The natural dyeing of cotton fabric with gardenia blue powder was studied. Cotton fabrics were treated with chitosan in order to increase K/S values and colorfastness. K/S values were increased with increasing the concentration of gardenia blue powder, dyeing time and temperature, and the lower pH of dye bath. In case of chitosan finishing, K/S values were increased, and ${\lambda}_{max}$ shifted to 600nm at 400nm. The wash fastness was improved, but the abrasion fastness was lowered in the case of wet rubbing.
Many solar, interplanetary and geomagnetic activity parameters have 11-year cycle on the average in sync with solar sunspot number. The galactic cosmic ray (GCR) intensity measured by ground Neutron Monitor (NM) is one of those parameters showing the unprecedented activity levels in the current solar minimum (2008-2009) of solar cycles 23/24. We defined abnormality as the ratio of deviation from long term mean over mean amplitude of solar cycle change. The abnormality distribution map was drawn using all the data of NM stations available online. The implications of those unprecedented levels of GCR intensities of different cutoff rigidities will be discussed.
The photoluminescence of calixarene crystals has been studied as functions of temperature, time, and concentration. The vibronic bands shift to longer wavelength and become significantly sharper as temperature decreases. The experimental results r eveal that the structural transformation occur during the annealing process. Time-resolved spectra of calixarene at 12 K are monitored. Spectral features, which demonstrate characteristic of energy transfer processes, are not observed. The depopulation of excited state density is mainly controlled by unimolecular decay process dominating other decay processes. The lifetime was found to be 2.6 $\pm$ 0.1 ns. For the case of calixarene mixed with naphthalene, the fluorescence spectrum shows that the band centered at 340 nm lies 2840 $cm^{-1}$ below the relatively broad 310 nm band found for calixarene crystals. The spectra also exhibit that the emission intensity increases with increasing calixarene concentration. The results are evident that the calixarene emission is quenched by the naphthalene. Phosphorescence of calixarene mixed with naphthalene crystals is observed to determine whether the emission is due to naphthalene. The phosphorescence peaks were compared with the ground-state vibrational frequencies of naphthalene and found to be in good agreement. The results indicate that inter-molecular energy transfer occurs between calixarene and naphthalene.
A simple, sensitive and selective determination method of oxalate has been investigated based on the fluorescence enhancement of $Eu^{3+}$-TTA complex due to the formation of $Eu^{3+}$-TTA-oxalate ternary complex. An emission peak of $Eu^{3+}$-TTA, which is increased linearly with addition of oxalate, occurs at 610 nm in aqueous solution with excitation at 306 nm. The linear range of the calibration curve is 1 ${\times}$$10^{-6}$-8 ${\times}$$10^{-6}$ M and the detection limit is 1 ${\times}$$10^{-6}$ M. The effects of foreign ions were studied. The present method was applied to determine oxalate of two synthetic samples.
${\alpha}-V_2O_5$ nanorods were grown by means of electron beam irradiation and thermal oxidation methods and the visible emission properties of the nanorods grown by both methods were investigated. The growth and crystallinity of the nanorods were greatly enhanced by the insertion of a buffer layer. The emission spectra of the nanorods grown by thermal oxidation and electron beam irradiation showed a peak centered at 710~720 nm, which is believed to be due to oxygen vacancies introduced during the growth process. Also, the emission peak centered at 530 nm observed in the $V_2O_5$ nanorods grown by electron beam irradiation was considered to be due to the band edge transition as a result of the enhanced crystallinity.
Kim, Mun-Ju;Gang, Hui-Seung;Park, Da-Jeong;Jo, Seon-Uk
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.199-199
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2016
본 연구에서는 고상반응법을 사용하여 제조한 MgWO4:Dy,Na 형광체의 광학특성과 결정구조를 조사하였다. Fig.1 XRD 주 피크는 $23.9^{\circ}$에서 관측 되었으며 (110) 면에서 발생한 회절신호이다. 결정구조는 단사정계임을 알 수 있었다. Dy,Na의 함량비를 0 mol, 0.02 mol, 0.04 mol, 0.06 mol, 0.08 mol, 0.10 mol로 변화시켜 합성했으나, 함량비와는 관계없이 동일한 XRD 회절 피크 패턴이 관측되었다. Fig.2. 그림의 220-340 nm에서 관찰되는 넓은 밴드는 $O2-{\rightarrow}W6+$에 의해 발생한 LMCT(ligand to metal charge transfer)이고, Dy에서 WO42- 그룹으로 에너지 전달에 의해서 생긴 CTB 이다. 합성한 형광체를 295 nm로 여기 시킨 모든 형광체 분말의 발광 스펙트럼은 Dy 이온의 $4F9/2{\rightarrow}6H15/2$ 전이에 의한 487 nm, $4F9/2{\rightarrow}6H13/2$ 전이에 의한 577 nm, $4F9/2{\rightarrow}6H11/2$ 전이에 의한 668 nm의 발광 스펙트럼이 관측되었다. Dy 이온이 0.02 mol일 때, 발광 세기가 가장 강하였으며, 몰 비가 증가함에 따라 발광의 세기는 감소하는 농도 소광현상이 관측되었다.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.28
no.4
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pp.411-422
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2012
Ground-based in-situ measurements of aerosol optical properties at Gosan climate observatory have been analyzed to investigate the optical contribution of Asian dust and polluted particles on light absorption in springtime 2011. During the Asian dust episode, the contribution of Asian dust particle to aerosol absorption coefficient estimated about 45% at 370 nm and about 23% at 520 nm. Especially, black carbon in dust plume contributes about 48% to aerosol light absorption at 520 nm since the airmass are transported from the Gobi and inner Mongolia deserts, and this airmass comes across the northeastern coast of China, near the Shandong Peninsula. In pollution case, the contributions of dust particle and black carbon to aerosol absorption coefficient estimated about 41% and 11% at 370 nm, respectively. However, pollution case shows the highest light absorption of 48% for brown carbon at 370 nm, which indicates the significantly high mass concentration of organic carbon ($6.3{\pm}2.2{\mu}g\;m^{-3}$) in pollution plume can contribute to the increase of light absorption at near-UV spectral region.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.36D
no.10
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pp.23-30
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1999
We experimented on the sub 50nm patterning using E-beam lithography system. SAL601 negative E-beam resist was used for this experiment. In order to utilize the maximum ability of E-beam system, firstly, we reduced the PR thickness to 100nm, and the field size to 200 ${um}m$. Then PEB (Post Expose Bake) time/temperature, which is one of the very important factors when SAL601 is used, were reduced for minimum line width. In addition, digitizing is optimized for better results. Quantum wire and quantum dot which can be used for nanoscale memory device, such as single electron memory device, are fabricated using these developed lithography techniques.
We synthesized bis (2-methyl-8-quinolinolato)(triphenylsiloxy) aluminum (III) (SAlq), a blue-emitting material having a high luminous efficiency, through a homogeneous-phase reaction. The photoluminescence (PL) and electroluminescence (EL) spectra of SAlq show two peaks at 454 nm and 477 nm. Efficient white light-emitting devices are fabricated by doping SAlq with a red fluorescent dye of 4-dicyanomethylene-2-methyl-6-{2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j]quinolizin-8yl) vinyl}-4H-pyran (DCM2). The incomplete energy transfer from blue-emitting SAlq to red-emitting DCM2 results in light-emission of both blue and orange colors. Devices with the structure of ITO/TPD (50 nm)/SAlq:DCM2 (30 nm, 0.5 %)/$Alq_3$ (20 nm)/LiF (0.5 nmj/Al show EL peaks at 456 nm and 482 nm originating from SAlq and at 570 nm from DCM2, resulting in the Commission Internationale d'Eclairage (CIE) chromaticity coordinates of (0.32, 0.37). The device exhibits an external quantum efficiency of about 2.3 % and a luminous efficiency of about 2.41m/W at 100 $cd/m^2$. A maximum luminance of about 23,800 $cd/m^2$ is obtained at the bias voltage of 15 V.
3-(2-benzotriazolovinyl)thiophene (BVT) was synthesized by the connection of the thiophene with the electron-withdrawing group, benzotriazole, through the vinylene. Its structure was confirmed by FT-IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and 2D hetero-cosy spectroscopy. Both BVT and 3-octylthiophene (OT) were copolymerized and showed an average molecular weight of 12000 (PDI 2.67) and 15000 (PDI 2.55), respectively. The copolymers were dissolved in the organic solvent such as chloroform, THF, TCE, etc. The mole ratios of BVT and OT in the synthesized copolymers were confirmed as 1 : 1.8 and 1 : 2.8 from $^1H$-NMR spectra. The UV-vis maximum absorption of copolymers appeared at the wavelength of 470 nm and 465 nm and the photoluminescence at ${\lambda}_{max}$ = 662 nm and 641 nm correspond to red-orange light. The band gaps of copolymers at 1.96 eV and 2.02 eV were found to be higher than those of poly(3-octylthiophene). The HOMO energy levels of the copolymers decreased overall in comparison with those of poly(3-octylthiophene), but the overall LUMO energy level increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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