Kim, Seong-Ki;Ahn, Yong-Kil;Seo, Jin-Gyo;Kim, Jong-Gun;Park, Jong-Wan
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.12-20
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2010
Metamictization and color change in zircons from Cambodia and Tanzania were investigated. Elements analysis to detect radioactivity of elements such as U and Th, and spectroscopic analysis using UV-VIS and Fourier transform infrared spectroscopy were performed. According to the UV-VIS spectroscopic analysis, it was perceived that many and high intense absorption peaks appeared in blue and colorless zircons, while less and low intense absorption peaks appeared in uranium contained green and yellow zircons. It was found that those stones have made progress to the metamictization. After heat treatment, we could detect opposite results. As the results of FTIR spectroscopy analysis, in the metamict green and yellow zircon, it is showed that 3-phonon combination mode bands of $[SiO_4]^{4-}$ internal vibration in the region of 3100~3400 $cm^{-1}$ are broad and some of them disappear. However, the disappeared bands are observed again due to restored crystal lattice by the heat treatment. Also, $U^{4+}$ peaks that can detect the uranium content in zircon appears at near 4800 $cm^{-1}$ in the green and yellow samples. From this investigation, we could observe the metamictization effect and color change in uranium-bearing zircon by heat treatment using spectroscopic analysis.
In this paper the effect of UV (ultraviolet) exposure on HDPE (high density polyethylene)-smooth and f-PP (flexible polypropylene) geomembranes is evaluated under UVB-313 (ultraviolet wavelength 290-315 nm) exposure. Tensile property, melt flow index (MFI), oxidation induction time (OIT), both standard-OIT and high pressure-OIT and Fourier transform infrared spectroscopy/attenuated total reflectance (FTIR/ATR) results are discussed. Although tensile properties of the exposed geomembrane samples remained unchanged, the depletion of antioxidants was found higher for f-PP than for HDPE geomembrane. Arrhenius model by extrapolation was used on the data to predict the antioxidant lifetime to a typical site temperature of $20^{\circ}C$. There was no significant difference between the MFI value of the virgin and UV exposed HDPE geomembrane samples but a decrease in MFI was found in f-PP geomembrane that signifies that crosslinking has occurred. From FTIR spectra, the small peak (near $1750\;cm^{-1}$) observed in the spectrum of UV exposed sample corresponds to a carbonyl (C=O) linkage, which suggests that oxidation has occurred in the polymer structure, and another new band for f-PP between 3100 and $3500\;cm^{-1}$ is attributed to a hydroxyl bond and/or hydroperoxide bond.
The electrochromic properties of vacuum deposited V$_2$O$_{5}$ thin films as a function of crystallinity and film thickness have been systematically investigated. The as-deposited films have slightly yellow appearance. V$_2$O$_{5}$ films deposited at higher substrate temperature(>14$0^{\circ}C$) are found to be crystalline while those deposited at low substrate temperature are amorphous. The optical modulation on lithium ion injection indicates that V$_2$O$_{5}$ films exhibit anodic coloration in the 300~500 nm wavelength range and cathodic coloration in the 500~1100nm wavelength range independent of crystallinity and film thickness. The optical band gap energy of crystalline and amorphous Li$_{x}$ VV$_2$O$_{5}$ films shifts to higher energies by 0.17 eV and 0.75 eV, respectively, with increasing lithium ion injection up to x=0.6. The coloration efficiency of amorphous Li$_{x}$ V$_2$O$_{5}$ exhibits very little dependence on film thickness and lithium ion injection amounts in the near-infrared while it increases significantly with increasing film thickness and decreasing lithium ion injection amounts in the blue and near-UV due to the shift in absorption edge below around 500nm. However, the coloration efficiency of crystalline Li$_{x}$ V$_2$O$_{5}$is relatively independent of film thickness and lithium ion injection in the 300~1100 nm wavelength range.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.28
no.4
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pp.411-422
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2012
Ground-based in-situ measurements of aerosol optical properties at Gosan climate observatory have been analyzed to investigate the optical contribution of Asian dust and polluted particles on light absorption in springtime 2011. During the Asian dust episode, the contribution of Asian dust particle to aerosol absorption coefficient estimated about 45% at 370 nm and about 23% at 520 nm. Especially, black carbon in dust plume contributes about 48% to aerosol light absorption at 520 nm since the airmass are transported from the Gobi and inner Mongolia deserts, and this airmass comes across the northeastern coast of China, near the Shandong Peninsula. In pollution case, the contributions of dust particle and black carbon to aerosol absorption coefficient estimated about 41% and 11% at 370 nm, respectively. However, pollution case shows the highest light absorption of 48% for brown carbon at 370 nm, which indicates the significantly high mass concentration of organic carbon ($6.3{\pm}2.2{\mu}g\;m^{-3}$) in pollution plume can contribute to the increase of light absorption at near-UV spectral region.
NGC 6803 is an elliptical ring shape planetary nebula. We analyzed the high dispersion spectra which had been observed with the Hamilton Echelle Spectrograph attached to the 3-m Shane telescope of Lick Observatory. We also investigated the low dispersion UV spectral data obtained with the 60-cm interstellar ultraviolet explorer. Diverse excitation lines were found from neutral to quadruply ionized ions. The temperature diagnostic lines indicate relatively low electron temperatures, i.e., $T_{\epsilon}{\leq}9500$ K for most lines except for [ClIV] - 11,500 K. In spite of its simplistic bi-laterally symmetrical elliptical shape, the nebula appears to be very complex of a hugh density range from 1300 to 80,000 $cm^3$. A comparison of the two epoch data suggests that the density increase occurred in the high excitation line zone near the inner boundary. We derived the chemical abundances of He, C, N, O, Ne, S, Ar, Cl, and K. The chemical abundances of NGC 6803 are enhanced compared with the average Galactic planetary nebula. Our self-consistent photo-ionization model study implies that the effective temperature of the central star is 90,000 K and its luminosity is 2400 $L_{\odot}$. The evolutionary track suggests that the progenitor of NGC 6803 was about 0.9 -- 1.0 $M_{\odot}$ star, which might be born from a metal-rich zone near the galactic disk, but now relocated into the present high Galactic latitude.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.2
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pp.99-103
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2015
One-dimensional photonic crystals (1D PCs) were fabricated by RF sputtering technique on p-Si (100), and fused quartz substrates. The 1D PCs structures consisted of $TeO_x$ (x=1.42), and $SiO_2$ with the difference refractive index. In order to estimate the effect on a defect level within 1D PCs structures, samples were prepared with both normal, and defect mode. The structural and optical properties were confirmed by Scanning electron microscope (SEM), and Ultraviolet visible near-infrared spectrophotometer (UV-VIS-NIR) respectively. In the case of a 1D PC normal mode without defect layer, it had a photonic band gap (PBG) in the near infrared (NIR) region. In the case of a 1D PC defect mode with defect layer, it had a sharp transmission band owing to a defect level, and moved towards the longer wavelength after exposing He-Cd laser with a wavelength of 325 nm.
Park, Yun-Jae;Im, Yeong-Jin;Kim, Jin-Hwan;Choe, Hyeon-Gwang;Jeon, Min-Hyeon
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.207-207
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2013
기존의 그래핀 성장에 관한 연구는 열화학기상증착법(Chemical vapor deposition; CVD)을 이용한다. 그래핀 성장 제어 요소로는 촉매 기판인 전이 금속[Ru, Ir, Co, Re, Pt, Pd, Ni, Cu], 기판 전처리 과정, 수소/메탄 가스 혼합비, 작업 진공 상태, 기판온도[$800{\sim}1,000^{\circ}C$, 냉각 속도 등으로 보고 되고 있다. 그래핀 성장 원리는 Cu 촉매 기판에 메탄 가스를 $1,000^{\circ}C$ 온도에서 분해해서 탄소를 고용 시킨 후 급랭하는 도중에 석출되는 탄소에 의해 그래핀 시트가 형성되는 것으로 알려져 있다. 기존의 CVD를 열원을 이용할 경우 내부 챔버에 생기는 잠열에 의해 cooling profile의 제어가 용이하지 않다. 본 연구에서는 근적외선(Near Infrared; NIR) 열원을 이용한 CVD로 챔버 내부 잠열을 최소화하고, 냉각 공정을 Natural, Linear, Convex cooling type으로 디자인해서 cooling profile 제어가 그래핀 성장에 미치는 영향을 연구 하였다. 이렇게 성장된 그래핀을 임의의 기판(SiO2, Glass, PET film) 위에 습식방법으로 전이 시킨 후, 전기적 구조적 및 광학적 특성을 면저항(four-point probe), 전계방사 주사전자현미경(Field Emission Scanning Electron Microscope; FE-SEM), 마이크로 라만 분광법(Micro Raman spectroscopy) 및 광학현미경(optical microscope), 투과도(UV/Vis spectrometer)의 측정으로 잠열이 최소화된 NIR-CVD에서 cooling profile에 따른 그래핀 성장을 평가하였다.
The stabilities of the charge transfer complexes of pentamethyl benzene with iodine in n-hexane have been investigated by UV-spectrophotometric measurements at 25, 40 and 60$^{\circ}C$ up to 1600 bars. The equilibrium constant of the complex formation was increased with pressure while being decreased with temperature raising. Changes of volume, enthalpy, free energy and entropy for the formation of the complexes were obtained from the equilibrium constants. The red-shift at higher pressure, the blue-shift at higher temperature, and the relation between pressure and oscillator strength have been discussed by means of thermodynamic functions. In comparison with the results in the previous studies, the absolute values of ${\Delta}$V at each temperature were increased with the number of methyl groups of polymethyl benzene. However, it can be seen that both ${\Delta}$H and ${\Delta}$S show extreme behaviors in durene near atmospheric pressure but they are negatively increased with the number of methyl groups near 1600 bar. This order of the thermodynamic parameters may be a measure of the relative basicities of polymethyl benzenes toward iodine under each pressure, and these phenomena are explained in terms of a positive inductive effect and a steric hindrance effect of the polymethyl benzene molecule.
Black cobalt solar selective coatings were prepared by thermal oxidation of electroplated cobalt metal on copper and nickel substrates. The optical properties and structure of the black cobalt selective coating for solar energy utilizations were characterized by glow discharge spectrometry (GDS), ultraviolet-visible-near infrared (UV-VIS-NIR) spectrometer, atom force microscopy(AFM) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). The optical properties of optimum black cobalt selective coating prepared on copper substrate were a solar absorptance of 0.82 and a thermal emittance of 0.01. From the GDS depth profile analysis of these coatings, the concentration of cobalt particles near the interface was higher than at the surface, but oxygen concentration at the surface was higher than at the interface. These results suggest that the selective absorption was dominated by this chemical composition variation in the coating. The surface of this film exhibited morphology with root-mean-square(rms) roughness of about 144.3nm. XPS measurements data showed that several phases of Co coexist($Co_3O_4$,CoO) in the film.
Improper disposal of petroleum and spills from underground storage tanks have created large areas with highly toxic contamination of the soil and groundwater. Methyl tert-butyl ether (MTBE) is widely used as a fuel additive because of its advantageous properties of increasing the octane value and reducing carbon monoxide and hydrocarbon exhausts. However, MTBE is categorized as a possible human carcinogen. This research investigated the Modified Photo-Fenton system which is based on the Modified Fenton reaction and UV light irradiation. The Modified Fenton reaction is effective for MTBE degradation near a neutral pH, using the ferric ion complex composed of a ferric ion and environmentally friendly organic chelating agents. This research was intended to treat high concentrations of MTBE; thus, 1,000 mg/L MTBE was chosen. The objectives of this research are to find the optimal reaction conditions and to elucidate the kinetic and mechanism of MTBE degradation by the Modified Photo-Fenton reaction. Based on the results of experiments, citrate was chosen among eight chelating agents as the candidate for the Modified Photo-Fenton reaction because it has a relatively higher final pH and MTBE removal efficiency than the others, and it has a relatively low toxicity and is rapidly biodegradable. MTBE degradation was found to follow pseudo-first-order kinetics. Under the optimum conditions, [$Fe^{3+}$] : [Citrate] = 1 mM: 4 mM, 3% $H_2O_2$, 17.4 kWh/L UV dose, and initial pH 6.0, the 1000 ppm MTBE was degraded by 86.75% within 6 hours and 99.99% within 16 hours. The final pH value was 6.02. The degradation mechanism of MTBE by the Modified Photo-Fenton Reaction included two diverse pathways and tert-butyl formate (TBF) was identified to be the major degradation intermediate. Attributed to the high solubility, stability, and reactivity of the ferric-citrate complexes in the near neutral condition, this Modified Photo-Fenton reaction is a promising treatment process for high concentrations of MTBE under or near a neutral pH.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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