Olatinwo, Rabiu;So, Chi-Leung;Eberhardt, Thomas L.
Mycobiology
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v.47
no.4
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pp.506-511
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2019
We investigated the antifungal activities of an endophytic fungus identified as Acaromyces ingoldii, found on a loblolly (Pinus taeda L.) pine bolt in Louisiana during routine laboratory microbial isolations. The specific objectives were to determine the inhibitory properties of A. ingoldii secondary metabolites (crude extract) on the mycelial growth of a brown-rot fungus Gloeophyllum trabeum and a white-rot fungus Trametes versicolor, and to determine the effective concentration of A. ingoldii crude preparation against the two decay fungi in vitro. Results show the crude preparation of A. ingoldii from liquid culture possesses significant mycelial growth inhibitory properties that are concentration dependent against the brownrot and white-rot fungi evaluated. An increase in the concentration of A. ingoldii secondary metabolites significantly decreased the mycelial growth of both wood decay fungi. G. trabeum was more sensitive to the inhibitory effect of the secondary metabolites than T. versicolor. Identification of specific A. ingoldii secondary metabolites, and analysis of their efficacy/specificity warrants further study. Findings from this work may provide the first indication of useful roles for Acaromyces species in a forest environment, and perhaps a future potential in the development of biocontrol-based wood preservation systems.
In this study, dual culture, poison agar, and direct methods were used to assess the ability of Trichoderma virens IMI-392430, T. pseudokoningii IMI-392431, T. harzianum IMI-392432, T. harzianum IMI-392433, and T. harzianum IMI-392434 to control Ceratocystis paradoxa, which causes the pineapple disease of sugarcane. The highest percentage inhibition of radial growth (PIRG) values were observed with T. harzianum IMI-392432 using two dual culture methods, 63.80% in Method I and 80.82% in Method II. The minimum colony overgrowth time was observed with T. harzianum IMI-392432 and the maximum was observed with T. pseudokoningii IMI-392431. Different concentrations of different day-old metabolites of Trichoderma isolates were tested against mycelial growth of C. paradoxa. The highest PIRG (84.685%) exhibited at 80% concentration of 30-day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432 using the modified bilayer poison agar method. In the direct assay method the maximum mycelial growth weight (PIGW) was observed at the same concentration and the same day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432. This study showed that Trichoderma isolates have a good antagonistic effect on C. paradoxa mycelial growth and T. harzianum IMI-392432 has the most potential to control the pineapple disease pathogen.
The effect of P. agarici and P. tolaasii causing the bacterial disease of mushrooms on the mycelial growth and fruitbody formation of F. velutipes was evaluated in laboratory. When the pathogenic bacteria was inoculated simultaneously with F. velutipes or 5 days after inoculation of F. velutipes, they significantly deterred both mycelial growth and fruitbody formation of F. velutipes in sawdust culture and showed strong inhibition under high population density. They appeared to be tender or milky in exhibiting symptom on F. velutipes by inoculating the concentration of $10^2{\sim}10^6$ of unit/g media, and their growth seemed to be stopped under $10^8\;cfu/g$ media. On $10^2\;cfu/g$ media of P. agarici and $10^4\;cfu/g$ media of P. tolaasii, there was no effect on the fruitbody yield of F. velutipes. P. tolaasii was more suppressive in the mycelial growth of F. velutipes than P. agarici, while on fruitbodies formation of F. velutipes, P. agarici showed slightly higher inhibition than that of P. tolaasii. When the bacteria was inoculated 10 days after inoculation of F. velutipes, both mycelial growth and fruit body formation were not affected nearly.
Effects of buprofezin, a chitin synthesis inhibitor of insects, on mycelial growth, protoplast formation and reversion of Coriolus versicolor, Ganoderma applanatum and G. lucidum were investigated. The mycelial growth of C. versicolor, G, applanatum and G, lucidum was severely inhibited by buprofezin treatment, and the inhibition rate severely as the concentration of the buprofezin increased. Aerial mycelia and oidia formation of the mushrooms were increased by buprofezin treatment, but mycelial morphology was not changed. The rate of protoplast formation and reversion of G, applanatum was greatly increased by the treatment of the buprofezin, while that of G. lucidium was decreased. The rate of protoplast formation of C. versicolor was also increased when buprofezin was added to the medium, but the rate of protoplast reversion was not affected by the treatment, From the results obtained in this experiment, we found that the rate of protoplast. formation and reversion was increased by the treatment of the buprofezin in the mushrooms such as C, versicolor and G, applanatum, whose mycelial growth was fast on the medium, while that of G. lucidum, whose mycelial growth was relatively slow, was decreased by the treatment.
In order to elucidate the systematic taxonomy and genetic characters of Canoderma lucidum, cultural characteristics of the fungus were investigated. Mycelial growth of Ganoderma lucidum were favorable on oat meal agar medium, and optimum temperature and pH of the medium for mycelial growth were $30^{\circ}C$ and 5.5-6.0 respectively. Irradiation of white fluorescent lamp inhibited mycelial growth and critical time for inhibition of mycelial growth was 4-8 hours. Concentric zones and mycelial strands of Ganoderma lucidum was induced by irradiation of white fluorescent lamp and formation of mycelial sectors was influenced by nutrient source of media and irradiation of white fluorescent lamp. These characters were different among the isolates, but no relationship was observed between these characters and the fruiting body type of the fungus. Basidiospores were formed directly from the mycelium cultured on artificial media without producing fruit body.
The toxicity of benfuracarb and ${\lambda}$-cyhalothrin on oak longicorn beetle, Moechotypa diphysis was investigated in terms of residual effect and control efficacy in the field. Mycelial growth inhibition of Lentinula edodes was also investigated in the laboratory. Benfuracarb and ${\lambda}$-cyhalothrin showed 100% of control values and over 90% residual activities of benfuracarb and ${\lambda}$-cyhalothrin were continued for 15 and 20 days after treatment, respectively. Benfuracarb and ${\lambda}$-cyhalothrin did not affect the mycelial growth of L. edodes Imhyup 1 variety. These results indicate that benfuracarb and ${\lambda}$-cyhalothrin might be used for the control of M. diphysis adults in the field.
Rahman, Md. Ahsanur;Rahman, Md. Arifur;Moni, Zakiah Rahman;Rahman, Mohammad Anisur
Journal of Forest and Environmental Science
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v.36
no.3
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pp.207-218
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2020
Ashwagandha is an important ancient medicinal crops, being affected with many diseases, among which leaf blight caused by Alternaria alternata has become the constraint resulting in huge yield losses. Continuous usage of chemical methods leads to environment, soil and water pollution. Whereas biological control of diseases is long lasting, inexpensive, eco-friendly and harmless to target organisms. In this context, it is aimed to evaluate five Trichoderma strains viz. Trichoderma virens IMI-392430, T. pseudokoningii IMI-392431, T. harzianum IMI-392432, T. harzianum IMI-392433 and T. harzianum IMI-392434 as bio-control efficacy against A. alternata and growth promoting effect in Ashwagandha. All the Trichoderma strains had varied antagonistic effects against the pathogen. In dual culture technique, the strain T. harzianum IMI-392433 showed maximum percentage inhibition of mycelial growth (54.89%) followed by T. harzianum IMI-392432 (53.83%), T. harzianum IMI-392434 (48.94%) and T. virens IMI-392430, (43.62%) against the pathogen, while the least inhibition percentage was observed with the T. pseudokoningii IMI-392431 (36.60%). The culture filtrate of the Trichoderma strain, T. harzianum IMI-392433 recorded highest inhibition on the mycelial growth (39.05%) and spore germination (80.77%) of pathogen and the lowest was recorded in T. pseudokoningii IMI-392431 (20.45 and 50%). Moreover, seeds treated with spore suspension of the strain T. harzianum IMI-392433 reduced the percentages of disease severity index significantly. The strain T. harzianum IMI-392433 also significantly increased seed germination %, seedling vigor and growth of Ashwagandha. The correlation matrix showed that root yield per plant of Ashwagandha had significant and positive correlation with plant height (r=0.726⁎⁎), number of leaf (r=0.514⁎⁎), number of primary branch (r=0.820⁎⁎), number of secondary branch (r=0.829⁎⁎), fresh plant weight (r=0.887⁎⁎), plant dry weight (r=0.613⁎⁎), root length (r=0.824⁎⁎), root diameter (r=0.786⁎⁎), root dry weight (r=0.739⁎⁎) and fresh root weight (r=0.731⁎⁎). The significant and negative correlation (r=-0.336⁎⁎) was observed with the root yield and percentages of disease severity index. The study recognized that the T. harzianum IMI-392433 strain performed well in inhibiting the mycelial growth and reduced the percentages of disease severity index of pathogen as well as increased the plant growth in Ashwagandha.
HWANG EUI IL;YUN BONG SIK;YEO WOON HYUNG;LEE SANG HAN;MOON JAE SUN;KIM YOUNG KOOK;LIM SE JIN;KIM SUNG UK
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.4
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pp.909-912
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2005
In the course of screening for selective growth inhibitors against the mycelial form of Candida albicans, we isolated a Streptomyces sp. A6792 from soils. The inhibitor was isolated from the above bacterium and identified through several spectral analyses with UV and mass spectrophotometries, and various NMR. The compound was determined to be a macrocyclic dilactone antibiotic, IKD-8344 (molecular weight: 844, molecular formula: $C_{48}H_{76}O_{12}$). The compound selectively inhibited the growth of mycelial form of C. albicans with an MIC of 6.25 ${\mu}g/ml$. It also exhibited strong inhibitory effect preferentially on the mycelial form of various Candida spp. including C. krusei, C. tropicalis, and C. lusitaniae, with MICs ranging from 1.56 to 25 ${\mu}g$/ml. Furthermore, the compound showed no significant toxicity against SPF ICR mice up to 60 mg/kg. These results suggest that IKD-8344 is a useful lead compound for the development of novel antifungal agents, based on the preferential growth inhibition against Candida spp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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