Climate change results in unusual weather pattern and affects annual rain fall severely. At the same time, growing industrialization leads to higher energy demand and leakage from petrochemical industry and tanker leads to water pollution. In this scenario, finding out solution to generate clean water is highly essential. For oil/water separation, there are several methods available such as chemical precipitation and adsorption but membrane separation technique is considered to be a more cost and energy efficient process. Amphiphilicity nature of membrane are enhanced by making composite membrane with 2D material such as MXene, resulting in good electrical conductivity and hydrophilicity. This review is mainly classified into two sections: pure MXene and modified MXene. A variety of polymer is used to prepare composite membranes and MXene is modified to further enhance the properties suitable for particular applications.
The mixtures of ultra-high molecular weight polythylene (UHMWPE), high density polyethylene (HDPE), process oil (mineral oil) and potassium hexatitanate whisker were melted and mixed at $150^{\circ}C$ for 30min, and prepared by compression molding to the specimen of separator of about $200{\mu}m$ thickness at the same temperature and 5000 psi. Thereafter the pores were formed by extracting process oil with organic solvents. In this study, the range of PR (the ratio polymer to process oil) was varied from 0.1 to 0.5 because the specimen turned into rubbery phase at which PR was below 0.1 whereas it changed into gel phase at which PR was above 0.5. When the specimen was treated with nonpolar organic solvents, process oil was extracted nearly 98%. Tensile strength was $31kg/cm^2$ at PR = 0.426, and resistance of specimen was $37m{\Omega}/cm^2$ at PR = 0.186, and $53m{\Omega}/cm^2$ at PR = 0.426. The $N_2$ adsorption-desorption isotherm showed a hysteresis representing regions of capillary condensation, and the surface area at PR = 0.186 was relatively large as $130cm^2/g$. Potassium hexatitanate whisker was randomly dispersed in between PE layers. It might be that the whisker is intercalated through the PE thin layers oriented by compression.
Geotrichum sp. MF01, isolated from oil-contaminated soil, utilized methyl ethyl ketone(MEK) as the sole source of carbon and energy. The strain MF01 showed a Michaelis-Menten kinetics on MEK, and the kinetic parameters determined for MEK degradation were; specific removal rate, $r_{max}$ = 0.14 $h^{-1}$; half-saturation constant, $K_m$ = 5.88 mM. The adsorption of MEK by heat-killed strain was 0.62 mg at 8.07 mg MEK indicating that the degradation was the primary removal mechanism over adsorption. Biodegradation of MEK was studied in a biofilter using perlite, vermiculite 0:1, v/v) as supporting material. During 57 days of biofilter operation, $^3h^{-1}$.
The lubricating performance of 23 kinds of polyol ester base oils 〔POEs〕 having different branch shapes was investigated by using a four ball tribometer under boundary lubrication condition. All the polyol ester base oils used in this study were made up of polyhydric alcohols of two-four valence and normal or branched fatty acids of different carbon number. The wear characteristics of polyol ester base oils are different from those of mineral oil, strongly affected by the branch shapes of fatty acids in their molecles. In particular, the polyol ester base oils having normal fatty acids such as n-octanoic acid, n-nonanoic acid etc. show much better wear performance than POEs having branched fatty acids such as 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethyl hexanoic acid, etc. As the carbon chain length of normal fatty acids, in case of POEs of normal fatty acids, is increased, their wear rate is decreased and, in case of POEs of branched fatty acids, as the degree of branch of branched fatty acids is decreased, their wear rate is decreased. All the wear results of polyol ester base oils could be reasonably explained by comparing cohesive ability among fatty acid molecules in adsorption film by fatty acids obtained as POEs were decomposed.
The objective of this study is the removal of chromium from tannery wastewater by electrosorption on carbon prepared from lignocellulosic natural residue "peach stones' thermally treated. The followed steps for obtaining coal in chronological order were: cleaning, drying, crushing and finally its carbonization at $900^{\circ}C$. The characterization of the carbon material resulted in properties comparable to those of many coals industrially manufactured. The study of the dynamic adsorption of chromium on the obtained material resulted in a low removal rate (33.7%) without applied potential. The application of negative potentials of -0.7 V and -1.4 increases the adsorption of chromium up to 90% and 96% respectively. Whereas a positive potential of +1.4V allows desorption of the contaminant of 138%.
This paper describes a fabrication of Fe-dispersed hydrophilic magnetic fluid and its application to oil seal in combination with the Nd-permanent magnet. The results are as follows; 1) Using silica coated iron particle of magnetization of 125.5 emu/g (at 10 kOe) and the mean particle size of 100 $\AA$, after multiple adsorption to the surface of silica coated iron particle with oleic acid ion, D.B.S. and T.M.A. ion, hydrophilic Fe-magnetic fluid [70 %(g/∝)Fe, magnetization of 52 emu/g and viscosity of 1450 cp] can be produced by dispersing the iron particle in ethylene glycol solution. 2) The oil seal apparatus consisting of six stages of Nd-permanent magnet (3200 Gauss) and Fe-magnetic fluid [70 %(g/∝) Fe] showed an excellent pressure resistance of 7400 g/$\textrm{cm}^2$ under the gap between shaft and oil seal was 0.2 mm.
We report on the design of oil-water separators and the selection of materials for the effective application of highly selective membranes fabricated by commercial PET (polyester) fabrics. The waterproof ability of PET fabrics was optimized to improve the separation selectivity. The density of individual PET fabrics should be over $60g/m^2$, and the multi-layered structure is more favorable for the waterproof ability together with maintaining the removal efficiency. For the continuous adsorption and removal process, the rotating perforated cylinder was selected, and covered with membranes. Furthermore, more improved and stable removal efficiency was obtained by installing floating baffles which forces the oil content to move toward membranes.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.3
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pp.207-218
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2017
In this study, pitch-based activated carbon fibers (ACFs) were modified with pyrolysis fuel oil (PFO). Carbonized ACF samples were activated at $850^{\circ}C$, $880^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$. A scanning electron microscope (SEM) and a BET surface area apparatus were employed to evaluate the indoor radon removal of each sample. Among three samples, the BET surface area and micropore area of ACF880 recorded the highest value with $1,420m^2{\cdot}g^{-1}$ and $1,270m^2{\cdot}g^{-1}$. Moreover, ACF880 had the lowest external surface area and BJH adsorption cumulative surface area of pores with $151m^2{\cdot}g^{-1}$ and $35.5m^2{\cdot}g^{-1}$. This indicates that satisfactory surface area depends on the appropriate temperature. With the above scope, ACF880 also achieved the highest radon absorption rate and speed in comparison to other samples. Therefore, we suggest that the optimum activation temperature for PFO containing ACFs is $880^{\circ}C$ for effective indoor radon adsorption.
Indigenous bacterium which shows a tolerance to high metal toxicity was isolated from soil concomitantly contaminated with oil and heavy metals. The characteristics of the bacterium for Pb and Cd biosorption was investigated under the various experimental conditions such as bacterial growth phase, the initial metal concentration, the input biomass amount, temperature and pH. The Langmuir adsorption isotherm modeling was described to know the capacity and intensity of biosorption. The low initial concentration of heavy metals and high biomass has a maximum heavy metal removal efficiency, but biosorption capacity of Pb and Cd has different values. Biosorption efficiency was highest in the end of the microbial growth stage and under pH 5~9 condition, but was less affected by temperature variation of 25~$35^{\circ}C$. The maximum biosorption capacity for Pb and Cd was 62.11 and 192.31 mg/g, respectively and each $R^2$ was calculated as 0.71 and 0.98 by applying Langmuir isothermal adsorption equation. Biosorption for Cd was considered as monomolecular adsorption to single layer on the surface of cells, whereas biosorption for Pb was considered as accumulation process into the cell by the microbial metabolism and precipitation reaction with anion of bacteria.
Gibbs' adsorption isotherms are studied to assay the structural effects of ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) moieties on the molecular area and the interfacial tension behavior of molecules at the interface. Several industrial alcohols and isomerically pure alcohols, which have a general stucture of C4H9O(EO)m(PO)nH, are examined for their cosurfactant properties. They are high molecular weight alcohols and more surface active than the cosurfactants usually used. Results show that the number and the sequence of EO and PO units significantly affect the molecular areas and the interfacial tension (IFT) behavior of these molecules at the water/oil interface. The following conclusions are drawn from the result: 1) PO is more efficient in lowering the IFT and less effective in adsorption than EO. 2) For molecules having the same molecular weight but different structures, smaller molecules are more efficient in lowering the IFT. 3) When more EO, PO, or both units are added to the same hydrophobe, the molecule become bigger and more efficient in lowering the IFT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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