For the purpose of developing a new process f3r the elimination of oil components from oily waste water, experimental researches using oil gelling agent were performed. The process is composed of three units, that is, decantator, gelling column and adsorption column. 10g of gelling agent in the gelling column could effectively absorb 15.65g of oil from ship washing waste water and 16.93g of oil from steel industry waste water. COD in waste waters dramatically diminished not in the gelling column but in the adsorption column. The .gelling is hindered by other organic components in waste water, and the optimum space time f3r the gelling column Is 20min. 1g of gelling agent absorbed 3.7-4.0g of oil from waste waters with 25 min in the batch operation.
The perilla seed and the germinated perilla seed $(25{\sim}28^{\circ}C$, $2{\sim}3\;days)$ were extracted by n-hexane, and from the extracted oil the antioxidative components were separated, and then the effect of the change in the contents of antioxidative components by germination on the oxidative stability of the perilla oil was studied. The perilla oils were solved acetone and methanol, and kept at $-60^{\circ}C$ overnight and separated into the frozen oil fraction and unfrozen solvent soluble fraction. By comparing the antioxidative stability of the frozen oil fraction the antioxidative components in the perilla oil were found to be methanol soluble. The methanol soluble fraction of perilla oil was applied to silica gel column chromatography and the separated fractions were compared in terms of antioxidative activity. The fraction of n-hexane : ethyl acetate (7 : 3, v/v) showing the highest antioxidative activity was further separated by TLC. The components included in the band $(R_f\;0.71)$ showing the highest antioxidative activity was separated by HPLC. Four peaks were observed on the HPLC chromatogram and the peak areas were changed by germination (perilla seed : peak 1; 46.5%, peak 2; 25.6%, peak 3; 22.6%, germinated perilla seed : peak 1; 43.8%, peak 2; 20.6%, peak 3; 29.8%). The comparative change in the contents of these components was considered to be one factor affecting the antioxidative stability of perilla oil by germination.
This study was conducted to investigate the pyrolysis products of patchouli oil by Curie-Point pyrolysis. The pyrolysis of patchouli oil was performed at the temperature of 16$0^{\circ}C$, 42$0^{\circ}C$, $650^{\circ}C$, 76$0^{\circ}C$, and 92$0^{\circ}C$ by Curie-Point Pyrolyzer. The pyrolysis products were analyzed by gas chromatography(GC) and mass selective detector(MSD). Total 21 components were identified in the pyrolyzates of patchouli oil. The temperature for maximum formation of most of these compounds was in the range of 76$0^{\circ}C$~92$0^{\circ}C$. The major components were $\beta$-patchoulene, $\alpha$-guaiene, $\beta$-caryophyllene, $\alpha$-patchoulene, seychellene, $\delta$-guaiene, and patchouli alcohol. The numbers of the pyrolyzed products of patchouli oil were increased by increasing temperature, however, the yields of major components such as patchoulene, guaiene, seychellene and patchouli alcohol decreased as the temperature of pyrolysis was raised to 92$0^{\circ}C$, the highest temperature in this experiment. The optimum temperature for formation of the pyrolysis products such as styrene, indane and naphthalene was at 92$0^{\circ}C$.
The purpose of this study was to investigate the flavor characteristics of Gondre (Cirsium setidens Nakai) essential oil. The essential oil was isolated from the aerial parts of the plant by the hydrodistillation extraction method and analyzed by gas chromatography (GC) and GC-mass spectroscopy (MS). Seventy-eight (90.28%) volatile flavor components were identified in the essential oil from Gondre harvested in May. The major compounds were hexadecanoic acid (44.84%), phytol (15.57%), 6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone (5.62%), and tertadecanoic acid (4.77%). Seventy (90.72%) volatile flavor components were identified in the essential oil from Gondre harvested in September. The major compounds were phytol (24.18%), 6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone (15.59%), tetracosane (8.87%), 2-methyl eicosane (3.55%), 6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one (3.12%), dibuthyl phthalate (2.35%), and viridiflorol (2.33%). The flavor components of the essential oil from Gondre harvested in May and September were characterized by higher proportions of aliphatic fatty acids and terpene compounds, respectively.
The comparison of the volatile flavor components from Korean and Japanese Satsuma mandarin (C. unshiu Marcov. forma Miyagawa-wase) peel oils, isolated by cold-pressing, was performed by gas chromatography, mass-spectrometry and gas chromatography-olfactometry (GC-O). Eighty-five volatile components were identified in each oil by GC and GC-MS. Forty-three components were detected in each oil by GC-O. The total amount of monoterpene hydrocarbons was 95.88% (Korean mandarin) and 95.29% (Japanese mandarin). Limonene, ${\gamma}$-terpinene, myrcene and $\alpha$-pinene were the main components of the cold-pressed oils from the both samples. The volatile composition of the Japanese mandarin was characterized by a higher content of sesquiterpene hydrocarbons, especially bicyclogermacrene, $\alpha$-humullene and valencene. The volatile composition of two samples can easily be distinguished by the percentages of aldehydes, ketones and esters, which were found at higher levels in the Japanese mandarin. The sweet and fruity flavor was stronger in the Korean mandarin oil while herbaceous flavor was stronger in Japanese sample. From GC-O data it is suggested that the sweet and fruity flavor of the Korean mandarin resulted from terpinolene and linalool, and the herbaceous note of the Japanese mandarin from $\alpha$-humullene, nepal, ι-carvone and perill aldehyde.
In order to examine the possibility that oil seed rape could be used as a forage fodder crop and to select the most suitable variety of forage rape at the southern area of Korea, two varieties of oil seed rape currently grown for oil production and six introduced varieties of forage rape with relatively high yield and high nutritional value were grown at the same condition their and yield components were observed. Forage rape was superior to oil seed rape in terms of yield components, plant fresh weight and plant dry mater weight. Velox was superior to any other variety of forage rape in these characters. When plant dry matter weight of the rape was subdivided into four components such as a main stem, branch stems, main stem leaves and branch leaves, contribution of these components to plant dry matter weight was in the order of branch stems, branch leaves, the main stem and main stem leaves. Dry matter percentage of the rape ranged from 9.32 to 11.08 percent, which was somewhat low value. There was no significant difference between two groups of the rape in terms of dry matter percentage. Velox showed somewhat higher value in dry matter percentage.
The safety of pufferfish (Lagocephalus gloveri) liver oil and the contents of some nutritional components were examined to obtain important information on their use as high valued functional foods. Pufferfish liver oil was extracted by the hot-water method using $1\%$ NaOH solution to remove toxic compounds, and then purified using a general purifying method of fish oil. Any extraordinary clinical symptoms were not observed from all groups administrated with pufferfish liver oil throughout the test period. None of the rats died when administrated the highest concentration of 10 mL/kg of the pufferfish liver oil. Vitamin A content was 114.2 ppm, as a retinal equivalent in the oil extracted using hot-water, but the content was higher (169.3 ppm) in oil extracted using n-hexane. Vitamin D and E were not detected in ppm in oil extracted using hot-water. Vitamin D in the pufferfish liver oil extracted using n-hexane was also undetected, but vitamin E was at 32.5 ppm. Among the 18 minerals detected, the sodium content was the highest at 253.5 ppm, followed by 13.9 ppm ofpotassium, 1.5 ppm of calcium, 0.2 ppm of magnesium, and other trace minerals. The contents of EPA and DHA were $0.8\%\;and\;14.8\%$, respectively, in the pufferfish liver oil extracted using hot-water. Considering these results, there is potential that pufferfish liver oil could be used as a functional food.
The essential oils of leaves and resins from P. densiflora and P. koraiensis were analyzed to identify their components. After each retention times of 45 known terpenoids were dertermined with a fixed analytical condition by GC the essential oil compounds of leaves and resins were identified by comparing their retention times with the retention times of known standards. To confirm these results the essential oil components of leaves from P. koraiensis were analized by 2 different GC/MS. According to these results, 36 terpenoids in essential oils of leaves from P. densiflora and P. koraiensis were identified and 15 terpenoids and 22 terpenoids were identified from P. koraiensis resin and P. densiflora resin, respectively. The major components which are more than 2% of total amaunt of volatile components were as follows: 1. The major terpenoids of leaves from red pine. ${\alpha}$-pinene, camphene, ${\beta}$-pinene, D-limonene, ${\beta}$-phellandrene, myrcene, terpinolene, ${\alpha}$-terpineol. 2. The major terpenoids of leaves from korean pine. ${\alpha}$-pinene, camphene, myrcene, D-limonene, 3-carene, terpinolene, bornyl acetate, ${\beta}$-caryophyllene, ${\alpha}$-terpineol, borneol, ${\delta}$-cardinene. 3. The major terpenoids of resin from red pine. ${\alpha}$-pinene, ${\beta}$-pinene, myrcene, ${\beta}$-phellandrene, linalool, linalyl acetate. 4. The major terpenoids of resin from korean pine. ${\alpha}$-pinene, ${\beta}$-pinene, D-limonene, ${\beta}$-caryophyllene, phytol.
This study was carried out to determine the differences of essential oil components among Korean, Chinese and Japanese red ginseng, and Korean white ginseng (Panax ginseng C.A Mayer) , American and Canadian ginseng (P. Quinquefolium), and sanchi ginseng (P notoginseng). The steam distilled oils of these ginsengs were analyzed by GC and GC-MS, and 22 sesquiterpenes, 8 sesquiterpene alcohols, 8 monoterpenes, 5 aldehydes, 4 esters, 3 acids, 2 alcohols and 5 miscellaneous components were identified. The major oil components of Korean, Chinese and Japanese red ginseng were $\beta$-panasinsene, $\beta$-caryophyllene, $\alpha$-panasinsene, $\alpha$-neoclovene, selina-4,11-diane, bicyclo-ger-macrene and spathulenol. The contents of $\beta$-panasinsene, $\alpha$-neoclovene, $\alpha$-basabolene and spathulenol were higher in Korean red ginseng than Chinese and Japanese red ginseng. The contents of $\alpha$-cubebene, selina-4,11-diene and ledol were higher in Chinese red ginseng than Korean and Japanese red ginseng, but those of selina-4,11-diene and spathulenol were lower in Japanese red ginseng than Korean or Chinese red ginseng. On the other hand, the GC patterns of the oils from American, Canadian and sanchi ginseng were different from that of Korean white ginseng.
Thirty-one units of pure rosemary essential oil (EO) in domestic and foreign distribution markets were collected. Aromatic components of these samples were analyzed and antioxidant activity was measured. As the result, major aromatic components were identified such as ${\alpha}$-pinene, camphene, ${\beta}$-pinene, 1.8-cineole, verbenone and borneol. Major components of rosemary EO were different according to countries. Essential oil from France had good quality. Essential oil cultivated and extracted in South Korea had more content than the collected essential oil in components of ${\alpha}$-pinene and camphene. Only 16% of the total 31 unit samples satisfied the content of 9 ingredients presented by ISO. The quality of EDA was shown as 4.8-96.0%, remarkable differences per specimen. A total of 31 units, only 13% of EO showed more than 60% antioxidant activity. Difference of antioxidant activity did not correspond with specific component. Essential oil from Swiss had high antioxidant activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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