In this study, the applicability of reduction-oxidation-linked treatment was evaluated for nitrobenzene and a by-product by analyzing the reaction kinetics. Nitrobenzene showed very low reactivity to persulfate that was activated using various methods. Nitrobenzene effectively reacted through the reduction process using Zero-Valent Iron (ZVI). However, aniline, a toxic substance, was produced as a by-product. Reduction-oxidation-linked treatment is a method that can allow the oxidative degradation of aniline after reducing nitrobenzene to aniline. The experimental results show improved reactivity and complete decomposition of the by-product. Improved reactivity and decomposition of the by-product were observed even under conditions in which the reduction-oxidation reaction was induced simultaneously. No activator was injected for persulfate activation in the process of reducing oxidant linkage, and the activation reaction was induced by ferrous iron eluted from the ZVI. This indicates that this method can be implemented relatively simply.
Organic contaminants can be released into water environments due to chemical accidents and exist as dissolved and non-aqueous phase liquids (NAPL). Fenton oxidation was tested for bisphenol A and nitrobenzene as model organic contaminants in dissolved and NAPL states. Fenton oxidation was successfully applied for both of the dissolved and NAPL states of the two pollutants and the results indicated that a quick treatment was needed to reduce the risk from a chemical accidents instead of carrying out oxidation after the contaminants dissolve in water. A set of Fenton reactions were tested under seawater conditions because chemical accidents often occurs in the ocean. Chloride ions act as radical scavengers and inhibit Fenton oxidation. The reaction rate is inversely proportional to salt contents and the reduced reaction rate can be compensated by increasing the quantity of the oxidizing agents. The current study showes that Fenton oxidation could be applied as a quick treatments for organic contaminant in dissolved and NAPL state organic contaminants released as a result of leaks or chemical accidents.
This study explored for treatment processes by investigating the treatment efficiency and reaction mechanism through oxidation reaction using UV and $O_3$ as oxidant in compensate the wastewater containing nitrobenzene that is non biodegradable organic. Also by modeling these reactions, we try to step explanation of optimum reaction rate and reaction mechanism as the development of the computer program predictable the reaction rate by modeling the reaction. By using this model, after kinetic constant for each reaction from an experimental data is made an optimization and for hardly contribute to reaction rate in reaction kinetic equation is made an ignorance and suppose the simplified reaction mechanism, examined the propriety of computer simulation model and simplified reaction mechanism by comparing and inspecting the reaction kinetic constant and masstransfer coefficient. An investigation results for destructional treatment of nitrobenzene in the wastewater as non-biddegradable organic using UV, $O_3{\;}O_2{\;}H_2O_2-UV$ as oxidant.
On nitrobenzene oxidation of aspen, spruce, and knauf wood meals gave rise to vanilline, syrigaldehyde, p-hydroxybenzoaldehyde, vanillic acid, and other minor oxidation products. The phenolic aldehydes (p-hydroxybenzaldehyde, vanilline, and syringaldehyde) are derived from oxidative degradation of the corresponding 4-hydroxyphenylpropane units and their ethers. The lignin content of knauf wood meals was different as the concentration of NaOH solution and cooking temperature. The lignin contents of aspen, spruce, and knauf wood meals were decreased as laccase treatment. The laccase caused C-oxidation, demethylation, cleavage in phenolic groups and C-C cleavage in syrigyl structures.
아스펜 목재(Populus tremuloides, L.)를 Ceriporiopsis subvermispora로 1, 2, 4, 6주 동안 부후 처리한 후, 목재의 화학적 성상변화를 관찰하였으며, 부후목재로부터 리그닌(MWL)을 단리하여 Gel permeation chromatography (GPC) 분석과 nitrobenzene oxidation (NBO)을 실시하였다. 부후가 진행되면서 목재내 리그닌의 함량은 계속 감소하여 6주 후에는 미처리재와 비교하여 20%까지 감소하였다. 리그닌은 균주처리에 의하여 저분자화되어 알칼리에 쉽게 용출되는 것으로 예측된다. 부후목재의 전섬유소(Holocellulose) 함량은 미처리재와 비교하여 5~6% 정도 감소하였다. 부후 과정 동안 $\alpha$-셀룰로스의 함량은 커다란 변화가 관찰되지 않았으나, xylose의 함량은 대조구의 23.4%에서 6주후에는 18%까지 감소하였다. 아스펜 목재의 리그닌 분자량은 균주처리에 의해서 점차 감소되었다가 부후 6주 이후에는 안정화 단계에 접어드는 경향을 보였다. 단리한 리그닌의 NBO 분석 결과, NBO 분해산물의 수율은 대조구와 비교하여 6주처리 후에는 20% 가량 감소되었다. 특히, 부후 목재 리그닌에서 S-타입 유도체(syringaldehyde+syringic aicd)의 감소량이 두드러졌다. G-타입 유도체(vanillin+vanillic acid)의 수율은 부후가 진행되면서 약 20% 가량 증가되었는데, 이는 부후과정에서 리그닌 분해 효소에 의한 S-리그닌의 탈메톡실화 반응이 진행되었음을 암시한다. 결론적으로, C. subvermispora는 부후 과정동안 G-리그닌보다 S-리그닌을 더욱 선택적으로 분해하는 경향을 나타내었다.
This paper examines the physico-chemical properties and structural features of thio lignin and alcohol lignin preparations extracted from fast-growing poplar wood. The lignin preparations were characterized using UV, IR and alkaline nitrobenzene oxidation methods. The yield was higher in thiolignin due to its preparation from wood under drastic alkaline conditions and almost the total amount of alkaline degraded lignin was precipitated except acid soluble lignin. In case of ethanol lignin, structural modifications were comparatively less and form a cream colored lignin more or less similar to its original natural color. The methoxyl values were higher due to syringyl unit present in hard wood lignin in addition to guaicyl unit present in soft wood. The higher values of methoxyl content of isolated lignin revealed that it was built up of high syringyl units. The elementary analysis, methoxyl group and hydroxyl groups were presented by $C_{9}$ formula indicated that it was made up of phenyl propane monomers. Nitrobenzene oxidation of thio lignin and ethanol lignin yield more or less the chromatograms of similar pattern, except difference in relative percentage. The ultra violet spectra of lignins were quite similar, irrespective of the source and method of isolation. Infrared spectroscopy studies of poplar deltoides, thio and ethanol lignin shown different absorption bands which have been utilized for structural investigations.
고추줄기의 화학 조성분과 lignin 화학구조를 분석하였고, 알칼리 증해 적성과 pulp의 섬유장을 측정한 후 목재와 비교하였다. 고추줄기의 화학 조성은 목재에 비해 추출성분, 회분함량이 높았으며, Klason lignin은 침·활엽수의 중간 정도의 함량을 나타내었다. 고추줄기 Klason lignin의 원소분석은 자작나무의 Klason lignin과 비교하여 탄소와 수소는 유사한 양으로 나타난 반면 산소의 함량은 낮게 나타나고 질소의 함량은 비교적 높게 나타났다. 니트로벤젠 산화분해는 S/V가 1보다 낮으므로 고추줄기 리그닌은 vanillin의 양이 syringaldehyde보다 상당히 많은 침엽수 리그닌과 유사한 구조를 보이는 것으로 추정되었다. 고추줄기의 알칼리 증해 적성은 활성알칼리 20%, 액비 1:7의 조건하에서 0.2%-Anthraquinone을 첨가하여 증해하는 것이 리그닌 함량과 수율면에서 최적 증해 조건이었다. 고추줄기 pulp의 섬유장은 약 0.47 mm로 보통 목재섬유에 비해서 매우 짧아 고추대 만으로 제지용 pulp를 제조하는 것보다는 목재 pulp와 혼합하여 사용하거나 비교적 단섬유가 많이 필요한 특수한 용도로 사용 가능하다.
The pine wood meal was ozonated in acidic water. A 91.3% of lignin and 13% of polysaccharides in pine wood meal were degraded with 180 min ozonation. The phenolic hydroxyl groups of lignin in ozonated wood meals were increased with ozonation time. The vanillin content in nitrobenzene oxidation products of lignin is decreased with 10 min. ozonation and it was slightly increased with ozonation time. The sugar composition of ozonated wood meals showed that the hemicellulose was more susceptible to ozonation than cellulose. The crystallinity of ozonated wood meal was increased.
설파메톡사졸(sulfamethoxazole, SMX)은 박테리아 치료를 위해 사람과 동물에게 널리 사용되어 온 설파아미드계열의 합성 항생제이다. 이들 대부분은 난분해성 물질로서 분해되지 않고 환경생태계에 노출되어 심각한 환경문제를 일으키게 된다. 본 연구에서는 난분해성 SMX를 분해하기 위하여 $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 이용한 촉매습식과산화(catalytic wet peroxide oxidation, CWPO) 공정을 수행하였고, SMX를 완전히 분해하기 위한 최적의 온도, 촉매 주입량, 과산화수소($H_2O_2$)의 농도 등을 조사하였다. 1기압, $40^{\circ}C$에서 $H_2O_2$ 0.79 mM과 6 g의 10 wt% $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 사용하여 20분 이내에 SMX가 완전히 분해되는 것으로 관찰되었다. 그러나 SMX는 완전히 무기화 되지 못하고, 중간생성물인 hydroylated-SMX, sulfanilic acid, 4-aminobenzenesulfinic acid, nitrobenzene을 거쳐 유기산으로 분해된 후 최종적으로 무기화 되었다. 이들 중간생성물의 거동을 파악하여 SMX의 분해 반응경로를 예측하였고 불균일 촉매의 내구성을 알아보기 위하여 10 wt% $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 연속적으로 재사용 하여 SMX 분해율을 조사하였다. SMX의 분해율은 촉매를 5회 이상 재 사용하였을 때 다소 낮아졌지만 촉매의 활성도는 전반적으로 매우 안정적이었다.
Nalita wood(Trema orientalis) is one of the fastest growing woods in the world. It may be a viable species for pulpwood. The physical, chemical and morphological properties of Nalita were studied. The total lignin, pentosan and holocellulose content in Nalita wood were 24.7%, 22% and 81.2%, respectively. Its fiber length was about 0.92 mm, which are comparable to Acacia mangium. Nitrobenzene oxidation of Nalita wood meal indicated that the guaciayl and syringyl unit were the major constituent of Nalita lignin. Nalita produced 50% pulp yield at Kappa number 21 in soda-anthraquinone process. The strength properties of Nalita pulp were comparable to other tropical hardwood pulp. At $40_{\circ}$ SR, the breaking length, burst index, tear index and total energy absorption were 6000 m, $3.5kPa{\cdot}m^2/g\;and\;7.0mN{\cdot}m^2/g\;and\;75J/m^2$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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