• 한국임상수의학회지
• /
• 제33권3호
• /
• pp.145-150
• /
• 2016

We determined the prevalence of feline hemotropic mycoplasma species including 'Candidatus Mycoplasma haemominutum', Mycoplasma haemofelis, and 'Candidatus Mycoplasma turicensis' in naturally infected feral cats in Jeonju, Korea. Forty six feral cats were evaluated by PCR assay targeting the 16S rRNA gene sequence. Nine cats (19.6%) were positive for 'Candidatus Mycoplasma haemominutum', 2 cats (4.3%) were positive for 'Mycoplasm a haemofelis', and 1 cat (2.2%) was infected with both 'Candidatus Mycoplasma haemominutum' and Mycoplasma haemofelis. 'Candidatus Mycoplasma turicensis' was undetected. Partial 16S rRNA gene sequences of Mycoplasma haemofelis were closely (> 96%) related to those from other countries. The amplification of hemoplasma DNA in these samples confirmed the presence of 'Candidatus M. haemominutum' and M. haemofelis in Korea.

• KSBB Journal
• /
• 제29권5호
• /
• pp.361-371
• /
• 2014

Mycoplasma is well recognized as one of the most prevalent and serious microbial contaminants of biologic manufacturing processes. Conventional methods for mycoplasma testing, direct culture method and indirect indicator cell culture method, are lengthy, costly and less sensitive to noncultivable species. In this report, we describe a new TaqMan probe-based real-time PCR method for rapid and quantitative detection of mycoplasma contamination during manufacture of biologics. Universal mycoplasma primers were used for mycoplasma PCR and mycoplasma DNA was quantified by use of a specific TaqMan probe. Specificity, sensitivity, and robustness of the real-time PCR method was validated according to the European Pharmacopoeia. The validation results met required criteria to justify its use as a replacement for the culture method. The established real-time PCR assay was successfully applied to the detection of mycoplasma from human keratinocyte and mesenchymal stem cell as well as Vero cell lines artificially infected with mycoplasma. The overall results indicated that this rapid, specific, sensitive, and robust assay can be reliably used for quantitative detection of mycoplasma contamination during manufacture of biologics.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제45권10호
• /
• pp.1227-1233
• /
• 2002

목 적: Mycoplasma pneumoniae 감염과 천식은 급성기에 호산구 지표의 증가가 관찰되며 두 질병간에 공통적인 병리기전이 작용하는 것으로 생각되고 있다. 호산구 지표는 천식의 질병경과를 반영하는 것으로 알려지고 있다. 이에 저자들은 Mycoplasma pneumoniae 폐렴의 임상경과에 따른 호산구 지표의 변화를 분석하는 연구를 시행하였다. 방 법 : 2000년 10월부터 2001년 8월까지 외래에서 진단된 Mycoplasma pneumoniae 폐렴 환자군 33명을 대상으로 급성기 및 회복기 말초혈액 TEC, 혈청 ECP를 측정하여 비교하였으며 이들을 다시 천명음양성군과 음성군으로 나누어 비교하였다. 또한, 급성기 Mycoplasma 항체가와 말초혈액 TEC, 급성기 Mycoplasma 항체가와 혈청 ECP 간의 상관관계를 분석하였다. 결 과 : 전체 33명의 환자군에서는 급성기 말초혈액 TEC, 혈청 ECP가 회복기 때보다 유의하게 높았으며(P=0.018, P=0.005) 천명음 양성군과 음성군간의 유의한 차이는 없었다. 천명음 양성군 내에서는 급성기 말초혈액 TEC, 혈청 ECP가 회복기에도 유의한 감소를 보이지 않았으나 천명음 음성군 내에서는 유의한 차이가 있었다(P=0.006, P=0.018). 급성기에 Mycoplasma 항체가와 말초혈액 TEC, Mycoplasma 항체가와 혈청 ECP 사이에는 각각 유의한 상관관계가 없었다. 결 론: Mycoplasma pneumoniae 폐렴에서 호산구 지표인 말초혈액 TEC와 혈청 ECP는 급성기에 증가하고 회복기에 감소하여 Mycoplasma pneumoniae 폐렴의 임상경과를 반영하며, 급성기에 천명음이 청진된 환아는 청진되지 않은 환아에 비해 회복기에 도 호산구성 염증이 지속되는 것으로 추정된다.

• 생명과학회지
• /
• 제4권2호
• /
• pp.64-69
• /
• 1994

동물 실험과 환자에서 M. fermentans 감염은 염증반응을 동반하거나 하지 않으며, 병변이 나타나지 않은 것에서부터 전격성 감염에 이르기까지 다양하다. 이와 같은 현상이 나타나는 것은 두 가지 기전 중에 어느 하나 일 것으로 Lo등과 Montagnier 등은 추정하고 있다. Mycoplasma 감염이 숙주의 면역기구의 주된 성분에 손상을 주거나, 이 병원체가 감염된 숙주의 면역감시기구를 피할 수 있는 특수한 생물학적 특성을 가지는 것이다. AIDS관련 mycoplasma 감염의 가능한 역할은 첫째 mycoplasma는 AIDS환자나 면역 기능부전인 사람에서 단순한 기회적감염이거나, 둘째 M. fermentans나 M. penetrans와 같은 mycoplasma의 감염은 HIV-1과 같은 virus의 병원성을 증강시켜주거나, 셋째 mycoplasma가 숙주의 면역성을 저하시키는 병원성일 가능성을 가지고 있다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제45권5호
• /
• pp.673-678
• /
• 2002

저자들은 학동기 아동에서 중요한 호흡기 감염원의 하나인 Mycoplasma pneumoniae 폐렴 환아에서 합병된 뇌경색 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 미생물학회지
• /
• 제41권4호
• /
• pp.269-274
• /
• 2005

동물용 생 바이러스 백신 내에 mycoplasma를 검출하기 위해 polymerase chain reaction (PCR)기법과 2가지의 상품화된 PCR 검출킷트를 평가하였다. PCR기법은 시험에 사용된 모든 mycoplasma를 특이적으로 검출할 수 있었으나, 2가지의 상품화된 PCR 검출킷트는 일부의 mycoplasma를 검출하지 못하였다. 또한, PCR기법의 검출 특이도는 조류 유래 mycoplasma에 속한 4주의 표준주 및 7주의 야외분리주를 모두 검출할 수 있었다. PCR기법의 민감도는 9 CFR Mycoplasma액체배지에서 배양한 Mycoplasma 속균 및 Acholeplasma속균에 대해 $1\~100$ colony forming units/ml까지 검출할 수 있었다. 동물용생 바이러스 백신에 대해 PCR기법의 적용가능성을 평가하기 위해, 돼지 전염성위장염 및 로타바이러스 흔합백신과 개 파보바이러스 백신내에 A. laidlawii를 인공적으로 접종한 후, PCR기법의 민감도를 조사하였을 때 배양액을 이용한 검출한계와 유사하였다. 본 연구에서 사용된 PCR 기법은 동물용 생 바이러스 백신내의 mycoplasma를 신속하고 민감하게 검출할 수 있을 것으로 판단되었다.

• 한국동물위생학회지
• /
• 제38권1호
• /
• pp.31-36
• /
• 2015

Two cats were obtained from a cat kennel. Over the previous 7 days, the cats had shown cough, anorexia, depression and nasal discharge. In this study, the consensus PCR was able to detect successfully Mycoplasma species in nasal swab samples of the cats. To identify feline mycoplasma species from the lung tissue of the cats with pneumonia, Mycoplasma species-specific PCR reactions were conducted. As the results, we could identify M. felis by the positive amplified DNAs. On the other hand, we could not detect any positive reactions with the PCR reaction for M. arginini, M. canis, M. edwardii, M. cynos, M. gateae, M. maculosum, M. molared, M. opalescens, M. spumans and Mycoplasma HRC-689. In conclusion, we detected M. felis from the kenneled cats with pneumonia. We suggested that this consensus PCR would be useful and effective for monitoring Mycoplasma species in various kinds of animals including cats. The application of preceding consensus PCR before the species-specific PCRs may be the most recommended strategy for the identification of Mycoplasma spp.

• 한국동물위생학회지
• /
• 제37권4호
• /
• pp.247-252
• /
• 2014

The economic impact of swine mycoplasma infection is high. An accurate diagnosis is often difficult and time consuming. We report the development and validation of an effective multiplex polymerase chain reaction (PCR) assay that detects Mycoplasma (M.) hyopneumoniae and M. hyorhinis. The multi detection of M. hyopneumoniae and M. hyorhinis primer set were employed to detect mycoplasma species and typing of the species was performed on the basis of sequence analysis of the PCR product. The target nucleic acid fragments were specifically amplified by M. hyopneumoniae and M. hyorhinis PCR with 16S ribosomal DNA primers. Single and mixed Mycoplasma species DNA templates were used to evaluate the specificity of the multiplex assay. The corresponding specific DNA products were amplified for each pathogen. The multiplex PCR assay provides a novel tool for simultaneous detection and differentiation of M. hyopneumoniae and M. hyorhinis.

• 한국동물위생학회지
• /
• 제35권4호
• /
• pp.289-294
• /
• 2012

Mycoplasmas are highly fastidious bacteria, difficult to culture and slow growing. Infections with Mycoplasma species can cause a variety of problems in living organisms and in vitro cell cultures. In this study, we investigated the usefulness of a genus-specific consensus PCR analysis method to detect Mycoplasma species. The developed consensus primer pairs MycoF and MycoR were designed specifically to amplify the 16S ribosomal RNA gene (rRNA) of Mycoplasma species by the optimized PCR system. The developed consensus PCR system effectively amplified 215 bp of Mycoplasma genus-specific region of 16S rRNA. In conclusion, we recommend this consensus PCR for monitoring Mycoplasma species in animals, human and cell culture system.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
• /
• 제14권6호
• /
• pp.3425-3428
• /
• 2013

Approximately, 15-20% of all cancers worldwide are caused by infectious agents. Understanding the role of infectious agents on cancer development might be useful for developing new approaches to its prevention. Mycoplasma genitalium is a clinically important sexually transmitted pathogen that has been associated with several human diseases. There have been a few studies suggestive of probable roles of Mycoplasma genitalium in cancer development, including prostate and ovarian cancers and lymphomas, but the role of this microorganism like other Mycoplasma species in neoplasia is still conjectural. Considering the prevalence of Mycoplasma genitalium infections and also the emergence of resistant strains, Mycoplasma genitalium needs more attention in the infectious agent cancer-causing research area.