This study was compared the soil environment and growth and yield of onion (Allium cepa L.) treated with non-mulching (NM) and mulching polyethylene film (PEF) and two biodegradable films (BFI and BFII) commonly used in farmhouses. Visual observation confirmed the degradation of BFI and BFII films after 150 days after tansplanting (DAT). BFII increased light penetration into the films and reduced the weight maintenace after 180 DAT, with a high decompostion at 30 days after soil tilling. Soil moisture contents much fluctuated between -14 kP and - 0 kPa in NM plots, increasing the minimum soil temperature of BFI plots. Mulching treatments decreased soil organic matter contents but did not subtantially increase soil mineral nutrients, soil bulk density, and number of bacteria compared to those of NM plots. Onion root growth was increased by PEF and BFI treatments at an early growth stage, 60 DAT, with the most remarkable stem extension observed for PEF and BFI treatments after 150 DAT. PEF and BFI treatments increased the bulb's diameter, length, weight, and lodging at 180 DAT. BFI treatments exhibited a high portion of the "very large" category producing with 55.3 tons ha-1 based on the classification into bulb size, followed by PE (49.3 tons), NM (9.4 tons), and BFII treatments (2.7 tons) at 230 DAT.
Surfactin, one of the most powerful biosurfactants, can be widely applied in agriculture, food, and pharmaceutics. The purpose of the present study was to establish suitable indicators for a rapid detection method that can confirm the surfactin productivity of cheonggukjang. In the present study, changes in the total number of bacteria were quantified according to the fermentation time of chenggukjang. Furthermore, physicochemical factors, such as pH, color value, surface tension, refractive index, absorbance, and protein contents, were assessed in chenggukjang viscous substances, and a correlation analysis between the physicochemical factors and surfactin contents was performed. We found that the protein contents gradually increased up to 48 h (4.21±0.11 mg/mL) without a change in the surface tension. Furthermore, the refractive index, absorbance at 280 nm, and color value were significantly increased as the fermentation time increased; however, there were no statistically significant differences after 36 h of fermentation. Interestingly, this result exhibited a tendency similar to the surfactin content according to fermentation time. These findings suggest that surfactin can be used as a suitable quality indicator and may provide an experimental basis for the fermented food industry.
Fermented milk was prepared from skim milk supplemented with Salicornia herbacea extract powder (SHEP) at the levels of 0∼0.4% (wi v) and was fermented with Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophillus and Bifidobacterium longum. Quality characteristics of prepared fermented milk were evaluated for acid production, visible cell numbers, viscosity and sensory property during fermentation at 37$^{\circ}C$ for 6 hr. Supplementation of 0.1% SHEP stimulated the growth of lactic acid bacteria which showed the highest number of viable cell counts (9.23 log CFU/ml), and also enhanced the acid production which was pH 4.23 and titratable acidity 0.64%, and increased the viscosity (1,365 cps) after 6 hr incubation. The sensory scores of fermented milk supplemented with 0.1% SHEP were higher than other supplemented contents in taste, texture, flavor, aftertaste and overall acceptability. When the storage abilities of fermented milk supplemented SHEP at 6$^{\circ}C$ for 12 days were evaluated, its quality-keeping properties were relatively good in the fermented milk supplemented with 0.1% SHEP.
Addition of starch syrup, table sugar, potato powder, skim milk powder an parched soybean powder to melon flesh was suitable as fermented melon base. The manufacturing process of fermented melon was as follows: Pasteurization for 10 min at $95^{\circ}C$, use of 1% starter culture, fermentation for 12 hours at $35^{\circ}C$ and ripening for 3 days at $8^{\circ}C$. The growth and acid production of Pediococcus acidilactici among several starter cultures were most active for the first 12 hours, but such activities were disappeared during ripening. In the case of Lactobacillus plantarum, the activities were not high during fermentation, which, however, increased during ripening. Throughout the whole manufacturing process, the fermented melon with a mixed culture of P. acidilactici and L. plantarum showed more cell number of each bacterium and higher titratable acidity than that with single cultures. Also P. acidilactici surpressed the growth of L. plantarum during ripening.
The use of activating treatment agent (formerly acid treatment agent) has been an effective strategy to remove deleterious epibiont organisms such as diatoms and green seaweeds, and it has greatly contributed to increase in Porphyra production. Although many manufacturers supply many kinds of activating treatment agent with different components in these days, no report about their effects on Porphyra culture was found. In this paper, effects of a commercial activating treatment agent were evaluated for practical use in Porphyra culture. No difference was found in dead cell ratios(%) of Porphyra yezoensis thalli between treated and control groups. However, dead cell ratios of Monostroma nitidum thalli were increased from 0~4.6% to 99.0~100% after the treatment. Bathing Porphyra thalli in activating treatment agent resulted in a great decrease in epiphytic bacterial number attached to the thalli from $10^2{\sim}10^{11}$ cells/g to $0{\sim}10^5$ cells/g but did not change the colour of the thalli. These results suggest that bathing Porphyra thalli in activating treatment agent could be a promising strategy to remove green algae, diatoms and bacteria.
Microbiological populations and the sterility of commercial powdered products treated with gamma irradiation at 0~10 kGy were investigated before using them as ingredients for a non-cooked Saengsik product. We evaluated a total of 14 powdered products: 8 powdered cereals, 3 powdered tubers, and 3 powdered leafy vegetables. The total numbers of bacterial populations in non-irradiated powdered cereals, tubers, and leafy vegetables were 2.7~6.9, 5.6~6.0, and $5.3{\sim}6.8\;log\; CFU{\cdot}g^{-1}$, respectively. Moreover, coliform bacteria were not indicated in adlay, millet, germinated brown rice, soybean, and mulberry leaves powder within detection limit ($2.0\;log\; CFU{\cdot}g^{-1}$). The number of Bacillus cereus exceeded $3.0\;log\; CFU{\cdot}g^{-1}$ (the maximum limit for Saengsik products) in all samples, excluding perilla seeds, buckwheat, barley, oat, potato, and Jerusalem artichoke powder. However, a dose of 6 kGy of gamma irradiation reduced the microbiological populations in all samples, and all the powdered products met the microbial requirements for Saengsik products. Futhermore, it was confirmed that all microorganisms in the 9 powdered products, except fermented brown rice, sweet potatoes, and 3 leafy vegetables, were sterilized by 10 kGy of gamma irradiation.
Park, Seo-Hyun;Choi, Yein;Lee, Hong Joo;Park, Chan-gyu
Journal of Environmental Health Sciences
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v.47
no.6
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pp.540-547
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2021
Background: Indoor air pollutants are caused by a number of factors, such as coming in from the outside or being generated by internal activities. Typical indoor air pollutants include nitrogen dioxide and carbon monoxide from household items such as heating appliances and volatile organic compounds from building materials. In addition there is carbon dioxide from human breathing and bacteria from speaking, coughing, and sneezing. Objectives: According to recent research results, most indoor air pollution is known to be greatly affected by internal factors such as burning (biomass for cooking) and various pollutants. These pollutants can have a fatal effect on the human body due to a lack of ventilation facilities. Methods: We fabricated a polydopamine (PDA) layer with Ti substrates as a coating on supported glass fiber fabric to enhance its photo-activity. The PDA layer with TiO2 was covalently attached to glass fiber fabric using the drop-casting method. The roughness and functional groups of the surface of the Ti substrate/PDA coated glass fiber fabric were verified through infrared imaging microscopy and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The obtained hybrid Ti substrate/PDA coated glass fiber fabric was investigated for photocatalytic activity by the removal of ammonia and an epidermal Staphylococcus aureus reduction test with lamp (250 nm, 405 nm wavelength) at 24℃. Results: Antibacterial properties were found to reduce epidermal staphylococcus aureus in the Ti substrate/PDA coated glass fiber fabric under 405 nm after three hours. In addition, the Ti substrate/PDA coated glass fiber fabric of VOC reduction rate for ammonia was 50% under 405 nm after 30 min. Conclusions: An electron-hole pair due to photoexcitation is generated in the PDA layer and transferred to the conduction band of TiO2. This generates a superoxide radical that degrades ammonia and removes epidermal Staphylococcus aureus.
Shelf-stability of powdered model food was determined during storage at various temperatures ($25^{\circ}C$, $35^{\circ}C$) and various moisture contents (3.5%, 6.0%, 8.0%). Moisture content, peroxide value, pH, color, microbial counting and sensory evaluation were conducted during storage. Moisture content, peroxide value, pH and color were not significantly changed during storage in all samples indicating that this powdered model food was relatively stable at given conditions. Pathogenic microorganisms, such as Bacillus cereus, Listeria spp., Clostridium perfrigens, Salmonella spp. and Staphylococcus aureus, were not found during storage suggesting that there was no problem in safety in this case. On the other hand, the number of artificially added Lactic acid bacteria was decreased with increasing both storage temperature and moisture content. Therefore, powdered model food was very shelf-stable and it was impossible to predict the shelf-life using above quality factors.
Concern for the effects of toxic chemicals on the environment leads the search for better bioassay test organisms and test procedures. Photobacterium phosphoreum was used successfully as a test organism and the luminometer detection technique was an effective and simple method for determining the concentration of toxic chemicals. With EC50 a total of 14 chlorine substituted phenols benzenes and ethanes were used for the experiments. The test results showed that the toxicity to P. phosphoreum increased in the order of phenol > benzene > ethane and the toxicity also increased with the number of chlorine substitution. Quantitative structure activity relationship (QSARO) model can be used to predict EC50 to save time and endeavor. Correlation was well established with the QSAR parameters such as log P, log S and solvatochromic parameter(Vi/100 $\pi$, ${\beta}$m and am). The QSAR modeling was used with multi-regression analysis and mono-regression analysis. These analyses resulted in the following QSAR : $log EC_{50} =2.48 + 0.914 log S(n=9 R2=85.5% RE=0.378) log EC_{50}=0.35 - 4.48 Vi/100 + 2.84 \pi^* +9.46{\beta}m-4.48am (n =14 R2=98.2% RE=0.012) log EC_{50} =2.64 -1.66 log P(n=5, R2=98.8% RE=0.16) log EC_{50}=3.44 -1.09 log P(n=9 R2= 80.8% Re=0.207)$
This research aims to develop a new drying technology using super-heated steam to reduce the time required for drying ginseng and to enhance its quality. The drying rate of ginseng powder treated with hot-air drying after drying with super-heated steam was about 40% faster than the drying rate of ginseng powder treated with hot-air drying. Minimal difference was found between hot-air drying and hot-air drying after drying with super-heated steam in the general composition of the ginseng powder, such as its crude lipid, crude protein, crude fiber, and ash. Moreover, no difference was found between hot-air drying and hot-air drying after drying with super-heated steam in terms of the ginseng powder's mineral and free sugar contents. The crude saponin contents was 5.43% in the ginseng treated with hot-air drying and 5.4% in the ginseng treated with hot-air drying after drying with super-heated steam. The ginseng powder that was treated with hot-air drying after drying with super-heated steam had a slightly higher redness compared to the ginseng powder that was treated with hot-air drying alone. The number of microorganisms of the ginseng powder treated with hotair drying after drying with super-heated steam showed a reduction of one log cycle in the total bacteria and two log cycles in the yeast molds compared to the ginseng powder treated with hot-air drying alone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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