• 대한약리학회지
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• 제19권2호
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• pp.57-67
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• 1983

Guinea-Pig의 myenteric plexus-longitudinal muscle preparation에서 morphine과 naloxone 효과(效果)에 미치는 전해질(電解質)의 영향(影響)을 관찰(觀察)하였다. 표본(標本)은 Krebs-Henseleit bicarbonate tufter solution 으로 채운 organ bath에 현수(懸垂)하고 0.2Hz로 전기자극(電氣刺戟)하였다. Morphine은 전기자극(電氣刺戟)에 의(依)한 근편수축(筋片收縮)을 억제(抑制)하였으며, 이때 $ID_{30}$은 약(約) 190nM이었다. 이와같은 morphine의 억제작용(抑制作用)은 bath내(內) $Na^+$ 또는 $K+$ 농도(濃度)를 감소(減少)시키거나 $Mg^{2+}$을 가(加)하면 강화(强化)되었으며, $Ca^{2+}$ 농도(濃度)를 증가(增加)시키거나 $Mg^{2+}$를 농도(濃度)를 감소(減少)시키면 약화(弱化)되었다. Naloxone은 morphine의 작용(作用)을 억제(抑制)하였으며, 이때 naloxone에 대(對)한 affinity index인 $pA_2$ value는 약(約) 8.8이었고 that내(內) 전해질(電解質) 농도(濃度)를 변동(變動)시켜도 영향(影響)받지 않았다. 이 성적(成積)은 전해질(電解質) 변동(變動)으로 인(因)한 morphine의 작용변동(作用變動)은 전해질(電解質)이 opiate receptor의 affinity를 변동(變動)시킨다는 opiate-receptor binding실험(實驗)에서와는 달리 전해질(電解質) 변동(變動)에 의(依)한 functional opiate receptor의 affinity 변동(變動)에 의(依)한 것이 아님을 시사(示唆)한다.

• 대한약리학회지
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• 제24권2호
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• pp.165-178
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• 1988

백서에서 전기충격 (electroconvulsive shock; ECS)이 뇌내 및 혈중 opiate system에 미치는 효과와 이에 대한 수종의 psychoactive drugs의 영향을 검토코저 1일 1회씩, 1, 3, 7및 14일간 ECS를 가하거나, 14일간 상기 약물과 ECS를 병행처리한 백서의 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding, Met-enkephalin 함량, ${\beta}-endorphin$ 함량 또는 혈중 ${\beta}-endorphin$ 농도를 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 뇌내 Met-enkephalin의 함량은 1회의 ECS에 의해서 증가되는 경향을 보였으며 장기간의ECS를 가한 군에서는 최종 ECS 1시간 후부터 유의하게 증가되어 7일후까지 지속되었다. 2. 뇌내 ${\beta}-endorphin$의 함량은 ECS처리 횟수에 관계없이 최종 ECS 1시간후에는 유의하게 감소되었으나 24시간, 3일, 7일 및 14일후의 측정치는 대조군과 차이가 없었다. 3. 혈중 ${\beta}-endorphin$의 농도는 ECS처리 친수에 관계없이 최종 ECS 5분후에 유의하게 증가되었으나 1시간, 24시간, 7일 및 14일후의 측정치는 대조군과 차이가 없었다. 4. 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding의 Bmax는 1회의 ECS에 의해 변동되지 않았으나 장기간의 ECS를 가한 군에서는 ECS 1시간후부터 유의하게 감소되어 7일후까지 지속되었다. 한편 Kd치는 모든 실험군에서 변동되지 않았다. 5. ECS장기처리군에서 ECS 30분전 phenobarbital(100 mg/kg) 전처리는 ECS에 의한 뇌내Met-enkephalin함량증가를 현저히 억제 하였으며, ECS에 의한 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding의 Bmax감소, 뇌내 ${\beta}-endorphin$ 함량감소와 혈중 ${\beta}-endorphin$ 농도증가에 대해서는 영향을 주지 못하였다. 6. Imipramine 또는 pargyline 장기처리는 자체로써 뇌내 ${\beta}-endorphin$함량증가, 혈중 ${\beta}-endorphin$ 농도증가, 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding의 Bmax감소를 일으켰으나 뇌내 Met-enkephalin의 함량과 ECS작용에 영향을 미치지 못했다. 7. Reserpine, chlorpromazine 또는 haloperidol 장기처리는 자체로써 뇌내 Met-enkephalin의 함량증가, 뇌내 ${\beta}-endorphin$함량증가, 혈중 ${\beta}-endorphin$ 농도증가, 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding의 Bmax감소를 일으켰고, ECS효과를 강화시켰다. 8. 장기간 ECS를 가한 백서의 뇌내 specific $[^3H]$-morphine binding의 Bmax는 뇌내 Met-enkephalin 함량과는 유의한 역상관 관계를 보이 나 뇌내 ${\beta}-endorphin$ 함량과는 관계 가 없었다. 이상의 실험성적은 전기충격요법이 생체내에서의 작웅기전에 중추 또는 말초 opiate계가 개입되어 있음을 시사하며 또한 ECT의 효과가 수종의 중추신경계에 작용하는 약물에 의해 변동될수 있음을 보여준다.

• 정신신체의학
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• 제4권1호
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• pp.124-137
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• 1996

As the society becomes more industrialized and modernized, we have more chances to experience a serious traumatic event. Post-traumatic stress disorder (PTSD) has 3 major categories of symptoms such as memory disturbance, hyperarousal and avoidance or numbness. I reviewed the psychobiological evidences in 3 main categories of symptoms and the biological treatment after a brief review of the epidemiology, psychosocial etiology and diagnosis of PTSD. The memory disturbance of PTSD might be developed by the potentiation of the memory pathway mediated by norepinephrine. PTSD induces HPA axis abnormality, it might also develop hippocampal dysfunction, which might contribute to the memory disturbance. The kindling effect develops desensitization, which might develop reexperiencing of the traumatic events and hyperarousal state. Chronic aroused state of locus ceruleus with resultant chronic maladaptive state of norepinephrine system, might develop hyperarousal state. Social avoidance and physical numbing state in PTSD might be caused by serotnin or opiate system. Stress induced analgesia might be developed by opiate reliesed against the acute stress. The biologic research results would help the selective treatment of PTSD.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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• pp.281.2-282
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• 2003

Recently, ‘bokbanggamchopyeon’, chinese analgesic which is carried in korea by travelers becomes a problem when they pass customs because it contains opiate alkaloids morphine and codeine. At this time, opium is assigned as narcitics in korea according to the rule concerning narcotics control, and its major component morphine and codeine too. (omitted)

• 약학회지
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• 제35권4호
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• pp.326-331
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• 1991

Brain serotonin and its utilization was investigated on stressed rats after feeding high tryptophan diet for a month. High tryptophan fed rats displayed significantly higher level of serum tryptophan, brain tryptophan, serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) than the control diet fed rats. When rats were treated with 3 hour immobilization (IMMB) stress, serotonin turnover was slightly increased, but not statistically significant, in control diet group rats. However in high tryptophan diet rats, 3 hr IMMB stress resulted in statistically significantly (p<0.05) decreased the serum tryptophan, brain tryptophan and 5-HT level. The concentration of 5-HIAA was significantly increased indicating accelerated utilization of the brain 5-HT of the high trp. fed rat. The utilization pattern of the serotonin was found to be similar among young and adult rats. Rats on a tryptophan enriched diet displayed higher coping ability to the stress as they exhibited smaller increment of corticosterone level. A possble involvement of opioid system was suggested in serotonin utilization by measuring total $^{3}$[H]-naloxone binding in brain.

• Molecules and Cells
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• 제39권9호
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• pp.645-653
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• 2016

Morphine is the most potent analgesic for chronic pain, but its clinical use has been limited by the opiate's innate tendency to produce tolerance, severe withdrawal symptoms and rewarding properties with a high risk of relapse. To understand the addictive properties of morphine, past studies have focused on relevant molecular and cellular changes in the brain, highlighting the functional roles of reward-related brain regions. Given the accumulated findings, a recent, emerging trend in morphine research is that of examining the dynamics of neuronal interactions in brain reward circuits under the influence of morphine action. In this review, we highlight recent findings on the roles of several reward circuits involved in morphine addiction based on pharmacological, molecular and physiological evidences.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제2권3호
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• pp.167-168
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• 1989

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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• pp.234-234
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• 1996

DA-5018은 여러 opiate수용체 실험에서 morphine 또는 naloxone 보다 10-100배 정도 낮은 친화력을 나타내었다. 기니픽 회장표본과 랫드 수정관표본의 전기자극 실험에서는 DA-5018의 의해 유도된 수축반응이 naloxone의 영향을 받지 앉았고, 랫드에서의 진통효과도 naloxone 전처치에 의해 차단되지 않았으므로, DA-5018은 opiate 수용체를 경유하지 앉는 것으로 생각된다. 또한, OA-5018 120$\mu$M에서 cyclooxygenase 생성을 50% 증가시켰고 mM 농도에서 5-lipooxygenase 합성을 약간 억제하였으므로, NSAID계 유사약물이 아님을 확인하였다. DA-5018은 기니픽 기관 표본에 대해 capsaicin과 동일하게 수축반응을 나타내었고, 이것은 capsazepine 전처리에 의해 억제되었다. 척수에서의 substance P 유리활성은 capsaicin보다 약 9배 강한 것으로 나타났다. 또한 랫드에 DA-5018 진통유효용량인 1mg/kg을 피하주사한 후 분리한 척수에서 capsaicin에 의한 substance P의 유리활성은 15분 후에 감소하였고 120분 후에는 회복되었다. 따라서 OA-5018의 진통작용에도 substance P의 고갈이 관여하는 것으로 생각된다. 이상의 결과로부터, DA-5018의 진통작용은 capsaicin수용체를 매개하는 것으로 사료된다.

• 대한암한의학회지
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• 제25권2호
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• pp.13-21
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• 2020

Objective: Most cancer patients suffer from various forms of pain. This study presents the case of a patient with hapatocellular carcinoma with abdominal pain treated by Daegunjoong-tang. Method: For 7 days, the patient was treated with Daegunjoong-Tang and Moxibustion. We planned to maintain moxibustion CV12(中脘), CV4(關元) for 20 minutes everyday. To evaluate the therapeutic effect, we used Visual Analogue Scale (VAS) and Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS). Results: After the treatments, Visual Analogue Scale (VAS) and Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS) score about abdominal pain are decreased. Conclusions: These results suggested that Daegunjoong-tang and Moxibustion have a beneficial effect on relieving abdominal pain caused by cancer.

• 대한약리학회지
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• 제20권2호
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• pp.35-47
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• 1984

실험적으로 L:D, 12:12또는 D:D, 12:12에 적응시킨 흰쥐의 간뇌에서 beta-endorphin함량의 일중변동과 이에 대한 수종 중추성 약물의 효과를 검토하고 beta-endorphin함량의 생리 및 약리학적 의의를 추구코저 $^3H-morphine$ binding을 측정하여 다음과 같은 성적을 얻었다. 1) L:D, 12:12 cycle에 적응시킨 대조군에서 뇌내 beta-endorphin함량은 06 : 00시 에 최고에 달하고 18 : 00시에 최저인 대단히 유의한 일중변동을 일으켰고 24시간 평균 beta-endorphin함량은 $46.7{\pm}3.6$ fmole/mg protein 이었다. 2) D:D, 12:12에 적응시친 표본에서 beta-endorphin 함량은 대조군에서와는 달리 14 : 00시에 최고에 이르고 02 : 00시에 최저에 이르는 일중변동을 보였으며 24시간 평균 beta-endorphin함량도 대조군에 비하여 현저히 감소되었다. 3) 뇌내 beta-endorphin함량 일중별동은 reserpine. pargyline, imipramine, amphetamine. 또는 chlorpromazine처리로써 변동되었다. 4) 대조군에서 $^3H-morphine$ binding은 22 : 00시에 최고에 달하는 일중변동을 보였으며, 지속적인 암적응군에서의 binding은 02 : 00최고, 그리고 14 : 00시에 최하에 이르는 일중변동을 보였다. 5) 대조군과 지속적인 암적응군에서 함량과 maximum $^3H-morphine$ binding간에는 유의한 역상관관계가 있었다. 이상의 실험성적으로 흰쥐 뇌내 beta-endorphin함량과 수용체는 유의란 일중변동을 일으키고 opiate receptor binding의 일중변동은 beta-·endorphin함량변동에 따른 receptor regulation에 의함을 시사하며 또한 지속적인 암적응을 포함하여 수종 중추에 작용하는 약물들이 endorphin함량 일중변동을 변동시킬 수 있음을 보여 준다.