Kim, Jong-Cheol;Kim, Yoon-Shin;Roh, Young-Man;Hong, Seung-Cheol;Lee, Cheol-Min;Jun, Hyung-Jin
Journal of Environmental Health Sciences
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v.33
no.1
s.94
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pp.1-10
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2007
This study accomplished to grasp the present condition of HAPs and to examine efficiently carcinogenic and non-carcinogenic health effects through health risk assessment in new apartments from June, 2004 to May,2005. Moreover, we performed uncertainty analysis by Monte-Carlo analysis to control uncertainty of exposure factors. The major results obtained from this study were as follows. Firstly, cancer risk of formaldehyde for male was $1.67{\times}10^{-5}$ in CTE in point estimation. Cancer risk of formaldehyde was showed $2.94{\times}10^{-3}$ in RME that applied worst case used results of 95 percentile in point estimation. It exceeds $10^{-6}$ of guide line in US EPA. Moreover, cancer risks of formaldehyde for female were $3.98{\times}10^{-5}$ in CTE and $3.93{\times}10^{-3}$ RME. Secondly, every hazard index for non-carcinogenic pollutants was less than 1 of permitted standards in CTE. However, in RME of male, hazard indexes of 1,2-Dichloropropane and Toluene were 1.3 and 2.0, respectively. Hazard indexes of 1,2-Dichloropropane and Totuene for female in RME were 1.7 and 2.6, respectively.
Background: We compared the health-promoting behavior of long-term cancer survivors with those of the general population to identify necessary behavioral interventions to reduce the health risk among cancer patients. Materials and Methods: We used data from the 2007 and 2012 Korea National Health and Nutrition Examination Surveys (KNHANES IV [2007~2009] and KNHANES V [2010~2012]) on smoking status, alcohol use, physical exercise, and disease screening. We compared long-term cancer survivors with members of the general population; the controls were matched by propensity score matching. A multiple logistic regression model was used to investigate the association between cancer status and health-promoting behavior. Results: Long-term cancer survivors had a lower risk of smoking than the general population controls (OR: 0.42, 95%CI: 0.25-0.71). In addition, the long-term cancer survivors had a lower risk of alcohol use than the general population controls (OR: 0.70, 95%CI: 0.50-0.98). However, in terms of physical exercise and disease screening, no statistically significant differences were detected (physical exercise OR: 1.01, 95%CI: 0.75-1.35; disease screening OR: 1.27, 95%CI: 0.93-1.74). All covariates were adjusted. Conclusions: The long-term cancer survivors had a much lower risk of smoking and alcohol use than the general population controls. However, almost no differences in physical exercise and screening for cancer recurrence or secondary disease were detected between the long-term cancer survivors and general population controls. To reduce the health risks and challenges facing long-term cancer survivors, interventions to encourage physical exercise and screening for cancer recurrence and secondary disease should be implemented.
Kim, Yeon-Ju;Shin, Ae-Sun;Gwack, Jin;Jun, Jae-Kwan;Park, Sue-Kyung;Kang, Dae-Hee;Shin, Hai-Rim;Chang, Soung-Hoon;Yoo, Keun-Young
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.40
no.6
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pp.467-474
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2007
Objectives : Gastric cancer is the most common incident cancer in Korea. Although Helicobacter pylori infection is the most important risk factor for the development of gastric cancer, cigarette smoking has also been suggested to play an important role in the development of gastric cancer. The objective of this study is to evaluate the relationship between cigarette smoking and gastric cancer risk in a Korean population. Methods : The study population consisted of 13,785 subjects who had been enrolled in the Korean Multi-Center Career Cohort between 1993 and 2002. As of December 2002, 139 incident gastric cancer cases were ascertained through the Korea Central Cancer Registry and the National Death Certificate Database. Relative risks (RR) and 95% confidence intervals (CI) for gastric cancer were estimated using Cox#s proportional hazard model adjusted for age, education, alcohol drinking status and history of gastritis or ulcer. Results : Significant dose-response relationships were observed between the duration of smoking and the risk of gastric cancer among the male subjects in comparison to non-smokers: men who smoked for 20-39 years had a 2.09-fold (95% CI 1.00-4.38) increase, and those who smoked for more than 40 years had a 3.13-fold (95% CI 1.59-6.17) increase in the risk of gastric cancer ($P_{trend}<0.01$). Conclusions : This study suggests that a longer duration of cigarette smoking may increase the risk of gastric cancer development in a dose-response manner in Korean men. The association between smoking and gastric cancer risk in women should be verified in future studies with a larger number of cases.
Objectives: The aim of this study was to verify relationships between light- and heavy alcohol drinking and health-risk behaviors such as smoking, inappropriate weight control, physical inactivity, and sexual activity among adolescents. Methods: The data of 68,043 adolescents in middle- and high school collected from the Korea Youth Risk Behavior Web-based Survey in 2015 were analyzed. For statistical analysis, logistic regression model was used. Results: The rate of heavy alcohol drinking increased with increasing age up to 21.5% among boys and 13.9% among girls. Among boys, heavy alcohol drinkers were at a higher risk of smoking (adjusted odds ratios [OR]=3.3, 95% confidence interval [CI]=2.8-3.8), inappropriate weight control (OR=1.7; 95% CI=1.4-2.1), having sexual intercourse (OR=3.6; 95% CI=3.0-4.2) than light drinkers. Multiple health-risk behaviors of smoking, inappropriate weight control and sexual intercourse also increased in accordance with the severity of drinking alcohol beverage compared to non-drinker. Physical inactivity was decreased among heavy drinkers compared to light drinkers (OR=0.8; 95% CI=0.7-0.9 for inactivity of moderate exercise). Similar results were observed among girls. Conclusions: Alcohol drinking especially heavy alcohol drinking among adolescents is related to other risky behaviors including smoking, inappropriate weight control, and sexual activity. To prevent health problems in adolescents, it is necessary to adopt a combined approach regarding heavy drinking and health-risk behaviors.
The big gap between efficacy of population level prevention and expectations due to heterogeneity and complexity of cancer etiologic factors calls for selective yet personalized interventions based on effective risk assessment. This paper documents our research protocol aimed at refining and validating a two-stage and web-based cancer risk assessment tool, from a tentative one in use by an ongoing project, capable of identifying individuals at elevated risk for one or more types of the 80% leading cancers in rural China with adequate sensitivity and specificity and featuring low cost, easy application and cultural and technical sensitivity for farmers and village doctors. The protocol adopted a modified population-based case control design using 72, 000 non-patients as controls, 2, 200 cancer patients as cases, and another 600 patients as cases for external validation. Factors taken into account comprised 8 domains including diet and nutrition, risk behaviors, family history, precancerous diseases, related medical procedures, exposure to environment hazards, mood and feelings, physical activities and anthropologic and biologic factors. Modeling stresses explored various methodologies like empirical analysis, logistic regression, neuro-network analysis, decision theory and both internal and external validation using concordance statistics, predictive values, etc..
This study investigated the human health risks of trichloroethylene from Industrial Complex A. The excessive carcinogenic risks for central tendency exposure were $1.40{\times}10^{-5}$ for male and female residents in the vicinity of Industrial Complex A. The excessive cancers risk for reasonable maximum exposure were $2.88{\times}10^{-5}$ and $1.97{\times}10^{-5}$ for males and females, respectively. These values indicate that there are potential cancer risks for exposure to these concentrations. The hazard index for central tendency exposure to trichloroethylene was 1.71 for male and female residents. The hazard indexes for reasonable maximum exposure were 3.27 and 2.41 for males and females, respectively. These values were over one, which is equivalent to the threshold value. This result showed that adverse cancer and non-cancer health effects may occur and that some risk management of trichloroethylene from Industrial Complex A was needed.
Background: Numbers of epidemiological studies assessing residential radon exposure and risk of lung cancer have yielded inconsistent results. Methods: We therefore performed a meta-analysis of relevant published case-control studies searched in the PubMed database through July 2011 to examine the association. The combined odds ratio (OR) were calculated using fixed- or random-effects models. Subgroup and dose-response analyses were also performed. Results: We identified 22 case-control studies of residential radon and lung cancer risk involving 13,380 cases and 21,102 controls. The combined OR of lung cancer for the highest with the lowest exposure was 1.29 (95% CI 1.10-1.51). Dose-response analysis showed that every 100 Bq/$m^3$ increment in residential radon exposure was associated with a significant 7% increase in lung cancer risk. Subgroup analysis displayed a more pronounced association in the studies conducted in Europe. Studies restricted to female or non-smokers demonstrated weakened associations between exposure and lung cancer. Conclusions: This meta-analysis provides new evidence supporting the conclusion that residential exposure to radon can significantly increase the risk of lung cancer in a dose-response manner.
In recent years, mounting evidence has indicated that the CCND1 G870A gene polymorphism, which impacts the mitotic cell cycle, may influence leukemia or non-Hodgkin lymphoma risk. Unfortunately, the previous results were inconsistent. Therefore, a meta-analysis was performed to obtain a more precise estimation of any association. We conducted a search in PubMed, Embase and CNKI covering all published papers up to March, 2014. A total of 9 publications including 10 case-control studies met the inclusion criteria. Odds ratios (ORs) and their 95% confidence intervals (95%CIs) were applied to assess association. The pooled ORs showed significant association in non-Hodgkin lymphoma (comparison A vs G: OR= 1.114, 95%CI=1.053-1.179, p=0.000; homozygote comparison AA vs GG: OR=1.245, 95%CI=1.110-1.396, p=0.000; heterozygote comparison AG vs GG: OR=1.095, 95%CI=1.000-1.199, p=0.05; dominant model AA/GA vs GG: OR=1.137, 95%CI=1.043-1.239, p=0.003; and recessive model AA vs GA/GG: OR=1.177, 95%CI=1.066-1.301, p=0.001). However, there was no association between the CCND1 G870A polymorphism and leukemia risk. In conclusion, the CCND1 G870A polymorphism may increase risk of non-Hodgkin lymphoma, but not leukemia. However, more primary large scale and well-designed studies are still required to evaluate the interaction of CCND1 G870A polymorphism with leukemia and non-Hodgkin lymphoma risk.
Background: The purpose of our study was to elucidate the joint effects of combined smoking and alcohol intake on esophageal cancer mortality in Japanese men through a large cohort study with a 20-year follow-up period. Materials and Methods: The Japan Collaborative Cohort Study for Evaluation of Cancer Risk (JACC Study) was established in the late 1980s, including 46,395 men and 64,190 women aged 40 years and older and younger than 80. Follow-up of these participants was conducted until 2009. We used the Cox proportional hazards model to analyze data for 42,408 people excluding female participants, 411 people with histories of malignant neoplasms, and 3,576 with unclear smoking and drinking data. Results: The joint effects of age at start of smoking and amount of alcohol consumed per day were compared with non-smokers and non-drinkers or those consuming less than one unit of alcohol per day. The mortality risk was 9.33 (95% confidence interval, 2.55-34.2) for those who started smoking between ages 10 and 19 years and drinking at least three units of alcohol per day. Regarding the joint effects of cumulative amount of smoking and alcohol intake, the risk was high when both smoking and alcohol intake were above a certain level. Conclusions: In this Japanese cohort study, increased cancer mortality risks were observed, especially for people who both started smoking early and drank alcohol. Quitting smoking or not starting to smoke at any age and reducing alcohol consumption are important for preventing esophageal cancer in Japan.
The characterization of the whole genome of human papillomavirus type 16 (HPV16) from cervical cancer specimens with multiple infections in comparison with single infection samples as the oncogenic potential of the virus may differ. Cervical carcinoma specimens positive for HPV16 by PCR and INNO-LiPA were randomly selected for whole genome characterization. Two HPV16 single infection and six HPV16 multiple infection specimens were subjected to whole genome analysis by using conserved primers and subsequent sequencing. All HPV16 whole genomes from single infection samples clustered in the European (E) lineage while all multiple infection specimens belonged to the non-European lineage. The variations in nucleotide sequences in E6, E7, E2, L1 and Long control region (LCR) were evaluated. In the E6 region, amino acid changes at L83V were related to increased cancer progression. An amino acid variation N29S within the E7 oncoprotein significantly associated with severity of lesion was also discovered. In all three domains of the E2 gene non synonymous mutations were found. The L1 region showed various mutations which may be related to conformation changes of viral epitopes. Some transcription factor binding sites in the LCR region correlated to virulence were shown on GRE/1, TEF-1, YY14 and Oct-1. HPV16 European variant prone to single infection may harbor a major variation at L83V which significantly increases the risk for developing cervical carcinoma. HPV16 non-European variants prone to multiple infections may require many polymorphisms to enhance the risk of cervical cancer development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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