• 제목/요약/키워드: open reading frame

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Characterization of a Low Molecular Weight Heat-Shock Protein cDNA Clone from Nicotiana tabacum

  • Park, Soo-Min;Joe, Myung-Kuk;Hong, Choo-Bong
    • 한국식물학회:학술대회논문집
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    • 한국식물학회 1999년도 춘계학술발표대회:발표논문요지록
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    • pp.18-18
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    • 1999
  • We characterized a cDNA clone for a low molecular weight heat-shock protein (LMW HSP) from tobacco named TLHS-l. Nucleotide sequence determination of TLHS-1 identified an open reading frame for 159 amino acids. To the upstream of the open reading frame, a sequence of 124 nucleotides was determined. To the 3' downstream of the open reading frame, 212 nucleotides were identified which carried poly(A)-tail. Comparison of the open reading frame and hydropathy plot of TLHS-1 with the previously reported class I LMW HSPs showed high identity which classified TLHS-1 as a class I LMW HSP cDNA clone. We proposed that there are six consensus regions in class I LMW HSPs. RNA blot hybridization for TLHS-1 showed a typical expression pattern of heat-shock-inducible gene from three common tobacco cultivars. The open reading frame of TLHS-1 was overexpressed in Escherichia coli. TLHS-1 protein confers thermal protection of other proteins in vitro and in vivo. Thermal induced aggregation of citrate synthase was reduced by purified TLHS-1 protein, and thermal death rate at $50^{\circ}C$ was reduced in E. coli expressing TLHS-l. From these data, we can expect that TLHS-1 acts as a molecular chaperone.perone.

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ORF Miner: a Web-based ORF Search Tool

  • Park, Sin-Gi;Kim, Ki-Bong
    • Genomics & Informatics
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    • 제7권4호
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    • pp.217-219
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    • 2009
  • The primary clue for locating protein-coding regions is the open reading frame and the determination of ORFs (Open Reading Frames) is the first step toward the gene prediction, especially for prokaryotes. In this respect, we have developed a web-based ORF search tool called ORF Miner. The ORF Miner is a graphical analysis utility which determines all possible open reading frames of a selectable minimum size in an input sequence. This tool identifies all open reading frames using alternative genetic codes as well as the standard one and reports a list of ORFs with corresponding deduced amino acid sequences. The ORF Miner can be employed for sequence annotation and give a crucial clue to determination of actual protein-coding regions.

Pleurotus ostreatus 미토콘드리아의 7.2 kb 선상 플라스미드 염기서열 분석 (Nucleotide Sequence of 7.2 kb Mitochondrial Linear Plasmid DNA in Pleurotus ostreatus)

  • 윤혜숙;구용범;노정혜
    • 미생물학회지
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    • 제37권1호
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    • pp.37-41
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    • 2001
  • Pleurotus ostreatus에서는 10.2 kb와 7.2 kb의 미토콘드리아 선상 플라스미드 DNA가 존재함이 발견되었다. 이 플라스미드 DNA의 양쪽 5'말단에는 단백질이 공유 결합되어있다고 알려져 있다. 최근에 P.ostreatus의 10.2 kb 미토콘드리아 선상 플라스미드 DNA를 다른 곰팡이의 선상 플라스미드 DNA에 존재하는 open reading frame(ORF)와 비교 분석하여 Podospora anserina의 플라스미드 pAL2의 DNA polymerase 및 RNA polymerase 암호부위와 유사성이 있음이 확인되었다. 본 연구에서는 7.2 kb선상 DNA를 HindIII잘라서 얻은 2조각의 절편(4.7 kb, 2.3 kb)을 클로닝하고 염기 서열을 분석하였다. 클로닝된 7 kb 절편에는 3개의 ORF,즉 ORF1(2982 bp, 993 amino acids), ORF2(2703 bp, 900 amino acids), ORF3(771 bp, 256 amino acids)가 존재함을 확인하였다 또한, 이들의 ORF를 분석한 결과, DNA polymerase와 RNA polymerase 암호부위와 유사성 이 있음을 확인하였다.

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Genetic variations in open reading frame 2 gene of porcine circovirus type 2 isolated in Korea during 2016-2017

  • Kim, Kiju;Choi, Jong-Young;Lyoo, Kwang-Soo;Hahn, Tae-Wook
    • 대한수의학회지
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    • 제58권3호
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    • pp.143-146
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    • 2018
  • The capsid protein of porcine circovirus type 2 (PCV2) encoded by open reading frame 2 (ORF2) is important for neutralizing activity against PCV2 infection. This study investigated the heterogeneity of the ORF2 gene of PCV2 isolated in Korea during 2016-2017. The results revealed that PCV2d is currently the predominant genotype. Moreover, comparison of ORF2 from 17 PCV2 isolates revealed 88.3-100% homology at the nucleotide (deduced amino acid 86.3-100%) level. Interestingly, 61.5% (8/13) of the PCV2d isolates had glycine at position 210. These data provide a useful information for PCV2 epidemiology in Korea.

감자에 존재하는 단백질분해효소 억제제 I 유전자의 염기서열 (Nucleotide Sequence of a Proteinase Inhibitor I Gene in Potato)

  • 이종섭
    • Journal of Plant Biology
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    • 제32권2호
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    • pp.67-78
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    • 1989
  • Hybridization of DNA isolated from leaves of Russet Burbank potato with tomato cDNA as a probe revealed the presence of about ten inhibitor 1 genes in the genome. Screening of a genomic library of Russet Burbank potato resulted in isolation of seven different genomic clones carrying inhibitor I genes. One of the genomic clones, clone 2, contained two EcoRI fragments of 3.4 and 1.8 kb in size, respectively, which were hybridized with the probe. The nucleotide sequence of parts of the hybridizing EcoRI fragments revealed that they contain a complete gene which codes for an open reading frame of 107 amino acids. It is interrupted by two intervening sequences of 502 and 493 bp, situated at the positions of codons 17 and 43, respectively, of the open reading frame. Putative regulatory sequences, TATAAA and CCACT, were found at the 5' flanking region. In addition, a copy of a 100 bp repeat found at a tomato inhibitor I gene was identified.

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Full-length ORF2 sequence-based genetic and phylogenetic characterization of Korean feline caliciviruses

  • Kim, Sung Jae;Kim, Cheongung;Chung, Hee Chun;Park, Yong Ho;Park, Kun Taek
    • Journal of Veterinary Science
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    • 제22권3호
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    • pp.32.1-32.8
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    • 2021
  • Feline calicivirus (FCV) is a highly infectious pathogen in cats and widely distributed worldwide with high genetic variation. Full-length open reading frame 2 of 5 from recently isolated Korean FCV isolates were sequenced and compared with those of global isolates. The results of phylogenetic analysis supported dividing global FCV isolates into two genogroups (type I and II) and demonstrated the presence of genogroup II in Korea, indicating their geographic spread in East Asia. High sequence variations in region E of the FCV isolates emphasizes that a novel vaccine needs to be developed to induce protective immunity against various FCV strains.

Brook trout (Salvelinus fontinalis) 성장호르몬 cDNA의 염기배열 결정 (Determination of Growth Hormone cDNA in Brook Trout, Salvelinus fontinalis)

  • 이종영;권혁추;김세연;박홍양
    • 한국양식학회지
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    • 제11권3호
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    • pp.327-335
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    • 1998
  • 본 연구는 PCR을 이용하여 brook trout의 성장호르몬 cDNA를 증폭시켰다. 증폭된 brook trout의 성장호르몬 cDNA의 전 염기서열은 1,120bp로 13bp의 5'uncoding region과 477bp의 3'uncoding region 그리고 630bp로 coding되는 210 아미노산 잔기가 open reading frame(ORF)을 구성하고 있음을 알았다, 또한, ORF의 아미노산 배열로부터 22개의 아미노산으로 이루어진 signal peptide 그리고 4개의 cysteine 잔기로부터 2개의 disulfide bond 결합을 하고있었으며, 이는 성장호르몬 단백질이 종을 초월하여 2개의 disulfide bond 결합으로 이루어진 고치구조를 형성하고 있는 것이 시사되었다. 그리고 Atlantic salmon과 97.1%, chum salmon과 94.8%, rainbow trout와 94.3%, coho salmon과 91.9%, tuna와 66.2%, tilapia와 63.5%, yellow tail과 62.9%, carp와 62.3%, flounder와 53.8%, eel과 48.1%의 아미노산 상동성을 나타냈다.

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팽이버섯에서 분리된 FVFD16과 FVFD30 유전자의 게놈클론의 염기서열 및 특성 (Sequence and Characterization of the Genomic Clone of the FVFD16 and FVFD30 Gene Isolated from Flammulina velutipes)

  • 김둘이;동지칙
    • 한국균학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.26-31
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    • 2000
  • 팽이버섯의 자실체형성 과정에 특이적으로 발현하는 FVFD16과 FVFD30 유전자의 genomic 클론을 단리하여 염기서열을 분석하였다. FVFD16은 Open Reading Frame(ORF)내에 2개의 intron이 관찰되었고, FVFD30 유전자에서는 4개의 intron이 관찰되었다. 또한 intron의 특징적인 염기서열인 GT/AG의 rule과도 일치하고 있음이 밝혀졌다. FVFD16과 FVFD30의 두 유전자 모두에서 진핵생물의 promoter영역에서 자주 관찰되는 CAAT box와 유사한 배열과 TATA box가 존재했다. 또한, 전사개시점의 바로 앞에서 관찰되어지는 CT-rich의 영역이 존재하고 있었으며, 특히 FVFD30에서는 전사개시 시에 중요한 역할을 할 것으로 예상되는 CCACC의 서열이 관찰되었다. 한편 FVFD16 genomic클론의 염기서열 분석결과 cDNA클론과 80%의 상동성을 나타내는 gene family임이 밝혀졌다. 여러 가지 제한효소에 의한 genomic southern blot 분석결과 FVFD16과 FVFD30은 2번 이상의 반복배열 또는 gene family의 존재가 확인되었다.

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한국에서 분리된 전염성 조혈괴저바이러스의 M 단백질의 유전자 클로닝과 염기서열 분석 (Cloning and Nucleotide Sequence Analysis of the M Protein of a Korean Isolate of Infectious Hematopoietic Necrosis Virus)

  • 박정민;김현주;문창훈;조화자;차승주;윤원준;박정재;이은희;박명애;손상규;박정우
    • 미생물학회지
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    • 제34권1_2호
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    • pp.64-68
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    • 1998
  • 한국에서 분리된 전염성 조혈괴저바이러스(infectious hematopoietic necrosis virus, IHNV)인 IHNV-PRT의 특성을 규명하기 위하여 IHNV-PRT의 matrix 단백질인 M1 및 M2를 암호화하고 있는 cDNA를 클로닝하여 이들의 염기서열을 분석하였다. M1은 693 bp 크기의 open reading frame을 포함하였으며 이로부터 230개의 아미노산으로 구성된 25.9 kDa의 분자량을 가진 단백질이 합성될 수 있다. M2는 588 bp 크기의 open reading frame을 지니고 있으며 195개의 아미노산으로 구성된 21.9 kDa의 분자량을 지닌 단백질이 합성될 수 있다. IHNV-PRT의 M1과 M2의 아미노산 서열을 외국에서 분리된 IHNV들과 비교 분석한 결과 M1은 92-93%, M2는 97%의 상동성을 보였다. 이러한 사실은 IHNV의 M 단백질 유전자들은 IHNV의 strain에 관계없이 매우 보존되어 있음을 나타내준다.

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