation and thus is expected to be developed as a functional food and substitute tea.
To assess the quality characteristics of home-made Doenjang prepared by traditional methods, general components, organic acids, amino acids and fatty acid composition of Doenjang were investigated. The contents of moisture, crude protein, crude lipid, salt and the titratable acidity(as milliliter of 0.1 N NaOH consumed) of Doenjang were 57.3%, 11.6%, 8.3%, 13.9%, and 11.8, respectively. There were wide variation in the contents of crude protein and salt among all samples. The average content of amino type nitrogen was 308.4mg%(w/w), however, it ranged from 202.3 to 416.3 mg% in which the contents some samples were 1.3∼2.1 folds greater than others. Hunter color values of L(lightness), a(redness) and b(yellowness) were 37.3, +19.6, and +17.5, respectively. Browning index value(expressed as optical density at 425 nm) of water-soluble compound(2.23) was more than 5.7 times higher than that of water-insoluble compound(0.39). The contents of free and total amino acids were 2908.9 and 9019.3 mg%, respectively, and the range of free amino acids(1.8∼6.2 times) were much wider than the range of total amino acids(1.2∼2.0 times). Glutamic acid was most abundant in free and total amino acids as 576 and 1,126 mg%, respectively. The main organic acid was lactic acid as 326.8 mg% ranging from 59.4 to 613.4 mg%. Linoleic acid(49.24%) showed the highest content in total fatty acids. Unsaturated fatty acid comprised 81.97% of total fatty acids and polyunsaturated fatty acid ranged from 51.79 to 62.97%.
A formal asymmetric synthesis of Mugineic acid was accomplished from cis-2-butene-1,4-diol throughcatalytic Sharpless epoxidation oxidations and doupling reaction.
JE Yoi-Kwon;YU Young-Beob;KIM Gyeong-Eup;LEE Jong-Ho;JUNG Byung-Chun
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.30
no.1
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pp.72-78
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1997
The levels of reducing sugars, organic acids and fatty acids, known as precursors of major flavors induced from dried sellfish, were analyzed to investigate their behaviors during drying process. Free reducing sugar contents were markedly decreased in all samples by boiling, Its content in Blue mussel and Short-necked calm samples significantly decreased after drying process. Among the eight different organic acids from blue mussel, Short-necked calm and Pacific oyster samples, succinic acid in blue mussel and short-necked calm samples was measured with $74.9\%\;and\;67.4\%$, respectively. In the sample of Pacific oyster, succinic acid content was found to be $38.4\%$, but pyroglutamic acid content was the highest level with $41.6\%$. Contents of organic acids with exception succinic acid were significantly reduced in all three samples of sun-dried or hot-air dried. The content of succinic acid in the samples of sun-dried and hot-air dried pacific oyster reduced to $53.0\%\;and\;44.2\%$, respectively, but relatively small decrease $(29.0\%\;and\;10.0\%)$ was observed in sun-dried and hot-air dried short-necked calm samples, respectively. Content of polar lipid with the major fatty acids profile of C16:0, C16:1, C20:5 and C22:6 was consisted of $59.1\%,\;66.7\%\;and\;42.4\%$, respectively, in blue mussel, short-necked calm and pacific oyster samples and the content of polyene fatty acids was appeared to be $40.5\%,\;48.6\%\;and\;48.9\%$, respectively. Relatively high peroxide value in all boiled-dried products samples was found to be $41.64\~86.80\;meq/kg$ sample. Carbonyl value in boiled-dried products samples was found to be $15.55\~27.99\;meq/kg$, but its value in broiled products samples was significantly high level of $127.6\~136.5\;meq/kg$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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