율피, 솔잎, 호프로부터 70% 아세톤 추출물을 획득하여 대두유, 돈지, 대두유 유탁액, 돈지 유탁액에 대한 항산화력을 토코페롤과 비교하였다. Rancimat의 유도기간에 따른 항산화력 비교에서는, 대두유에서는 솔잎>율피>호프>토코페롤>무첨가구, 돈지에서는 토코페롤>율피>솔잎>호프>무첨가구로서 항산화력이 있었다. Peroxide value의 측정을 통한 항산화력 비교에서는, 대두유나 대두유 유탁액, 돈지나 돈지 유탁액에서 이들 세 추출물은 같거나 우수한 항산화력을 나타내었으며, 율피가 가장 좋은 것으로 판단되었다. 폴리페놀화합물의 분석결과, 율피 추출물에는 ellagic acid가 솔잎 추출물에는 flavanol이 항산화력에 큰 영향을 미친 것으로 보인다.
본 연구에서는 단백질과 기름의 농도가 분리대두단백질의 유화안정성에 미치는 영향을 연구하였다. 특히 유화안정성과 에멀젼의 기름입자크기 및 점도와의 상관관계를 구명하였으며, 또한 유화과정 중 단백질이 물과 기름 사이의 계면에 흡착하는 현상을 조사하였다. 단백질의 농도가 증가할수록 기름입자의 크기는 감소하고 점도는 증가하여 결과적으로 유화안정성이 증가하였다. 반면에 기름농도가 증가한 경우 기름입자의 크기와 점도가 모두 증가하였으며, 이 경우에는 두 요인의 상대적인 지배정도에 따라 에멀젼의 유화안정성이 결정되었다.
해상유출유의 풍화산물인 수분함유 기름 에멀젼(water-in-oil emulsion)의 생성경 향과 안정도, 그리고 생성속도를 16개 원유에 대하여 측정하였다. 해상유출유의 방제 전략적 측면에서 매우 중요한 요인인 에멀젼의 생성방해와 파괴를 위하여 사용되 는 유분산처리제와 에멀젼 파괴제의 성능을 비교하였다. 에멀젼의 생성경향은 사우디 아라비아산 원유와 이란원유, Dubai 원유, (Isthmus) 원유, 중국산 대경 원유 등이 높 게 나타났으며, 80-90%의 함수율을 보였다. 에멀젼의 안정도는 중동산 원유들이 대부 분 높았으며, 에멀젼 생성속도가 빠른 (Istymus) 원유와 대경원유 등은 오히려 불안정 한 특성을 보였다. 에멀젼의 생성경향과 안정도는 원유 중의 아스팔텐 함량과 가장 밀 접한 연관이 있었으며, 황, 바나디움 함량과도 처리제와 에멀젼 파괴제를 이용하여 에 멀젼 형성을 억제하는 능력을 시험한 결과, 국산 유처리제는 기름 용적의 0.2%, 정도 에서, 외산 유처리제와 에멀젼 파괴제는 0.1% 이하에서 방해 효과를 보였다. 에멀젼의 생성 방해효과는 에멀젼의 형성시기를 지연시키지만 함수율을 감소시키지는 못하는 것 으로 보인다. 에멀젼 파괴제인 Alcopol 0 유처리제에 비하여 강력한 파괴능력을 보였 으며, 에멀젼 용적의 0.1% 이하에서 빠르게 에멀젼 내로 침투하여 물과 기름으로 분리 할 수 있었다.
The purpose of this study was to prepare stable water-in-corn oil (W/O) emulsion droplets coated by polyglycerol polyricinoleate (PGPR). W/O emulsions (20 wt% aqueous phase, 80 wt% oil phase containing 8 wt% PGPR) were produced by high pressure homogenization (Emulsions 1), however, appreciable amount of relatively large water droplets (d>$10{\mu}m$) were found. To facilitate droplet disruption, viscosity of each phase was adjusted: (i) increased the viscosity of aqueous phase by adding 0.1 wt% xanthan (Emulsions 2); (ii) decreased the viscosity of oil phase and aqueous phase by heating them separately at $50^{\circ}C$ for 1 hr immediately before emulsification (Emulsions 3). Homogenizing at the elevated temperature clearly led to a smaller water droplet size, whereas xanthan neither improved nor adversely affected on the microstructures of the emulsions. In addition, the Emulsions 3 had good stability to droplet aggregation under shearing stress, thermal processing, and long term storage.
An oil-in-water (O/W) emulsion [20 wt% com oil, 0.5-6.0 wt% fish gelatin (FG), pH 3.0] was produced by high pressure homogenization, and the influence of pH, protein concentration, and homogenization condition on the formation of FG-stabilized emulsions was assessed by measuring particle size distribution, electrical charge, creaming stability, microstructure, and free FG concentration in the emulsions. Optical microscopy indicated that there were some large droplets ($d>10\;{\mu}m$) in all FG-emulsions, nevertheless, the amount of large droplets tended to decrease with increasing FG concentration. More than 90% of FG was present free in the continuous phase of the emulsions. To facilitate droplet disruption and prevent droplet coalescence within the homogenizer, homogenization time was adjusted in O/W emulsions stabilized by 2.0 or 4.0 wt% FG. However, the increase in the number of pass rather promoted droplet coalescence. This study has shown that the FG may have some limited use as a protein emulsifier in O/W emulsions.
As the leakage of crude oil from tankers breaks out frequently, it caused a serious problem for ocean pollution and calls for developing treatments to handle the leaked crude oil and mitigate the pollution. Thus it is required to develop new purification technolgies and appropriate treatment systems which have sufficient treatment capability in order to cope with the anticipated ocean pollution. In this experiment, A and B type heavy oils were used to make the emulsion of both water containing heavy oil and sea-water containing heavy oil. The following are the main results from this study ; 1. When A and B type heavy oils were added to the original sea-water and treatedin the homogrenizer respectively, the particle of oil beacame smaller in both cases. Under the same condition, while the initial oil density of sea-water containing B-heavy oil is higher than of emulsion with A-heavy oil, the particle of A-heavy oil is finer than that of B-heavy oil. 2. When A and B type heavy oils were added to distilled water and treated in the homogenizer respectively, the particle was more dispersed and finer than that in the case of sea-water in both cases. In this result, the water containing oil formed more stable emulsion than the sea-water containing oil. 3. In this experiment, all emulsions showed oil in water types. 4. Since the oil particle is larger in the sea-water than in the distillated water, interms of elimination of oil, it is thought to be more important to give Membrane treatment after implementing sandfilter, activity carbon, coagulation-sedimentation and floating separation as pre-treatment.
The bioavailabilities of baicalin in water, oil, w/o and o/w emulsion were evaluated in rats. The dissolution rate of baicalin in o/w emulsion was smaller than those of w/o form in dilute hydrochloric acid solution (pH 1.2) and in PBS (pH 6.8). The absorption rate of baicalin from w/o emulsion was smaller than that of o/w emulsion in the different parts of rat intestine of the rats. Following oral administration in rats, the $C_{max}$ of baicalin from water phase, oil phase, o/w wand w/o emulsion were 2.11, 0.61, 1.57, and $1.35\;{\mu}g/ml$, respectively. The relative bioavailability of w/o emusion was 129 % when it was compared with water phase. This result suggests that the improvement of bioavailability for baicalin in w/o emulsion might be practically available.
In this paper, we proposed an emulsification method without using an emulsifier and investigated the effects of particle size distribution in fluids on dispersion stability. Surfactant-free oil in water emulsion was prepared with 1 % (w/w) of olive oil by using high speed agitation, high pressure and ultrasonic dispersion methods. The particle size, microscopic observation, and dispersion stability of each sample were evaluated and dispersion stability according to various dispersion methods was compared. As a result, the emulsion dispersed by the ultrasonic dispersion method showed the smallest particle size and uniform distribution of $0.07{\sim} 0.3{\mu}m$ and was the most stable in a 7 days stability evaluation. In the above experiment, four olive oil emulsions having different particle sizes were prepared using ultrasonic dispersion technology that was capable of producing stable emulsions. The dispersion stability of each samples with oil droplet sizes of (A) 0.1 to $0.5{\mu}m$, (B) 0.3 to $4{\mu}m$, (C) 1 to $10.5{\mu}m$ and (D) 2 to $120{\mu}m$, was observed for 7 days, and the relationship between the stability and performance was studied. Emulsion (A) with particle size less than $0.5{\mu}m$ displayed the dispersion stability showing below 5 % change in a 7 days stability evaluation. In the case of (B), (C), and (D) that had larger particle than $0.5{\mu}m$, the changes of dispersion stability were 10 %, 13 % and 35 % respectively. From these results, it was proved that dispersion stability of emulsion with uniform particle size of $0.5{\mu}m$ or less was confirmed to be very stable.
Purpose: This study was performed to evaluate the effects of sannamul or herb extract addition to a soybean oil-in-water emulsion during photooxidation in the presence of chlorophyll. Methods: The emulsion mainly consisted of purified soybean oil and citric acid buffer (pH 4.0) at a weight ratio of 4 to 6, with chlorophyll a addition at 6 mg/kg. Ethanol extract of daraesoon, samnamul, basil, or peppermint was selectively added to the emulsion at 400 mg/kg, and emulsions in glass serum bottles were oxidized at $5^{\circ}C$ under 2,600 lux light for 48 hours. Lipid oxidation of the emulsions was evaluated based on determination of headspace oxygen content, peroxide value, and p-anisidine value. Pigments and antioxidants were also monitored. Results: The emulsion with added samnamul extract with high contents of polyphenols and low chlorophyll content showed lower oxygen consumption, peroxide values, and p-anisidine values, whereas basil and peppermint extracts with high chlorophyll contents increased photooxidation. Chlorophylls were degraded during photooxidation of the emulsions, and the degradation rate was highest in the emulsion with added samnamul extract. Conclusion: The high antioxidant activity of samnamul extract in the photooxidation of soybean oil-in-water emulsion could be due to low chlorophyll content, high concentrations of polyphenol compounds in the extract, as well as rapid degradation of chlorophylls during oxidation.
한국농업기계학회 1993년도 Proceedings of International Conference for Agricultural Machinery and Process Engineering
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pp.344-352
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1993
The purpose of this study is to investigate the possibility of the non-destructive quality evaluation for food by the acoustic non-linear parameter B/A which is a measure of the non-linearity of the state equation of the medium in terms of pressure and density. The B/A of water, corn oil O/W(oil in water) emulsion and milk were measured by using a sound velocity measuring system. The B/A value of water was measured for ascertaining reliability of our experimental system. Corn oil W/W emulsion was prepared as a model of milk . It was proved that the B/A value of O/W emulsion was related to the oil concentration by a law of mixture. We applied this result to milk and obtained satisfactory results for predicting the milk fat concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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