목 적 : 소아 체지방 평가에 있어 여러 가지 방법 중 BIA를 이용한 체성분 분석은 비침습적이고, 경제적이며, 방사선 노출의 위험이 없이 검사가 용이해 반복 시행할 수 있다는 장점이 있는 반면 검사 결과의 정확성에 대해 확인해 볼 필요가 있다. 이에 BIA 및 이중 DEXA에 의한 측정치들을 비교하여 BIA의 타당성을 알아보고자 하였다. 방 법 : 2003년 7월에서 10월까지 4개월 동안 부산대학교병원 소아과 방문하였던 소아 100명(남아 58명, 여아 42명)을 연구대상으로 하여 연구 대상자들에 대하여 각각 신장, 체중, 피부두께를 측정하였으며, BIA 및 DEXA법을 이용하여 체성분(체지방량, 제지방량, 제지방률, 체수분량)을 분석하였다. 결 과 : BIA와 DEXA법을 통한 검사상 FBM, LBM, %BF의 상관관계는 남녀 모두에서 통계학적으로 의미있는 양의 상관관계를 보였으며, 통계학적으로 의미가 있었다(P<0.001). 특히 FBM에서 남녀 모두 상관 계수가 높았다. 결 론 : 소아 비만의 평가에 있어 BIA를 통한 체성분 분석은 장치가 간단하고 특별한 기술을 필요로 하지 않으며, 비침습적이면서 경제적일 뿐 아니라 측정치가 객관적이고 정확한 것으로 분석되었다.
Shiga toxins (Stxs) are the main virulence factors expressed by the pathogenic Stx-producing bacteria, namely, Shigella dysenteriae serotype 1 and certain Escherichia coli strains. These bacteria cause widespread outbreaks of bloody diarrhea (hemorrhagic colitis) that in severe cases can progress to life-threatening systemic complications, including hemolytic uremic syndrome (HUS) characterized by the acute onset of microangiopathic hemolytic anemia and kidney dysfunction. Shiga toxicosis has a distinct pathogenesis and animal models of Stx-associated HUS have allowed us to investigate this. Since these models will also be useful for developing effective countermeasures to Stx-associated HUS, it is important to have clinically relevant animal models of this disease. Multiple studies over the last few decades have shown that mice injected with purified Stxs develop some of the pathophysiological features seen in HUS patients infected with the Stx-producing bacteria. These features are also efficiently recapitulated in a non-human primate model (baboons). In addition, rats, calves, chicks, piglets, and rabbits have been used as models to study symptoms of HUS that are characteristic of each animal. These models have been very useful for testing hypotheses about how Stx induces HUS and its neurological sequelae. In this review, we describe in detail the current knowledge about the most well-studied in vivo models of Stx-induced HUS; namely, those in mice, piglets, non-human primates, and rabbits. The aim of this review is to show how each human clinical outcome-mimicking animal model can serve as an experimental tool to promote our understanding of Stx-induced pathogenesis.
Background: The ubiquitin-proteasome system (UPS) degrades a variety of proteins which attach to specific signals. The ubiquitination pathway facilitates degradation of damaged proteins and regulates growth and stress responses. This pathway is altered in various cancers, including acute lymphoblastic leukemia, head and neck squamous cell carcinoma and breast cancer. Recently it has been reported that expression of newly characterized human genes, UBE2Q1 and UBE2Q2, putative members of ubiquitin-conjugating enzyme family (E2), has been also changed in colorectal cancer. Epigenetics is one of the fastest-growing areas of science and nowadays has become a central issue in biological studies of diseases. According to the lack of information about the role of epigenetic changes on gene expression profiling of UBE2Q1 and UBE2Q2, and the presence of CpG islands in the promoter of these two human genes, we decided to evaluate the promoter methylation status of these genes as a first step. Materials and Methods: The promoter methylation status of UBE2Q1 and UBE2Q2 was studied by methylation-specific PCR (MSP) in tumor samples of 60 colorectal cancer patients compared to adjacent normal tissues and 20 non-malignant controls. The frequency of the methylation for each gene was analyzed by chi-square method. Results: MSP results revealed that UBE2Q2 gene promoter were more unmethylated, while a higher level of methylated allele was observed for UBE2Q1 in tumor tissues compared to the adjacent normal tissues and the non malignant controls. Conclusions: UBE2Q1 and UBE2Q2 genes show different methylation profiles in CRC cases.
본 연구에서는 소형자전거의 핸들에 적용할 수 있는 전방 서스펜션을 제안하고 시뮬레이션을 통해 충격흡수 성능을 평가하였다. 서스펜션이 없는 경우, 기존의 전방포크서스펜션이 장착된 경우 그리고 제안된 핸들서스펜션이 장착된 경우 등 3가지 서스펜션 종류에 대해 인체모델을 이용한 주행시뮬레이션을 수행하여 각각의 완충성능을 비교평가 하였다. 시뮬레이션 결과 제안된 핸들 서스펜션의 경우 손과 머리에 전달된 가속도가 기존의 전방포크서스펜션이 장착된 경우보다 크게 측정되었지만 서스펜션이 없는 자전거의 경우보다는 현저히 작게 측정되었다. 이 같은 결과는 제안된 핸들 서스펜션이 상당한 완충 성능을 보여주었으며 이는 경량화가 중요한 소형자전거에 적용이 가능할 것으로 보인다.
Moad, Ahmed Ismail Hassan;Tan, Mei Lan;Kaur, Gurjeet;Mabruk, Mohamed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권12호
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pp.6239-6244
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2012
Background: The basal cell carcinoma (BCC) is the most common non-melanoma skin cancer (NMSK). BCC might develop because of the faulty cell cycle arrest. $p15^{INK4b}$ is a tumor suppressor gene, involved in cell cycle arrest and inactivated in most human cancers. The role of $p15^{INK4b}$ protein expression in the genesis of BCC is as yet unknown. In a previous study we showed the absence of $p15^{INK4b}$ expression in the majority of tissue microarray cores of cutaneous squamous cell carcinoma (SCCs), another type of non-melanoma skin cancer, indicating that $p15^{INK4b}$ could possibly be involved in the pathogenesis of cutaneous SCC. The aim of this study was to investigate $p15^{INK4b}$ protein expression in BCCs. Materials and Method: Protein expression of $p15^{INK4b}$ in 35 cases of BCC tissue arrays and 19 cases of normal human skin tissue was studied using an immunohistochemical approach. Results: The expression of $p15^{INK4b}$ was not significantly different in the BCC cases as compared with normal human skin (p=0.356; p>0.05). In addition, there were no significant relationship between clinicopathologic variables of patients (age and sex) and $p15^{INK4b}$ protein expression. Conclusions: Our finding may indicate that $p15^{INK4b}$ protein expression does not play a role in the genesis of BCC.
This study focused on infection rates and subtypes of human papillomavirus (HPV) in patients with oropharyngeal squamous cell carcinoma (OSCC), and the relationship between HPV status and prognosis of the disease. We evaluated sixty-six OSCC patients who met the enrollment criteria during the period from January 1999 to December 2009. The presence or absence of oncogenic HPV types in tumors was determined using the SPF10 LiPA25 assay. Overall survival (OS) and disease specific survival (DSS) for HPV positive and HPV negative patients were estimated using Kaplan-Meier analysis. The Cox regression model was applied for multivariate analysis. HPV-DNA was detected in 11(16.7%) of all specimens. Among them, 7 were type HPV-16, while other types were HPV-16/11, HPV-35, HPV-58/52, and HPV-33/52/54. Patients with HPV positive tumors were more likely to be female, non-smokers and non-drinkers (p=0.002, 0.001 and 0.001, respectively). After a median follow-up of 24.5 months, patients with HPV positive tumors had significantly better overall survival (HR=0.106[95%CI=0.014-0.787], p=0.016,) and disease specific survival (HR=0.121[95%CI=0.016-0.906], p=0.030). Patients with HPV positive OSCC have significantly better prognosis than patients with HPV negative tumors. HPV infection is an independent prognostic factor.
Peng, Chuan-Liang;Zhang, Ying;Sun, Qi-Feng;Zhao, Yun-Peng;Hao, Ying-Tao;Zhao, Xiao-Gang;Cong, Bo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권5호
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pp.3001-3003
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2013
Objective: Spleen tyrosine kinase (Syk) is closely related to tumor invasion and metastasis, and has been shown to have potential inhibitory effects in tumors. In this study, we constructed a eukaryotic expression vector for Syk and analyzed its effects on invasive ability of the A549 non-small cell lung cancer cell line in vitro. Methods: A fragment of Syk was obtained by RT-PCR from human lung cancer cells and cloned into the expression vector pLNCXSyk. After restriction endonuclease digestion, PCR and DNA sequencing confirmation, the recombinant Syk expression plasmid was transfected into A549 human lung cancer cells using lipofectamine protocols. After selection, the cells stably expressed Syk. Detection of Syk expression of the cells by RT-PCR, and invasive ability were examined. Results: The eukaryotic expression plamid pLNCXSyk was constructed and expressed stably in the A549 human lung cancer cells. The RT-PCR results showed that Syk mRNA expression was upregulated significantly (P<0.05). Lower invasion through a basal membrane were apparent after transfection (P<0.05). Conclusions: A eukaryotic expression plasmid to cause Syk expression in lung cancer cells can obviously inhibit their invasive ability in vitro.
Park, Su-Hyung;Song, Mi-Young;Nam, Hyo-Jung;Im, Se-Jin;Sung, Young-Chul
IMMUNE NETWORK
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제10권6호
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pp.198-205
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2010
Background: A crucial limitation of DNA vaccines is its weak immunogenicity, especially in terms of eliciting antibody responses in non-human primates or humans; therefore, it is essential to enhance immune responses to vaccination for the development of successful DNA vaccines for humans. Methods: Here, we approached this issue by evaluating interleukin-7 (IL-7) as a genetic adjuvant in cynomolgus monkeys immunized with multigenic HCV DNA vaccine. Results: Codelivery of human IL-7 (hIL-7)-encoding DNA appeared to increase DNA vaccine-induced antibody responses specific for HCV E2 protein, which plays a critical role in protecting from HCV infection. HCV-specific T cell responses were also significantly enhanced by codelivery of hIL-7 DNA. Interestingly, the augmentation of T cell responses by codelivery of hIL-7 DNA was shown to be due to the enhancement of both the breadth and magnitude of immune responses against dominant and subdominant epitopes. Conclusion: Taken together, these findings suggest that the hIL-7-expressing plasmid serves as a promising vaccine adjuvant capable of eliciting enhanced vaccine-induced antibody and broad T cell responses.
이 연구는 중국 내몽고에서의 사막화 방지를 위한 제안과 실천의 변화과정을 기술 분석하였다. 사막화라는 생태문제는 자연적인 것만으로도, 사회적인 것만으로도 환원될 수 없는 다양한 인간과 비인간 행위자들의 구성과정의 결과물이다. 사막화 방지 제안들 속에는 사막화를 정의하기 위해 관계를 맺고 있는 여러 행위자들이 등장하고 있다. 이 행위자들의 차이 그리고 이들의 관계의 차이를 통해서 초원의 위기는 달리 구성되어 왔다. 조림사업, 보호구역, 휴목 금목, 젖소의 도입 등 기존에 내몽고에서 이루어졌던 사막화 방지 제안들은 각기 다른 행위자들의 이해관계를 조율하면서 사막화 방지라는 목적을 달성하기 위해 노력하였지만 한계가 지적되었다. 이러한 위기 구성의 역사에서 가장 마지막에 등장한 초원목계 프로젝트는 '닭'이라는 새로운 행위자의 매개를 통해, 몽고족 목축민의 경제적 위기를 해결하지 못했던 기존의 한계를 극복하는 혁신적인 시도가 되었다.
Urokinase is an enzyme with fibrinolytic activity (plasminogen activator) isolated from fresh urine of healthy men. Viral safety is an important prerequisite for clinical preparation of the protein from urine. In order to increase the viral safety of a high purity urokinase in regard to non-enveloped viruses, a virus removal process using a novel polyvinylidene fluoride membrane filter (Viresolve NFP) has been optimized. Urokinase was able to pass through the filter with recoveries of 95% in the production scale process. No substantial changes were observed in physical and biochemical characteristics of the filtered urokinase in comparison with those of the enzyme before filtration. A 47-mm disk membrane filter was used to simulate the process performance of the production scale cartridges and tested if it could remove several experimental model viruses for human pathogenic viruses, including porcine parvovirus (PPV), human hepatitis A virus (HAV), murine encephalomyocarditis virus (EMCV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), and bovine herpes virus (BHV). Non-enveloped viruses (PPV, HAV, and EMCV) as well as enveloped viruses (BVDV and BHV) were completely removed during filtration. The log reduction factors achieved were $\geq$4.86 for PPV, $\geq$4.60 for HAV, $\geq$6.87 for EMCV, $\geq$4.60 for BVDV, and $\geq$5.44 for BHV. These results indicate that the virus filtration process successfully improved the viral safety of the final products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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