• 제목/요약/키워드: n-alkane

검색결과 91건 처리시간 0.02초

유류 오염토양 복원을 위한 물리적 기술의 현장적용에 관한 기초연구

  • 강희만;이주광;이용은;고석오
    • 한국지하수토양환경학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국지하수토양환경학회 2001년도 총회 및 춘계학술발표회
    • /
    • pp.160-163
    • /
    • 2001
  • 유류 오염 토양에 pilot scale 규모의 토앙세척법(soil flushing)과 토양증기추출법(SVE)을 설치하여 운전하였다. 토양세척법의 경우 용매인 알콜류를 주입하고 2일 이후부터 계면활성 재인 Tween 80 용액을 주입 한 후 하부에서 추출된 유출수내의 오염물질의 농도를 측정한 결과 BTEX, Diesel 및 n-Alkane의 농도는 계면활성제 수입 전파 후의 비율이 최대 각각 15배 7.8배 및 47배의 농도 증가를 보였으며 TPH 농도의 증가는 약 10배에 이르는 것으로 조사되었다. 또한 토양증기추출법의 경우 가스 추출로 제거된 가스성분의 누적량을 보면 약 19일의 운전기간동안 BTEX와 TPH 총량 기준으로 약 30 kg 및 708 kg이 제거되었으며 BTEX와 TPH에 대한 최대 제거효율은 각각 4 kg/day 및 90 kg/day 였다.

  • PDF

항암성자원생약개발(抗癌性資源生藥開發)에 관(關)한 연구(硏究) -미국산 개미취근(根)의 성분연구(成分硏究)(II)- (Studies on the Development of Anticarcinomatous Resources -Chemical constituents of the root of Aster divaricatus L. (II)-)

  • 정동규
    • 생약학회지
    • /
    • 제9권2호
    • /
    • pp.73-75
    • /
    • 1978
  • We had previously reported that five compounds were obtained from fraction A of Aster divaricatus by using column chromatography and presumed them to be alkanes $CH_3\;(CH_2)n\;CH_3.$ In this investigation, compound (II) out of above five compounds was identified as hydrocarbon $C_{16}H_{34},$ m.w. 258 belonging to alkane, by using nmr spectra, mass spectra and the elementary analysis. It was also found that compound (IV) is the same compound as the campound (II).

  • PDF

Measurements of 50 Non-polar Organic Compounds Including Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, n-Alkanes and Phthalate Esters in Fine Particulate Matter (PM2.5) in an Industrial Area of Chiba Prefecture, Japan

  • Ichikawa, Yujiro;Watanabe, Takehisa;Horimoto, Yasuhide;Ishii, Katsumi;Naito, Suekazu
    • Asian Journal of Atmospheric Environment
    • /
    • 제12권3호
    • /
    • pp.274-288
    • /
    • 2018
  • Quantitative data of 50 non-polar organic compounds constituting $PM_{2.5}$ were continuously collected and analyzed from June 2016 to October 2017 (approximately 17 months) at Ichihara, one of the largest industrial areas in Japan. Target non-polar organic compounds including 21 species of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), 24 species of n-alkanes and 5 species of phthalate esters(PAEs) were simultaneously measured by gas chromatography/mass spectrometry. Basically, the average concentrations of the total PAHs, n-alkanes and PAEs in each season remained nearly level, and seasonal variations were little throughout the study period. These results suggest that the emission sources, which are not influenced by the seasons, are the dominant inputs for the target organic compounds. Diagnostic ratios of PAHs, assessment of n-alkane homologue distributions, carbon preference index, and the contribution of wax n-alkanes from plants were used to estimate source apportionments. These results indicate that anthropogenic sources were the main contributor for most PAHs and n-alkanes throughout the study period. The concentrations of PAEs selected in this study were low because emission amounts of these chemicals were little within the source areas of the sampling site. To our knowledge, this study is the first attempt to simultaneously measure a high number of non-polar organic compounds in $PM_{2.5}$ collected from the ambient air of Japan, and the resultant data will provide valuable data and information for environmental researchers.

역상 액체 크로마토그래피에 의한 몇 가지 금속-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine 킬레이트의 용리거동에 관한 연구 (A Study on the Elution Behavior of some Metal-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine Chelates by Reversed Phase High Performance Liquid Chromatography)

  • 김용준;권지혜;이원
    • 분석과학
    • /
    • 제5권1호
    • /
    • pp.63-71
    • /
    • 1992
  • 역상 액체 크로마토그래피에 의한 몇 가지 금속-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine 킬레이트의 용리거동을 Novapak $C_{18}$ 분리관을 사용하여 조사하였다. 용리액은 Acetonitrile/Water로 하였으며, 각 금속의 킬레이트의 최적 용리액 조성은 각각 70:30(Pd의 경우), 60:40(Ni의 경우) 및 50:50(Co의 경우)이었으며, 리간드의 alkyl기 종류에 따른 금속 킬레이트의 용리순서는 methyl>ethyl>propyl>butyl 유도체 순이었다. 모든 금속 킬레이트의 log k'값은 $0{\leq}log\;k^{\prime}{\leq}1$의 범위였고, log k'값과 용리액 중 물의 부피분율을 도시한 결과 직선관계가 성립되었다. 또한 뱃치법으로 측정한 분포비(Dc)값의 크기는 금속 킬레이트의 용리순서와 비교적 잘 일치할 뿐만 아니라 Dc값과 k'의 직선관계를 나타냄으로써, 금속 킬레이트의 용리 메카니즘은 주로 소용매성 효과, 즉 소수성 효과에 기인함을 확인하였다.

  • PDF

장족형 탄화수소(n-alkane)의 탄소 안정동위원소비를 통한 과거 3만년 동안 한반도 남동해안의 고식생 및 고기후 복원 (Paleovegetation and Paleoclimate Changes in Southeastern Part of the Korean Peninsula over the Last 30 kyr Inferred from Plant Wax Carbon Isotopes)

  • 서연지;현상민
    • Ocean and Polar Research
    • /
    • 제40권4호
    • /
    • pp.289-297
    • /
    • 2018
  • This study reconstructs past vegetation changes in southeastern Korea over the last 30 thousand years using plant waxes (i.e. long chain n-alkanes) and their carbon isotopic compositions (${\delta}^{13}C_{alk}$) preserved in marine sediment core (KIODP 12-1) retrieved from the East Sea. Here we show changes in vegetation composition in the Korean peninsula in relation to the strength of the East Asian Summer Monsoon. During the Last Glacial Maximum (LGM), when the summer monsoon weakened, precipitation decreased and $C_3$ grassland expanded. After the LGM, the summer monsoon gradually intensified, increasing rainfall, and thus expanding the forestland coverage. Precipitation climaxed from 10 to 6 kyr BP, which includes the Holocene Climate Optimum. The grassland began to expand since 5 kyr BP due to climate warming and drying towards the present. The ${\delta}^{13}C_{alk}$ values may also have been influenced by agricultural activities, which is known to have begun since the late Neolithic (ca. 7.0~3.0 kyr BP). Our results demonstrate how changes in the global climate state influence regional atmospheric circulation and precipitation distribution, and consequently terrestrial plant composition in southeastern Korea.

Temperature Effect on the Configurational Properties of an n-Decane Chain in Solution

  • Oh, In-Joon;Ree, Tai-Kyue
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제5권4호
    • /
    • pp.162-167
    • /
    • 1984
  • Equilibrium and dynamical behaviors of an n-alkane poymer (decane) in solution have been investigated by a molecuar dynamics simulation method. The polymer is assumed to be a chain of elements $(CH_2)$ interconnected by bonds having a fixed bond length and bond angle, but esch bond of the polymer is allowed to execute hindered internal rotation. The calculation explicitly considers the molecular naturer of solvent by including the intermolecular interactions between slovent-solvent molecules and chain element-solvent molecule. We present the results of calculations on (1) equilibrium properties (the solvent molecule-chain element pair correlation function, chain element-chain element pair correlation function, the mean square end-to-end distance and the mean square radius of gyration of the polymer) and (2) dynamic properties (four different autocorrelation functions, namely, the autocorrelation functions for the end-to-end distance and the radius of gyration, and the velocity autocorrelation functions for the center of mass and the end point of the chain). We found that the physical properties of the polymer chain depends sensitively on temperature. Comparison of the present work with other authors' results is also presented.

The Gas Liquid Partition Coefficients of Eleven Normal, Branched and Cyclic Alkanes in Sixty Nine Common Organic Liquids II: The Effect of Solvent Structure

  • Cheong, Won-Jo
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제24권8호
    • /
    • pp.1207-1210
    • /
    • 2003
  • The effect of solvent structure on the slope in the plot of ln K vs. solute carbon number was examined. It was found that the free energy of methylene group transfer from the gas phase into a solvent was always negative and that the absolute magnitude of interaction free energy between the methylene group and the solvent was always larger than the absolute magnitude of cavity formation free energy of the methylene group in the solvent. Thus, the slope in the plot of ln K vs. solute carbon number was always positive and its value decreases with increase of solvent polarity since the cavity formation energy of the CH₂ unit increases with increase of solvent polarity while the dispersive interaction energy of the CH₂ unit is virtually invariant. We also examined the effect of sequential addition of CH₂ unit to a solvent molecule upon ln K for three homologous series of solvents: n-alkanes, n-alcohols, and n-nitriles. Characteristic trends in the plots of ln K vs. solvent carbon number were observed for individual solvent groups. A decrease of ln K with solvent carbon number was observed for n-alkanes. An abrupt increase in ln K followed by levelling off was observed for n-alcohols while a final slight decrease in ln K after an abrupt increase followed by rapid levelling off was noted for n-nitriles. All of theses phenomena were found related to variation in cavity formation energy. It was clearly shown that a structural change of a polar solvent by sequential addition of CH₂ units causes an abrupt polarity decrease initially, then gradual levelling off, and finally, conversion to a virtually nonpolar solvent if enough CH₂ units are added.

반응 결정화에 의한 실리카 미립자 합성에 관한 연구 (The Study on the Preparation of the Silica Particles by the Reactive Crystallization)

  • 김준호;이창환;이철호
    • 공업화학
    • /
    • 제17권1호
    • /
    • pp.12-15
    • /
    • 2006
  • 본 연구의 목적은 물유리에 의해 제조된 실리카 미립자의 평균입도와 입도분포에 미치는 반응조건, 용매 및 계면활성제의 영향을 조사하는 것이다. 실리카 미립자는 다양한 종류의 계면활성제와 분산용매를 사용하는 에멀젼법에 의해 제조하였다. 계면활성제로는 비이온성인 Span 20, Span 40, Span 60 및 Span 80을 사용하였으며, 분산용매로는 알킬그룹인 n-Hexane, n-Heptane, iso-Octane 및 n-Decane을 사용하였다. 실험결과에 의하면 유화교반속도에 따른 실리카 미립자의 평균 입경은 교반속도가 증가함에 따라 감소하였으며, 일정한 입경의 에멀젼을 형성하기 위한 최적의 유화교반시간은 약 6 min임을 알 수 있었다. 생성된 실리카 미립자의 평균입경은 사용된 용매의 분자량이 증가함에 따라 감소하며, 사용한 계면활성제의 hydrophobic lipophilic balance(HLB) 값이 감소함에 따라 증가하였다.

Pseudomonas sp. HJ에 의한 Poly(Hydroxybutyric-Co-Hydroxyvaleric) Acid의 생산 (Production of Poly(Hydroxybutyric-Co-Hydroxyvaleric) Acid by Pseudomonas sp. HJ)

  • 손홍주;민관필이상준
    • KSBB Journal
    • /
    • 제10권4호
    • /
    • pp.349-356
    • /
    • 1995
  • 하수처리장의 활생오니를 분리원으로 하여 수십종의 PHA 생산균을 분리하였다. 일반적으로 hy­d droxyvalerate monomer unit의 전구물질로 알려져 있지않은 glucose로부터 비교적 많은 PHA를 생산 하는 균주를 공시균으로 선정하여 형태학척, 배양적, 생리학적 제 특성을 검토한 결과 Pseudomonas 속으 로 통정되었다. 균체 생육을 위한 최적 배양온도 벚 배양 pH는 각각 $37^{\circ}C$와 7.0이었으며, 최적 탄소원 으로셔 glucose 1 %, 최적 질소원으로서 $(NH_4)_2SO_4$ 0.2%, K1HPO. 0.3%, $KH_2PO_4$ 0.45% 였다. 최적 P PHA 생산조건을 조사하기 위하여 2단계 배양법을 이용하였다 PHA 생산은 배지성분중 $NH_4, O_4$, Mg가 결핍되 였을 때 향상되었고, 그중 $NH_4$, 의 결핍시 PHA 축적률과 HV monomer의 함량이 가장 높았다. C/N molar ratio 95.2에서 PHA 축적률이 가장 높았다. 공시균주 Pseudomonas sp. HJ는 alkane, alkanoic acid, alcohol을 탄소원으로 하여 P PHB/HV를 생산하였다. PHA의 생산량과 HV monomer의 함량은 이용된 기질에 따라 다양하였으며, 특히 hexadecane와 propiOnate를 탄소원으로 하였을 때 PHA중의 HV monomer의 함량이 49~74mol %로 매우 높았다. IH-NMR로셔 공시균으로 부터 분리정제된 PHA의 조성을 분석한 결과 PHB/ H HV copolymer임을 알 수 였였다

  • PDF

Heterothallic Saccharomycopsis lipolytica의 유성생활환(有性生活環)의 유전적(遺傳的) 해석(解釋) (Genetic Analysis of Sexual Life Cycle in Heterothallic Saccharomycopsis lipolytica)

  • 조석금;정동효
    • Applied Biological Chemistry
    • /
    • 제29권1호
    • /
    • pp.3-9
    • /
    • 1986
  • Alkane 효모의 유성(有性) 생활환(生活環)을 이용한 유전적 해석과 대사경로(代謝經路)에 관한 기초자료를 얻고자 토양과 오염된 치이즈에서 citric acid의 생산성이 높은 균주를 분리하여 동정하고 교잡(交雜)에 의하여 2배체(倍體) 체화(體化)하였으며, 이들의 유전적, 생화학적 및 효소학적 특성을 검토하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Citric acid와 isocitric acid를 생산하는 CJ2, CJ7과 CJ8 균주는 Saccharomycopsis lipolytica의 교배형(交配型) A, B와 B로 각각 동정되어 교잡(交雜)과 포자형성(胞子形成)에 의하여 얻은 배수체(倍數體)의 감수분열(減數分裂) 분리를 행한바 재조합형(再組合型) 자손이 얻어졌다. 모든 균주는 glucose배지보다 n-hexadecane배지에서 재친(再親) 1배체(倍體)보다 2배체(倍體)가 citric acid를 많이 생산하였고 isocitrate Iyase의 비활성(比活性)은 n-hexadecane배지에서 생육한 세포가 glucose배지에서 생육한 세포보다 $15{\sim}20$배 높았지만 citrate synthetase의 비활성(比活性)은 탄소원에 의하여는 거의 영향을 받지 않았다. 또한 이들 효소의 비활성(比活性)과 citric acid의 생산 사이에는 균주와 배수성에 관계없이 상관관계가 적었다.

  • PDF