The effect of ginseng saponin on aflatoxin(AF) production by Aspergillus parasiticus NRRL2999 and the mutagenicity of produced aflatoxin. The production of aflatoxin were decreased by the addition of ginseng saponin and the most effective concentration was 0.05%. The ratio of aflatoxin $B_{1}$ and aflatoxin $G_{1}$ were not changed by the addition of ginseng saponin. For the nutagenicity test, Ames method were adopted. Mutagenicity of mycelial aflatoxin was decreased by the addition of ginseng saponin on TA98, but not changed on TA100. Mutagenicity of excreted aflatoxin to broth was slightly increased by the saponin on TA98, but decreased on TA100.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.4
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pp.625-632
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1998
To enhance the antimutagenic and anticancer activities of chinese cabbage kimchi, 13 kinds of kimchi, which were different kinds and levels of sub-ingredient added kimchi, were prepared and fermented at 15℃ for 1 day and then at 5℃ up to pH 4.3. The antimutagenic effects of the methanol extracts of the kimchi were studied by using Ames mutagenicity test in Salmonella typhimurium TA100 and SOS chromotest in E. coli PQ37. Among the kimchi samples, high ratio of red pepper powder(7%) and garlic(2.8% or 5.2%) added kimchi, 1% chinese pepper powder added kimchi and organic cultivated chinese cabbage kimchi significantly reduced(p<0.05) the mutagenicity induced by aflatoxin B1(AFB1) in Ames test and SOS response against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in SOS chromotest, and also the kimchi inhibited more effectively(p<0.05) the survival and growth of AGS human gastric adenocarcinoma cells than the standarized kimchi on the SRB assay, MTT assay and growth inhibition test. These results suggest that the antimutagenic and anticancer activites of kimchi can be increased by the sub-ingredients such as organic cultivated chinese cabbage, red pepper powder, garlic and chinese pepper powder.
Diseases related to water impurities may present as major public health burdens. The present study aimed to assess the mutagenicity of drinking water from different zones of Tehran, and evaluate possible health risks through making tea with tea bags, by Ames mutagenicity test using TA 100, TA 98 and YG1029 strains. For this purpose, 450 water samples were collected over the period of July to December 2014 from 5 different zones of Tehran. Except for one sample, no mutagenic potential was detected during these two seasons and the MI scores were almost normal (${\leq}1-1.6$) in TA 100, TA 98 and YG1029 strains. Although no mutagenic effects were considered in TA 98 and TA 100 in the test samples of our three evaluated tea bag brands, one sample from a local company showed mutagenic effects in the YG1029 strain (MI=1.7-1.9 and 2) after prolonged (10-15 min.) steeping. Despite the mild mutagenic effect discovered for one of the brand, this cross sectional study showed relative safety of water samples and black tea bags in Tehran. According to the sensitivity of YG1029 to the mutagenic potential of water and black tea, even without metabolic activation by s9 fraction, this metabolizer strain could be considered as sensitive and applicable to food samples for quantitative analysis of mutagens.
Mutagen X (MX), 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone is one of the most potent directing acting mutagen ever tested in SAL TA100 assay. Although MX analogues have been synthesized, tested for mutagenicity and modeled by structure-activity relationship (SAR) methods, the mechanism of interaction of these compounds with DNA to produce their remarkable mutagenic potency remains unresolved. MX exists as an equilibrium mixture of both ring and open form in water. This equilibrium is very fast for Ames test. Because the mixture is not separable by experimental methods, it is not clear which one is really responsible for the observed mutagenicity. There have been many debates that which one is really responsible for the observed mutagenicity. We used ab initio methods for the MX analogues. It seems both ring and open form could react with DNA bases as electrophiles. However, every open form has consistently lower LUMO energy than corresponding ring form. It is reasonable to assume that the major reaction will go through via open form for MX analogues. This suggest that the open form is more likely really mutagenic.
The effects of raw anchovy, salted raw anchovy (20% salt+anchovy), 6- and 12-month fermented anchovy (20% salt added) on the N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced mutagenicities were evaluated using Salmonella assay and the SOS chromotest. The methanol extracts from raw, salted and the fermented anchovy (FA) sample increased the revertants of Salmonella typhimurium TA100 at the level of $0.125{\sim}5\;mg/plate$ in Ames test. The salted raw anchovy extract induced the largest number of the revertants. All the FA extracts had comutagenic effect on the MNNG. Twelve-month FA juice exerted the lowest comutagenic activity among the FA samples. The comutagenicity of 12-month FA was due to the synergistic effect of salt and histidine which teem in FA. Thus the Ames test using histidine requiring mutant, S. typhimurium, is not appropriate to determine the mutagenicity of FA which is rich in histidine. In SOS chromotest using E coli, raw, salted and fermented anchovy extracts did not show any mutagenicity in the absence of MNNG. The raw and fermented anchovy samples blocked the SOS response of E. coli PQ37 induced by MNNG, while raw salted anchovy increased the SOS induction factor. Twelve-month FA juice showed higher antimutagenic effects than 6-month FA samples (both solid and liquid). The ripened (12-month) FA along with raw anchovy in the SOS chromotest exhibited antimutagenic activity.
This study was carried out to determine the inhibitory effects of methanol extracts from Korean Orysa sartiva and Coix lachryma-jobi var. ma-yuen on mutagenicity using Ames test and growth of AGS human gastric adenocarcinoma and HT-29 human colon cancer cells. Both treatments of methanol extracts (5 mg/assay) from Orysa sartiva and Coix lachryma-jobi var. ma-yuen to Ames test system inhibited aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$) induced mutagenicity by 76%. In case of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguamidine (MNNG) induced mutagenicity, the methanol extracts (5 mg/assay) from Orysa sartiva and Coix lachryma-jobi var. ma-yuen showed 79% and 69% inhibitory rate, respectively and the inhibitory effect was a little stronger in Orysa sartiva Inhibitory effects of methanol extracts from Orysa sartiva. and Coix lachryma-jobi var. ma-yuen on the growth of AGS and HT-29 human cancer cells were increased as dose dependent patterns and the inhibitory effects on AGS and HT-29 cells were similar. The above results indicate that the consumption of these cereals, which contain many nutrients with good quality, may be recommended as potent functional foods for improving health.
Antineoplastic agents may exhibit effects not only in patients therapeutically exposed, but also in health workers who prepare and administer these drugs. This study was done to clarify whether nurses who handle anticancer drugs show signs of drug absorption. The experimental group was 14 nurses handling anticancer drugs at three medical wards of a hospital in J city ; the control group was 12 psychiatric nurses at the same hospital. The test materials were the nurses' 24hr urine specimens, which were concentrated by XAD-2 column chromatograpy. Tester strains were TA98(±S9mix), TA100(±S9 mix), TA1535(±S9 mix) and TA1537(±S9 mix) : the salmonella mammalian microsomal test (Ames test) was used for the urinary mutagenicity assay. The results are summarized as follow : 1. In qualitative analysis of the results, both experimental group and control group showed 15.4% urine toxicity. 2. The experimental group revealed significantly higher urinary mutagenicity both in the activation method test and non-activation method test of the tester strains TA98, TA100 and TA1535. In the case of TA1537, the two groups showed no difference in the non-activation method test, but the activation method revealed a difference. 3. In urinary mutagenicity of the experimental group by ward career, there was a significant difference between the group with more than 20 months experience and the group with less than 20 months on the tester strains TA98, TA100, and TA1537. No Significant difference was found between two groups by the tester strain TA1535.
Inclusion complex of omeprazol with $\beta$-Cyclodextrin and Hydroxypropyl-$\beta$-Cyclodextrin were prepared by coprecipitation and freeze-drying method respectively. Effects of these inclusion complex on RBCs were monitored with a spectrophotometer by the method of Kahan et al. and the mutagenic activity based on the Ames plate incorporation test in the presence and absence of liver microsomal enzyme(S9 fraction) using Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The RBCs hemolysis and mutagenic activity of these complex were not detected.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.1
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pp.19-24
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2009
This study was performed to investigate the antioxidative effects such as the inhibition of malondialdehyde (MDA) and bovine serum albumin (BSA) conjugation reaction, inhibition of $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation and the scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical, as well as antimutagenic capacities as Ames test in ethanol extracts of Agaricus bisporus. Agaricus bisporus ethanol extracts inhibited $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation and scavenged DPPH radical. The $IC_{50}$ of Agaricus bisporus ethanol extracts were 78.63 mg/assay for inhibition of MDA with BSA conjugation reaction, 4.06 mg/ assay for inhibition of $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation and 1.08 mg/assay for scavenging effect on DPPH radical. So, among the methods used in this study, the most effective antioxidative capacity in ethanol extracts of Agaricus bisporus was the scavenging effect on DPPH radical. The indirect and direct antimutagenic effects of ethanol extracts of Agaricus bisporus were examined by Ames test using Salmonella Typhimurium TA98 and TA100. The inhibitory effects on direct mutagenicity mediated by sodium azide in Salmonella Typhimurium TA100 and 2-nitrofluorene in Salmonella Typhimurium TA98 were 100%. The inhibition rates on indirect mutagenicity mediated by 2-anthramine were 86.09% in the Salmonella Typhimurium TA98 and 81.93% in the Salmonella Typhimurium TA100. The ethanol extracts of Agaricus bisporus showed considerable antioxidative activity and strong antimutagenic capacity.
Kim, Hyun-Joo;Sung, Nak-Yun;Yong, Hae In;Kim, Hanwool;Lim, Younggap;Ko, Kwang Hyun;Yun, Cheol-Heui;Jo, Cheorun
Food Science of Animal Resources
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v.36
no.4
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pp.494-498
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2016
Cold plasma has been developed to reduce microbial contamination and to improve safety of food and medical products. In addition, the technology can be used in the manufacture of sausages without addition of nitrite. To be applied in food industry commercially, the new technology should be safe and efficient. However, toxicological test of plasma-treated food is limited. Therefore, the purpose of this study was to determine the mutagenicity and immune toxicity of the meat products cured with plasma-treated water (PTW) as a nitrite source. Emulsion sausages were prepared with no nitrite (control), sodium nitrite (SCS), and PTW (SCP). For a mutagenicity test, the Ames test was performed with the sausage samples. For immune toxicity test, 8-wk-old female Balb/c mice were given free access to the sausages in order to evaluate the tumor necrosis factor (TNF)-α level. As a result, no mutagenicity was detected in the sausages by the Ames test. The serum TNF-α values were less than 10 pg/mL in mice after feeding control and treated samples for 32 d, indicating that no inflammatory response was occurred by feeding the sausages made by PTW. Therefore, the present study opens the possibility of using plasma-treated water as a nitrite source without any toxicity.
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