The pathologic hallmark of new bronchopulmonary dysplasia (BPD) is an arrest in alveolarization and vascular development. Alveoli are the fully mature gas-exchange units and alveolarization denotes the process through which the developing lung attains its fully mature structure. In human, alveolarization is mainly a postnatal event and begins in utero around 35 postmenstrual weeks and continues to 2 postnatal years. Beginning of respiration with very immature lungs as a result of preterm delivery renders the immature lung to be exposed to various injuries such as mechanical stretch, hyperoxia, infection/inflammation and leads to a disruption of normal alveolarization process, which is a main pathologic finding of BPD. Better understanding of the control mechanisms of normal alveolarization process should help us to figure out the pathophysiology of BPD and discover effective preventive or therapeutic measures for BPD. In this review, the pathologic evolution of BPD from 'old' to 'new' BPD, the detailed mechanisms of normal alveolarization, and the factors that disrupt normal alveolarization will be discussed.
Even with the increasing number of high risk infants, neonatal care in Korea has undergone development with improved survival rate. This rapid improvement in the outcomes brought care quality in neonatal intensive care unit (NICU) to the surface. Quality improvement (QI) involves safe, timely, effective, efficient, equitable, and patient-centered care. In this review, methods of QI are described with examples of NICU QI topics. Each NICU can voluntarily develop a QI project, but systematic supports are essential. As human and systemic resources in NICUs in Korea are insufficient, institutional and national supports are necessary to attain QI. Furthermore, collaborative neonatal network can provide a QI standard and evidence based-medicine, as well as QI research.
Rotavirus is the major cause of gastroenteritis in children under the age of 5. Rotavirus infection may lead to several neurological complications as meningitis, encephalitis, convulsion, encephalopathy, hemorrhagic shock, central pontine myelinolysis, Guillain-Barre syndrome, and Reye's syndrome. Further, some reports have described diffuse cerebral white matter lesions on diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI) in neonates with rotavirus induced seizures. Here, we report on three neonates with rotavirus induced seizures with cerebral white matter abnormalities on MRI.
Bronchopulmonary dysplasia-associated pulmonary hypertension (BPD-PH) is increasingly being recognized as a cause of morbidity and mortality in preterm infants. Recently, BPD-PH has also been shown to have additional long-term negative effects on neurodevelopmental outcomes and right ventricular function. Several significant risk factors associated with the development of BPD-PH have been identified. A screening strategy for BPD-PH is needed for infants presenting more than one risk factor. In addition, an early echocardiogram within 14 days of age may be a useful tool to identify infants at high-risk for BPD-PH. We have reviewed recent progress in research concerning clinical characteristics, presentation, and outcomes of BPD-PH and have suggested direction for future studies.
Committee for pediatric subspecialty board certification of the Korean Pediatric Society (KPA) was established for the subspecialty certification and formal training programs in 2005. Pediatric allergy and pulmonology was the first pediatric subspecialty among 9 subdivisions of KPA to petition for the certification in 2006, and 7 additional subdivisions of KPA, pediatric cardiology, pediatric endocrinology, pediatric gastroenterology and nutrition, pediatric infectious diseases, neonatology, pediatric nephrology, pediatric neurology, respectively, were followed in 2007. Finally, pediatric hemato-oncology joined this program in 2008. An overview and the future of Korean pediatric subspecialties are described.
The immature neonatal brain is susceptible to the development of seizures. Seizures occur in 1% to 5% of infants during the neonatal period. Neonatal seizures are most commonly associated with serious acute illnesses, such as hypoxic-ischemic encephalopathy, birth trauma, metabolic disturbances, or infections. Thus, newborn infants with seizures are at risk for neonatal death and survivors are at risk for neurologic impairment, developmental delay, and subsequent epilepsy. Experimental data have also raised concerns about the potential adverse effects of the currently used anticonvulsants in neonates on brain development. Therefore, in the management of neonatal seizures, confirmatory diagnosis and optimal, but shorter, duration of anticonvulsant therapy is essential. Nevertheless, there has been substantial progress in understanding the developmental mechanisms that influence seizure generation and responsiveness to anticonvulsants. The currently used therapies have limited efficacy and the treatment of neonatal seizures has not significantly changed in the past several decades, This review includes an overview of current approaches to the treatment of neonatal seizures.
Seizures are the most common clinical symptom of a neurologic insult and have long been recognized as an obvious marker of brain dysfunction in newborns. Presence of seizures in newborn infants may signify substantial risk for subsequent neurodevelopmental impairment including postneonatal epilepsy and death. The outcomes of seizures in neonates are determined mainly by the etiology of the seizures. Despite the decreasing trend of mortality of neonatal seizures, the prevalence of long-term neurodevelopmental sequelae in survivors has remained unchanged over time. Clinical studies have contributed to identifying significant prognostic factors for neurodevelopmental outcome. The underlying etiology of the seizures and electroencepaphalography background pattern are considered as most reliable early predictors of later neurologic sequelae. However, clinicians managing neonatal seizures are still challenged by difficult therapeutic and prognostic questions because of many unresolved issues in seizure recognition, terminology, relationships to the underlying brain lesion, effect of current management, particularly antiepileptic drugs on long-term outcomes. This review presents the prognosis of neonatal seizures, especially about mortality and neurodevelopmental deficit, and predictors of outcomes.
Septo-optic dysplasia is a rare congenital disorder characterized by the absence of the septum pallucidum, hypoplasia of the optic chiasma and nerves, and various types of hypothalamic-pituitary dysfunction. Schizencephaly is an abnormal cleft in the brain, lined with gray matter which may communicate with the ventricular system. Septo-optic dysplasia with schizencephaly is associated with endocrinologic disorders, visual impairment, mental retardation, and seizures. We report a case of septo-optic dysplasia with schizencephaly which was diagnosed in the early neonatal period.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a major cause of blindness that affects premature infants. With advances in neonatology, ROP is likely to emerge as the most serious problem of vision loss in children even in developed countries; such a situation could be called the third epidemic of ROP. However, controversy and uncertainty still surround favorable outcomes of ROP. For successfully controlling ROP, timely and accurate screening is crucial because early treatment leads to favorable outcomes. Standard guidelines, including ROP classification, have provided satisfactory instructions for the screening and treatment of ROP. To improve the structural and functional outcomes of ROP, optimizing the timing of surgical interventions including cryotherapy, laser-photocoagulation, encircling, and vitrectomy is essential; these interventions can prevent the sequelae of ROP. It is essential for the neonatologist and the ophthalmologist to cooperate extensively for the successful treatment of ROP.
Acute kidney injury (AKI), formerly referred to as acute renal failure (ARF) is defined as the sudden impairment of kidney function (estimated from the glomerular filtration rate [GFR]) that results in the lack of excretion of waste products. More than 30 definitions of AKI exist in the literature, most of which are based on serum creatinine. Lack of a uniform and multidimensional AKI definition has led to failure to recognize significant renal injury, delays in treatment, and inability to generalize single-study results. The RIFLE criteria were developed to standardize the diagnosis of ARF and in the process the term AKI has been proposed to encompass the entire spectrum of the syndrome from minor changes in renal function to requirement for renal replacement therapy. Large prospective studies are needed to test definitions and to better understand risk factors, incidence, independent outcomes, and mechanisms that lead to poor short- and long-term outcomes. Early biomarkers of AKI need to be explored in critically ill neonates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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